原子荧光光谱仪测Hg，结果偏高有哪些原因？
我们常说的原子荧光光度计实际应该是氢化法原子荧光光度计，它一般检测砷、砷、碲、铋、铅、硒、锑、锡、锌、锗、镉、汞十一种元素，金索 坤的新一代原子荧光光度计采用氢化法-火焰法联用技术，扩展了检测范围，比如SK-2002B，除了可以检测常用的十一种元素之外还可以检测金、银、铜、铁、钴、镍、铬、锰、铟等元素。
是汞
样品污染，算一个。记忆效应，算一个
测汞偏高很正常，空白，酸的影响都很大
偏高多少呢？
汞的污染问题值得大家注意！
测汞有个地方需要注意：如果样品需要重新测定时，最好把曲线也先做一遍再做样品。汞的漂移比较大。
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偏高的原因的话 可能是样品被被的东西污染了这影响也是比较大的 另外的就是仪器是不是长时间没有校正了，长时间不校正的话测试数据肯定有误差 还有就是有没有按照正确的说明去使用要做到每个环节都到位 这样的话会小些
1.确实含有那么高的HG
2.仪器需要校准
原子荧光光谱仪的联用技术
目前国外采用联用技术主要的有高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱（HPLC-ICP-MS）[16,17]和离子色谱-电感耦合等离子体质谱（IC-ICP-MS）[18]为主。蒸气发生\/原子荧光光谱法（VG\/AFS）最大的优点是测定砷、汞、硒、铅和镉等元素有较高的检测灵敏度，且选择性好，...
用XRF荧光光谱仪测不锈钢时铬含量多少就算不环保
你问的是RoHS法规吗？其中铅（Pb）、汞(Hg)、六价铬(Cr6+)、多溴联苯(PBB)、多溴二苯醚(PBDE)的最大允许含量为0.1%(1000ppm)，镉(cd)为0.01%(100ppm)，该限值是制定产品是否符合RoHS指令的法定依据。XRF是用来测试总铬的含量的，所以在测试总铬元素的含量不超过1000ppm时候，我们认为六价...
珠宝宝石用X射线荧光光谱仪简介
一些传统、常规的宝石鉴定仪器及鉴定方法已难以满足珠宝鉴定的要求。接下来小编给大伴详细说一下X射线荧光光谱仪简介，基本原理、应用，相信定会是您想要的答案。自从1895年伦琴(RoentgenWC)发现X射线之后不久，莫斯莱(MoseleyHG)于1913年发表了第一批X射线光谱数据，阐明了原子结构和X射线发射之间的关系，并...
红外光谱紫外光谱原子光谱荧光光谱的区分
1964年，美国的Winefordner和Vickers提出并论证了原子荧光火焰光谱法可作为一种新的分析方法，同年，Winefordner等首次成功地用原子荧光光谱测定了Zn、Cd、Hg。有色散原子荧光仪和无色散原子荧光仪的商品化，极大地推动了原子荧光分析的应用和发展，使其进入一个快速发展时期。荧光光谱包括激发谱和发射谱两种...
手持式光谱仪可分析仪元素
In, Pb, Bi。XL2-800 合金分析仪：专为合金检测设计，具备23种元素分析能力，包括Ti, V, Cr, Mn, Fe, Co, Ni, Cu, Zn, Se, Nb, Zr, Mo, Pd, Ag, Sn, Sb, Ta, Hf, Re, W, Pb, Bi。以上各型号的光谱仪在各自的领域中，都能提供精准的元素分析，满足不同应用场景的需求。
元素总量分析与质量评述
样品用HF+HNO3+H2SO4分解后,用热水提取,以10%的H3PO4为测定介质,采用装备有特种空心阴极灯作激发光源和氩氢火焰低温自动点燃装置的XGY-1011 A型原子荧光光谱仪上进行Ge的氢化物-原子荧光光谱法测定。方法检出限(以12 次过程空白(或样品空白)测定值的6s计算)为0.02mg\/kg。 (7)冷蒸气-原子荧光光谱法测定Hg 样...
国产 原子荧光分光光度计 科创海光,北京谱析,北分瑞利,那个做的最好...
北京金索坤技术开发有限公司SK-锐析——连续流动进样氢化物发生双道原子荧光光谱仪 测试元素 As Sb Bi Pb Sn Te Se Zn Ge Cd Hg 检出限（DL）ng\/mL ＜0.01 ＜1.0 ＜0.05 ＜0.001 重复性（RSD） <0.4 线性范围 大于三个数量级 道间干扰 0 改变的不仅是外表！
金属元素含量怎么检测
金属元素的含量测试有直读光谱法、ICP或AAS法,X荧光光谱法、碳硫仪法,氮氧仪法,测氢仪、化学滴定法、分光光度计法、PMI等。常见的重金属检测一般用电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）。
请大家帮我对比一下两款原子荧光产品(北京吉天 AFS-930 和北京科创海光...
