环氧丙烷开环一般在什么条件下
碱催化为SN2机理，主要考虑位阻；酸催化先将氧质子化，然后断开一条碳氧键生成碳正离子，主要考虑碳正离子稳定性。
酸催化碳正机理，也有环正机理，碱催化SN2机理，且断键成键几乎同时进行，环正机理是高有写的，我也没有办法，环正机理见高有，不是我想笼统，机理这玩意怎么说呢，意会吧。老实说，我对环正离子也不了解，不能误人子弟，我只能对碳正的以及碱性的进行解释
酸性条件下，环氧化合物首先质子化，对碳氧键的断裂起催化作用，而离去基团变为醇羟基，也利于碳氧键的断裂。但在酸性条件下亲核试剂的亲核性也有所降低，既可以按SN1进行，也可以按具有SN1特性的SN2进行，不对称的环氧丙烷按后者进行，在酸性条件下开裂发生在取代基多的一端碱性条件下，环氧环受强亲核试剂进攻，而离去基团也是一个强碱，反应按SN2机理进行，亲核试剂进攻空间位阻较小的碳原子，所以环的开裂发生在取代基较少的一端。酸性条件下，环氧化合物首先质子化，对碳氧键的断裂起催化作用，而离去基团变为醇羟基，也利于碳氧键的断裂。但在酸性条件下亲核试剂的亲核性也有所降低，既可以按SN1进行，也可以按具有SN1特性的SN2进行，不对称的环氧丙烷按后者进行，在酸性条件下开裂发生在取代基多的一端碱性条件下，环氧环受强亲核试剂进攻，而离去基团也是一个强碱，反应按SN2机理进行，亲核试剂进攻空间位阻较小的碳原子，所以环的开裂发生在取代基较少的一端。
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乙基环丙烷 和溴在常温下发生的加成反应产物
具有此张力的环容易开环，恢复正常的键角。乙基环丙烷存放注意事项 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过30℃。应与氧化剂分开存放，切忌混储。不宜久存，以免变质。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。以上...
为什么环氧丙烷阴离子开环聚合的产物相对分子质量较低
结构和你想象的应该是一样,但不能叫聚丙醚,单纯的醚是不能聚合的.应该叫聚氧丙烯醚
由甲基环丙烷如何合成3,4-二甲基己烷?
甲基环丙烷+Br2 = CH3CH(Br)CH2CH2Br CH3CH(Br)CH2CH2Br+Na (Wurtz coupling, separation)= 3,4-二甲基己烷 环丙烷 无色易燃气体。有石油醚的气味。相对密度0.720(-79\/4℃)。标准状况下重1.879克\/升。熔点-126.6℃。沸点-33℃。在 0.4~0.6兆帕（4~6大气压）下可液化。稍溶于水，...
环氧树脂的优缺点是什么?
(3)脂环族环氧树脂 这类环氧树脂是由脂环族烯烃的双键经环氧化而制得的,它们的分子结构和二酚基丙烷型环氧树脂及其它环氧树脂有很大差异,前者环氧基都直接连接在脂环上,而后者的环氧基都是以环氧丙基醚连接在苯核或脂肪烃上。脂环族环氧树脂的固化物具有以下特点:①较高的压缩与拉伸强度;②长期暴置在高温条件...
乙基环丙烷在室温下与溴气如何反应
因为三元环或四元环是由于碳-碳间电子云重叠程度较差，所以碳碳键不如开链烃中的碳-碳稳定，表现在化学性质上比较活泼，它们与烯烃相似，容易与一些试剂加开环而形成链状的化合物。但注意 它们是不能被高锰酸钾氧化。
环氧丙烷开环一般在什么条件下
酸性条件下，环氧化合物首先质子化，对碳氧键的断裂起催化作用，而离去基团变为醇羟基，也利于碳氧键的断裂。但在酸性条件下亲核试剂的亲核性也有所降低，既可以按SN1进行，也可以按具有SN1特性的SN2进行，不对称的环氧丙烷按后者进行，在酸性条件下开裂发生在取代基多的一端碱性条件下，环氧环受强...
环氧乙烷的开环反应是什么?
环氧乙烷的开环反应在中性或碱性条件下是按照SN2反应机制进行的。例如，环氧丙烷与甲醇反应，烷氧负离子进攻含取代基较少，即空间位阻较少的碳原子。在酸性条件下，首先是质子进攻氧原子，质子化了的环氧化合物由于环张力的关系带有部分碳正离子的性质。随后以SN1或SN2反应机制进行。若按SN1过程，质子化...
环氧乙烷的开环反应按哪个机理进行?
环氧乙烷的开环反应在中性或碱性条件下是按照SN2反应机制进行的。例如，环氧丙烷与甲醇反应，烷氧负离子进攻含取代基较少，即空间位阻较少的碳原子。在酸性条件下，首先是质子进攻氧原子，质子化了的环氧化合物由于环张力的关系带有部分碳正离子的性质。随后以SN1或SN2反应机制进行。若按SN1过程，质子化...
