肌营养不良是遗传病吗？会遗传几代？
肌营养不良症也是常见的肌肉疾病之一，也称为进行性肌营养不良症，是一组原发于肌肉的遗传疾病。
主要临床表现特征为骨骼肌无力和萎缩，多是肌体近端开始呈两侧对称性和肌肉无力和萎缩。
假性肥大，是肌营养不良症临床最常见，对健康危害也是最严重。呈性连锁隐性遗传，故以男性为主。女性仅为异常染色体携带者通常不发病，即所以男性患病，女性携带，偶尔也有女性病例，主要分为：
①杜兴氏（Ducheme）型：通常在幼儿期起病，表现为走路的年龄推迟，行走缓慢，不喜奔跑，容易绊倒。跌倒后不易爬起，上楼困难。临床检查多数患者儿小时双足分开甚宽，脊柱前凸，如逐步出现肩胛肌带肌肉萎缩、无力，表现为两臂不能高举，肩胛骨呈翼状突起，称为翼状肩。杜兴氏肌营养不良愈后较差。一般在10岁左右以丧失行走能力，出现脊柱和肢体畸形，晚期四肢挛缩，活动完全不能。智商常有不同程度减退。半数以上患儿心肌也受到不同程度的损伤。
②贝克氏（Bocker）型：与杜兴氏型同属一种遗传性疾病。亦呈性连锁稳性遗传。贝克氏型较杜兴氏型为轻。一般在青少年15岁左右发病。小腿腓肠肌假性肥大十分突出。病情进展缓慢，可保持劳动力到中年，患者多可以生育而所生男孩子未见受累，所生女孩可能成为基因携带者。
肌营养不良分好多种，常见的有杜氏型（DWD）、贝克型（BMD）、肢带型（LGMD）、面肩肱型、眼咽型、先天型、远端型、强直型……
他们的遗传方式都不一样，所以不好直接下结论。
最常见的DWD和BMD都是X连锁隐性遗传，就是会跟着男性染色体“XY”，女性的“XX”中的“X”走的一种遗传方式。我们每个正常人的性染色体都有两条，男性是XY，女性是XX。（染色体是我们的基因的承载者，是很重要的遗传物质）而所谓的“隐性遗传”，就是控制这个疾病的基因很害羞，当它攀附在一个X上的时候，只有当另一个染色体是Y、或者同样带有一个致病基因的X的时候，才会表现出来这个疾病。
所以男性要是有致病基因就直接中招了，女性一般有致病基因的都是携带者（携带者就是另一个染色体是一个健康的X，这时候这个害羞的疾病就不会表现出来，不过依然会随着遗传，把致病基因随机传递给自己的宝宝），所以男娃娃们发病率高，致病基因多来自不犯病的携带者母亲。
LGMD是常染色体显性遗传（常染色体是我们细胞内除了性染色体之外的其他染色体的总称，而“显性”就意味着控制这个疾病的基因不害羞，不管和它作伴的另一个染色体是谁，它都要表现出来这个疾病）和隐性遗传都有的病，男女发病率差不多。
但就算它是遗传病，也不要觉得世界就毁灭了，因为这种遗传并不是百分之百的，要根据具体的致病基因携带情况来计算后代的遗传发生率。所以最靠谱的方法就是去做省级生殖中心做个基因检测！做好遗传咨询和产前诊断，是完全有可能生出健康的宝宝的哟！
肌营养不良症主要是由于遗传因素引起的肌肉变性疾病，目前医疗条件下还不能完全治愈。建议可以去该医院看病，最好进行基因学检查，明确诊断疾病类型，然后采取必要的营养支持和护理。患者应及时治疗，并且对自己治疗有信心，肌营养不良属遗传疾病，又属中医痿症；目前西医尚无特殊有效的针对性治疗手段及药物。中医认为肾为先天之本，主藏精、主骨生髓。其与肾的关系最为密切，先天禀赋不足，精亏血少不能营养肌肉筋骨，逐渐出现肌肉无力、萎缩。同时，脾胃为后天之本，化生气血，营养五脏六腑、肌肉筋骨，且脾主肌肉，脾胃虚弱，气血生化不足，肌肉无以营养则为肌营养不良。遗传几代这就没有明确数字了
进行性肌营养不良是患者多为男性的遗传病.下图为某个家族中该遗传病的...
（1）由以上分析可知，进行性肌营养不良属于伴X染色体隐性遗传病，II-3的致病基因来自其母亲，则其母亲是携带者（XAXa），其父亲正常（XAY），所以遗传图解如下：（2）多指症是常染色体显性遗传病（用B、b表示），III-6的基因型及概率为12bbXAXa、12bbXAXA，丈夫患多指（其母亲正常），则其基因型...
肌营养不良症如何怎么诊断?肌营养不良都是母亲遗传的吗?
进行性肌营养不良症属于常染色体显性遗传病，通常是女性携带男性发病，通常跟神经源性的缘由和血管源性的缘由都有关系，会出现肌肉功能不好，肌肉萎缩，做肌电图可以发现肌肉损害，通过核磁共振可以发现明确的病变部位。进行性肌营养不良症的遗传概率与其类型有关，不一定都是母亲遗传的，男性后代发病率占50%...
肌营养不良会不会遗传给下一代?nt6081
肌营养不良属于遗传病，是有遗传可能的。该病的致病基因是DMD基因，遗传方式为X连锁的隐性遗传。遗传分3种情况：第一种：家系中没有肌营养不良的患者，女孩通常不会患病。如果母亲是突变基因的携带者，那么他有可能将变异遗传给后代，男孩患病概率1\/2,女孩不会患病，但女孩为携带者的概率是1\/2.这也是...
