色谱柱干了一晚上怎么办
每次使用之后的高效液相色谱柱都要清洗吗,如何冲洗?
0ml\/min，至少30min，最好40min。如果第二天接着使用的话可以不必用纯甲醇或者纯乙腈封存了。如果第二天不用，最好用纯的有机相封上柱子，同样是1.0ml\/min流速冲洗30min。另，也不是说不清洗就会坏。我们研发有的时候为了赶项目，来不及冲洗色谱柱。柱子不会怎么样。就是寿命会短一点而已。
如何判断液相色谱柱失效
如果是一次进样就出现这种情况，可能是色谱柱中的杂质没有清洗干净。你再清洗试一下。建议你到“生化色谱网”去看看，那里非常专业。你的问题在那里应该能够很快 得到解答。同时那里也有类似百度知道这样的栏目，回答问题能够赢取色谱币。
色谱柱中的流动相会排干吗,对色谱柱有影响吗
其实，要是泵把溶剂瓶中的流动相吸干，这样的话并不会造成色谱柱的损坏，及时泵中充满的空气，泵也不会吧空气排入色谱柱，这是因为泵只能输送液体，不能够输送空气。另一个更可能发生的情况就是忘记盖上色谱柱两端的密封盖或者是我们的密封盖没有拧严实，这样的话就会是我们的色谱柱变干。整个色谱...
化学领域里「过柱子」是什么意思?柱子干了为什么可怕?
根据分离物质的极性，进行比例上的变化。）选择性去除或分离某些物质，用于装树脂等物质的容器（设备），外形一般像柱子，工业水处理中有离子交换柱，实验室分析检验中的气相色谱或液相色谱中也有，叫色谱柱，里边装的树脂对不同的物质吸附能力不同，利用这一特点可以对物质进行分析或分离。
什么是跑柱
有些样品溶解性差,能溶解的溶剂又不能上柱(比如DMF,DMSO等,会随着溶剂一起走,显色是一个很长的脱尾),这时就必须用干法上柱了。样品和硅胶的量有一种说法是1:1,我觉得是越少越好,但是要保证在旋干后,不能看到明显的固体颗粒(那说明有的样品没有吸附在硅胶上)。溶剂的选择。当然是最便宜,最安全,最环保...
为什么用色谱柱分离 洗脱时不能令其干柱?
色谱柱中装填的填料性质各异，一般都是通过流动相进行保护。大多数的填料变干之后都会发生性质的改变。如，孔径会缩小。而这些变化是不可逆的，所以不能变干。
色谱柱怎么活化?
连接色谱柱：将色谱柱连接到色谱系统，并确保活化溶液可以通过柱。通过色谱柱：将活化溶液缓慢地通过色谱柱，可以使用泵或手动推进，以确保溶液充分覆盖柱内表面。静置和冲洗：让活化溶液在色谱柱内静置一段时间（通常为15-30分钟），使其与柱内表面发生反应。然后，用适量的纯溶剂（如甲醇、乙酸乙酯...
液相色谱 如何判断柱子脏了
柱压升高，出不明的杂质峰（排除仪器，流动相等问题）用不同的溶剂（水，甲醇，乙腈）梯度冲洗，可能会有所缓解 色谱柱的问题主要是看峰形。如峰形展宽、峰形变异（峰前伸、峰拖尾、峰分叉等）。严重的还有可能进样之后不出峰等都有可能。还有就是基线不良，排除系统问题基本上就是色谱柱的问题蓝...
液相色谱柱应该怎样清洗
1．高效液相色谱柱柱子的清洗 即使样品和流动相已做过前处理，也仍难以完成避免柱子受到污染，因此必须对柱子行清洗。清洗应定期进行，如果在短期内分析许多样品，则以每日清洗一次为宜，至少也应一周一次，防止有太多的杂质在柱上堆积。反相柱的常规洗涤办法是：分别取甲醇、三氯甲烷、甲醇-水各20倍柱...
同样色谱柱,为什么有的产品出峰,有的产品不出峰?
使跑板结果相似，用这个结果的溶剂配比去做液相色谱，分离时间就比较相似，不会出现分离时间太长的问题。另外注意检查温度，如果产品在过柱子时温度太高，分解没了，那么调整溶剂比是没用的，只能降温度。再者，如果有产品根本没有紫外吸收，那么自然不会出峰，这个可以自己先去紫外光谱测一下。
元氏县肌苷回答： 先排气. purge阀打开,把各个管路都排一遍.然后不连接色谱柱,冲洗纯甲醇,1.0ml/min流速,先看看压力能有多少.一般来说不连色谱柱的压力,应该不超过3MPa,也就是30bar. 如果超了,那么就比较麻烦,因为可能是气泡堵在仪器的...
