色谱柱长短与气相色谱定性有关系吗？
气相色谱定性的参数有调整（校正）保留时间、调整（校正）保留体积以及相对保留值。其中定性准确的是相对保留值。
但是不论保留时间、保留体积还是相对保留值，本质上都是依靠不同组分的洗脱时间来定性，所以定性准确的前提是必须保证各个组分之间不会重合，即色谱柱的选择是正确的，分离条件是合适的。在这个前提下：
气相色谱试验中保证实验定性准确的关键问题有两点：
保证柱温恒定、保证色谱柱一致（即固定相性质不变）。
采用相对保留值作为定性的依据，即便柱径、柱长、填充情况、载气流速发生一定程度的变化相对保留值也不会有变化。
气相色谱柱的分类有哪些?
填充色谱柱中，固定相为柱内装载的颗粒状吸附剂（气固色谱）或涂敷在惰性固体颗粒上的固定液（气液色谱）。毛细管色谱柱有填充柱和开管柱之分，其中填充毛细管柱是后来才发展起来的，它是将某些多孔性固体颗粒装入厚壁玻管中，然后加热拉制成毛细管，一般内径为0.25～0.5mm。气相色谱柱特点 1、大屏...
气相色谱柱diam是什么
气相色谱柱diam是指气相色谱柱子（通常是管状结构）的直径（diameter），在气相色谱分析中是一个重要的参数。柱子的直径将会影响柱子的分辨能力、承载纳量、保留时间、流量等因素。对于不同的分析需求，不同直径的气相色谱柱子可能会产生完全不同的分离效果，因此选择合适的柱子高度和直径来满足分析要求是非常...
高效液相色谱的应用
例如，输液泵需要确保恒定的输液量；进样系统需要方便进样且切换严密；由于液体的粘度远高于气体，色谱柱通常较粗且长度短于气相色谱柱，以降低柱压。在实际应用中，样品以液体形式注入色谱柱，并在固定相中通过压力移动。由于不同物质与固定相的相互作用不同，它们会以不同的顺序离开色谱柱，并在检测...
开口毛细管色谱柱气相色谱法的主要分配原理是
开口毛细管色谱柱气相色谱法的主要分配原理是：气相色谱法的分离原理就是利用样品中各组分在流动项和固定项中吸附力或溶解度不同，也就是说分配系数不同。当两项相对运动时，样品各组分在两项间也就不一样。分配系数小的组分会较快大流出色谱柱，分配系数越大的组分就越易滞留在固定相内，流过色谱...
气相色谱仪
检测器对每个进入的组分都给出一个相应的信号。将从样品注入载气为计时起点，到各组分经分离后依次进入检测器，检测器给出对应于各组分的最大信号(常称峰值)所经历的时间称为各组分的保留时间tr。实践证明,在条件(包括载气流速、固定相的材料和性质、色谱柱的长度和温度等)一定时,不同组分的保留时间tr...
气相色谱法简介
气相色谱法所用的仪器为气相色谱仪,由载气源、进样部分、色谱柱、柱温箱、检测器和数据处理系统等组成。进样部分、色谱柱和检测器的温度均应根据分析要求适当设定。[2] 6.1 载气源 气相色谱法的流动相为气体,称为载气,氦、氮和氢可用作载气,可由高压钢瓶或高纯度气体发生器提供,经过适当的减压装置,以一定的...
气相色谱柱简介
它的功能不仅限于定量和定性分析，还能通过对样品进行研究，获取其在固定相上的分配系数、活度系数、分子量和比表面积等关键物理化学参数。作为一项关键工具，气相色谱柱的核心原理是利用载气将混合气体中的各组成部分引入，色谱柱凭借其独特的设计，使得这些成分根据其保留特性得以分离。随后，各组分依次进入...
气相色谱中色谱柱柱温对分析结果有何影响
没有影响。柱温只是对样品的保留时间影响很大，也就是出峰时间。只要是你的样品峰峰形良好，和前后的色谱峰都能分开，没有干扰，那么就没有任何的影响。气相的测定一般都用外标法或者内标法，你的样品出峰时间早了，那么相对的对照品出峰时间也就提前了，两者的峰面积也就都发生了改变。不过这样的...
简要说明气相色谱分析的基本原理。
按色谱操作形式来分，气相色谱属于柱色谱，根据所使用的色谱柱粗细不同，可分为一般填充柱和毛细管柱两类。一般填充柱是将固定相装在一根玻璃或金属的管中，管内径为2～6毫米。毛细管柱则又可分为空心毛细管柱和填充毛细管柱两种。空心毛细管柱是将固定液直接涂在内径只有0.1～0.5毫米的玻璃或金属...
气相色谱原理?
由于样品中各组份在色谱柱中的流动相(气相)和固定相(液相或固相)间分配或吸附系数的差异。在载气的冲洗下,各组份在两相间作反复多次分配,使各组份在色谱柱中得到分离,然后由接在柱后的检测器根据组份的物理化学特性,将各组份按顺序检测出来。 1气相色谱是什么?它分几类?凡是以气相作为流动相的色谱技术,通...
