伴x隐性遗传的所有婚配图解，伴性隐性遗传

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提起伴x隐性遗传的所有婚配图解，大家都知道，有人问伴性隐性遗传，另外，还有人想问伴X隐性遗传六种婚式？你知道这是怎么回事？其实血友病是伴X隐性遗传病，请写出各种基因型的婚配产…，下面就一起来看看伴性隐性遗传，希望能够帮助到大家！

伴x隐性遗传的所有婚配图解

1、伴x隐性遗传的所有婚配图解:伴性隐性遗传

<>教学课例课题性别决定和伴性遗传

学生学情分析学生已经学习了基因的分离定律和基因的自由组合定律，掌握了遗传的基本规律，为本节课学习性别决定和伴性遗传做好了知识准备。

教学内容分析识1、以XY型为例理解性别决定的方式2、以人的色盲为例理解伴性遗传的知识

能力1、培养学现问题解决问题的能力2、培养学生的逻辑推理和语言表达能力

过程方法发现问题→探究问题→得出结论

情感态度价值观念1、培养辨证的唯物观点2、进行科学态度、合作精神和人口教育

重点1、XY型伴性遗传方式2、人类红绿色盲的婚式及伴性遗传的规律

难点伴性遗传的机理及其规律

血友病是伴X隐性遗传病，请写出各种基因型的婚配产…

方法创设问题情景→提出问题→探究问题→得出结论

课前准备1、教师准备：课件2、学生准备：复习遗传定律预习搜集红绿色盲资料适当做些红绿色盲的调查

教学过程设计

学习内教师活动学生活动设计思想反思

一、性别决定引入：让学生观看文字材料（中国女性报告）引出问题：生女孩是女人的过错吗？带着这个问题，我们首先探讨人的性别是一、性别决定我们先来观察男女的是否有区别。（学生观察男核型图和女核型图）现在我们看到的是在高倍显微镜下拍摄的男、女细胞中的图问1：从这两幅图上看出男、细胞中的有什么不同吗？现在我们根据的大小、形态进行分组和编号，得到下图问2：从这两幅图上，你分析男女细胞中在方面最显著的差别是什么？（讨论后回答：有一对组成不同，其余22对基本相同）问3：男女性别的不同与什么有关？根据细胞中的是否与性别有关分成两类：常：与性别决定无关的（人有22对，果蝇3对）：与性别决定有关的（雌性：XX,，雄性：XY）问4：男、细胞的组成怎样表示？问5：只考虑的差别，女性产生的有几种类型？问6：只考虑的差别，男性产生的有几种类型？（引导学生们画出性别决定的过程图解）总结：人的性别决定方式属于XY型，这种性别决定在自然界中是比较普遍的。除此之外还有ZW行的性别决定。（显示第五次人口普查的结果）问7：为什么男、女的比例是1：1？问8：在一个家庭中男女的比例会是1：1吗？为什么？问9：生女孩是女人的过错吗？决定生男生女的因素非常复杂，并不是夫妻中的一方决定的，而是双方共同决定的。不能把责任简单地推向一方。生男生女是维持人类性别比例平衡所决定的，是一种自然规律，不以人的意志为转移。我们应该尊重这个自然规律。学生思考学生通过观察人的fe分组图，找出男女细胞中组成的异同，从而理解性别由决定。思考回答问题，在老师的引导下，画出人性别决定过程的图解思考、讨论问题，并回答。通过性别决定原理的学习。搞清楚生男生女是一种自然发展规律，是维持人类性别比例平衡所决定的，不以人的意志为转移创设特定的教学情景，引出教学课题。培养学生的识图能力以及从图表中获取知识信息的能力让学生运用刚学过的知识去解决实际问题。学会知识的迁移，培养学生对知识灵活运用的能力问题逐步深入、拓宽，培养学生用新知解决实际问题的能力。同时家生对知识的理解和巩固学生从图中获取信息的能力和对信息加工的能力还有待进一步加强学生运用新知分析问题解决问题的能力不够强

