化妆品品质部的流程

化妆品的品质流程~

　国外化妆品进入中国时，需要到中国国家卫生部等机构办理注册（备案）手续方可销售，具体程序为：①卫生部注册/备案（接收单位：卫生部卫生监督中心）；②制作中文标签（2006年4月之前需要到国家质量监督检验总局备案，现已取消备案）；③通关（含标签审核，海关）；④上市销售。

化妆品的正确使用方法是怎样？

　　需要办理手续？
　　所有外国企业生产和销售的化妆品（含中国台湾和中国香港、澳门），在进入中国大陆销售时，必须到中国国家相关部门办理注册（备案）手续。
　　2.国外化妆品进入中国需要办理什么手续？到何机构办理？
　　国外化妆品进入中国时，需要到中国国家卫生部等机构办理注册（备案）手续方可销售，具体程序为：①卫生部注册/备案（接收单位：卫生部卫生监督中心）；②制作中文标签（2006年4月之前需要到国家质量监督检验总局备案，现已取消备案）；③通关（含标签审核，海关）；④上市销售。
　　3在申报时如何进行产品分类？
　　按照2007版《化妆品卫生规范》所规定的化妆品的定义，“是指以涂擦、喷洒或者其他类似的方法，散布于人体表面任何部位（皮肤、毛发、指甲、口唇）以达到清洁、消除不良气味、护肤、美容和修饰目的的日用化学工业品。”进口化妆品分别包括普通化妆品及特殊用途化妆品。

　　普通化妆品分类：

　　1.发用品
　　2.护肤品
　　3.彩妆品
　　4.指(趾)甲用品
　　5.芳香品
　　特殊用途化妆品分类：

　　1.育发类*
　　2.健美类*
　　3.美乳类*
　　4.染发类
　　5.烫发类*
　　6.防晒类※
　　7.除臭类※
　　8.祛斑类※
　　9.脱毛类※
　　以上标有*的项目需做人体试用试验，标有※的项目需做人体斑贴试验。
　　4.卫生部注册（备案） 的程序是怎样的？

　　自二○○四年七月一日年开始，国家卫生部简化进口化妆品程序，特殊类产品仍沿袭原有的注册制，而普通类产品则实行备案制。二者在程序上基本相同，不同的是前者在受理后需由评审委员会进行技术审评。
　　①进口普通化妆品的申报程序：需经过样品检验、整理申报材料、申请备案、材料审核、核发备案凭证等程序。
　　②进口特殊化妆品的申报程序：需经过样品检验、整理申报材料、申请注册、材料审评、核发注册批件等程序。
　　注册（备案）完成后由卫生部颁发行政许可：普通类颁发备案凭证，备案文号格式为：卫妆备进字(发证年份)第XXXX号。特殊类产品颁发批件，格式为：卫妆特进字（发证年份）第XXXX号。
　　5.化妆品卫生部申报主要涉及哪些机构？
　　化妆品的申报，主要涉及到四种机构：①检测机构；②受理办公室；③评审委员会；④行政审批部门。
　　检测机构：接受企业的委托，负责对产品进行技术检验，并出具检验报告。
　　受理办公室：负责对企业的申报材料进行初步审核，材料符合要求则受理并负责安排参加评审会；将评审意见通知企业；对于拟批准的产品上报卫生部；发放证书等。具体为卫生部卫生监督中心。
　　评审委员会：负责对申报的产品进行技术评审。
　　卫生行政部门：对通过了评审委员会技术评审的产品进行进一步审核，如符合有关法规的规定，则予以上报或批准，经批准的产品发给化妆品批准文号。
　　6.到哪做检验？
　　进口化妆品可根据企业情况，选择以下三个单位进行检验：
　　检测项目：国产特殊类化妆品、进口化妆品、涉及饮用水卫生安全产品、消毒产品
　　检测项目：国产特殊类化妆品、进口化妆品、涉及饮用水卫生安全产品

