一对夫妇色觉均正常,生下一个色盲儿子,若再生一个儿子患色盲的几率
解：血色盲是一种X染色体上隐性基因控制的遗传病．假设致病基因用a表示，正常基因用A表示，现有一对表现型均正常的夫妇，妻子是致病基因的携带者．则妻子的基因为XAXa，丈夫的基因为XAY，其遗传图解如下：可见，他们再生下一个色觉正常的男孩概率是25%．故选B
概率应该是B
首先我们写出父母的基因型是母:XBXb,父亲:XBY,因为是儿子,所以再生一个儿子是色盲的概率是1/2,如果问题问再声一个色盲的儿子的话,那概率是1/4,2个问题是不一样的，希望你能弄清楚!!!!!!色盲是性染色体X染色体上的隐性基因导致的
该夫妇色觉正常,生下色盲的儿子,所以这一对夫妇基因型均为
男XY 女Xx（x表示隐形基因）
所以如果生的是儿子，那么基因型是xY 或 XY
也就是患病机率为1/2
不论生几个孩子，只要是男孩，概率都为二分之一
该夫妇色觉正常,生下色盲的儿子,该夫妇有色盲的隐性基因.
该夫妇的基因为Aa和Aa,生下的儿子基因的可能性为AA,Aa,aa.
再生一个孩子患色盲几率为1/3
二分之一
色盲症属于伴X染色体隐性遗传。由题目条件可知其母亲是致病基因携带者，其父亲基因正常。这对夫妇剩余的儿子的性染色体中的X来自于母亲，Y（来自于父亲）。X染色体有正常的也有致病的，其几率是百分之50.因此儿子患病几率。是二分之一
是0.5，不要弄错了。是生下一个儿子患色盲的概率，就说明已经剩下儿子了，在儿子中考虑就可以了
求高中生物选择题答题技巧? 如有例题更好
例 在某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中,除祖父是色盲外,其他人色觉均正常,这个男孩的色盲基因来自( )。A 祖父 B 祖母 C 外祖父 D 外祖母解 色盲是伴X隐性遗传病,色盲男孩的基因型为XbY,根据色盲的交叉遗传特点,该男孩的色盲基因来自母亲,据其母亲色觉正常,可知母亲的基因型为XBXb,又根据外祖父色觉...
初中生物题。
第一题选D，男孩色盲，男孩的基因型为：XbY,其父母正常，则其父母的基因型为：XBY XBXb ，所以男孩的致病基因来自其母亲，他的外祖父母也都是正常的，所以外祖父母的基因型为：XBY XBXb ，所以致病基因来自于他的外祖母。第二题选A。 白化病是常染色体隐性遗传病，这对夫妇表现正常，他们的...
高中生物DNA 遗传物质题 题解
解此题的思路是逆推,由于色盲是位干X染色体上的隐性遗传病,其遗传特点是交叉遗传,即色盲男孩的致病基因一定来自他的母亲,由于他的外祖父色觉正常,故其母亲的色盲基因只能来自其外祖母。 答案:D [例3]一对表现型正常的夫妇,他们的双亲中都有一个白化病患者。预计他们生育一个男孩白化病的几率是( );生育一个...
我已经初二了,科科都是50分左右非常差,有哪位大虾教我初三的复习秘籍...
例 在某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中,除祖父是色盲外,其他人色觉均正常,这个男孩的色盲基因来自。 A 祖父 B 祖母 C 外祖父 D 外祖母 解 色盲是隐性伴性遗传病,色盲男孩的基因型为XbY,根据伴性遗传的交叉遗传特点,该男孩的色盲基因来自母亲,据其母亲色觉正常,可知母亲的基因型为护XBXb,又根据外祖父...
100分赏。。。急求。重庆生物联赛试题
例 在某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中,除祖父是色盲外,其他人色觉均正常,这个男孩的色盲基因来自 。A 祖父 B 祖母 C 外祖父 D 外祖母解 色盲是隐性伴性遗传病,色盲男孩的基因型为XbY,根据伴性遗传的交叉遗传特点,该男孩的色盲基因来自母亲,据其母亲色觉正常,可知母亲的基因型为护XBXb,又根据外祖父...
人的正常色觉B对红绿色盲b为显性,是伴性遗传;正常肤色A对白化a为显 ...
你可以自己在纸上画出即可知道). 这对近亲婚配夫妇生出正常孩子的概率是8\/9(AA+Aa)x3\/4(xBXB+XBXb+xBY)=2\/3.故生出病孩的概率是1—2\/3=1\/3.（4）这两种遗传病的相同点都是由-隐性基因---控制，都遵循基因自由组合的遗传定律。希望自己的 回答能帮助你理解。参考资料：a ...
