第21号染色体短臂可能是出现双随体是什么意思?女,25岁
21号染色体双随体属于遗传多态一种,建议你复查母亲或父亲的染色体,一般为遗传.对生育绝大多数情况下没有影响,和遗传病无关,与智力相貌均无关联,因随体上没有基因表达.
等着看结果就行了。准确率非常高的。不像唐筛只是给出个概率数值。一般人都没问题，现在先放宽心吧。
21号染色体三体是生殖细胞在减数分裂过程中，由于某些因素的影响发生不分离所致，其发生率在出生婴儿中为1.45‰，或约为1/700，实际发病率还高，因约一半以上病例在妊娠早期即自行流产，男女之比为3∶2。病因与母亲妊娠时的年龄、遗传因素、妊娠时使用化学药物堕胎、放射线照射、自身免疫性疾病（如慢性甲状腺炎）及病毒感染（如传染性肝炎）等有关。21三体综合征病儿随母亲年龄增大而发病率增高，母亲年龄在35岁者，子女的发病率为1/300，40～45岁为1/100，45岁以上为1/50。发病高峰与母亲年龄有明显关系，有的作者设想是因卵子衰老所致。病例大多为散在发生。21三体综合征病儿染色体的过氧化物歧化酶-I（superoxide dismutase-I，简称SOD-1），活性增加，正常人SOD-1活性为1.0，21单体为0.5，21三体为1.5。SOD-1活性为1.5时，有典型临床表现，嵌合体病儿临床表现可不典型。百度知道里的回复，根本就是文不对题，乱回答。楼主问的是21号染色体双随体，而回答里面是21三体，简直是莫名其妙。
21号双随体，属于多态性，大概率没什么事。流产概率比普通人群高一点而已。正常核型人群100个人的话可能10个人会流产，那有这个双随体的，可能概率更高一点，但也不至于不能怀。
微核试验微核试验的目的与意义
对于人类来说，这种异常可能导致各种健康问题，例如，许多肿瘤细胞研究显示，它们通常存在染色体畸变。先天性染色体异常，如21号染色体的三体（唐氏综合征）和5号染色体短臂部分缺失（猫叫综合征），都是这类问题的实例，它们会引发严重的遗传性疾病。为了评估化学物质是否能引起染色体异常，科学家们采用了多种...
人类染色体的常见病例
3\/4的21三体综合征胎儿在妊娠期巳自发流产,且大部分发生在妊娠头三个月内,仅约1\/4胎儿能活到出生。出生后患者平均寿命16.2岁,50%在5岁以前死亡,8%可超过40岁,2.6%超过50岁。 (猫叫综合症)1963年Lejeune等首先报道了三例,染色体异常是第5号染色体短臂部分缺失。发病率占新生儿的1\/50000,在常染色体结构异常...
核型问题 46,XY,t(11;21)(p12;q12)
一般易位易导致习惯性流产 配子的形成中，形成异常配子，出生畸形 流产、死产，双手重叠指,胎儿宫内发育迟缓,右侧脑室增宽、唇腭裂【严重的】--- 46；46条染色体 xy；男性 .t(11;21)(q22;p11)；11号染色体长臂2区2带 21号染色体的短臂1区1带【易位】--- 结果 减数分裂粗线期时，【易位...
什么是染色体?
染色体及染色体相关疾病\\x0d\\x0a如果将人类基因组比作一本厚重的书，这本书则由23章组成，而每章都有它自己的故事。到目前为止，已经完成基因测序的常染色体还包括5、6、7、9、10、13、14、16、19、20、21、22染色体。染色体疾病的特点是大段的基因缺损或重复而使患者的智力和外观发育甚至身体多个...
那位高手知道45,XX;—14,—21,+t(14,21)(p11,q11)是什么意思呀_百度知 ...
染色体核型
...XN,21pstk+,结果:计数20个细胞,分析5个核型21号染色体短臂随体...
这个结果大多是正常的，现在胎儿很多都是21pstk+，也可以生下来，但是为了防止万一，必须要定期胎检以观察是否有身体发育异常！
那位高手知道45,XX;—14,—21,+t(14,21)(p11,q11)是什么意思呀_百度知 ...
对常染色体和X、Y两条性染色体,女性为XX,男性则为 XY。正常男性为46,XY,正常女性为46,XX.2.该核型常见14\/21平衡易位携带者父亲，表示患者为男 性，存在一易位的染色体。该染色体是由14号和21号染 色体易位而形成，具体的易位位点在14号染色体长臂1区 1带和21号染色体短臂的1区1带。3.这种情况...
