48孔板能不能用酶标仪检测
(1)盛装待测溶液的容器：分光光度计用的是比色皿，酶标仪使用的是塑料微孔板(酶标板)。比色皿只能起到盛装溶液的作用，每个比色皿一次只能盛装一种溶液。酶标板常用透明的聚乙烯材料制成，对抗原抗体有较强的吸附作用，因此用它作为固相载体，酶标板通常为48孔或96孔，每个微孔可以盛装不同的溶液。
(2)光路的方向：分光光度计是水平光路，而酶标仪则是垂直光路。由于酶标板盛样本的塑料微孔板是多排多孔的,光线只能垂直穿过,因此酶标仪的光束都是垂直通过待测溶液和微孔板的,光束既可是从上到下,也可以是从下到上穿过比色液。垂直光的特点是标本吸光度受液体浓缩或稀释的影响小，不足之处是受被测样本液面是否水平、酶标板透光性、孔底是否平整等的影响较大。
(3)光路的长度：分光光度计采用的比色杯的宽度通常是1cm，所以光路长度固定为1cm。因此不同仪器，不同批次测量的数据具有同样的可比性。而酶标仪采用的是垂直光路,所以光路的长度应该是液体液面的高度。所以测得的值受到样品的体积的影响。
48孔板能不能用酶标仪检测
(1)盛装待测溶液的容器：分光光度计用的是比色皿，酶标仪使用的是塑料微孔板(酶标板)。比色皿只能起到盛装溶液的作用，每个比色皿一次只能盛装一种溶液。酶标板常用透明的聚乙烯材料制成，对抗原抗体有较强的吸附作用，因此用它作为固相载体，酶标板通常为48孔或96孔，每个微孔可以盛装不同的溶液。
一个96孔板可以多次检测吸光度吗
这种情况是不建议这么做的。酶标仪判读结果是每个孔吸光度的值，所以一般可以分为单波长和双波长测量，用单波长测量时，96孔微板会留一个空白孔。但由于每个孔不可能完全一样，科学来讲不能用一个孔吸光度值代表所有的，所以一般不推荐多次重复检测吸光度，而且一些物质的残留会影响后续的实验结果。
酶标板和96孔板的底部分别有什么处理?
每种板子都有其特定的用途，酶标板在检测生物分子互动时展现出强大的优势，而细胞培养板则专注于细胞的生长和培养。了解并掌握这些差异，能让你在实验设计和执行时更加得心应手。以上就是关于酶标板与96孔板区别的简要解析，希望这对你在实验操作中做出明智选择有所帮助。在科学研究的道路上，细节决定成败...
96孔板的使用要求有哪些
和普通细胞培养一样啊，注意你的细胞、培养基、用具无菌，尤其注意操作时气流方向，可能带菌的物品、手不要在上风处移动
酶标仪能干什么?
性能特点 • 可检测吸光度（Abs)、荧光强度(FI)、时间分辨荧光（TRF)、荧光偏振（FP)、和化学发光（Lum)• 提供终点检测、动力学、单孔扫描和光谱扫描四种测读模式 • 可读取6、12、24、48、96和384孔微孔板 • 用各种酶标板，如平底板、圆底板、锥形底板等都能得到准确...
96孔板卡在酶标仪里了,酶标仪会不会坏?
不会的 应该有程序 让他出来的啊 如果卡的特别紧 可以找个六孔螺丝刀把酶标仪拆开取出板子 然后关键部位润滑就行了
96孔板酶标仪测吸光度的单位
OD值。OD值表示样品对于特定波长的光线的吸收程度，也可以理解为样品光密度的对数值，常用于评估样品中特定化合物或生物分子的浓度、含量和活性等指标。
培养细胞用的96孔板能用于elisa吗
板底一般已经过处理，有利于细胞粘附，板底可平板型或U型等。ELISA用的96孔板是酶标板：Elisa是通过检测每孔的吸光值，这对对每孔的透光度要求较高，最好吸光度相近且板底为平板型，板底有的没有包被抗体或抗原（用于自行包被用），或已包被现成的抗体或抗原，直接用于检测用，不一定有无菌。
96孔酶标板和96孔细胞培养板有什么区别
两个材质还是很不一样的。酶标板材质是聚苯乙烯，可以吸附蛋白。但是细胞培养板是不吸附蛋白的，一定不能混淆，否则做ELISA时会不出结果。ELISA用酶标板的精度和特异性更高点。酶标板一般要比细胞培养板贵，细胞板主要做细胞培养，也可以用来测蛋白浓度；酶标板包括包被板和反应板，一般不用做细胞培养，...
