深圳医疗器械备案官网深圳医疗器械备案

作者&投稿:徐肢 (若有异议请与网页底部的电邮联系)
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深圳医保异地就医备案流程?

1.

网上办理:登录深圳市医疗保障局官网→个人网上服务系统的本市参保人常住异地就医备案业务页面申请办理(登录http://hsa.sz.gov.cn/→医疗保险→本市参保人常住异地就医备案业务);

2.

电话(传真)办理:参保人通过电话传真相关资料到属地医保经办机构;

3.

窗口办理:参保人前往各区、街道行政服务大厅医保经办窗口提交相关资料进行业务办理。注意:本市直通车企业参保人备案登记,也可由单位经办人统一登录单位网上服务系统申请办理温馨提示:微信搜索公众号【深圳本地宝】,关注后在对话框回复【异地】可获异地就医备案入口/就医备案申报流程及指南/异地就医报销标准等信息。

深圳医保异地备案可以换多少次?

异地就医半年备案一次,也就是一年两次。在办理异地安置住院就医登记手续时,可在安置省(直辖市)内国家公布的跨省联网定点医疗机构范围内自行选定,原则上不超过三家、一年可变更二次。在办理异地就医备案手续时,应当在跨省异地定点医疗机构范围内自行选定就医地定点医疗机构。该人员自登记之日起,即可到选定的就医地定点机构就医。

深圳楼盘备案查询网?

深圳市房地产信息平台官方系统:

http://zjj.sz.gov.cn:8004/

最新说明:

自2021年9月13日起,我市房屋交易资格审核确认、房屋转让合同、抵押合同网签备案管理等房屋交易管理业务按照下列渠道办理:

(一)房地产开发企业在深圳市房地产信息平台办理预售/现售商品房买卖合同录入、交易资格审查、商品房买卖合同网签备案业务。

(二)房地产经纪机构和自助交易买卖双方在深圳市房地产信息平台办理二手商品房买卖合同录入、交易资格审查、商品房买卖合同网签备案业务。

(三)本市商业银行在深圳市房地产信息平台办理房屋抵押合同网签业务。

上述各方应当严格落实我市房地产市场调控政策,在申请不动产登记前,落实房屋交易资格审查和合同网签备案制度。

深圳社保生育备案怎么办理流程?

备案流程:

申请人备齐以下资料到现居住地街道计划生育工作机构或社区工作站办理生育登记备案手续。现居住地社区工作站在认真核实本人婚育状况后,对符合政策生育的应及时在其广东省《计划生育服务证》或《流动人口婚育证明》上签字盖章,然后出具“深圳市计划生育证明”,供医疗机构和接生单位对孕产妇进行孕期检查及接生前查验。

深圳市住建局备案流程?

1、交易双方当事人根据网上公示的商品房定金协议或买卖合同文本协商拟定相关条款。

2、由深圳房地产开发企业通过网上签约系统,打印经双方确认无误的协议或合同。

3、再统一在网上签订正式合同,双方当事人签字盖章。

4、深圳相关部门进行备案审核,审核通过后,产生备案号,显示在合同每页的右上角。

5、然后由开发商打印出合同,在打印出来的合同上签字盖章,双方各持所需的份数。网签成功后,经过相关部门审核后产生备案号,购房者可根据备案号进行合同查询。

深圳房产备案登记手续:

1、登记备案由以往的深圳开发商、买房人双方共同办理改为由开发商单方办理;市或区县国土房管局长5个工作日办理完登记备案手续。同时,预售合同所附公摊部位和开发商以往办理销售许可证时的公摊部位备案不一致时,房管部门将不予办理预售登记备案。

2、深圳新文件规定,首先买房人不必和开发商一块儿去房管部门备案,而明确规定,由开发商单方负责办理预售登记备案手续。其次,开发商必须在和购房人签约之日起30日内办理商品房预售登记备案手续。