臾竿小儿： 这得从气相色谱柱和高效液相色谱柱的填料说起.高效液相色谱柱采用的填料粒径很小,常规5-20um,填料还有涂层、键合物等,这样物质在经过色谱柱的时候分配的次数就相当多了.气相色谱柱的填料粒径较大,或是无填料,与液相色谱柱比较起来的话,气相的色谱柱单位长度的理论塔板数要远远低于液相,为了达到比较理想的分离效果,要求理论塔板数要达到一定的数量,因此气相的色谱柱一般都比高效液相的色谱柱长得多.
芝罘区13886109494： 影响到硅胶柱色谱分离效果的因素包括 - ？
臾竿小儿： 影响气相色谱分离度的因素有: 1、色谱柱的固定相,也就是色谱柱的型号; 2、色谱柱的规格,也就是色谱柱的柱长、内径、固定液的液膜厚度等因素; 3、载气的种类; 4、载气的流速,不同流速柱效都不一样; 5、柱温; 6、进样室的结构; 7、检测器的结构.gel filtration chromatography,又称水系凝胶色谱, 是以水或缓冲溶液作流动相的凝胶色谱; 主要原理是根据分子大小进行筛选分离,从而使样品中分子大的先流出色谱柱,中等分子的后流出,分子最小的最后流出,这种现象叫分子筛效应; 根据凝胶的分子直径大小, 和分离化合物的分子直径大小, 达到分离目的.
芝罘区13886109494： 气相色谱条件的选择原则是什么? - ？
臾竿小儿： 1. 色谱柱的选择 色谱柱主要选择固定相和柱长. 固定相选择需注意两个方面:极性及最高使用温度.按相似性原则和混合物主要差别选择固定相.柱温不能超过最高使用温度.在分析高沸点化合物时,需选择高温固定相.气-液色谱法还要注意...
芝罘区13886109494： 色谱中毛细管的柱效高原因之一是采用了更长的柱子,为什么毛细管可以采用那么长的柱子？
臾竿小儿： 气相色谱与液相色谱比较: 气相色谱由于载气的相对分析量较低,分子间隙大,故粘度低,流动性好,组分在气相中流动速度快,因此可以增加柱长,以提高柱效 这是为什么气相色谱柱比液相色谱柱长的原因. 毛细管柱气相色谱仪比填充柱色...
芝罘区13886109494： 气相色谱的定性依据是什么 - ？
臾竿小儿： 是保留时间. 依据色谱柱极性、载气流速、柱温的不同,挥发性化合物出峰顺序和时间的不同,进行定性.
芝罘区13886109494： 做气相色谱和液相色谱时怎么样选择色谱柱? - ？
臾竿小儿： 气相色谱柱选择: 柱长:增加柱长可提高分离效果.但柱长过长,使分析时间延长.所以在满足一定分离度的条件下,应选用尽可能短的色谱柱.填充柱的柱内径一般为 3~6 mm,毛细管柱的内径0.1~0.5 mm.固定液的用量选择:担体的表面...
芝罘区13886109494： 在气相色谱中,应用保留值定性的前提条件是什么 - ？
臾竿小儿： 相同的色谱条件(包括色谱柱,温度,流速,分流比等).但是单纯通过一根色谱柱来定性还是有误差的,尤其在分析复杂样品和易降解样品时,所以一般定性选择质谱检测器.如果没有质谱要定性,最好选择两根性质相反的色谱柱进行分析,会更加准确一些
芝罘区13886109494： 气相色谱中进样体积对分离度的影响 - ？
臾竿小儿： 气相的梯度分离就是用柱温箱的升温程序来完成的,所以保留时间和温度的关系是密切的!其它条件不变温度越高出峰越早.
芝罘区13886109494： 气相色谱的双柱定性分析,是将标准物质和待测物质分别在两个色谱柱上分析的吗? - ？
臾竿小儿： 不是,气相色谱仪的定性分析是通过对比同等条件下组份的出峰时间(保留时间)来实现的,前提是假设组份被完全分离.但实际上在很多情况下,并无法确定那一个峰中到底是一个组份还是有几个组份没有完全分离.因此严格来讲,只能起到定量分析. 很多应用中的双柱定性分析是利用不同的色谱柱分离不同的组份. 气相色谱仪标准物质,和待测物质是分开进样的,在同样的条件下,先进已经含量的标准物质,输入含量进行校正,得出校正因子,然后进入待测样品,软件把在相同保留时间的峰认定为待测物质,根据峰面积或者峰高结合校正因子计算出含量.
芝罘区13886109494： 气相色谱法 色谱柱长短怎么选 - ？
臾竿小儿： 柱子的长短选定根据你要分析物质的多少来定.一般物质越多,柱子就要长点.否则过长的话,分析时间就要长,浪费时间.要是过短的话就导致有些物质无法分离出来.这个柱长短和精馏塔的塔板理论相似.建议首先要知道你分析的物质含有几个成分,假如成分在10个左右的话就选择30m的. 赞同0| 评论
