怎样比较下列化合物发生硝化反应的快慢？ 对二甲苯、间二甲苯、对氯甲苯、对硝基甲苯
硝化反应是一个亲电反应，为硝基正离子进攻带负电性的苯环的一个反应，因此有给电子基团较容易发生反应，因此二甲苯反应最快，间二甲苯由于在甲级的邻位具有协同作用，因此洁儿甲苯反应最快，而且硝基的位置应该在甲基的邻位。
从大到小
苯酚 甲苯 苯 氯苯 硝基苯
－OH，－CH3都是推电子基，可增加苯环上电子密度，增强中间体稳定性
－Cl，－NO2是吸电子基，效果相反
邻对位取代基有活化苯环的功能（卤原子除外）。间位取代基是抑制类。两种共存时主要看邻对位
第二看两种取代基所引导的位置，一样的位置相互促进。，不一样的话都有可能。
主要看邻对位活化性相对强弱。最后比较
看苯环上的取代基是吸电子基团还是给电子基团，给电子基团会使苯环上的电子云密度增加，从而促进反应的进行，吸电子基团则相反。然后是取代基的位置的影响，上面有回答就不多说了。这类亲电取代反应主要看母体的电子云密度，越大越容易进行。
怎样比较下列化合物发生硝化反应的快慢? 对二甲苯、间二甲苯、对氯甲 ...
第一看苯环上的取代基是邻对位取代基还是间位取代基。邻对位取代基有活化苯环的功能（卤原子除外）。间位取代基是抑制类。两种共存时主要看邻对位 第二看两种取代基所引导的位置，一样的位置相互促进。，不一样的话都有可能。主要看邻对位活化性相对强弱。最后比较 ...
比较下列各组化合物发生亲电取代反应的难易
所以从难到易为1-甲基-4-硝基苯、1-甲基-4-氯苯、甲苯、二甲苯。
比较下列两组化合物发生水解反应的速率大小。
最后，我们来对比酯和酰胺的水解速率。在相同条件下，酯的水解速率通常远快于酰胺。这是因为酯键比酰胺键更容易断裂，水分子更容易攻击酯键中的羰基碳原子，从而促使水解反应的进行。而酰胺键由于氮原子上的孤对电子与羰基之间的共轭效应，使其更加稳定，不易被水解。综上所述，酯类化合物的水解速率通常...
比较下列两组化合物发生水解反应的速率大小
在比较两组化合物发生水解反应的速率大小时，我们首先需要关注的是化合物的结构特性以及它们与水分子相互作用的难易程度。一般来说，化合物的水解速率受多种因素影响，包括但不限于化学键的强度、分子的极性、空间位阻以及溶剂的极性等。对于第一组化合物，如果它们具有相似的化学结构但取代基不同，那么取...
用化学方法区别下列各组化合物:
首先取A，B，C的样品，分别往三种样品加入FeCl3溶液，不出现紫色的为A溶液，第二步，再取B，C的样品加水成溶液并加入酸碱指示剂，再分别往各样品中逐滴加入NaOH溶液直至指示剂变色呈中性，消耗的NaOH溶液多的为B溶液，少的为C溶液，且B，C消耗的NaOH溶液之比为3：1 原因是A中没有酚羟基，所以加入...
比较下列各组化合物的λmax,并说明理由
【答案】：取代基的空间位阻削弱了发色团或助色团与苯环间的有效共轭，导致化合物的吸收峰蓝移，吸收强度降低。位阻越大，共轭越差，蓝移越多。故λmax由大到小的顺序为A＞B＞C＞D。$三种化合物均为酮类化合物，A有一个C==C键与羰基共轭，B没有任何共轭，C有两个C==C键与羰基共轭。随着...
如何用化学方法鉴别下列化合物?
