您好！多囊肾都是遗传的吗？有的治吗？

多囊肾是通过什么遗传的？~

◆多囊肾是一种遗传疾病，那多囊肾是通过什么遗传的呢？ 多囊肾遵循常染色体显性遗传规律，男、女发病率相等；父、母有一方患病，子女50%获得囊肿基因而发病，如父、母均患病，子女发病率增加到75%；不患病的女子不携带囊肿基因，如与无多囊肾的异性婚配，其子女不会发病，亦不会隔代遗传。真正非经父母遗传，由基因突变而致病者极少见。 ◆多囊肾开始发病有什么症状？发病就很严重吗？ 多囊肾疾病早期基本上没有症状，因此很多患者并没有被诊断为多囊肾。多囊肾常见的首发症状有高血压、血尿、腹痛，有时首发症状可能是尿路感染或肾结石。 任何疾病的发展都有一个轻重缓急的过程，多囊肾也不例外。尤其是肾脏的代偿功能很强，在最初受到囊肿或一些炎症等外界因素干扰时，往往在临床上表征并不明显，生活起居、工作学习一切正常。 ◆那多囊肾发展到尿毒症是一个怎样的过程呢？ 多囊肾是整个肾脏长满大大小小的囊肿，这些囊肿会随年龄增大而长大，这样会压迫肾脏，使肾脏的结构受到损害，减少产生尿的肾单位数目，到后来肾脏受损害到不能维持人正常的生命，这时会出现尿毒症。 准确地说，肾衰竭、尿毒症的形成过程其实就是肾脏的逐步纤维化的过程。并且，肾衰竭和尿毒症均是肾脏纤维化达到50%以后才出现的功能表现。 ◆阻断肾脏纤维化，在治疗中对病情起的是怎么的作用呢？ 有效地阻止肾脏纤维化的进程，是控制病情恶化的重要途径。阻断了肾脏的纤维化，也就是使受损的肾脏固有细胞逆转，实现肾功能的恢复，消除了致病因素。 阻断肾脏纤维化在多囊肾的治疗上是通过：一、缩小囊肿，尽快减轻囊肿对周围组织的压力，二、恢复受伤组织的功能，从而做到最小限度的脏痛损伤，最大限度的恢复功能。早期消除囊肿或控制住囊肿发展，就完全可以避免肾功能不全或尿毒症的发生。 ◆肾囊肿专家提示： 多囊肾越早治疗效果越好，在没有造成肾功能损伤时采用有效方法治疗为最佳时期。是多囊肾患者切记的时期。早期消除囊肿或控制住囊肿发展，就完全可避免肾功能不全或尿毒症的发生。 如果多囊肾病情控制不良出现肾功能不全症状，就一定要积极采取阻断纤维化治疗。一边控制或缩小囊肿，尽快减轻囊肿对周围组织的压力，一边阻断受损组织纤维化进程，恢复受伤组织的功能，从而做到最小限度的脏痛损伤，最大限度的恢复肾功能。

多囊肾是遗传性疾病。根据遗传学特点，分为常染色体显性遗传性多囊肾（ADPKD）和常染色体隐性遗传性多囊肾（ARPKD）两类。根据孙凯菁读者的描述，应为前者，即常染色体显性遗传性多囊肾（ADPKD）。常染色体显性遗传的特点为：①男女均可发病，受累机会相等；②如果双方父母一方有多囊肾，子代可有50%遗传本病；③如果父母都患此病，子代发病率为75%；④不患病的子女不会携带致病基因，与无本病的异性婚配，其子代不会发病。真正不经父母遗传由基因突变而发病的情况少见。因此父亲、祖父、太祖母均有多囊肾，子代并非一定患病。但是，多囊肾发病一般在30-50岁左右，因此24岁未发病并不能说明没有遗传到多囊肾。仍需积极随访，尤其是双肾B超。早发现、早治疗对本病预后相当关键。

　　多囊肾遗传吗?遗传的几率有多大?这些都是患者朋友们想知道的，但是，患者朋友们一直没有得到确切的答案。下面就请全军肾病专家会诊中心的肾病专家围绕多囊肾的遗传性进行解答。多囊肾的遗传是很多患者最的问题，这种疾病须要提早进行治疗，多囊肾的遗传的确是可怕的，可是提早治疗，也就不至于病情恶化。

　　多囊肾是一种遗传性疾病，也恰正是由于众所周知的皮毛和偶有个别的典型例子。使人们对多囊肾产生了一种错误的熟习，即多囊肾不能结婚更不能要小孩。这给多囊肾患者增加了很大的精神压力，给自己家庭造成无底的困惑，往还要受到外人的卑视。

