如何用显微镜观察藻类？

如何用显微镜观察藻类~

40~100，看藻类大小咯

要在显微镜下观察水藻，通常先要把水藻制作成玻片标本，如果是个体比较微小的就可以直接做成装片标本 ，如果是个体比较大的水藻，还要先制作成切片标本，因为显微镜下不能观察到太厚的物体，必须是很薄的物体 。这样，先把水藻制作成玻片标本后，才能在显微镜下进行观察。先用低倍的物镜，目镜观察，找到目标后，在将目标移动到视野中央，换高倍目镜，观察，如果不清楚，在进一步换高倍物镜观察。

那你要先准备实验设备。

除开光学显微镜（一般够了）之外，还需要镊子，解剖针，载玻片，盖玻片，培养皿等。不同藻类如果要进一步辨别，或者欣赏更小的结构，则还需要其他的东西（后面会举几个例子说）。

实验试剂一般准备三样，一个蒸馏水，一个淀粉碘化钾溶液，另外一般还要一个0.1%的亚甲基蓝。后两种东西依据实际需要来选，譬如观察蓝藻的淀粉，那就要淀粉碘化钾。

接下来是做临时装片或者水封片。

小型藻类取一小片待测材料，放在载玻片上，注意期间要用镊子分散开材料，尽量避免出现材料大面积重叠两三层，就这一点是新的，要注意。其余步骤同临时装片制作，还有染色之类手法，你初中应该学过了，就不说了。

大型藻类，譬如海带之类，那这种指定是不会动的，就是做成临时或者永久封片了，一般从他假叶上直接切若干个2cmX0.5cm的样本下来，找其中最完整的做水封片。

先用低倍镜找到细胞，再换到高倍镜【如果有需要进一步切换到油镜，尤其是体积很小的原核藻类】（转换显微镜过程，以及后续处理高中应该学了，包括粗准焦，细准焦应该聊过了，油镜高中没教如果大学还没学，或者说是高中兴趣组，不会请另外提。）

接下来，观察什么？

单细胞你可以观察下一些有鞭毛，可运动的藻类，是怎么运动的。

多数多细胞藻，或者群生的就没法运动了，那么就好好看看他们的外形特点，看一看有没有特殊的细胞（譬如处于分裂时期的真核藻类），一些细胞死亡的时候形状也不一样（譬如颤藻，你要看看他的分离盘），有一些数一数胶质丝内部的藻丝数量，多细胞藻类要看一看不同部位的细胞，结构有何差异，他们细胞都是怎么分化的

大型藻类，譬如海带，这种出现结构显著分化的，那你就必须辨认一下他的各层细胞差异，试着看一看他的表皮细胞是否等大（不等大！那外层大还是内层大，留待你自己观察）有几层，再找一找中央髓层，看一看是什么结构

大型藻类可能有的有孢子囊，如果看到你也可以记录下孢子囊你看到是怎样的。你能不能看到孢子的模样？

如果有多个实验样本，那你必须左眼看的同时，右眼控制手那笔，记录不同藻类的差异（可以在草稿纸上画一画草图，或者用文字说明）。看一看单生，群生，多细胞分化的藻类，他们各有什么特点。最后在实验报告上要体现为列表比较。

实验报告后面具体要写什么，那就是你自己的事了。我大概就给你提这些。

那你要先准备实验设备。
除开光学显微镜（一般够了）之外，还需要镊子，解剖针，载玻片，盖玻片，培养皿等。不同藻类如果要进一步辨别，或者欣赏更小的结构，则还需要其他的东西（后面会举几个例子说）。实验试剂一般准备三样，一个蒸馏水，一个淀粉碘化钾溶液，另外一般还要一个0.1%的亚甲基蓝。后两种东西依据实际需要来选，譬如观察蓝藻的淀粉，那就要淀粉碘化钾。接下来是做临时装片或者水封片。小型藻类取一小片待测材料，放在载玻片上，注意期间要用镊子分散开材料，尽量避免出现材料大面积重叠两三层，就这一点是新的，要注意。其余步骤同临时装片制作，还有染色之类手法，你初中应该学过了，就不说了。
大型藻类，譬如海带之类，那这种指定是不会动的，就是做成临时或者永久封片了，一般从他假叶上直接切若干个2cmX0.5cm的样本下来，找其中最完整的做水封片。先用低倍镜找到细胞，再换到高倍镜【如果有需要进一步切换到油镜，尤其是体积很小的原核藻类】（转换显微镜过程，以及后续处理高中应该学了，包括粗准焦，细准焦应该聊过了，油镜高中没教如果大学还没学，或者说是高中兴趣组，不会请另外提。）接下来，观察什么？单细胞你可以观察下一些有鞭毛，可运动的藻类，是怎么运动的。多数多细胞藻，或者群生的就没法运动了，那么就好好看看他们的外形特点，看一看有没有特殊的细胞（譬如处于分裂时期的真核藻类），一些细胞死亡的时候形状也不一样（譬如颤藻，你要看看他的分离盘），有一些数一数胶质丝内部的藻丝数量，多细胞藻类要看一看不同部位的细胞，结构有何差异，他们细胞都是怎么分化的大型藻类，譬如海带，这种出现结构显著分化的，那你就必须辨认一下他的各层细胞差异，试着看一看他的表皮细胞是否等大（不等大！那外层大还是内层大，留待你自己观察）有几层，再找一找中央髓层，看一看是什么结构大型藻类可能有的有孢子囊，如果看到你也可以记录下孢子囊你看到是怎样的。你能不能看到孢子的模样？如果有多个实验样本，那你必须左眼看的同时，右眼控制手那笔，记录不同藻类的差异（可以在草稿纸上画一画草图，或者用文字说明）。看一看单生，群生，多细胞分化的藻类，他们各有什么特点。最后在实验报告上要体现为列表比较。实验报告后面具体要写什么，那就是你自己的事了。我大概就给你提这些。