21三体综合体能否用显微镜观察出来? 如果能 , 依据是什么?
可以，21-三体综合征是患者的第21号染色体为3条所引起的一种遗传病（正常人为2条）。观察患者的正在进行分裂的细胞（细胞分裂时，可以在显微镜下观察到染色体），经显微摄影后，对染色体的着丝粒位置，长臂和短臂长度进行测量，绘制该患者的染色体组型，与正常人的进行比较。如果第21号染色体多一条，即...
什么是染色体
染色体及染色体相关疾病\\x0d\\x0a如果将人类基因组比作一本厚重的书，这本书则由23章组成，而每章都有它自己的故事。到目前为止，已经完成基因测序的常染色体还包括5、6、7、9、10、13、14、16、19、20、21、22染色体。染色体疾病的特点是大段的基因缺损或重复而使患者的智力和外观发育甚至身体多个...
染色体不正常的儿童与正常人有什么区别
(3)猫叫综合征:猫叫综合征(Criduchat syndrome)是5号染色体短臂缺失所致。 患儿生后数周至数月出现小猫叫样哭声,严重精神发育迟滞、眼间距过远、内眦赘皮折叠(epicanthal folds)、短头畸形、满月脸、反先天愚型样睑裂歪曲、小颌、肌张力减退和斜视等。 (4)脆性X染色体综合征:脆性X染色体综合征(fragile-X syndrom...
大叔田赛治： 21号染色体双随体属于遗传多态一种,建议你复查母亲或父亲的染色体,一般为遗传.对生育绝大多数情况下没有影响,和遗传病无关,与智力相貌均无关联,因随体上没有基因表达.
古冶区13767709396： 男方染色体21双随体,严重吗 - ？
大叔田赛治： 21,22,13,14,15和Y染色体的随体都有可能大,有可能引起流产和胚胎停育.本人的21号随体也大,呵呵.不用担心,不会影响生育的.
古冶区13767709396： 分析发现一条21号染色体短臂随体增长是什么意思? ？
大叔田赛治： 是染色体结构变异,这些变异往往会对生物体造成一定程度上的影响,建议与主治医师沟通,了解是否会有较大影响,并且确定治疗方案.
古冶区13767709396： 我的染色提检查出来是21号染色短臂的双随体柄 .可以要BB? - ？
大叔田赛治： 这个太专业了,还是问医生.如果真的属于染色体异常,即使怀孕也容易导致死胎或者流产的,还是听医生的,若需要治疗还是先治疗再要BB
古冶区13767709396： 320 - 400条带,g显带水平分析为45,x/46,xn请问正常吗 - ？
大叔田赛治： 这个检查完后医生应该都会给你相对应的建议. 我就给你说一下相关的知识吧, 如果检查结果没有问题,他的意思就是21号染色体上的短臂的随体丢失,,你的小孩在就是缺失一部分染色体, 说一下可能后果吧——以下是关于21号染色体上的...
古冶区13767709396： 结果还是说我是21三体染色体嵌合,我 - ？
大叔田赛治： 人体有23对三色体,21三体综合征是生殖细胞在分裂是21号位的三色体在减数分裂到两个细胞时出现问题,进入一个精细胞或者卵细胞中,在受精过程中,带有两个21位染色体的精细胞或者卵细胞与卵细胞或精细胞结合,21号染色体异位一般...
古冶区13767709396： 21号染色体为双随体是什么意思?????~~~~ - ？
大叔田赛治： 鉴于这种情况,对遗传优生咨询和产前诊断的结果,再进一步做镜子检测,看是否有同样的问题,如果有正常的精子可以尝试做试管婴儿,染色体的病变不是药物就能改变的...
古冶区13767709396： 男36岁染色体检查结果46xy,16qh十21pstk十是正常吗 - ？
大叔田赛治： 显然是不正常的.正常男性的染色体核型是:46XY 你后面跟着的这个16qh十21pstk是个什么意思呢? 16qh 说明16号染色体的短臂次缢痕区延长 21pstk 指21号染色体短臂随体柄长度增加 这个说明什么问题呢?你是36岁成年男性,你自己应该没什么感觉和变化.但是,如果你生育方面有问题的话可能与你的染色体异常有关系.换句话说,就是有可能会影响你的生育功能或者后代的健康.