　　7.要做哪些检验项目？周期多长？
　　化妆品一般要进行微生物检验、卫生化学检验、PH值测定、急性经口毒性等毒性试验、人体安全及功能试验。
　　检验时间一般在2-4个月，特殊功能化妆品因为要做人体试验，时间稍长。
　　8.卫生部化妆品评审会每年有几次？
　　卫生部化妆品评审会每两月召开一次，进行特殊类产品的审评，分别在双月的中旬开始，每次评审会历时约10～15天。非特殊产品则不受此周期的限制。
　　9. 进口化妆品需提供哪些资料？
　　普通类：
　　（一）检验申请表；
　　（二）检验受理通知书；
　　（三）产品说明书；
　　（四）检验报告；
　　（五）产品原包装（含产品标签）。拟专为中国市场设计包装上市的，需同时提供产品设计包（含产品标签）；
　　（六）产品在生产国（地区）或原产国（地区）允许生产销售的证明文件；
　　（七）来自发生“疯牛病”国家或地区的进口化妆品，应按要求提供官方检疫证书；
　　（八）代理申报的，应提供委托代理证明；
　　（九）可能有助于评审的其它资料。
　　以上资料原件1份，另附未启封的样品1件
　　特殊类：
　　（一）进口特殊用途化妆品卫生行政许可申请表
　　（二）产品配方
　　（三）申请育发、健美、美乳类产品的，应提交功效成份及使用依据
　　（四）生产工艺简述及简图

　　（五）产品质量标准
　　（六）经卫生部认定的检验机构出具的检验报告及相关资料，按下列顺序排列：
　　1、检验申请表；
　　2、检验受理通知书；
　　3、产品说明书；
　　4、卫生学(微生物、理化)检验报告；
　　5、毒理学安全性检验报告；
　　6、人体安全试验报告。
　　（七）产品原包装（含产品标签）。拟专为中国市场设计包装上市的，需同时提供产品设计包装（含产品标签）

　　（八）产品在生产国（地区）或原产国（地区）允许生产销售的证明文件
　　（九）来自发生"疯牛病"国家或地区的进口化妆品，应按要求提供官方检疫证书。
　　（十）可能有助于产品审评的其它资料
　　（十一）可能有助于评审的其它资料
　　以上资料原件1份，复印件4份。另附未启封的样品1件
　　10. 对化妆品配方有什么要求？
　　（1）所有生产时加入的成分均需申报，包括随原料带入的防腐剂、稳定剂等添加剂；
　　（2）给出配方中全部组份的名称及百分含量，并按含量递减的顺序排列；
　　（3）配方中的成份应使用INCI*名称，不得使用商品名；
　　（4）配方中的着色剂应按化妆品卫生标准归的色素命名或提供CI号；
　　（5）配方中的成份应给出百分含量，不得仅给出含量范围；
　　（6）配方成份中来源于植物、动物、微生物、矿物等原料的，应给出其学名（拉丁文）；
　　（7）配方成份中含有动物脏器提取物的，应附原料的来源、制备工艺及原料生产国允许使用的证明；
　　（8）分装组配的产品（如染发、烫发类产品等）应将分装配方分别列出；
　　（9）配方中含有复配限用物质的，应申报各物质的比例。
　　检验中特殊情况要求：
　　（1）配方中紫外线吸收剂含量超过0.5%的非防晒产品，除需常规检测外，还应进行紫外线吸收剂量检测、光毒试验和变态反应试验；
　　（2）配方成份中含有果酸的，应进行果酸含量检测；
　　（3）防晒产品宣传或标示SPF值的，应提供相应的检验方法和检验结果。
　　11. 多个原产国（地区）生产同一产品可以同时申报吗？
　　多个原产国（地区）生产同一产品可以同时申报，其中一个原产国生产的产品按以上规定提交全部材料外，还须提交以下材料：
　　（一）不同国家的生产企业属于同一企业集团（公司）的证明文件；
　　（二）企业集团出具的产品质量保证文件；
　　（三）原产国发生“疯牛病”的，还应提供疯牛病官方检疫证书；
　　（四）其他原产国生产产品原包装；
　　（五）其他原产国生产产品的卫生学（微生物、理化）检验报告。
　　以上资料原件1份。
　　12.化妆品申报一般需要多少费用？
　　化妆品申报费用主要分为两部分：样品检验费用和评审费用。
　　样品检验的费用没有国家统一定价，各检验机构价格均不相同，且与所要申报的类别密切相关。普通化妆品一般在4000-8000元，特殊功能化妆品稍高，但一般也不超过3万。
　　以上费用，再加上一些证明材料的公证和翻译费，就是正常的申报费用了。
　　13.如何加快审批进程？
　　化妆品申报的周期，与以下几个因素有关：评审周期；检验周期；资料准备情况；评审政策。
　　化妆品的评审会议，主要是特殊类产品，能否赶上当期的评审会。
　　化妆品的检测周期见前。
　　资料准备的情况，会影响申报的周期。如果资料准备较好，评委会没有异议或只需稍加修改，则可缩短申报周期，否则会延长申报的周期。
　　评委会可能会对某些技术问题提出新的看法，需要补充试验，或需要申报单位进一步提供资料，则可能会延长申报周期。
　　总之，如想缩短化妆品申报的周期，则需合理安排各个环节的时间，准备好申报材料，但不排除会受到评审政策的影响。

