肌无力和重症肌无力有什么区别
重症肌无力,是一个医学的诊断名称,肌无力是个统称的说法。肌无力比如说按照神经科,神经肌肉病有二三十种,还有肿瘤,副肿瘤综合症或肿瘤晚期,他也有肌无力等等,所以肌无力是个统称,是肌肉无力的一类病的说法。实际上肌肉无力有好多种类,重症肌无力呢,它是神经免疫病,它也是神经肌肉接头病,和像格林巴利,肌萎缩侧索硬化和进行性肌营养不良等等。甚至肺癌晚期肺癌,也有很多肌肉无力的,他们都叫肌肉无力。但是是两个概念,肌无力是一个普通的说法,重症肌无力是一个标准的病名,所以呢要区分开来,重症肌无力和肌无力这个说法,当然了一般老百姓,分不清就说没有劲了,就是肌无力了,肌无力不等于是重症肌无力。
重症肌无力呢,是一个医学的诊断名称,肌无力是个统称的说法。肌无力比如说按照神经科,神经肌肉病有二三十种,还有肿瘤,副肿瘤综合症或肿瘤晚期,他也有肌无力等等,所以肌无力是个统称,是肌肉无力的一类病的说法。实际上肌肉无力有好多种类,重症肌无力呢,它是神经免疫病,它也是神经肌肉接头病,和像格林巴利,肌萎缩侧索硬化和进行性肌营养不良等等。甚至肺癌晚期肺癌,也有很多肌肉无力的,他们都叫肌肉无力。但是是两个概念,肌无力是一个普通的说法,重症肌无力是一个标准的病名,所以呢要区分开来,重症肌无力和肌无力这个说法,当然了一般老百姓,分不清就说没有劲了,就是肌无力了,肌无力不等于是重症肌无力。
重症肌无力是神经-肌肉接头部分的功能障碍,是自身免疫性疾病。它在初期可以出现眼睑无力,睁眼、闭眼困难,尤其是上眼睑下垂,遮住角膜边缘,四肢逐渐出现酸痛、乏力的现象。病情进一步发展可以出现骨骼肌明显无力,上午轻、下午重,尤其是活动、工作、疲劳以后无力加重,休息后缓解,出现晨轻暮重的典型骨骼肌疲劳现象。肌肉疲劳无力进一步,甚至影响呼吸、吞咽等,主要是以骨骼肌进行性加重的疲劳、无力现象为主。所以重症肌无力是神经系统比较重大的疾病,应该进行重视,越早发现,治疗效果越好。可以服药治疗,也可以采取手术等措施,年轻人如果发现早,治疗的效果也不错。
肌无力只是一种症状,通常见于重症肌无力及一些神经肌肉的病变,所以关键是查找到病因,针对病因进行治疗才能改善症状。
重症肌无力是一种神经-肌肉接头部位因乙酰胆碱受体减少而出现传递障碍的自家免疫性疾病。临床主要特征是局部或全身横纹肌于活动时易于疲劳无力,经休息或用抗胆碱酯酶药物后可以缓解。也可累及心肌与平滑肌,表现出相应的内脏症状。重症肌无力少数可有家族史(家族性遗传重症肌无力)。
重症肌无力属于自身免疫性疾病,这类疾病的特点之一就是病程呈慢性迁延性,缓解与恶化交替,大多数病人经过治疗可以达到临床痊愈(即病人的临床症状和体征消失,和正常人一样能正常生活、学习、工作,并停止一切治疗重症肌无力的药物)。
肌无力的症状可以表现为多种类型,不同原因引起的肌无力所表现的症状是不一样的。如果是由于外伤因素引起的神经损伤,一般会表现为局部的肌无力症状,可以单纯的表现为力量的减弱和肌肉的萎缩,严重的可以表现为局部的感觉和运动功能丧失。如果是由于颈腰椎病变引起的肌无力症状,一般会表现为患侧肢体出现肌肉的力量逐渐减弱。同时出现肌肉的萎缩,有的还会伴有肢体的疼痛、麻木不适症状。如果是由于免疫因素引起的肌无力,比如格林-巴利综合征或者重症肌无力等,可以表现为全身性的肌肉无力,吞咽困难。如果累及到呼吸肌,还会表现为呼吸表浅,严重的会导致呼吸衰竭。
重症肌无力是神经-肌肉接头部分的功能障碍,是自身免疫性疾病。它在初期可以出现眼睑无力,睁眼、闭眼困难,尤其是上眼睑下垂,遮住角膜边缘,四肢逐渐出现酸痛、乏力的现象。病情进一步发展可以出现骨骼肌明显无力,上午轻、下午重,尤其是活动、工作、疲劳以后无力加重,休息后缓解,出现晨轻暮重的典型骨骼肌疲劳现象。肌肉疲劳无力进一步,甚至影响呼吸、吞咽等,主要是以骨骼肌进行性加重的疲劳、无力现象为主。所以重症肌无力是神经系统比较重大的疾病,应该进行重视,越早发现,治疗效果越好。可以服药治疗,也可以采取手术等措施,年轻人如果发现早,治疗的效果也不错。