　　大多数多囊肾家庭都有明显的遗传性，有的囊肾的遗传率近乎是100%。大家都知道：如果一家人中有一个患肾病的，那么，这个家庭就已经很难了。如果关于这种疾病不及时治疗，可以会引发尿毒症。

　　成人型多囊肾的遗传发病率约为0.2%，主要以肾脏囊肿发生，进展和数目增多为特征，常伴其他器官囊肿形成，以肝脏为多见，胰腺、卵巢、胃肠道也可见到。

　　常染色体显性遗传性多囊肾又称成人型多囊肾,是常见的多囊肾病.由于对本病的熟习日益深入,预后明显改善.ARPKD是常染色体隐性遗传.父母几乎都无同样病史.常染色体隐性遗传性多囊肾又称婴儿型多囊肾,为多囊肾中少见类型.常于出生后不久死亡,只有极少数较轻类型,可存活至儿童时代甚至成人.

　　多囊肾系肾脏的皮质和髓质出现无数囊肿的一种遗传性疾病。按多囊肾的遗传方式可分为常染色体显性遗传多囊肾和常染色体隐性遗传多囊肾。

　　多囊肾的病因常染色体显性遗传性多囊肾的遗传规律是：男女发病机率想等;父母任何一方患病，子女50%获得囊肿基因而得病，若父母均患病，子女发病率增加到75%;不患病的子女不携带囊肿基因。

　　常染色体隐性遗传性多囊肾的遗传规律是：父母双亲为杂合子，其纯合子子代发病，发病概率为25%。无性别和种族差异。

　　上面是对多囊肾的遗传的相关知识，你现在关于多囊肾的遗传的分析清楚了吧!固然多囊肾具有遗产的性质，但是遗传并不代表不能够治疗，采纳科学的治疗方法及时的进行治疗是明智的选择!希望多囊肾患者及时到正规肾病专科医院进行科学系统的治疗!

　　全军肾病专家会诊中心采纳我院疗法治疗多囊肾。其疗法是目前唯一经过国家卫生部认可推举的多囊肾治疗方法，精准快稳，彻底消除多囊肾。

　　首先根据病情精选中药配伍，软坚散结、活血化淤，同时采纳萃取技术提纯中药，提升药物活性物质，促进修复肾功能;

　　其次经过中药离子导入技术，将药物经过穴位直截导入受损肾脏组织中，活跃受损组织细胞，完善对受损肾组织的修复及重建机制，阻断其异常分泌，促使囊内液自然吸取，加速受损肾功能的恢复;

　　第三经过高能短波或光动力的治疗，扩张囊壁上的血管，改善囊壁四面供氧状况，软化囊壁，加速囊壁血液循环，增加囊体的通透性，促进药效吸取，促进囊液的吸取、减少。同时注重全身的调理，经过疏通经络，活血化瘀、益气养阴，使囊肿维持在缩小或者萎缩的状态，从根本上以消除肾囊肿的生长环境。

　　积极贯彻实施《中医药事业进展节假日五规划》、《国务院关于扶持和促进中医药事业进展的若干意见》，在中国中学院、中国中西医结合学会及多所的大力支持下，研发出一整套用于肾病防范、治疗、康复的综合防治方案，称之为I-I-C肾脏病诊疗体系。

　　依据中医调理思想，建立了科学公道的健康治理方法，重视肾脏疾病的知识和中医常识，指导病人树立科学的起居习惯，促进身体的康复。经过全面细致的健康治理，有助于全面进步个人生活质量，了解患者目前的健康状况，推想疾病倾向;幸免延误病情，及时就医指导;最大限度地减少肾病的加重恶化;维持患者最佳健康状态。

　　在治疗急慢性肾炎、肾病综合征、IgA肾病、慢性肾功能衰竭、尿毒症、肾囊肿、多囊肾、糖尿病肾病等疾病方面特具权威和特色，同时这些疗法经过数万例临床验证，具有明显的疗效，对早、中期慢性肾脏病临床治愈率极高，达到恢复正常肾功能的目的。终末期肾病达到延缓透析时间和减少透析次数，终纵目标是摆脱透析。

　　坚持以病人为中心、以疗效为核心、弘医精华、融汇西医精华、打造专科王牌的宗旨，在长期进展中受到了医学界业内人士的赞扬，获得了国内外患者的好评，已成为肾疾病康复领域的一支主力先锋军。

　　正值全军肾病专家会诊中心冬季肾病专家会诊惠民活动，全军肾病专家会诊中心专家组汇聚了学院派和中医世家派的全国顶尖肾病专家十多名，应用专家组最权威的科研成果I-I-C肾脏病诊疗体系，为全国的肾脏病患者进行全方位、多角度诊治，再次见证90000余例肾脏病康复的成功案例，让肾病患者亲身体味该诊疗体系的权威和奇妙。此次肾病专家会诊活动本着专家与患者零间隔的原则，进行一对一专家特诊或多对一专家会诊的活动，确保每位患者与专家的勾通不少于20分钟，做到诊断明确、诊治对症，确保疗效和愈后不复发，是全国肾病患者一次难得的康复机会!

