在有酚羟基的本环上，酚羟基的邻位上有一丙基，在其与溴水反应时，溴会在丙基上取代几个H？
含有酚羟基的有机物和溴水反应 ,溴原子取代的是酚羟基的邻、对位。这一点可由溴和苯酚反应得出。
溴水跟不跟这种有机物反应，取决于这个有机物苯环上的取代基是什么，因为有些取代基会让苯环钝化，有的则活化 。所以不一定会有沉淀。
碳碳双键C=C 三键 能使高锰酸钾、溴水褪色，能和氢气、液溴等加成
醇：含有羟基（-OH）的化合物
表示式：R-OH
特 点：1，与另一分子醇脱水可生成醚（R-O-R）
2，与无机酸发生酯化反应生成无机酸酯
3，与羧酸（R-COOH）缩合生成羧酸酯（R-COOR）
4，可被氧化剂氧化成醛基，羧基
酸：含有羧基（-COOH）的化合物
表示式：R-COOH
特 点：1、呈酸性──可与碱生成盐
2、羧酸中的-OH的取代反应──生成酐，酰胺
3、与醇脱水生成酯
4、油脂──高级脂肪酸甘油酯
酯：含有酯基（-COOR）的化合物
表示式：R'-COOR
特 点：1，呈明显的疏水性
2，对酸较稳定，遇碱很易水解
酰胺：含有酰胺基（-CO-NH2）的化合物
表示式：R-CONH2
特 点：亲水性基团──能形成氢键
醛：含有醛基（-CHO）的化合物
表示式：R-CHO
特 点：具有还原性；可发生交联反应，能发生银镜反应，斐林反应。
取代基的顺序规则
当主链上有多种取代基时，由顺序规则决定名称中基团的先后顺序。一般的规则是：
取代基的第一个原子质量越大，顺序越高；
如果第一个原子相同，那么比较它们第一个原子上连接的原子的顺序；如有双键或三键，则视为连接了2或3个相同的原子。
以次序最高的官能团作为主要官能团，命名时放在最后。其他官能团，命名时顺序越低名称越靠前。
主链或主环系的选取
以含有主要官能团的最长碳链作为主链，靠近该官能团的一端标为1号碳。
如果化合物的核心是一个环（系），那么该环系看作母体；除苯环以外，各个环系按照自己的规则确定1号碳，但同时要保证取代基的位置号最小。
支链中与主链相连的一个碳原子标为1号碳。
数词
位置号用阿拉伯数字表示。
官能团的数目用汉字数字表示。
碳链上碳原子的数目，10以内用天干表示，10以外用汉字数字表示。
各类化合物的具体规则
烷烃
找出最长的碳链当主链，依碳数命名主链，前十个以天干(甲、乙、丙...)代表碳数，碳数多于十个时，以中文数字命名，如：十一烷。
从最近的取代基位置编号：1、2、3...(使取代基的位置数字越小越好)。以数字代表取代基的位置。数字与中文数字之间以 - 隔开。
有多个取代基时，以取代基数字最小且最长的碳链当主链，并依甲基、乙基、丙基的顺序列出所有取代基。
有两个以上的取代基相同时，在取代基前面加入中文数字：一、二、三...，如：二甲基，其位置以 , 隔开，一起列于取代基前面。
烯烃
命名方式与烷类类似，但以含有双键的最长键当作主链。
以最靠近双键的碳开始编号，分别标示取代基和双键的位置。
若分子中出现二次以上的双键，则以“二烯”或“三烯”命名。
烯类的异构体中常出现顺反异构体，故须注明“顺”或”反”。
炔烃
命名方式与烯类类似，但以含有叁键的最长键当作主链。
以最靠近叁键的碳开始编号，分别标示取代基和叁键的位置。
炔类没有环炔类和顺反异构物。
分子中既有双键又有三键时，名字以烯先炔后，分别标注位置号，碳数写在“烯”前面。
卤代烃·醚
卤代烃命名以相应烃作为母体，卤原子作为取代基。
