肌营养不良是什么病？

肌营养不良是什么疾病呢？~

肌营养不良是临床上比较常见的肌肉障碍性疾病，是一组以进行性加重的肌无力和支配运动的肌肉变性为特征的遗传性疾病群。严重威胁患者的身体健康。肌营养不良症是多见的肌肉疾病之一，又称为进行性肌营养不良症，是一组原发于肌肉的遗传疾病。肌营养不良的临床表现特征为骨骼肌无力和萎缩，大部分是肌体近端开始出现两侧对称性和肌肉无力和萎缩。
中医认为肾为先天之本，主藏精、主骨生髓。肌营养不良属遗传疾病，又属中医痿症，与肾的关系最为密切，先天禀赋不足，精亏血少不能营养肌肉筋骨，逐渐出现肌肉无力、萎缩。同时，脾胃为后天之本，化生气血，营养五脏六腑、肌肉筋骨，且脾主肌肉，脾胃虚弱，气血生化不足，肌肉无以营养则为肌营养不良。
先天不足 肝肾亏损
本病是由于遗传而来已经现代医学证实。中医自《内经》始有对遗传因素对人之影响的认识。先天禀赋之强弱，直接影响人的生、老、病、死。故专家们认为，本病由于父母肾气不足，导致小儿禀受父母之精气不足是主要致病原因。腰为肾之府，先天肾之精气不足，不能荣养腰府，故小儿见腰背无力；肾精不足可累及肝阴之虚，肝肾阴亏，不能濡润筋脉而出现肢体无力，这也就是《内经》所言的“肝病则四肢不用”，阴虚日久可致肝阳上亢，肝阳化风，风动则摇，故可见患者走路左右摇摆如鸭步状。
后天失养脾气虚弱
脾乃后天之本，气血生化之源，主肌肉及四肢。正常生理状态上，能过胃之受纳腐熟水谷，脾之运化功能，摄取营养精微物质，变化而为气血。脾脏健运，气血生化有源，肌肉筋脉，得其所养而筋健肌充，体健无病。“进行性肌营养不良症”中儿患者较多是因为小儿脏腑娇嫩，形气未充，脾常不足，加之先天之不足，脾气虚弱，脾失健运，不能生化气血，则气血亏虚不能濡养肌肉四肢，日见肌肉萎缩无力。

进行性肌营养不良症是一组遗传性骨骼肌变性疾病，病理上以骨骼肌纤维变性、坏死为主要特点，临床上以缓慢进行性发展的肌肉萎缩、肌无力为主要表现，部分类型还可累及心脏、骨骼系统。传统上分为假肥大型肌营养不良、面肩肱型肌营养不良、肢带型肌营养不良、Emery-Dreifuss肌营养不良、眼咽型肌营养不良、眼型肌营养不良、远端型肌营养不良和先天性肌营养不良。按照遗传方式可分为性连锁隐性遗传型、常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传型。
进行性肌营养不良如DMD及BMD都暂无治愈的手段，但可以通过持续的护理和治疗来延缓疾病的发展。

肌营养不良是一组遗传性疾病，其特征是进行性肌无力和支配运动的肌肉变性。其主要症状为进行性肌肉萎缩（消瘦）、肌无力、疲劳等。肌营养不良是一种病因复杂、治疗困难的疑难疾病，对患者的健康有很大影响。幸运的是，患此病的人并不多。对于肌营养不良，无论是家族遗传还是自身基因突变所致，如果不及时治疗，最终都会出现不同程度的肌肉萎缩和肌无力症状，这不仅会严重影响肌营养不良儿童的正常生活质量，还会拖累整个家庭。

肌营养不良的原因有很多。除自身因素外，还与一些外部不利因素有关，如遗传、免疫等。据调查，肌肉萎缩症经常发生在女性朋友身上，所以很多女性朋友都非常担心这种疾病在患上肌肉萎缩症后是否会传给下一代？为了解决这个问题，让我们详细介绍一下。

肌营养不良是一种遗传性疾病。临床症状很多，主要是骨骼肌无力和萎缩。大多数为双侧对称性，肌无力，身体近端萎缩。假肥大是临床上最常见的肌营养不良症，也是对健康危害最大的疾病。这是一种性连锁隐性遗传，因此主要是男性。女性只是染色体异常的携带者，通常不会生病，即男性生病，女性携带，偶尔也会有女性病例，主要分为：

1、贝克尔型：该型肌营养不良与杜氏型属于同一遗传病，具有一定的危害性。它还显示了性连锁的稳定遗传。贝克尔型比杜兴型轻。通常发生在15岁左右的青少年中。小腿腓肠肌的假肥大非常突出。肌肉萎缩症进展缓慢，可以使劳动力保持到中年。大多数患者可以生孩子，但出生的男孩不受影响。出生的女孩可能成为基因携带者。

Duchenne型：这种类型的肌营养不良通常始于儿童早期。主要表现在行走年龄推迟、行走缓慢、不喜欢跑步、易绊倒。跌倒后很难起床，上楼也很难。

肌营养不良的病因：各种肌营养不良都是由遗传缺陷引起的，是一种遗传性疾病。只是不同类型的肌营养不良以不同的方式遗传。遗传上可能存在隐性携带者，即携带患病基因而不患病，由于某种原因，可能导致代际或几代之后的疾病。

