一女孩子父亲色觉正常母亲可能携带色盲基因该女孩携带色盲基因概率是多少

已知一色觉正常女孩的祖母是红绿色盲,这个女孩携带红绿色盲基因的可能性是~

100%.色盲是伴X染色体隐性遗传。因为是祖母携带，所以父亲也一定是色盲，所以女孩携带基因的可能性是100%.

祖母基因型为XbXb，而该祖母必然将1个Xb遗传给她的父亲，所以她的父亲基因型为XbY，由于Y染色体是男性特有的，所以该女孩的父亲必然将Xb遗传该女孩，所以该女孩一定有一个Xb，而该女孩是正常的，所以该女孩的基因型肯定是XBXb，所以这个女孩携带红绿色盲基因的可能性是100%．故选：D．

★★
色盲的基因是在性染色体上并且是隐性的，一般是男性发病率高。
因为男性是一个X性染色体
如果母亲可能色盲，那她的遗传基因为XXh或者为XX全部带有色盲基因。(h代表色盲基因)
★女孩带有色盲基因几率分别为50%和0%★。
●。这是根据遗传基因的结构如下：2种情况

1）.XY（父亲） XXh（母亲）
↓ ↓
X Xh
↓
XXh(女孩)50%携带者

2）.XY（父亲） XX（母亲）
↓ ↓
X X
↓
XXh(女孩)100%正常

答案：1）母亲是携带者则女孩50%携带者。她和正常男孩所生的孩子的孩子：XX(女儿)25%
XXh(携带者女儿)25% XY(儿子)25% XhY（色盲儿子）25%
2）母亲正常则女孩为正常人，她的孩子正常。

由于视锥细胞内感光色素异常或不全，出现色觉紊乱，以致缺乏辨别某种或某几种颜色的能力，称色盲，如果仅是辨别颜色的能力降低或功能不足，称色弱。色盲和色弱统为色觉障碍。

一.先天性色觉障碍

是一种遗传疾病，红绿色盲及红绿色弱属x线连锁稳性遗传，患者多是男性，女性为携带者而不表现色觉障碍。与正常色觉女性结婚的男性患者（xy）通过色觉正常但带朋致病基因的全部女儿（xx）遗传给半数外孙（xy），如果女婿（xy）也是色盲，由外孙（xy）和外孙女（xx）中都有半数会出现色盲，因此，如果男性患者（xy）婚后选择生育儿子可以避免色盲致病基因的遗传，女性患者（xx）则应选择生育女儿可避免色盲的遗传，但不能避免致病基因的遗传，女儿会成为致病基因的携带者。致病基因的携带者一定是女性（xx），她也可以选择生女儿而避免疾病在下一代中延续。

20世纪Wilson提出色盲是通过X一性连锁遗传方式传递，既由女性遗传，其生男孩显性，生女孩则多不表现症状。只有女性为隐性色盲与色盲的男性结合，所生之女才表现色盲。故男性发病率为5%左右，女性约为0.8%。对先天性色盲尚无特殊疗法。后天性色盲多由于视神经疾病和视网膜与脉络膜疾病所致，前者以红绿色盲为主，后者以蓝色盲常见，可针对病因给予不同治疗。

人类有23对染色体，其中一对为性染色体。女性性染色体为XX，男性性染色体为XY。色盲位点在X染色体短臂上，而Y染色体较短小，没有相应的等位基因。因此男性性染色体(XY)只要在X染色体上有色盲基因就表现为色盲；女性要在两条X染色体都有色盲基因，才表现为色盲，如果只有一条X染色体有色盲基因，她就不表现为色盲，而是基因携带者，可以传给她的后代。故她被称为是媒介者或隐性色盲者。

黄蓝色盲系常染色体显性遗传，全色盲属常染色体隐性遗传，可以通过遗传咨询及产前检查有效地防止它们向下一代遗传，但目前尚无有效的治疗方法。

二.后天性色觉障碍

是视器官疾病引起的，多伴有视力障碍及视野暗点。视网膜疾病常伴黄蓝色觉异常，而视神经疾病常伴红绿色觉障碍。早期青光眼可以出现黄蓝色觉障碍，随着病情进展，出现红绿色觉障碍，甚至全色觉障碍。后天性色觉障碍的防治主要是治疗原发病，原发病治愈和好转，色觉障碍也常常随之消失或减轻。