如有碳链取代基，根据顺序规则碳链要写在卤原子的前面；如有多种卤原子，列出次序为氟、氯、溴、碘。
醚的命名以碳链较长的一端为母体，另一端和氧原子合起来作为取代基，称烃氧基。
醇
醇的命名，以含有醇羟基的最长碳链为主链；
由这条链上的碳数决定叫某醇，编号时让醇羟基的位置号尽量小；
其他基团按取代基处理。
主链上有多个醇羟基时，可以按羟基的数目分别称为二醇、三醇等。
醛
醛的命名，以含有醛基的最长的碳链为主链，其他部分作为取代基；
决定名称的碳数包括醛基的一个碳。
如果有多个醛基，则以含有2个醛基的最长碳链为主链，称二醛。
醛基作取代基时称甲酰基（或氧代）。
酮
以含有酮羰基最长的碳链为主链，按此链上的碳数（包括该羰基）称为“某酮”；并把羰基的位置号标在前面，尽量使位置号最小。
如果主链上有多个羰基，可称为二酮、三酮等。
羰基作取代基时称“氧代”。
羧酸
以含有羧基的最长碳链为主链，依照碳数（包括羧基）称为某酸。
主链上有2个羧基时，称为二酸。
羧酸酐
以形成酸酐的酸的名称称呼酸酐，再加“酐”字。
（如：CH3CO-O-CO-C2H5——乙酸丙酸酐）
若形成酸酐的两分子酸相同，直接称为“某酸酐”。
酯
以形成酯的酸和醇的名称命名，称为某酸某（醇）酯或某醇某酸酯。
若有多个醇或酸分子参与成酯，那么要在相应的醇或酸前面加上数目。
胺类
以与氮原子相连的最长碳链为主链，按照该链上的碳原子数称为“某胺”；
若是亚胺，氮原子上的较短烃基视作取代基，命名时称“N-某基”（N表示取代基连在氮上）
脂环烃类
单脂环烃
环烷烃的命名与烷烃类似，直接在烷类前面加“环”字即可。
环烯烃的命名与烯烃类似，编号由双键先设定为 1 , 2 号碳。
桥环烷烃
桥环烷烃中，多个环公用的碳原子称为桥头碳；
给碳原子编号，从一个桥头碳原子开始，依照环由大到小顺序编完所有的碳原子；
命名时，先称环的个数，然后在中括号里标明各个环上桥头碳之间的碳原子的个数，数字之间用点分隔，数字的个数总比环数多一个；
最后，按照环系上碳原子的个数，称为“某烷”。
如：
称为二环[3.2.0]庚烷。
螺环烷烃
螺环烷烃中，两个环公用的一个四级碳原子称为螺原子；
编号从小环开始，1号碳是紧挨螺原子的一个碳原子；
命名时，先称“螺”字，然后在中括号里标明各个环上非螺原子的个数，数字之间用点分隔；
最后，按照环系上碳原子的个数，称为“某烷”。
如：
称为螺[3.5]壬烷。
多环烯、炔烃
按照多环烷烃的规则命名，编号时尽量使重键的位置号最小，再把“烷”字换成“烯”或“炔”即可。
芳香族化合物
苯环系
苯的卤代物、烷基代物等，先称呼取代基的位置号和名称，再加“苯”字。甲基、乙基等简单烷基的“基”字可以省去。(如：1,2-二甲苯)
苯的烯、炔、醇、醛、酮、羧酸、磺酸、胺基代物等，以取代基的原形作为母体，先称“苯”（表示苯基），再称取代基的原形，编号时以取代基为主链，苯环为支链，与取代基相连的碳为1号碳。(如：苯乙烯)
芳烃的羟基代物称为酚，对于苯来说是苯酚。苯环上直接连有两个羟基时叫苯二酚。
其他环系
各种芳环系都有不同的名字，其取代物的命名方法和苯环类似。但这些环系一般都固定了编号的顺序（而不是像苯环一样只由取代基决定）：
萘环系
蒽环系
等等。
杂环化合物
把杂环看作碳环中碳原子被杂原子替换而形成的环，称为“某杂（环的名称）”；（如：氧杂环戊烷）
给杂原子编号，使杂原子的位置号尽量小。
其他官能团视为取代基。
希望帮到你
溴水好像不合烷基反应吧
羟基直接与苯环相连是芳香醇吗?