1，分别与碘的氢氧化钠溶液反应。如果发生碘仿反应（产生黄色结晶），说明可能是2-戊酮或者2-戊醇，如果不反应，说明可能是3-戊酮或3-戊醇 2，在1的基础上，分别加入高锰酸钾溶液 发生碘仿反应的两组样本，分别加入稀冷高锰酸钾溶液，若高锰酸钾褪色，则为2-戊醇，否则，则为2-戊酮 不发生碘仿...
请比较下列化合物的酸性大小,并给出理由,谢谢!
乳酸 Ka=1.4*10^-4 丙酸: Ka=1.35*10^-5 查师范无机 丙氨酸: Ka1=4.49*10^-3 (-COOH) ,Ka2=1.36*10^-10 (-NH3+)由于丙氨酸是内盐: CH3CH(NH3+)COO-，因此丙氨酸的酸性是由-NH3+水解得到，酸性最差 而其它都是-COOH电离，CH3CH2-（丙酸）是给电子基，酸性较HCOOH弱 而乙酰...
下列化合物,发生亲核取代速率最快的是?排个序,为什么?杂原子打得不清楚...
龙尘飘说的没错，可以从Cl连接的C原子上的电子云密度考虑，这个C原子即是亲核取代发生的地方，电子云密度越低，越利于亲核试剂的进攻，反应就越快。邻位的N杂原子由于电负性高于C，因此会吸引电子，从而降低了C-Cl中C原子的电子云密度。间位N杂原子同样使得与N相邻的C原子上的电子云密度降低，但通过...
用化学方法鉴别下列化合物,注意是化学方法!!
加硝酸银。因为三种物质中心碳原子周围接的集团供电子能力不一样，叔丁基溴（接三个甲基）>异丙基溴（两个甲基）>苄基溴，所以三种物质碳溴键的极性依次减小，键的极性越大，溴原子越容易离去形成离子。所以叔丁基溴与硝酸银反应现象是产生黄色沉淀，等物质的量的异丙基溴沉淀肯定会少，然后苄基溴就...
敛拜阿美： 一硝化从快到慢依次为:3>2>1>4. 现在把1(苯)作为比较的基准.喹啉(4)相当于在苯环旁边并入了一个吡啶环,由于吡啶上氮原子的吸电子效应,使得吡啶的电子密度小于苯环.化合物4发生硝化反应在苯环上,这样化合物4的苯环电子密度就会小于(1),所以硝化比苯慢.萘(2)比苯硝化更快,这个好理解,因为电子云密度比苯高,平均共振能比苯小.3(吲哚)硝化发生在吲哚环上,和2(萘)相比,用一个吡咯环替代了苯环,而吡咯环的电子密度比苯环高,所以它的硝化速度比萘还快. 满意请采纳,谢谢^_^
峨边彝族自治县19666173298： 怎样比较下列化合物发生硝化反应的快慢? 对二甲苯、间二甲苯、对氯甲苯、对硝基甲苯 - ？
敛拜阿美： 第一看苯环上的取代基是邻对位取代基还是间位取代基. 邻对位取代基有活化苯环的功能(卤原子除外).间位取代基是抑制类.两种共存时主要看邻对位 第二看两种取代基所引导的位置,一样的位置相互促进.,不一样的话都有可能. 主要看邻对位活化性相对强弱.最后比较
峨边彝族自治县19666173298： 下列各化合物按环上硝化反应时,反应速度最快的是: - ？
敛拜阿美：[选项] A. 苯 B. 甲苯 C. 硝基苯 D. 溴苯 为什么呢?
峨边彝族自治县19666173298： 苯、甲苯、对二甲苯、间二甲苯分别发生硝化反应哪个反应速率最快?求原因 - ？
敛拜阿美： 硝化反应是一个亲电反应,为硝基正离子进攻带负电性的苯环的一个反应,因此有给电子基团较容易发生反应,因此二甲苯反应最快,间二甲苯由于在甲级的邻位具有协同作用,因此洁儿甲苯反应最快,而且硝基的位置应该在甲基的邻位.