重症肌无力呢,是一个医学的诊断名称,肌无力是个统称的说法。
重症肌无力是一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病,病变部位在神经-肌肉接头的突触后膜,该膜上乙酰胆碱受体(AChR)受到损害后,受体数目减少。临床特征为部分或全部骨骼肌极易疲劳,通常在活动后症状加重,经休息和抗胆碱酯酶药物治疗后症状减轻。
重症肌无力为自身免疫性疾病,与自身免疫功能障碍有关,患者神经肌肉接头的突触后膜乙酰胆碱受体被自身抗体攻击而引起肌无力症状,与遗传因素也密切相关。
任何年龄组均可发病,但有两个发病年龄高峰,即20~40岁和40~60岁,前者女性多于男性,后者男性多见。10岁以下发病仅占10%,年龄大者易伴有胸腺瘤。
重症肌无力确诊后,首先给予胆碱酯酶抑制剂,可用激素抑制自身免疫反应,符合适应症的患者可手术切除胸腺或胸腺放射治疗,出现肌无力危象,应明确是何种类型的危象,然后进行积极抢救。
大部分患者需进行长期持续性治疗。
饮食调理
建议患者有充足的蛋白质及维生素的摄入,少吃刺激性食物,以清淡、营养为主。
护理
重症肌无力的患者应积极配合医生的治疗,定期复查,保持乐观心态,有战胜疾病的信心,作息规律,注意休息,适当运动。
日常护理
听从医生医嘱,按时服药,定期复查。
了解各种药的不良反应及注意事项,当出现不良症状及时就医。
保持良好的生活习惯,适当运动。
两者没有太大区别,肌无力严重导致重症肌无力
重症肌无力与肌无力有什么区别?
无力和重症肌无力都是免疫性疾病,但无力和重症肌无力的临床症状和表现是不同的。重症肌无力表现为眼睑萎缩,复视或同时累及全身肌肉,疲劳后加剧,休息后部分恢复,夜间轻重。受影响的肌肉群的程度和程度差异很大。肌无力是常见的临床症状。通常,劳动,步行或严重疾病的早日康复会导致肌无力,这是由简单的...
肌无力和重症肌无力有什么区别
如果是由于颈腰椎病变引起的肌无力症状,一般会表现为患侧肢体出现肌肉的力量逐渐减弱。同时出现肌肉的萎缩,有的还会伴有肢体的疼痛、麻木不适症状。如果是由于免疫因素引起的肌无力,比如格林-巴利综合征或者重症肌无力等,可以表现为全身性的肌肉无力,吞咽困难。如果累及到呼吸肌,还会表现为呼吸表浅,...
肌无力和重症肌无力有什么区别
1. 肌无力的表现多样,由不同原因引起的肌无力症状各异。2. 外伤导致的神经损伤,通常表现为局部力量减弱、肌肉萎缩,严重时可伴有感觉和运动功能丧失。3. 颈腰椎病变引起的肌无力,则可能伴随患侧肢体力量减弱、肌肉萎缩,以及疼痛、麻木等症状。4. 免疫相关疾病如格林-巴利综合征或重症肌无力,则可...
重症肌无力和肌无力的区别在于什么地方?
重症肌无力患者全身无力但并无痛麻等不适感觉,在体力劳动后无力感加重,休息之后可减轻,因此,常常是晨轻墓重。临床上有90%的重症肌无力患者由于眼部肌肉麻痹会出现眼睑下垂、眼皮耷拉的表现,有时是一侧或者两侧、有时则是交替出现。面部肌肉无力,患者表情不自然,眼睛会出现复视,眼球转动也不灵活,...
重症肌无力和肌无力有什么区别呢?
肌无力与重症肌无力的区别,主要表现为以下几点:1、肌无力是一个症状,比如脑血管病可以引起肌无力,表现为一侧肢体的无力,格林-巴利综合征也可以表现为肌无力,出现四肢肌肉的无力,表现为感觉的减退,比如运动神经元病也会出现一侧,或者是四肢的肌无力,还伴有肉跳、肌肉萎缩。颅内的感染也可以引起肌...