不是。羟基和苯环上的碳原子直接相连形成的化合物叫酚，官能团为酚羟基，羟基中的氢更活泼，可以电离出氢离子；芳香醇是羟基和苯环上的烃基直接相连形成的化合物，属于醇类。官能团为醇羟基
苯环上的酚羟基和在同一个苯环邻位上的羧基能否发生消去或酯化反应_百 ...
都不可以发生。1）因为苯酚消除生成苯炔很困难，需要极高的活化能。即便有可能生成，苯炔的高活性导致与消除生成的水反应又回到苯酚。2）因为构型的限制，酚羟基与邻为羧基无法酯化。该反应需要苯环并一个四圆环的内酯， 该构型很难达到。（羧基上再加一个C，生成五圆环内酯就是可达到的构型）
如果苯环上既有羟基又有羧基 那是醇类还是酚类
朋友啊，如果羟基直接连在苯环上，那就是酚，如果是通过甲基或者乙基其他的连上的，那就是醇，羧基都出来了，那就是酸了 酚具有还原性，如果你用强氧化剂，比如高锰酸钾溶液与酚混合的话，酚基会被氧化
两个羟基能连在同一个苯环上吗
可以啊。对苯二酚、邻苯二酚、间苯二酚。三种你要哪种？
连在苯环上的羟基能不能发生酯化反应
连载苯环上的羟基是酚羟基 可以发生酯化反应 但是由于苯环上π键的共轭作用会降低羟基氧原子的电子云密度，不利于亲核取代的进行 因此酚羟基的酯化反应活性比醇羟基要弱 用羧酸酐与酚直接进行反应提高反应效率
怎么区别酚和醇
醇：-OH（羟基）连在脂肪连烃上。酚：-OH（羟基）连中苯环上。酚,就是羟基连在苯环上,这样苯环对羟基有影响,使羟基中的氢比醇中羟基上的氢活泼,这样酚可以与氢氧化钠反应,而醇不能与氢氧化钠反应。例如：苯酚与氢氧化钠反应 苯酚晶体中加入水后，溶液浑浊，逐滴加入NaOH溶液后，溶液变澄清。方程...
苯环上连了一个醇羟基连着一个酚羟基对称吗?
没有对称可言。醇羟基是苯环上的C与连接醇羟基的C相连：而酚是苯环上的C与酚羟基的O连接。它们是不同的官能团。
苯环上的酚羟基和醚键谁的极性大
酚羟基的极性大。根据查询学术开源网站显示，在化合物母核相同或相近情况下，化合物极性大小主要取决于取代基极性大小，并且极性取代基越多，化合物的极性越大，因此酚大于醚，酚羟基的极性大。
苯酚侧链的羟基能发生取代麽,还是只有苯环上发生取代,那条件是什么_百 ...