96孔板如何灭菌?
板子用完在75%的酒精里泡着，用的时候，取出来，甩掉酒精，放在超净台里同时开紫外和吹风，3个小时就可以用了，我一般是上午快下班是吹上，下午来上班时时间刚好
衅鲁麻仁： 酶标仪是可以测定吸光度的,但只能酶标板和96孔细胞培养板,酶标板主要是做ELISA,细胞培养板主要是培养细胞后再通过加入MTT、CCK8等来使活细胞线粒体生成甲参而呈色.多孔细胞板除了96孔之外还有6、12、24孔等.
沂源县19421465246： 普通酶标仪测定时为什么选择双波长测定 - ？
衅鲁麻仁： 酶标仪判读结果是每个孔吸光度的值,所以一般可以分为单波长和双波长测量,用单波长测量时,96孔微板会留一个空白孔.因为孔的吸光度值包括了孔壁+实验体,为了得出实验体的值,必须留一个空白孔测试出孔壁值,结果扣减.但由于每个孔不可能完全一样,科学来讲不能用一个孔吸光度值代表所有的,所以酶标仪才有了双波长.双波长的意思是,会有两次不同波长来测总值,第二个波长只测孔壁吸光度值,结果每个孔各自扣减得出结果.理论上结果更为科学和准确.市面上单波长仪器有Hebe酶标仪,进口的有sunrise酶标仪.
沂源县19421465246： ELISA万泰是不是只是试纸而不是仪器??? - ？
衅鲁麻仁： ELISA是一类检测方法的名称,叫做酶联免疫法,用于检测抗原或抗体,既不是试纸也不是仪器.目前商品化的ELISA检测试剂盒一般做成板孔的形式,一板有96孔或48孔,每孔对应一个样品(要做阴、阳性对照).通过吸光度和CutOff值判断被检样品阴、阳性. 使用ELISA方法检测需要恒温箱、酶标仪、洗板机和加样枪(排枪)等仪器设备.
沂源县19421465246： 96孔酶标板和96孔细胞培养板有什么区别 - ？
衅鲁麻仁： 不同ELISA试剂盒的酶标板的底,是不同的,里面有经过处理的.细胞培养板的底,是空的,将液体转入,来上酶标仪检测的,只是个容器.
沂源县19421465246： 请问如何用酶标仪批量测DNA浓度?简述过程,谢谢! - ？
衅鲁麻仁： 现在很多酶标仪会配专门的核酸检测板,上面有10几个石英的光路系统,只要将2ul,甚至更少的样品点到石英材料上,就可以一次测10几个样了.不过板子比较贵.如果没有配特制的板,最好要找一些微量的96孔板(例如半孔板),要求上样量少,把DNA稀释一定比例后加到酶标板每一个孔中(要保证最低加样体积)进行检测.比比色皿好的一点就是,不需要测一个样,洗一次比色皿.
沂源县19421465246： 96孔酶标板和96孔细胞培养板有什么区别？
衅鲁麻仁： 没有太大区别,培养板可用于酶标仪上检测,但要很洁净,板子的孔数和酶标仪的检测个数和布局一致,能对位.
沂源县19421465246： 做 cck8没有及时测 在室温有光的情况下静置了10min钟 有影响么 - ？
衅鲁麻仁： CCK8操作说明细胞活性检测 1. 在96 孔板中接种细胞悬液 (100 ml /孔 ) .将培养板放在培养箱预培养 (在37 ℃,5% CO2的条件下 ). 2. 向每孔加入10 ml 的CCK- 8溶液 (注意不要在孔中生成气泡,它们会影响 O.D值的读数) . 3. 将培养...
沂源县19421465246： 酶活实验96孔板的选择(酶标仪) - ？
衅鲁麻仁： 我们实验室检测LacZ,BCA测蛋白浓度的吸光值时用的酶标板就是康宁的96孔细胞培养板(可以培养贴壁细胞,应该是处理过的吧),你做得少的话直接换个新的96孔板就ok了,不需要特别的处理,用完后用dH2O洗洗还可以重复用,挺方便的.当然如果实验比较精细的话你可能得考虑买个专业点的了
沂源县19421465246： 求MTT法实验原理与MTT 溶液的配制方法 - ？
衅鲁麻仁： 原理:活细胞中脱氢酶能将四唑盐还原成不溶于水的蓝紫色产物甲臜,并沉淀在细胞中,而死细胞没有这种功能.DMSO能溶解沉积在细胞中蓝紫色结晶物,溶液颜色深浅与所含的formazan量成正比.再用酶标仪测定OD值.