　　从标本兼治入手，能迅速降低血肌酐、尿素氮，控制血压，从根源上对肾脏进行修复，最终达到真正治疗尿毒症的目的，使得尿毒症病人的肾功能逐渐恢复，加强对尿毒症病人体内排泄代谢废物和毒素的宗旨，不断降低病人血肌酐、尿素氮水平，改善病人临床症状，逐步实现尿毒症病人向好的方向转归。

您好！很荣幸回答您问题！多囊肾根据遗传方式不同，可分为常染色体显性多囊肾和常染色隐性多囊肾病。常染色体隐性遗传型多囊肾，发病于婴儿期，临床较罕见；常染色体显性遗传型多囊肾，常于青中年时期被发现，也可在任何年龄发病。遗传型的没药的。

遗传多囊肾这个疾病是非常严重的疾病，目前为止没有能治愈的方式。在患有这个疾病的情况下，一定要及时的进行根治，并且平时要注意休息。要注意营养均衡，不能总是吃刺激性的食物，否则也会导致更加严重的后果发生。

基因解码研究表明，多囊肾要早发现早治疗，随着囊肿的逐渐增大，正常的肾组织慢慢被囊肿取代，影响肾功能，出现肾衰甚至尿毒症，因此可以通过手术进行囊肿减压，避免囊肿破裂。药物治疗上最具治疗前景的药物为VPV2 受体拮抗剂托伐普坦，其可延缓肾脏体积的增大和GFR 降低的速度。此外，日常生活中避免感冒、控制好血压、避免腹部创伤等，保持良好的心情，积极应对疾病。只要控制得当，是完全可以控制或延缓的。

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阳西县18552396456： 您好!多囊肾都是遗传的吗?有的治吗? - ？
少堂法斯： 您好!很荣幸回答您问题!多囊肾根据遗传方式不同,可分为常染色体显性多囊肾和常染色隐性多囊肾病.常染色体隐性遗传型多囊肾,发病于婴儿期,临床较罕见;常染色体显性遗传型多囊肾,常于青中年时期被发现,也可在任何年龄发病.遗传型的没药的.

阳西县18552396456： 多囊肾是遗传病吗?是家里人遗传的吗? - ？
少堂法斯： 对于多囊肾病来说,大多是通过父母基因遗传的,分为常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传,但也有的多囊肾患者既非父母遗传,也不属于先天发育不良性多囊肾病,而是胚胎形成时的基因突变.在胚胎形成过程中,由于各种因素的作用,使基因发生了突变形成了多囊肾病,此种情况虽然很少见,但还是可以发生的,因此,有些多囊肾患者可以没有父母遗传史.这是多囊肾的病因中比较常见的一种.

阳西县18552396456： 为什么父母亲没有多囊肾,而我检查出多囊肾 - ？
少堂法斯： 多囊肾一般和遗传有关,如果他们是多囊肾基因的携带者,他们可以不发病,但是小孩是有可以是多囊肾的患者.

阳西县18552396456： 多囊肾一定会遗传吗 - ？
少堂法斯： 多囊肾是遗传性疾病.根据遗传学特点,分为常染色体显性遗传性多囊肾(ADPKD)和常染色体隐性遗传性多囊肾(ARPKD)两类.根据孙凯菁读者的描述,应为前者,即常染色体显性遗传性多囊肾(ADPKD).常染色体显性遗传的特点为...

阳西县18552396456： 医生你好我检查出有多囊肾刚才有医生说是可以遗传的请问是真的吗我也? ？
少堂法斯： 你好多囊肾是遗传性疾病.分为常染色体显性遗传性多囊肾和常染色体隐性遗传性多囊肾两类.常染色体显性遗传性多囊肾常见.为常染色体显性遗传其特点为具有家族聚集性男女均可发病两性受累机会相等连续几代均可出现患者.常染色体显性遗传性多囊肾又称成人型多囊肾是常见的多囊肾病你的情况可以带孩子去做一下检查的早发现早治疗