高中：光照：侧链烃基上的H被卤素取代 铁粉催化、加热：苯环上的H被卤素取代 苯酚的酚羟基（直接与苯环相连）不能被卤素取代 如果羟基连在侧链烃基上（比如C6H5CH2OH），用HBr加热，可以取代形成C6H5CH2Br
一个苯环上有三个—OH,能使FeCl3发生显色反应吗
苯环上三个-OH，也就是邻苯三酚、间苯三酚之类的。这东西是可以使FeCl3显紫色的。这俩东西都有酚羟基，所以可以使FeCl3变紫色。回答满意请采纳！~
仇由霍肠胃： 溴应该是在苯环上取代两个氢
梨树区18411866722： 酚羟基的羟基邻位上H被I原子取代后,还能与FeCl3发生显色反应吗 - ？
仇由霍肠胃： 酚羟基的羟基邻位上H被I原子取代后,还能与FeCl3发生显色反应 羟基的邻位和对位都可以被卤原子取代也可以被烷基、硝基等所取代.这是因为羟基氧原子与苯环形成p-π共轭,是苯环上的电子云密度增加,使苯环活化,取代反应容易发生,其中羟基的邻位和对位的电子云密度大,所以取代反应主要发生在羟基的邻位和对位上.芳香族化合物A的分子式为C7H8O,故A含有1个苯环,遇FeCl3溶液可发生显色反应,含有酚羟基,故还含有1个甲基,甲基与酚羟基有邻、间、对三种位置关系,故符合条件的A的结构有3种;遇FeCl3溶液不显紫色,则不含酚羟基,故侧链为-CH2OH或-OCH3,符合条件的A的结构有2种
梨树区18411866722： 苯环取代基对苯环氢的影响假如苯环上接有多个取代基,那么氢原子的活性怎么变化.如一个酚羟基激活的是苯环邻位和对位的氢,那么两个酚羟基在邻位上,... - ？
仇由霍肠胃：[答案] 如苯环上的取代基为-NO2、-+NH3、-+NR3、-CF3、-+PR3、-+SR2、-SO3H、-SO2R、-COOH、-COOR、-CONH2、-CHO、-COR、-CN等时,则具有这些取代基的苯的亲电取代反应性不如苯,即这些基团使苯环钝化.邻位和对位钝化程度较间...
梨树区18411866722： ...(3)C→D的化学方程式为___.(4)G→H的化学方程式为___.(5)符合下列条件的B的同分异构体有___种.①能与浓溴水反应生成白色沉淀 ②苯环... - ？
仇由霍肠胃：[答案] (1)由A的结构简式,可知含有的官能团有羰基、羟基, 故答案为:羧基、羟基; (2)对比A、B的结构可知,A与HCHO发生加成反应生成B, 故答案为:加成反应; (3)C发生醇的催化氧化生成D,-CH2OH转化为-CHO,故D为,反应方程式为:2...
梨树区18411866722： 酚羟基的化学性质麻烦讲得详细一点,高中程度就行.对苯环有什么影响.对苯环烃基侧链有什么影响 - ？
仇由霍肠胃：[答案] 高中程度,酚羟基就1个性质:弱酸性,酸性比H2CO3弱,不能使酸碱指示剂变色.可以与活泼金属反应产生H2. 使苯环上与酚羟基的邻位C上的H,和对位C上的H,变的更活泼,更容易被取代.
梨树区18411866722： 酚红和溴是如何反应的?反应机理 - ？
仇由霍肠胃：[答案] 酚羟基所在苯环发生溴代反应,取代酚羟基的邻位上的氢,对位没有氢,无法取代 亲电取代
梨树区18411866722： 苯环上的酚羟基可以被氧化吗? - ？
仇由霍肠胃： 不行,因为对于酚来说,酚羟基的对、邻位上的C—H更活泼更易断裂.不要把醇和酚的性质混为一谈.除了Na可以-OH反应这点相同,基本上就没相同的性质了 ~
梨树区18411866722： 水杨酸的官能团 - ？
仇由霍肠胃： 分子式如图 光能团:羧基,醚、和苯环
梨树区18411866722： 酚羟基的邻对位没有氢,和浓溴水会反应吗 - ？
仇由霍肠胃： 不会.苯酚由于结构中有苯环,可以在环上发生类似苯的亲电取代反应,如硝化、卤代等:对比苯的相应反应可以发现,苯酚环上的取代比苯容易得多.这是因为羟基有给电子效应,使苯环电子云密度增加.值得注意的是,苯酚的亲电取代总是发生在羟基的邻位和对位.这是羟基等给电子基团的共性.
梨树区18411866722： 对苯酚和溴水 - ？
仇由霍肠胃： 能不能在说的明白一点 对于的提问,不好意思,我不大看的懂 我想说的是,酚羟基和甲基同属邻对位取代基(在苯环上) 如果酚羟基在苯环的四位 而甲基在苯环的一位,即对甲苯酚 这样的话是看谁的邻对位取代能力强,显然是酚羟基强一点 故取代时是在酚羟基的那边
