安步乐克药理毒性

作者&投稿:封剑 (若有异议请与网页底部的电邮联系)
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安步乐克药理特性主要体现在其对血小板和血管平滑肌的5-HT2受体具有选择性拮抗作用。这一特性使其具备显著的抗血小板和血管收缩功能。


首先,它能够抑制血小板的凝聚过程。在健康成人和慢性动脉闭塞症患者的研究中,安步乐克能有效阻止由5-羟色胺和胶原蛋白共同引发的血小板聚集(exovivo试验)。在体外实验中,它不仅抑制由胶原蛋白引起的血小板凝聚,还能抑制ADP或肾上腺素诱导的二次聚集,尤其在5-羟色胺增强的胶原蛋白导致的血小板凝聚情况下,安步乐克表现出良好的抑制效果。


其次,安步乐克具有抗血栓作用。在周围动脉闭塞症模型中,通过输注月桂酸导致的大鼠实验中,安步乐克可以显著减少病症的发生。在动脉血栓模型中,无论是血管内皮损伤引发的小鼠动脉血栓,还是使用聚乙烯管替换大鼠动脉血栓,安步乐克都表现出抑制血栓形成的功效。


同时,安步乐克还能够抑制由5-羟色胺引起的血管平滑肌收缩。研究显示,在大鼠血管平滑肌的体外实验中,它能有效阻断这种收缩,特别是当血管平滑肌伴随血小板凝聚而收缩时,安步乐克的这种作用更为明显。


最后,安步乐克对于改善微循环有积极作用。在慢性动脉闭塞症患者中,它能提升透皮性组织的氧分压和皮肤表面温度。在侧支血行循环障碍模型(大白鼠)的研究中,安步乐克显示出改善循环障碍的能力,有助于恢复血液的正常流动。




扩展资料

安步乐克(Anplag),由三菱化学株式会社(现在的田边三菱制药株式会社)于1981年合成,经过临床前试验,临床试验验证后成为慢性动脉闭塞症及改善血管微循环的治疗用药,于1993年获得批准生产,属于5—HT2受体拮抗剂。




安步乐克药理毒性
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