重症肌无力和肌无力有什么区别
重症肌无力是以肌肉无力为主要表现的疾病,其他疾病也会造成全身或局部的肌肉无力,比如运动神经元疾病、周期性麻痹、多发性神经炎、进行性肌营养不良症等。但这与重症肌无力造成的肌无力截然不同。重症肌无力的症状多种多样,不局限于肌肉无力的单一症候,所以患者不要以为自己出现肌无力就是患了重症肌...
重症肌无力是肌无力吗
重症肌无力其实是一种发生于骨骼肌的自身免疫性疾病,那么骨骼肌大家知道,覆盖于骨骼的肌肉,因为肌肉包括心肌、平滑肌和骨骼肌,那么四肢的肌肉,还有眼外肌,就是眼球的运动,眼睛的抬举,咀嚼、吭咽等等,还有脖子的伸曲等等都是骨骼肌,所以骨骼肌的一个无力,那么表现为什么呢?它有两个显著的特点,...
肌无力和重症肌无力有什么区别
重症肌无力,是一个医学的诊断名称,肌无力是个统称的说法。肌无力比如说按照神经科,神经肌肉病有二三十种,还有肿瘤,副肿瘤综合症或肿瘤晚期,他也有肌无力等等,所以肌无力是个统称,是肌肉无力的一类病的说法。实际上肌肉无力有好多种类,重症肌无力呢,它是神经免疫病,它也是神经肌肉接头病,和像...
重症肌无力有哪些症状
重症肌无力是一种慢性自身免疫性疾病,症状表现不太明显,主要有一下几个方面:1.眼睑下垂:最常见。表现为一侧或双侧眼睑下垂,复视,经睡眠休息后可缓解或消失,觉醒后再度加重。2.四肢无力:自觉四肢无力,站起、上楼、持物、或举臂过头均感困难。3.语音低微:讲话过多过长时,声音逐渐低沉,带鼻音...
什么是重症肌无力?跟肌无力有啥区别?-殷世荣
重症肌无力它是一个自身免疫性病,应该说它在神经系统里边是属于一种可治的病。虽然它听起来病名听起来比较吓人,叫重症肌无力,但是病情有轻有重,总的来说,在医生的正确指导下,绝大部分病人是可以获得很好的治疗效果的。肌无力是一种感觉或临床症状,当劳动、走路、大病初愈时,都会有肌肉无力感觉...
芮伊安奇: 肌无力是一种感觉或临床症状,当劳动、走路、大病初愈时,都会有肌肉无力感觉,但这种感觉会随着休息调整而逐渐消失. 重症肌无力是以肌肉无力为主要表现的疾病,其他疾病也会造成全身或局部的肌肉无力,比如运动神经元疾病、周期性...
雷波县17636347336: 重症肌无力和肌无力有什么区别?
芮伊安奇: 肌无力和重症肌无力虽然都是免疫性疾病的一种,但是在临床上肌无力与重症肌无力的症状和表现是各不相同的,具体哪些地方不同下面请专家为您做详细介绍. 肌无力这种临床症状比较常见,通常情况下,劳动、走路或者大病初愈都会引起肌...
雷波县17636347336: 肌无力和重症肌无力有什么区别 - ?
芮伊安奇: 肌无力和重症肌无力虽然都是免疫性疾病的一种,但是在临床上肌无力与重症肌无力的症状和表现是各不相同的,具体哪些地方不同下面详细介绍. 肌无力这种临床症状比较常见,通常情况下,劳动、走路或者大病初愈都会引起肌无力,这是由...
雷波县17636347336: 肌无力和重症肌无力有什么区别 - ?
芮伊安奇: 肌无力只是一种症状,通常见于重症肌无力及一些神经肌肉的病变,所以关键是查找到病因,针对病因进行治疗才能改善症状.重症肌无力是一种神经-肌肉接头部位因乙酰胆碱受体减少而出现传递障碍的自家免疫性疾病.临床主要特征是局部或全身横纹肌于活动时易于疲劳无力,经休息或用抗胆碱酯酶药物后可以缓解.也可累及心肌与平滑肌,表现出相应的内脏症状.重症肌无力少数可有家族史(家族性遗传重症肌无力).重症肌无力属于自身免疫性疾病,这类疾病的特点之一就是病程呈慢性迁延性,缓解与恶化交替,大多数病人经过治疗可以达到临床痊愈(即病人的临床症状和体征消失,和正常人一样能正常生活、学习、工作,并停止一切治疗重症肌无力的药物).