近年来，这种疾病的发病率很高，可以发生在任何年龄段。它对我们的健康和生命安全构成巨大威胁。因此，我希望我们应该照顾好患者，早发现、早治疗、早康复，远离疾病的困扰。无论你患哪种类型的肌营养不良，都要做好科学的锻炼和训练，饮食调理，在不同的情况下选择常规治疗

肌营养不良症是一种遗传性疾病，肌营养不良症是比较宽泛的概念。老百姓将肌肉萎缩理解为肌营养不良症，但肌营养不良症特指肌肉或肌纤维膜，主要是肌纤维膜蛋白的改变，有时是肌纤维里面的骨架蛋白出现改变，导致肌细胞不能维持正常的生理功能，逐渐死亡、丢失引起肌肉萎缩无力的一组遗传性疾病。通常肌营养不良分为很多类型，具体如下： 1、最常见的叫做进行性肌营养不良症，特指Dystrophin基因突变导致的一组最常见的致死、致残性疾病，通常是男孩发病，在3-4岁、4-5岁时发病，在10多岁时就会丧失运动能力，瘫痪在床； 2、肢带型肌营养不良症、强直型肌营养不良、面肩肱型肌营养不良、眼咽型肌营养不良、先天性肌营养不良等都可以涵盖在肌营养不良症里。肌营养不良症属于一种遗传性的肌肉变性疾病，其遗传的方式主要为x连锁隐性遗传、染色体显性遗传等。

其临床表现主要为肌肉萎缩、无力，随着时间的推移会逐渐加重，目前在临床上并没有特别有效的治疗方法，主要是进行对症支持治疗，比如加强营养，适当增加日常锻炼，尽可能的鼓励患者进行日常的活动，防止长时间卧床。同时可应用维生素E、通塞脉片、肌生注射液、肌酐等药物予以治疗。

这类疾病患者的治疗预后效果比较差，多数患者可能会因为并发心力衰竭、呼吸衰竭而死亡，仅有少数病情比较轻微的患者，通过治疗可使寿命相对延长

肌营养不良又称进行性肌营养不良，这是一种遗传性肌肉病，慢性进行性加重主要表现为肌肉无力和肌肉萎缩，可以大致分为几型，最常见的是假肥大型肌营养不良，包括两型：1、杜兴氏肌营养不良；2、贝克型肌营养不良。肌营养不良还包括强直性肌营养不良症、肢带型肌营养不良、面肩肱型肌营养不良和眼咽型肌营养不良等，各型的表现和遗传方式不尽相同，但多有肌肉的无力和萎缩，有时候伴有心脏的异常。目前肌营养不良缺乏特异性的有效治疗，还是以运动康复治疗为主，可以适当补充营养的药物，如肌酸或者激素、免疫抑制剂等药。

一般来说，肌电图表现为肌炎性损伤，近端萎缩无力，部分患者小腿或肩部脂肪增生，肌肉肥大无力。根据受累程度的不同，大多数患者表现为近端无力和近端萎缩、鸭步、无力、易跌倒、卧床不起、呼吸衰竭和过早死亡。选用复元奇方饮可以帮助患者延长寿命控制病情。相信自己会恢复到一个更好的程度。

肌营养不良症是一种遗传性疾病，肌营养不良症是比较宽泛的概念。老百姓将肌肉萎缩理解为肌营养不良症，但肌营养不良症特指肌肉或肌纤维膜，主要是肌纤维膜蛋白的改变，有时是肌纤维里面的骨架蛋白出现改变，导致肌细胞不能维持正常的生理功能，逐渐死亡、丢失引起肌肉萎缩无力的一组遗传性疾病。通常肌营养不良分为很多类型，具体如下： 1、最常见的叫做进行性肌营养不良症，特指Dystrophin基因突变导致的一组最常见的致死、致残性疾病，通常是男孩发病，在3-4岁、4-5岁时发病，在10多岁时就会丧失运动能力，瘫痪在床； 2、肢带型肌营养不良症、强直型肌营养不良、面肩肱型肌营养不良、眼咽型肌营养不良、先天性肌营养不良等都可以涵盖在肌营养不良症里。

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泉州市13773808269： 肌营养不良病 - 搜狗百科？
岳帖小儿： 肌营养不良症是由遗传因素所致的以进行性骨骼肌无力为特征的一组原发性骨骼肌坏死性疾病,临床上主要表现为不同程度和分布的进行性加重的骨骼肌萎缩和无力.也可累及心肌.病因:肌营养不良病因是遗传异常,在不同的类型中可以不同的方式进行,但遗传因素通过何种机制最终造成肌肉变性,则始终未明.

泉州市13773808269： 肌营养不良是什么原因?？
岳帖小儿： 一、患者出现肝肾亏损的现象,这种情况多半是因为患者的父母也属于肾气不足,母亲在怀孕时没有注意身体营养导致患者在胎儿时期肝肾发育不良引起肝肾的功能下降,导致肌营养不良的现象发生;二、父母有基因异常的情况导致患者在胚胎时发生基因突变的现象;三、家族曾经有过肌营养不良的患者,这种疾病有一定的遗传性.

泉州市13773808269： 肌营养不良是什么病 - ？
岳帖小儿： 肌营养不良症状分为下列类型:(一)假肥大型:属X-连锁隐性遗传,是最常见的类型,根据临床表现,又可分为Duchenne型和Becker.1、Duchenne型营养不良症(DMD):也称严重性假肥大型营养不良症,几乎仅见于男孩,母亲若为...