北京科创海光 AFS-3100 适用于AS SE PB BI SB TE SN HG CD GE AU ZN等12种元素 外形1174 440 358mm（长 宽 高） 重约80kg 技术特点 1、双道两元素同时测量,提高仪器分析速度。2、采用最新设计的高效旋流式反应分离装置，化学反应更加完全，仪器的灵敏度得到显著提高。3、空芯阴极灯采用...
∶区域地球化学调查样品种元素配套分析方案
早期是以发射光谱法、原子吸收光谱法、分光光度法、极谱法等为主进行配套分析，方法检出限等分析技术指标远达不到地球化学调查样品分析的要求。随着分析技术的发展，到了20世纪80年代，通过大型分析仪器X射线荧光光谱仪的引进和开发应用，特别是开发研究了一系列具有中国特色的高灵敏度和快速的分析技术，用于...
虞滕东方： 可能出现这种情况的原因后很多,比如说你用的酸的强度,还有就是测试时是否发生了广源漂移,还用就是汞的吸附力很强这方面的原因等等.实际用原子荧光测汞对仪器的要求还是挺高的,你检测的时候是单独测汞还是和其他元素仪器测啊?比如,金索坤的仪器稳定性还是挺好的,道间干扰几乎为零.这些情况就少得多.
达州市14754563325： 怎样提高原子荧光HG灵敏度 - ？
虞滕东方： 1. 最直接的办法,提高原子荧光的灯电流,但会牺牲部分稳定性,如果超出一定范围,仪器报废 2. 适当增加负高压和灯电流,同样非常重要的是调整光路和原子化器的高度 3. 提高灵敏度的最好方法就是选择好的光源
达州市14754563325： 原子荧光测汞,空白荧光值那么高,测得的结果可靠吗 - ？
虞滕东方： 空白高的话是需要查一下您用的试剂的,有的时候试剂底值高,测试结果肯定是收到影响的.因为仪器本身存在这波动.如果空白值是500个数,波动百分之一就是5个数.测试的样品值特别低的情况下,由于仪器波动影响测试的数据就不准确了.建议查下试剂.如果使用的是2003A型号,可以选择连续测试界面下,测试一下1ng标准溶液和空白的差值能否达到2000个数.一般能达到的话,测试就是OK的.
达州市14754563325： 原子荧光测汞空白越测越高怎么回事 - ？
虞滕东方： 亲用的什么型号啊?我这边实验室是SK-2003A原子荧光.一般汞元素记忆效应比较严重.如果仪器的管路过长,或者结构过于复杂就容易测试不稳定.同时空白高有时也是试剂造成的.
达州市14754563325： 原子荧光法测定砷,汞时应注意哪些问题 - ？
虞滕东方： 因为砷的价态比较多,而汞在常态为液体,自身性质不稳定,且记忆效应强,所以用原子荧光光谱法测砷,汞两种元素经常遇到各种问题.其中出现最多的就是荧光值不稳定,忽高忽低.需要注意的就比较多了,比如为了减少记忆效应就需要保...
达州市14754563325： 我用原子发射光谱法测得的浓度为什么是负值?是样品浓度过低?过高?还是有其他元素的干扰?或者其他什么原因呢? - ？
虞滕东方：[答案] 测不准的原因主要有以下四点 (1)使用的是贫燃火焰 (2)溶液流速太大 (3)共振线附近有非吸收线发射 (4)试样中有干扰 但是负值的话,只能是流速太大和试样中有干扰.
达州市14754563325： 原子荧光法测汞怎样保证结果准确性 - ？
虞滕东方： 1、流量的选择:一般调定在1.2L/min,但用户可在1—2.5L/min内改变.对仪器来说,流量减小,能提高响应峰值,提高灵敏度,否则相反.2、在测量过程中,保持常规钮在保持状态时,测完一个样品,均要按复零钮使表头显示恢复到初始状...
达州市14754563325： 影响原子荧光光谱测定的因素有哪些 - ？
虞滕东方： 影响因素很多的.比如样品的处理情况,仪器的调试情况,试剂的原因都会影响.使用的仪器型号不同也会有些差别.毕竟仪器的稳定性,灵敏度还是有区别.像是我在实验室使用的SK-2003A在调试时,要注意三维原子化器的调节,前后、左后、上下距离.这个对于测试结果影响很大.也是我个人认为调试仪器时相对要复杂点的地方.
达州市14754563325： 用原子吸收光谱法测铟元素,为什么测出结果会偏高? - ？
虞滕东方： 原子吸收光谱多元素互相干扰基本不必考虑 您说的其他方法是指前处理不同 比如消解方式不同进行比对 还是指测试测试原理不同 比如用ICP和原吸比对 如果是前处理方式不同 建议按照标准方法的消解方式进行操作 并需要在实验室进行方法验证 最好是购买与您样品相同的标准样品进行验证 如果是不同方法比对结果不同 原因比较多 也可以用标准样品进行验证 首先还是需要检查下您使用的各种试剂空白值和稳定程度 其次要查看曲线范围是否合适 每种元素都有一定线性范围 否则会影响测量结果 原则吸光度最大不要超过0.6A 当然 标准系列和样品最好使用相同的基质进行测试 这个是最基本的 祝成功