二、伴性遗传问10：如果致病基因位于人的常上，后代男女患病的机率相同吗？问11：X、Y是同源吗？显示X、Y的结构示意图，讲清楚是X、Y同源的原因。问12：X、Y上有等位基因吗？问13：位于上的A、a基因，在遗传时也遵循分离规律吗？问14：研究人的性状遗传采用什么办法？（调查统计）前人已经作了大量的调查统计工作，并且画出了系谱图（让学生观看人类红绿色盲病系谱，并简要介绍）现在我们要做的就是用所给你的资料，和你学过的知识搞清楚人类红绿色盲的遗传规律和特点。展示检测红绿色盲的图片问15：我们要研究它的遗传规律和特点，下边应该怎么做？（提出假设）假设不是凭空猜测，而是要有根据。你作出的假设应该能够解释我们发现的现象或问题。问16：根据系谱图，你来推测人类红绿色盲的致病基因是显性还是隐性？人类红绿色盲病基因位于还是常上？如果是位于上，到底是位于X还是Y上？（讨论后回答）问17：按照我们的假设，在人类群体中男性的基因型有几种？女性的基因型有几种？问18：就这五种基因型来看，男女的婚式有几种？问19：我们推测是否正确，如何进行验证。引导：孟德尔对杂交试验结果作出解释以后，用什么方法进行验证？（测交——一种特殊的杂交方式）问20：孟德尔所用的这种方法我们现在能用吗？可不可以用类似的方法？不能用实验法，但是我们可以去调查去寻找类似测交的婚式。问21：我们通过调查那种婚式子女的发病情况，就能证明致病基因在X上？讨论结果，教师随时引导找出同学们在逻辑上的漏洞，补充思路。最终应该选定寻找人类红绿色盲女性与正常男性结婚的家庭”，如果他们的子女中男孩均患人类红绿色盲，女儿都正常，就可以认定“人类红绿色盲基因位于X上”的假设是成立的。通过科学家的研究，证实同学们的推测是完全正确的，这对基因位于X的非同源区段，Y上没有这对基因的位置。这对基因在遗传时只能随着X传给后代，这种性状的遗传与性别相关联的现象，叫做伴性遗传。这是我们探讨的第二个问题（板书：二、伴性遗传）问22：能写出下列4种遗传图解吗？(1)XBXBXbY(2)XBXbXBY(3)XBXbXbY(4)XBXbXBY教师总结引出“伴性遗传”的概念。引导学生总结出伴性遗传的特点。思考、回答问题。理解是一对特殊的同源，而且上基因的遗传既合分离规律，又和性别相关联一位学生介绍色盲的发现用教师所给的文字、图片资料，并在教师的引导下，对人类红绿色盲病的遗传规律和遗传特点进行探究性研究，通过探究活动，搞清楚隐性伴性遗传病的遗传特点学生进行推测和讨论让学生提出问题，进行讨论和解疑学生讨论、思考老师提出的新问题讨论结果学生书写4种婚配遗传图解并进行展示和解说总结伴性遗传的特点引导学生用分离规律的知识来解决新问题，让学生理解伴性遗传与分离规律之间的联系和区别。同时培养学生总结归纳的能力。通过对色盲的发现的介绍对学生进行态度情感的教育鼓励学生结合新知，联系实际进行提问、讨论，激发学生的创造性思维和发散性思维培养学生运用所学知识解决新情景问题的能力和语言表达的能力培养学生的归纳总结的能力请学生介绍所知的背景知识是学生融入课堂学生知道红绿色盲后容易有心理上的波动适时给与学生心理上的解除其心理困惑很重要，所以我说了一句“顿是红绿色盲并不影响起其成为科学家”。这是在课的临时发挥。学生进的已经形成，但还是不够热烈。学生归纳、总结和表达的能力始终是要着力培养的。

教学案例

以上就是与伴性隐性遗传相关内容，是关于伴性隐性遗传的分享。看完伴x隐性遗传的所有婚配图解后，希望这对大家有所帮助！

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孝南区17839315689： 植物伴性遗传的遗传图解怎么写?就用XY型,伴X隐性遗传为例吧! - ？
祝面三磷：[答案] 雌雄同株无伴性遗传 雌雄异株有,大多是XY型 遗传图解与人的相同

孝南区17839315689： 伴x染色体隐性遗传有什么遗传特点 - ？
祝面三磷： (自己总结的、可能不是很全面)一、伴X隐型遗传特点:1.母患子必患;2.后代中男性患病的概率高于女性3.若父亲的表现型正常,其女儿的表现型一定正常二、伴Y隐性遗传病的特点:只传男不传女三、伴X是在X染色体上吗、伴Y是在Y染色体上

孝南区17839315689： 图为甲、乙两种遗传病的某家庭系谱,其中乙为伴性遗传病.据图回答:(1)甲病致病基因在 - -----染色体上 - ？
祝面三磷： (1)分析遗传系谱图,3号4号正常,后代8号女儿患病,因此甲病为常染色体隐性遗传. (2)5号6号正常,后代10号儿子患病,又因为乙病为伴性遗传,所以乙病为伴X染色体隐性遗传. (3)假设甲病的致病基因是a,乙病的致病基因是b,由遗传...