如何解释环氧乙烷的开环反应?
环氧乙烷的开环反应在中性或碱性条件下是按照SN2反应机制进行的。例如，环氧丙烷与甲醇反应，烷氧负离子进攻含取代基较少，即空间位阻较少的碳原子。在酸性条件下，首先是质子进攻氧原子，质子化了的环氧化合物由于环张力的关系带有部分碳正离子的性质。随后以SN1或SN2反应机制进行。若按SN1过程，质子化...
环氧乙烷的开环反应在中性或碱性条件下按什么机制进行?
环氧乙烷的开环反应在中性或碱性条件下是按照SN2反应机制进行的。例如，环氧丙烷与甲醇反应，烷氧负离子进攻含取代基较少，即空间位阻较少的碳原子。在酸性条件下，首先是质子进攻氧原子，质子化了的环氧化合物由于环张力的关系带有部分碳正离子的性质。随后以SN1或SN2反应机制进行。若按SN1过程，质子化...
鲍泻阿莫： 酸性条件下,环氧化合物首先质子化,对碳氧键的断裂起催化作用,而离去基团变为醇羟基,也利于碳氧键的断裂.但在酸性条件下亲核试剂的亲核性也有所降低,既可以按SN1进行,也可以按具有SN1特性的SN2进行,不对称的环氧丙烷按后者进行,在酸性条件下开裂发生在取代基多的一端碱性条件下,环氧环受强亲核试剂进攻,而离去基团也是一个强碱,反应按SN2机理进行,亲核试剂进攻空间位阻较小的碳原子,所以环的开裂发生在取代基较少的一端.
铁岭市15724055667： 再请教下环氧丙烷的开环条件？
鲍泻阿莫： 一般认为环氧丙烷PO和HCl的开环机理与烯烃的亲电加成机理相似.环氧丙烷在盐酸中首先质子化,亲核试剂Cl- 从氧的背后向环上的1个碳原子进攻,将环打开.Cl- 主要进攻可以形成最稳定正碳离子的C2 原子,因而产物中Cl 主要加成在C2 上生...
铁岭市15724055667： 环氧乙烷的开环反应是什么? - ？
鲍泻阿莫： 开环:1、小环烷烃(三元环、四元环)与卤素(四元环不反应)、卤化氢、氢让雀岩气发生开环加成反应.2、小环醚(环氧乙烷)在酸、碱催化下的开岁模环加成.3、内酯、内酰胺、交酯、交酰胺的水解、醇解、氨解.4、迪尔斯-阿尔德反...
铁岭市15724055667： 什么是环氧丙烷的选择性 - ？
鲍泻阿莫： 在碱性条件下,环氧丙烷在没有取代基的一侧断裂,大概的机理是碱催化下,进攻取代少的C,为SN2但应,背面进攻;在酸性条件下,环氧丙烷在有取代基一端开环,在酸催化下,亲核试剂优先进攻取代基多的碳,SN2反应(具有SN1部分特征).
铁岭市15724055667： 请教环氧乙烷的开环条件？
鲍泻阿莫： 碱性酸性下都可开环,只是开环的机理不同,我记得是60度
铁岭市15724055667： 环氧丙烷有自聚的特性吗? - ？
鲍泻阿莫： 环氧丙烷化学性质活泼,易开环聚合,可与水、氨、醇、二氧化碳等反应,生成相应的化合物或聚合物.在含有两个以上活泼氢的化合物上聚合,生成的聚合物通称聚醚多元醇.
铁岭市15724055667： 环氧丙烷的化学活泼型 - ？
鲍泻阿莫： 性质 乙醚、甲醇、乙醇等多种溶剂互溶 环氧丙烷化学性质活泼,易开环聚合,可与水、氨、醇、二氧化碳等反应,生成相应的化合物或聚合物.在含有两个以上活泼氢的化合物上聚合,生成的聚合物通称聚醚多元醇 .丙醛、异丙醇胺、聚醚、石油破乳剂、消泡剂、合成甘油、有机酸等,可作为合成树脂、泡沫塑料、增塑剂及表面活性剂等化工原料;亦可作硝酸纤维素、氯乙烯、醋酸乙烯、氯丁二烯等树脂和有机物质的低沸点溶剂等.
铁岭市15724055667： 红外 通过什么数据说明环氧开环了 - ？
鲍泻阿莫： 通过对比标准卡上的环氧环的峰值,如果对的上说明环氧环在,如果没有,这说明要么开环了,要么是反应将环氧环改变了
铁岭市15724055667： 请教:环氧基和端羟基反应,开环条件 - ？
鲍泻阿莫： 追问一句,环氧丙烷和端羟基化合物的反应条件,谢谢!
铁岭市15724055667： 帮忙看一下这个反应 需要什么样的反应条件以及催化剂 另外第一个物质的状态 是液体还是固体?？
鲍泻阿莫： 亲核取代反应,反应条件CH3CH2ONa的乙醇溶液并加热.另外第一个应该是固体(三聚氰胺衍生物)