那你要先准备实验设备。
除开光学显微镜（一般够了）之外，还需要镊子，解剖针，载玻片，盖玻片，培养皿等。不同藻类如果要进一步辨别，或者欣赏更小的结构，则还需要其他的东西（后面会举几个例子说）。实验试剂一般准备三样，一个蒸馏水，一个淀粉碘化钾溶液，另外一般还要一个0.1%的亚甲基蓝。后两种东西依据实际需要来选，譬如观察蓝藻的淀粉，那就要淀粉碘化钾。接下来是做临时装片或者水封片。小型藻类取一小片待测材料，放在载玻片上，注意期间要用镊子分散开材料，尽量避免出现材料大面积重叠两三层，就这一点是新的，要注意。其余步骤同临时装片制作，还有染色之类手法，你初中应该学过了，就不说了。
大型藻类，譬如海带之类，那这种指定是不会动的，就是做成临时或者永久封片了，一般从他假叶上直接切若干个2cmX0.5cm的样本下来，找其中最完整的做水封片。先用低倍镜找到细胞，再换到高倍镜【如果有需要进一步切换到油镜，尤其是体积很小的原核藻类】（转换显微镜过程，以及后续处理高中应该学了，包括粗准焦，细准焦应该聊过了，油镜高中没教如果大学还没学，或者说是高中兴趣组，不会请另外提。）接下来，观察什么？单细胞你可以观察下一些有鞭毛，可运动的藻类，是怎么运动的。多数多细胞藻，或者群生的就没法运动了，那么就好好看看他们的外形特点，看一看有没有特殊的细胞（譬如处于分裂时期的真核藻类），一些细胞死亡的时候形状也不一样（譬如颤藻，你要看看他的分离盘），有一些数一数胶质丝内部的藻丝数量，多细胞藻类要看一看不同部位的细胞，结构有何差异，他们细胞都是怎么分化的大型藻类，譬如海带，这种出现结构显著分化的，那你就必须辨认一下他的各层细胞差异，试着看一看他的表皮细胞是否等大（不等大！那外层大还是内层大，留待你自己观察）有几层，再找一找中央髓层，看一看是什么结构大型藻类可能有的有孢子囊，如果看到你也可以记录下孢子囊你看到是怎样的。你能不能看到孢子的模样？如果有多个实验样本，那你必须左眼看的同时，右眼控制手那笔，记录不同藻类的差异（可以在草稿纸上画一画草图，或者用文字说明）。看一看单生，群生，多细胞分化的藻类，他们各有什么特点。最后在实验报告上要体现为列表比较。实验报告后面具体要写什么，那就是你自己的事了。我大概就给你提这些。

那你要先准备实验设备。
除开光学显微镜（一般够了）之外，还需要镊子，解剖针，载玻片，盖玻片，培养皿等。不同藻类如果要进一步辨别，或者欣赏更小的结构，则还需要其他的东西（后面会举几个例子说）。实验试剂一般准备三样，一个蒸馏水，一个淀粉碘化钾溶液，另外一般还要一个0.1%的亚甲基蓝。后两种东西依据实际需要来选，譬如观察蓝藻的淀粉，那就要淀粉碘化钾。接下来是做临时装片或者水封片。小型藻类取一小片待测材料，放在载玻片上，注意期间要用镊子分散开材料，尽量避免出现材料大面积重叠两三层，就这一点是新的，要注意。其余步骤同临时装片制作，还有染色之类手法，你初中应该学过了，就不说了。
大型藻类，譬如海带之类，那这种指定是不会动的，就是做成临时或者永久封片了，一般从他假叶上直接切若干个2cmX0.5cm的样本下来，找其中最完整的做水封片。先用低倍镜找到细胞，再换到高倍镜【如果有需要进一步切换到油镜，尤其是体积很小的原核藻类】（转换显微镜过程，以及后续处理高中应该学了，包括粗准焦，细准焦应该聊过了，油镜高中没教如果大学还没学，或者说是高中兴趣组，不会请另外提。）接下来，观察什么？单细胞你可以观察下一些有鞭毛，可运动的藻类，是怎么运动的。多数多细胞藻，或者群生的就没法运动了，那么就好好看看他们的外形特点，看一看有没有特殊的细胞（譬如处于分裂时期的真核藻类），一些细胞死亡的时候形状也不一样（譬如颤藻，你要看看他的分离盘），有一些数一数胶质丝内部的藻丝数量，多细胞藻类要看一看不同部位的细胞，结构有何差异，他们细胞都是怎么分化的大型藻类，譬如海带，这种出现结构显著分化的，那你就必须辨认一下他的各层细胞差异，试着看一看他的表皮细胞是否等大（不等大！那外层大还是内层大，留待你自己观察）有几层，再找一找中央髓层，看一看是什么结构大型藻类可能有的有孢子囊，如果看到你也可以记录下孢子囊你看到是怎样的。你能不能看到孢子的模样？如果有多个实验样本，那你必须左眼看的同时，右眼控制手那笔，记录不同藻类的差异（可以在草稿纸上画一画草图，或者用文字说明）。看一看单生，群生，多细胞分化的藻类，他们各有什么特点。最后在实验报告上要体现为列表比较。实验报告后面具体要写什么，那就是你自己的事了。我大概就给你提这些。