3、深圳市国土房管局收到开发商齐全的备案登记材料后,如果收到一个商品房项目商品房预售合同10件以下的,必须当即办完登记备案手续;收到一个商品房项目商品房预售合同10件以上、30件以下的,必须在3个工作日办完登记备案手续;收到一个商品房项目商品房预售合同30件以上的,必须在5个工作日办完登记备案手续




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光铬和装饰铬的区别
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濠江区18572315713: 三类医疗器械许可证可以经营一类,二类医疗器械吗 -
敖周抗宫: 1、一类——不用办理医疗器械许可证 第一类医疗器械是风险程度低、实行常规管理可以保证其安全有效的医疗器械,比如手术刀、手术剪、手动病床、医用冰袋、降温贴等,其产品和生产活动由所在地设区的市级食品药品监管部门实行备案管...

濠江区18572315713: 医疗器械二类备案需要准备什么材料?
敖周抗宫: 二类的医疗器械注册办理是要到市局上,找到你所在的市食品药品监督管理局参看办事指南,因为每个市有差异,但基本上都差不多,我这里给你深圳办理二类医疗器械注...

濠江区18572315713: 请问深圳三类医疗器械许可证怎么办理?和二类怎么区别? -
敖周抗宫: 三类医疗器械许可证与二类的区别: 1. 二类医疗器械的经营不需要办理许可证,是由省级食品药品监管部门进行管理许可备案,通过智慧会被发给《医疗器械注册证》,到手之后就可以经营.而三类医疗器械必须办理许可证.2. 二类医疗器械是指有一定风险,需要控制管理以保证其安全有效的器械.例如体温计,创口贴.而三类医疗器械是风险性最高,最复杂的医疗器械.会直接进入人体,所以需要最严格的控制管理.例如心脏支架,呼吸机,常见的例如注射器. 三类医疗器械许可证办理: 1. 准备好所需要的人员场地. 2. 前往所在地人民政府食品药品监督管理部门申请经营许可; 3. 工作人员在30日内审核完成; 4. 发给医疗器械经营许可证.

濠江区18572315713: 深圳市医疗器械经营许可证注册要什么资料 -
敖周抗宫: 申领《医疗器械经营许可证》时需提交的材料: 1.《医疗器械经营许可证申请表》(原件1份); 2.《营业执照》(复印件); 3.组织机构代码证(复印件); 4.法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明(复印件1...

濠江区18572315713: 医疗器械生产经营许可备案信息系统怎么进 -
敖周抗宫: 你是哪个省市的?首先,到当地的食品药品监督管理局官网上;然后,找到办事指南这个模块,里面有详细的医疗器械生产经营许可备案信息系统;注意,每个省市的的药监局要求都会不相同.具体可登陆:http://www.fredamd.com

濠江区18572315713: 二类医疗器械备案的经营范围可以全部填写吗? -
敖周抗宫: 二类医疗器械备案相对应的器材有单独的编码,只需要对照填入相对应的编码即可,如果全部备案下来的实物样板如下: 具体如何填录找到相对应的编码如上,若不清楚可以@me

濠江区18572315713: 医疗器械备案网上提交的资料错误怎么办 -
敖周抗宫: 信息错误1、申请撤回重新递交,改成正确的信息,2、通过药监局解锁,自己修改正确后递交资料,不用撤回.看药监局的审核人员给不给方便,一般都可以通过网上解锁修改后补资料能解决.3、碰到不友好的人就麻烦些.

濠江区18572315713: 三证合一深圳医疗器械二类需要重新备案吗?? -
敖周抗宫: 不需要,医疗器械经营备案凭证中企业名称、法定代表人、企业负责人、住所、经营场所、经营方式、经营范围、库房地址等备案事项发生变化的,应当及时变更备案.只是三证合一不用做变更申请.

濠江区18572315713: 办理医疗器械许可证需要哪些步骤 -
敖周抗宫: 一、经营第二类医疗器械不需要办理经营许可证,只需要办理备案凭证即可. 二、办理的具体流程: (一)、首先到工商局办理营业执照,注册为企业,可以是法人企业、非法人企业、个人独资企业、合伙制企业等,个体工商户不可以办理备...

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