枝影15697984561问： 请问安捷伦的柱子如何保存? - ？
元氏县肌苷回答： 色谱柱的保存方法色谱柱的保存方法A.几天之内的短期放置,应先用溶剂冲洗好色谱柱(如凝胶柱则用蒸馏水来冲洗) ,再把色谱柱的两头用密封螺丝密封好即可.B.如果色谱柱长期不用,应使用色谱柱使用说明书中所指明的溶剂来充满色谱柱...
枝影15697984561问： 毛细管液相色谱柱怎么保存?是要用氮气吹干还是通入甲醇或水,再两端密封?...？
元氏县肌苷回答： 一般来说,会在其中通入一定浓度的甲醇、乙腈等,这样可以防止细菌在色谱柱内滋生,污染柱子中填料,不能将柱子吹干放置,否则填料的衍生碳链由于溶剂挥干由舒展状态变成卷曲状态而被破坏,对于长期放置的色谱柱用70%甲醇饱和比较常见,一方面具有最佳的杀菌效果,另一方面由于水的存在不易挥发,可以保存较长时间.需要注意的是有些特殊的色谱柱不能用纯甲醇或乙腈保护,这样的色谱柱填料在纯的有机溶剂中会溶解,如手性分离的环糊精柱等.
枝影15697984561问： 色谱柱中的流动相会排干吗,对色谱柱有影响吗 - ？
元氏县肌苷回答： 其实,要是泵把溶剂瓶中的流动相吸干,这样的话并不会造成色谱柱的损坏,及时泵中充满的空气,泵也不会吧空气排入色谱柱,这是因为泵只能输送液体,不能够输送空气. 另一个更可能发生的情况就是忘记盖上色谱柱两端的密封盖或者是我们的密封盖没有拧严实,这样的话就会是我们的色谱柱变干. 整个色谱柱干涸的情况并不是那么容易发生的,大多数的就是因为色谱柱两端的几个毫米变干了,因为挥发掉所有的溶剂使色谱柱变干需要更长的时间.
枝影15697984561问： 色谱柱的如何再生能否给我一个操作流程不是要用二氯甲烷等来冲吗 - ？
元氏县肌苷回答：[答案] 你的问题太笼统了,你是问什么固定相的色谱柱呢?不同的固定相再生方法不一样.C18柱子清洗再生 用下列10倍柱体积的溶剂清洗:(正向冲洗时流速:0.5ml/min) 95%水:5%乙腈(或甲醇) (去除缓冲盐) 如系统没有梯度功能...
枝影15697984561问： 液相色谱柱做样时柱残留怎么处理 - ？
元氏县肌苷回答： 色谱柱的清洗:看你使用的流动相中的有机溶剂是什么,而且还要看你柱子的类型,一般来说是流动相用什么溶剂,你的洗液就用这种有机溶剂与水配成不 同浓度的溶液洗柱子,比如一开始要用少量的有机溶剂+大量的水洗30分钟左右,然后用大量的有机溶剂+少量的水洗30分钟左右,最后用纯的有机溶剂(保护柱子)走至少15分钟.洗的时候流量不能太大!
枝影15697984561问： 气相色谱柱老化了该怎么办? ？
元氏县肌苷回答： 老化色谱柱是气相应用的一项常见工作,老化的目的在于去除固定相表面不稳定的固定相流失碎片或污染物,让色谱柱为即将进行的分析做好准备.通常,新柱初次使用、...
枝影15697984561问： 过完色谱柱出来的东西还是不纯怎么办? - ？
元氏县肌苷回答： 3、你收取产物的时间点是否选择正确. 1,请注意以下四个问题过柱不见得是最佳的提纯方法. 但是单就过柱而言、若是因为产物有异构体或者保留时间非常接近的其他物质,建议收窄时间段,或者更换不同保留机理的色谱柱以达到完全的分离. 4、相信你之前应该进行过分析柱的预实验的吧,若没有做,以得到更纯的目标产物. 2、降低上样量,避免目标样品峰把杂质峰包入其中的可能,建议重新摸索流动相
枝影15697984561问： 液相色谱c18柱子怎么维护保养 - ？
元氏县肌苷回答： 柱子维护保养无外乎使用过程中的保护及使用后的保养.使用过程:流动相必须过滤、脱气,以防颗粒性物质堵塞柱子塞板;如果使用缓冲盐,其pH必须在适宜的范围内,不能超过柱子的承受能力范围,一般柱子pH要求范围2-8,尽量不要靠近...
枝影15697984561问： 废弃的色谱柱怎么处理 - ？
元氏县肌苷回答： 如果当垃圾处理的话,太浪费了. 我觉得还可以拆卸开,如果有相同填料的柱子塌陷了,可以用废弃的柱子填料来填.或者处理给回收色谱柱的厂家,比当垃圾处理掉好多了