...正常(A)与白化(a)基因位于常染色体上,色觉正常(B)与红绿色盲(b)基因...
由以上分析可知该夫妇的基因型为：A_XBY×A_XBXb．已知这对夫妇生了一个患白化病的女儿（基因型为aa），由子代的基因型推亲代的基因型，所以这对夫妇的基因型是AaXBY×AaXBXb．故选：D．
生物会考
29.绵羊有白色的,有黑色的,白色对黑色为显性。现有一只白色公羊与一只白色母羊交配,生出一只黑色小羊,问它们生黑羊的几率是:(样)A. 25% B. 50% C. 75% D. 100%30.一对夫妇色觉正常,但他们所生的男孩色盲。男孩的外祖父、外祖母无色盲,这个男孩的色盲基因,从祖代来推知可能来源于:(93)A.祖父 B.祖母...
(6分)一对青年男女是表兄妹关系,在“亲上加亲”旧式婚姻观的影响下他们...
卵细胞内的性染色体是X，生男生女取决于哪种精子与卵细胞结合，几率均等，各为50%，亲子代间传递基因的桥梁是生殖细胞，近亲之间具有共同的祖先，近亲男女之间具有的相同基因比较多，带有相同致病基因的可能性也比较大，这些致病的基因往往通过生殖传递给子女，所以禁止近亲结婚可以减少遗传病出现的机会。
诸葛怨卵磷：[选项] A. 来自父亲 B. 一半来自父亲,一半来自母亲 C. 来自母亲 D. 有 1 4可能来自母亲
门源回族自治县19422313422： 一对夫妇色觉正常,生下一个色盲的男孩,请问他们再生下一个色觉正常的男孩概率是多少() - ？
诸葛怨卵磷：[选项] A. 0 B. 25% C. 50% D. 75%
门源回族自治县19422313422： 一对表现正常的夫妇生了一个色盲孩子,在丈夫的一个初级精母细胞中,色盲基因的数目和分布情况最可能是() - ？
诸葛怨卵磷：[选项] A. 没有色盲基因 B. 1个,位于一条染色体中 C. 4个,位于四分体的每条染色单体中 D. 2个,位于同一个DNA分子的两条链中
门源回族自治县19422313422： 一对夫妇表现正常,却生了一个患红绿色盲的孩子,在妻子的一个初级卵母细胞中,色盲基因数目和分布情况最可能是() - ？
诸葛怨卵磷：[选项] A. 1个,位于一个染色单体中 B. 2个,分别位于一对姐妹染色单体中 C. 4个,分别位于一个四分体的染色单体中 D. 2个,分别位于一对性染色体上
门源回族自治县19422313422： 一对正常夫妇生了一个性染色体为XXY的色盲儿子.产生这个儿子的原因是() - ？
诸葛怨卵磷：[选项] A. 父亲减数第一次分裂XY染色体没有正常分离 B. 母亲减数第一次分裂XX染色体没有正常分离 C. 母亲减数第二次分裂XX染色体没有正常分离 D. 母亲减数第一次分裂或减数第二次分裂XX染色体没有正常分离
门源回族自治县19422313422： 一对色觉正常的夫妇生了一个色盲的男孩.男孩的外祖父、外祖母和祖母色觉均正常,祖父为色盲.该男孩色盲基因来自() - ？
诸葛怨卵磷：[选项] A. 外祖父 B. 外祖母 C. 祖父 D. 祖母
门源回族自治县19422313422： 一对表现正常的夫妇,生了一个孩子既是红绿色盲又是klinefelter综合征(XXY型)患者,那么病因() - ？
诸葛怨卵磷：[选项] A. 与母亲有关 B. 与父亲有关 C. 与父母亲都有关 D. 无法判断
门源回族自治县19422313422： 一对表现型正常的夫妇生了一个色盲孩子 - ？
诸葛怨卵磷： A色盲是伴X隐性遗传,若父母表现均正常,则母方为X(a)X(A)父方为X(A)Y,故不存在色盲基因
门源回族自治县19422313422： 在某个人群中,男性患红绿色盲比例为9%,一对色觉正常夫妇生一个患红绿色盲孩子的可能性是() - ？
诸葛怨卵磷：[选项] A. 0 B. 2.2% C. 4% D. 1 4
门源回族自治县19422313422： 遗传一对色觉正常的夫妇生了一个红绿色盲的男孩,男孩的外祖父、外祖 ？
诸葛怨卵磷： 应为色盲基因是伴X染色体的,说明母亲为携带者,而根据外祖父母都正常说明,外祖父不含致病的X染色体,所以只能是外祖母为携带者,这个致病基因有外祖母遗传给母亲,在遗传给男孩. 另外,一楼的答案有些问题哦