孝南区17839315689： 伴性遗传知识点整理 - ？
祝面三磷： 一、相关概念1、伴性遗传:位于性染色体上的基因控制的性状在遗传上总是和性别相关联的现象.2、家族系谱图:表示一个家系的图中,通常以正方形代表男性,圆形代表女性,深色表示患者,以罗马数字(如I、Ⅱ等)代表世代,以阿拉伯...

孝南区17839315689： 什么是伴性遗传、常隐、伴隐?怎么看它是常隐还是是伴隐?还有什么是伴X隐和伴Y隐? - ？
祝面三磷： 是指在遗传过程中子代的部分性状由2113性染色体上的基因控制,这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传5261方式就称为伴性遗传;伴性遗传分为X染色体显性遗传(如:抗维生素D佝偻病,钟摆型眼球震颤等),X染色体隐性遗传(4102如:红绿色盲,血友病等)和Y染色体遗传1653(如:鸭蹼病,人类印第安毛耳外耳廓多毛症等)常隐是指常染色体隐性遗传;伴隐是指伴染色体隐性遗传; 怎么内看是常隐还是伴隐就看他的上一代,如果容上一代没这种症状而下一代有这是隐性的,其他的这是显性的!

孝南区17839315689： 伴性遗传的知识点 - ？
祝面三磷： 伴性遗传的规律伴性遗传可归纳为下列规律:1. 当同配性别的性染色体(如哺乳类等为XX为雌性,鸟类ZZ为雄性)传递纯合显性基因时,F1雌、雄个体都为显性性状.F2性状的分离呈3显性:1隐性;性别的分离呈1雌:1雄.其中隐性个体的...

孝南区17839315689： 高中生物中遗传方式怎样判断是伴X隐性还是伴X显性还是常染色体显性还是常染色体隐性?? - ？
祝面三磷： 这种判断一般是涉及家族遗传病的系谱分析的.首先先要判断该病的显隐性.如果两个患者生出一个健康孩子为显性遗传病,如果两个健康人生出一个患病孩子为隐性遗传病.伴X显性遗传一般女患者多于男患者,如果父亲患病,则女儿一定患...

孝南区17839315689： 伴性遗传分为哪几种? - ？
祝面三磷： 伴性遗传分类: 第一种:伴X显性遗传(Y上没有其等位基因)——特点是子患病,母亲一定患病;父患病,女一定患病. 第二种:伴X隐性遗传(Y上没有其等位基因)——特点是男性患者多于女性;交叉遗传. 第三种:伴Y遗传(X上没有其等位基因)——特点是一般为男性患者.希望我的回答对您有帮助,祝好! 有问题可以追问或者直接联系我. 工作顺利,学习进步哦! 满意请及时采纳,谢谢.

孝南区17839315689： 做伴性遗传的遗传图解题时有什么诀窍?要先看什么再看什么.我总是把伴X显和隐一个个去分析,太费时了.,. - ？
祝面三磷：[答案] 首先,判断是隐形还是显性.(依据无中生有为隐性,有中生无为显性:我解释一下吧,如果亲本无病,后代有病,则这种病是隐性,如果亲本有病,后代无病,则这种病是显性.) 然后依据:1.隐性看女病,女病男正非伴性 2.显性看男病,男病女正...

孝南区17839315689： 伴X隐性遗传问题 - ？
祝面三磷： 这个经分析,应该是伴X隐性遗传 如果不出意外的话,你生男生女都不会有问题的. 我把遗传图给你画一下 XB(正常)Xb(患病基因) XbXb(奶奶患病)+XBY(爷爷正常) XbY(爸爸患者) XbY(叔叔患者) XbXB(姑姑正常) XbY(爸爸患者)+XBXB(妈妈正常) XBY(你正常) 你已经没有Xb的基因了……所以说你生男生女都没关系