进行性营养不良症是什么遗传病?
是遗传病。进行性肌营养不良是一组以进行性加重的骨骼肌无力和骨骼肌的肌肉萎缩、变性为特征的遗传性疾病，不同的类型有不同的遗传方式，具体如下：1、假性肥大型肌营养不良是性连锁隐性遗传，女性是携带者，男性发病。2、面弓肩胛型是常染色体显性遗传，男、女都可以发病。3、肢带型营养不良的遗传方式...
进行性肌营养不良的遗传几率有多大呢?一定会遗传下一代吗?
进行性肌营养不良是一种X连锁隐性遗传病，其遗传方式为母体携带致病基因。分三种情况:1、男性发病：因为男性的染色体是X+Y，所以唯一的X染色体一定是来自母亲，一旦母亲将携带致病基因的X染色体遗传给男性，那么男性就会发病。换句话说，男性只要不发病肯定就是健康的。2、女性携带：女性携带者有两个X...
肌营养不良是什么病?
肌营养不良是一种遗传性疾病。临床症状很多，主要是骨骼肌无力和萎缩。大多数为双侧对称性，肌无力，身体近端萎缩。假肥大是临床上最常见的肌营养不良症，也是对健康危害最大的疾病。这是一种性连锁隐性遗传，因此主要是男性。女性只是染色体异常的携带者，通常不会生病，即男性生病，女性携带，偶尔也会有...
我弟弟是进行性肌营养不良,我是她姐,我可以生健康的男孩吗?
进行性急营养不良是遗传病，而且是与性别有关的遗传病。从你的情况可以知道，你妈妈是携带该病基因的，但是你有50%的概率有这个致病基因，但你有正常基因，所以你正常。你的女儿也可能遗传了你的致病基因，但因为你爱人正常，所以你女儿有正常基因，一切正常，但你女儿的儿子也可能患病，你女儿生个女孩...
我的第一个孩子得了进行性营养不良病。假如这病不是先天性遗传的,生第...
这是一种X染色体上隐性基因控制的遗传病，你可以和医生进行基因遗传方面的咨询。如果你患病的孩子是男孩，而父母双方无病，那么就是母亲携带了致病基因，生第二个孩子，女儿不会患病，男孩有二分之一的患病机率。如果你患病的孩子是女孩，这不太可能，因为这样的话，父亲必患病。当然，以上假设前提是这种...
肌营养不良是怎么引起的?
肌营养不良其实是比较严重的疾病，很多人以为就是普通的营养不良，其实不是的，它是一种会遗传的疾病，病情轻的患者正常运动会受到影响，而重度的患者可能会出现肌肉萎缩、瘫痪，甚至累及心肌。这种疾病是属于疑难杂症，要治愈比较困难，患者可以试试中医治疗方法。中医根据患者的病情辨证论治，针对不同病症...
进行性肌营养不良症会遗传吗?
进行性肌营养不良的遗传概率与其类型有关，不一定由母亲遗传。男性后代发病率占50%，女性发病率较低。有许多人患有肌营养不良症，不同类型之间有很大差异。例如，假肥大性肌营养不良症可以发生在每一代人中，这与性别有关。此外，还可以看到母亲的遗传病和基因突变，可以根据病因、临床表现和实验室检查...
塞泪瑞辉： 本病病因是遗传异常,在不同的类型中可以不同的方式进行.但目前为止,遗传因素通过何种机制最终造成肌肉变性,还尚未明确.能遗传几代?关于能遗传几代的问题,可以看看属于什么性质的遗传病.在默认配偶染色体均正常的情况下:...
临县19546431597： 肌营养不良是遗传病吗?会遗传几代? - ？
塞泪瑞辉： 单基因遗传病:1.常染色体上显性治病基因:多指、并指、软骨发育不全2.X染色体上显性致病基因:抗维生素D佝偻病 3.常染色体上隐形治病基因:白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症、镰刀型细胞贫血症4.X染色体上隐形致病基因:血友病、红绿色盲、进行性肌营养不良 多基因遗传病:唇裂、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病、冠心病、哮喘病等.
临县19546431597： 肌营养不良是遗传病吗?会遗传几代?家族遗传的可以治好吗? - ？
塞泪瑞辉： 有遗传基因吧,没有百分百
临县19546431597： 肌营养不良是遗传病吗?会遗传几代? - ？
塞泪瑞辉： 人体肌营养不良症是一种遗传性疾病,是可以遗传给下一代的,主要表现为进行性加重的肌无力,下肢肌肉萎缩等,影响了正常的生活,反复发生.目前无特效方法治疗的,适当用中医中药治疗,需用些补气血,补肾活血的药物治疗,都可以逐渐恢复正常的.
临县19546431597： 肌营养不良会遗传给下一代吗 - ？
塞泪瑞辉： 会遗传给下一代肌营养不良症主要是由于遗传因素引起的肌肉变性疾病,另外,除遗传因素外,患者自身基因突变也可导致本病发生.临床以进行性的肌肉萎缩无力为主要临床表现.目前虽然很多学者对肌营养不良症的病因及发病机理进行了探索,但至今仍不清楚. 假肥大型(DMD)的可能发病机制为位于XpZI的抗Dystrophin基因第 50、5号外显子编码的缺陷.面肩肱型肌营养不良症的基因定位于4935,肢带型肌营养不良症的基因定位于第15或16号染色体上. 该病有明显的家族史,其中男性多于女性,男:女为2.56:1.
临县19546431597： 肌营养不良遗传吗？
塞泪瑞辉： 多少会遗传,但要注意后天的修养,可以检查一下,看缺少什么营养再补充