色盲（colour blindness）一种视觉缺陷。由于视网膜的视锥细胞内感光色素异常或不全，以致缺乏辨别某种或某几种颜色的能力。按临床表现分为全色盲和部分色盲。完全不能辨别颜色，视物只有黑白、灰白的感觉称为全色盲或单色视。常伴有高度畏光、瞬目频繁、视力显著减退、中心暗点、昼盲等。失去对某种颜色的辨别能力称为部分色盲。其中，不能辨别红色者称红色盲或第一色盲，在光谱上红色部缩短，绿色看成黄色，紫色看成蓝色；不能辨别绿色者称为绿色盲或第二色盲，在光谱上绿色被看成灰色或暗黑色；不能辨别蓝色者称蓝色盲或第三色盲，整个光谱中只能辨别红绿两色。有时红绿色盲患者可表现出惊人的辨色能力，这是他们从生活经验中得来的，根据红绿的不同饱和度与亮度加以区别，但在颜色混合测定检查时，即显露出色盲的本质。多属先天性，依发生频率排列依次为绿色盲、红色盲、蓝色盲、全色盲。20世纪Wilson提出色盲是通过X一性连锁遗传方式传递，既由女性遗传，其生男孩显性，生女孩则多不表现症状。只有女性为隐性色盲与色盲的男性结合，所生之女才表现色盲。故男性发病率为5%左右，女性约为0.8%。对先天性色盲尚无特殊疗法。后天性色盲多由于视神经疾病和视网膜与脉络膜疾病所致，前者以红绿色盲为主，后者以蓝色盲常见，可针对病因给予不同治疗。

色盲是性染色体（即伴X）隐性遗传病！ 母亲正常而带该致病基因即X^AX^a *正常父亲即X^AY 所产生的配子是
1/4X^AX^A 、1/4X^AX^a、1/4X^AY、1/4 X^aY，因此所生的女孩带致病基因的几率是1/2（因为只是算在女孩中的几率所以不算男孩

不管母亲是色盲基因携带者（即Aa，未发病），还是色盲患者（AA，发病），女儿色盲的几率均为0％，但也是色盲基因携带者。

父：AA 母： Aa
↓ ↓ ↓
A A a
┬ ┬┈┈┈┈┈┭ ┭
↓ AA（正常） ↓
Aa（携带者，但不发病）

答案a
色盲是x染色体隐性遗传，色盲男孩的致病基因来自其母亲，由于外祖父正常，所以母亲的致病基因来自外祖母。

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定边县19482957176： 一女孩子父亲色觉正常母亲可能携带色盲基因该女孩携带色盲基因概率是多少 - ？
花寒达立： ★★色盲的基因是在性染色体上并且是隐性的,一般是男性发病率高.因为男性是一个X性染色体如果母亲可能色盲,那她的遗传基因为XXh或者为XX全部带有色盲基因.(h代表色盲基因) ★女孩带有色盲基因几率分别为50%和0%★.●.这是根据遗传基因的结构如下:2种情况1).XY(父亲) XXh(母亲) ↓ ↓ X Xh ↓XXh(女孩)50%携带者2).XY(父亲) XX(母亲) ↓ ↓ X X ↓XXh(女孩)100%正常答案:1)母亲是携带者则女孩50%携带者.她和正常男孩所生的孩子的孩子:XX(女儿)25%XXh(携带者女儿)25% XY(儿子)25% XhY(色盲儿子)25% 2)母亲正常则女孩为正常人,她的孩子正常.

定边县19482957176： 色盲是遗传吗 - ？
花寒达立： 色盲遗传.色盲是一种先天性、遗传性疾病,男性多于女性.色盲的遗传方式有规律可循,有5种方式:1,父亲色盲,母亲正常,所生男孩正常,女孩全为基因携带者.2,父亲正常,母亲为基因携带者,所生男孩一半色盲,女孩一半为基因携带者.如果仅一男一女则可能都正常,也可能男色盲,女为基因携带者.3,父亲正常,母亲色盲,所生男孩全部色盲,女孩全为基因携带者.4,父亲色盲,母亲为基因携带者,所生男孩一半色盲,女孩一半色盲,一半基因携带者.5,父亲、母亲都色盲,所生子女全部色盲.