如何用显微镜观察藻类要制成装片来观察。
首先说材料：包括显微镜、吸管、载玻片、盖玻片、镊子、吸水纸、碘液等。
步骤：
一，制作装片，
二，染色
三，观察。

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宁河县13570648677： 如何用显微镜观察藻类新买了一台显微镜,请教各位高手观察藻类用多少倍最合适 - ？
太购艾唯：[答案] 40~100,看藻类大小咯

宁河县13570648677： 利用显微镜观察藻细胞形态变化过程 - ？
太购艾唯：[答案] 这个你首先需要有显微镜,没有的可以去学校借,或者自己买一台.之后你就找个有你想要观察的藻类的采集地,例如池塘,提取样本.然后制作你想要的藻类的装片,树上有叫你怎么做装片的.在之后你就认真调试粗准焦螺旋,看到比较清晰时髦就用...

宁河县13570648677： 如何用显微镜观察藻类 - ？
太购艾唯： 40~100,看藻类大小咯

宁河县13570648677： 用显微镜看藻类需要滤镜吗? - ？
太购艾唯： 通常不需要,把显微镜光栏关小点,增加衬度,这样容易找到藻类,如果观察的藻类有特殊性,在显微镜下增加合适的滤镜也可以方便观察所看材料.

宁河县13570648677： 如何利用显微镜观察海藻的细胞结构,怎样制作装片 - ？
太购艾唯： 将海藻细胞装片放在载物台上,用目镜*10物镜*40的镜片,调节粗准焦螺旋同时调节光圈和反光镜至可粗略看到细胞,然后用细准焦螺旋调节至清楚,注意这个步骤不可以动粗准焦螺旋.

宁河县13570648677： 用显微镜观察池塘中的藻类(看清楚外部特征就行),一般需要多少倍的显微镜? - ？
太购艾唯： 如果是看大型藻类,比如水网藻这一类的,解剖镜都可以; 如果是小型的微藻,比如单细胞的小球藻,那就需要10倍目镜+最少20倍物镜,40倍物镜看得更清楚一点.

宁河县13570648677： 怎么观察采集的水样中的藻类和菌类,需要注意什么?不管知道多少都可以告诉我. - ？
太购艾唯： 藻类体积在显微镜下大一些,一般来说可以取一定体积的溶液放入载玻片在显微镜下数藻类的数量,来评估水体的情况,菌类体积体积小,只能观察种类,难以了解数量.需要在营养介质中做培养然后显微镜观察.

宁河县13570648677： 为什么用显微镜看藻类是黑白的 - ？
太购艾唯： 没有经过染色的东西在显微镜下基本都是黑的(除非本身带有很多色素),因为显微镜打的是强光,放很大时会明显降低颜色性.还有,一些物体的颜色是整体结构反射出来的,拆分成单元后就不一定是什么颜色了.对了,你那是什么配置的显微镜?不同的显微镜看到的也不一样

宁河县13570648677： 观察微生物时使用显微镜的正确步骤 - ？
太购艾唯： 一、安放 1.右手握住镜臂,左手托住镜座. 2.把显微镜放在实验台上,略偏左(显微镜放在距实验台边缘7厘米左右处).安装好目镜和物镜. 二、对光 3.转动转换器,使低倍物镜对准通光孔(物镜的前端与载物台要保持2厘 米的距离). 4.把...

宁河县13570648677： 在显微镜下如何区分蓝藻细胞？
太购艾唯： 1、绿藻的细胞都是真核细胞,在光学显微镜下一般可以看到内部的色素体.比如水绵的螺旋形带状色素体,衣藻的杯状色素体等.如果有条件的话用电子显微镜可以看到细胞内有细胞核、叶绿体等.蓝藻的细胞是原核细胞,内部原生质均匀分...