　　14.需要提供的证明性材料有哪些？
　　主要为以下三种：
　　（1）产品在生产国（地区）或原产国（地区）允许生产销售的证明文件；
　　（2）来自发生“疯牛病”国家或地区的进口化妆品，应按要求提供官方检疫证书；
　　（3）代理申报的，应提供委托代理证明；
　　前两种都需要进行翻译和公证，后一种如果不是使用中文，也需要翻译和公证。

　　15.哪些国家需要提供疯牛病检疫证明？

　　英国、爱尔兰、瑞士、法国、比利时、卢森堡、荷兰、德国、葡萄牙、丹麦、意大利、西班牙、列支敦士登、阿曼、日本、斯洛伐克、芬兰、奥地利
　　16.可以多个产品申请一个批号吗？

　　原则上不可以。卫生部批准进口的化妆品每一品种批准一个批号。但有特殊规定的种类除外。
　　17.是自己申报还是找代理机构？
　　其实，找不找代理要根据申报企业的具体情况分析。一般来说，如果企业对申报的周期没有要求，可以选择自己申报，如果有条件的企业可以建立自己的注册部。
　　如果企业为了赶时间、抓市场，还是找专业的代理机构比较好，因为他们相对来说经验比较丰富，申报过程中不会出太多纰漏，少走弯路，从而节省了时间成本，还为公司节省了人力。另外，境外企业最好选择咨询公司协助办理，因为中国的产业政策、市场环境和注册规程与国外差异巨大，境外企业因为不熟悉注册要求而注册失败愤然退出中国市场的大有人在。
　　18.如何选择代理机构？
　　一旦确定委托代理机构申报，接下来可能也是企业最头疼最拿不定主意是事情：怎样才能找到一家合格的代理机构？笔者见过不少企业，最后因为申报失败而抱怨时，往往就因为当初草率地将业务交给了一家不明底细的代理机构。
　　判断一个代理公司是否合格，有两个方面比较值得参考：
　　（1）该公司是否经过工商注册。这一点比较容易查证。不要只看其自己提供的执照复印件，甚至原件，最好自己去工商局的网站查一下，正规经营的公司必定都可以查到的。需要说明的一点是，不同于商标注册等领域，国家没有针对化妆品申报代理制定代理资格，所以执照上自然没有此项经营范围的审批，如果有人说他的公司是国家发给了代理资格的，那就是不真实的，如果执照上出现了，那就是伪造的。当然，通过注册金额也可以大致判断一个公司的规模。
　　（2）该公司是否能够提供成功案例。如果不能提供，基本可以判断这个公司的经验还不够。即使对方声称自己有多么过硬的关系也最好不要全信。当然了，即使能够提供案例也不能完全说明其就没有问题。比如有的公司规模也不错，案例也不少，可是做这些案例的人员也许早就离开该公司了，经验自然也就大部流失了。也许最重要的是人的接触，最好能够和对方的业务人员直接进行交流，第一看其经验丰富与否，第二判断一下其为人品质如何，一个大言炎炎的业务人员，很难想象他所在的公司能诚信到哪里去

先看后闻再试

网上有专门的工具可以检测化妆品生产日期
例如草莓派的化妆品日期查询工具。
产品好不好，具体看使用者分享心得。

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隆回县13836548915： 化妆品的品质流程 - ？
亥狮苏之： 国外化妆品进入中国时,需要到中国国家卫生部等机构办理注册(备案)手续方可销售,具体程序为:①卫生部注册/备案(接收单位:卫生部卫生监督中心);②制作中文标签(2006年4月之前需要到国家质量监督检验总局备案,现已取消备案);③通关(含标签审核,海关);④上市销售.

隆回县13836548915： 关于品质部的一般工作流程是? - ？
亥狮苏之： 1. 负责贯彻落实公司质量方针和质量目标,策划、组织公司质量管理体系的运行维护、绩效改善; 2.负责公司各种品质管理制度的订立与实施,“5S”、“零缺陷”、“全面质量管理”等各种品质活动的组织与推动; 3. 负责对各部门品质管理工作进行内部质量审核; 4.负责进料、在制品、半成品、成品的品质标准、品质检验规程和各种质量记录表单的制订与执行,对出仓产品质量负全部责任; 5. 负责全员品质教育、培训;

隆回县13836548915： 品管部流程 - ？
亥狮苏之： 1.品管部的职责:(1)协助管理者代表建立,实施和保持质量管理体系,执行企业的质量方针和质量目标.(2)组织,协调,检查公司的质量管理工作.(3)负责产品的检验和实验工作和检验试验状态的控制(检验处)(4)负责不合格品的评审...

隆回县13836548915： 品质管理的流程? - ？
亥狮苏之： 转载 1.QCC:品质保障圈.包括IQC,IPQC,FQC,OQC,QA,QE,TQC等2.IQC:进料品质检验.企业在物料需求订单下达后,对供应商供应之产品进行验收检验.IQC正是在此基础上建立的,它的作用是保障企业物料库存的良性.视企业对物...

隆回县13836548915： 如何提高企业质量管理水平?如何梳理企业主要质量业务流程?如何规范企业质量管理工作? - ？
亥狮苏之： 转载以下资料供参考完整的品质管理控制流程 1.QCC:品质保障圈.包括IQC,IPQC,FQC,OQC,QA,QE,TQC等2.IQC:进料品质检验7a686964616fe59b9ee7ad9431333330336337.企业在物料需求订单下达后,对供应商供应之产品进行验...

隆回县13836548915： 想了解一般企业的整体品质流程与ISO管理体系流程 - ？
亥狮苏之： 一般,企业的整体品质流程是:制定品质方针和品质目标;制定品质计划;制定品质标准;执行品质计划,找到偏差,及时采取纠正;执行品质稽核,测量品质执行与品质目标的差距,采取措施;当然执行中包括各种细节的,比如日常的品质巡检,不合格品控制,工具的计量,等等.至于ISO体系,参考以下链接!

隆回县13836548915： 品质,部门 - ？
亥狮苏之： 品质部是一个就全厂产品进行品质标准建立,品质预防,品质控制的部门, 主要负责公司产品的质量问题,在产品接单前对产品质量进行可行性研究, 接单后为产品生产标准进行订立,生产前做好产品质量预防工作, 生产中做好质量控制工作,并进行质量反馈. 对于一些超出产品质量标准的事项要进行因素分析, 并得出解决方案,使产品质量处于可控状态,并达到客户要求. 以上是小质量箮理的品质部门的主要工作, 在全面质量管理中,品质部则负责全公司的各个工作流程, 也就是说把全公司的每一个工作步骤当作产品的质量来抓. 希望以上的回答能对你有所帮助~!

隆回县13836548915： 品质部只有三个人,可老板又要单建立出独立的品质流程, - ？
亥狮苏之： 一定要有个品质管理员,他来负责建立品质流程! 品质流程是做事的流程,什么阶段什么人负责什么工作的事务流!至于每 个人的分工,可以一个人负责几块啊!一定要把所有的品质工作全包括进去!

隆回县13836548915： 我是个新人,要做品质部负责人首先应该从哪里入手 - ？
亥狮苏之： 要看你是个什么新法? 如果一窍不通,那就前半年内放下位置,抓住几个老员工盯着,多看,多问. 如果对于公司是个新人,那就前三个月不温不火,了解员工,熟悉员工,不能上来就三把火,三个月后不适合全部淘汰掉.

隆回县13836548915： 工厂申请ISO时,品质部需做哪些程序文件 - ？
亥狮苏之： 1.检验与试验控制程序 2.检验与试验和测量设备管理程序 3.不合格品控制程序 4.纠正与预防措施管理程序如果文控也属于品质部的话,还要以下程序 5.文件和资料管理程序 6.品质记录控制程序有些工厂还有: 7.管理评审控制程序 8.内部审核管理程序 9.数据分析管理程序