油田水化学成分分类现状

油田水的化学组成~

油田水的化学组成，实质上是指溶于油田水中的溶质的化学组成，包括无机组成、有机组成、溶解气及微量元素等。
(一)无机组成
在常规水分析中，常用Na+(包括K+)、Ca2+、Mg2+和Cl－、SO42－、HCO3－(包括CO32－)代表常量无机组成，其含量可以浓度(m·mol/L)、质量浓度(mg/L)、摩尔分数(物质的量与混合物物质的量的比)表示。表2－8为同一分析数据用三种方法表示的计算结果。
表2－8 水化学成分表示法


据研究，在天然水中目前已测定出60多种微量元素，其中最常见的大约30多种。油田水的成分比一般天然水更为复杂，这不仅是因为油田水长时间与油气接触，而且还因为它是从不同的沉积环境(如淡水湖、咸水湖或海洋等)进入埋藏环境的，在被埋藏之后，又经历了相当长的复杂的演化历史。在这期间，与其接触的围岩性质、温度、压力变化以及同地表水连通时与地表水的交换情况等，都会对油田水的化学成分有不同程度的影响。
油田水中微量元素主要有碘、溴、硼、锶等，其中碘、溴、硼及铵含量较高是油田水的又一特征(表2－9)。
表2－9 不同水中微量元素含量对比表


油田水中的碘可能来源于原始有机物质，特别是藻类。溴和硼含量高指示地下水流动几近停滞，有利于油气保存。
铵是原始有机质分解的产物，化学性质不稳定，易转变为氨及其他化合物。所以铵的存在进一步表明地下为还原环境，有利于油气保存。
油田水中还可有锶、钡等元素，但并非所有油田水都有。总之，油田水中微量元素的存在有助于对与油气有关的沉积、成岩环境及油气保存条件的研究。
(二)有机组成
油田水中常见的有机组分有烃类、酚和有机酸。
油层水所含的烃类有气态烃和液态烃。一般油田水中常含有溶解的烃类气体，包括甲烷和重烃，尤其是重烃的存在往往表明与地下油气藏有关。重烃含量的多少则与距离油气藏的远近有关。一般非油田水中常只含少量甲烷。

图2－17 油田水中酚的存在指示油气藏存在(据Taylor，1994)

油层水中苯系化合物含量高，一般可达0.03～1.58mg/L，最高可达5～6mg/L，且甲苯/苯大于1;非油层水中苯系化合物含量低，且甲苯/苯小于1。
酚在油层水中含量也比较高，一般大于0.1mg/L，最高可达10～15mg/L，且以邻甲酚和甲酚为主;非油层水的含量低，且以苯酚为主(图2－17)。
油田水中还常含数量不等的环烷酸、脂肪酸和氨基酸等。其中环烷酸是石油环烷烃的衍生物，常可作为找油的重要水化学标志。环烷酸的含量与距离油藏的远近有关，距离越近含量越高。此外，环烷酸的含量还与水型有关，它最容易富集在碱性的重碳酸纳型水中，而氯化钙型和氯化镁型水中很少或没有环烷酸。这是因为环烷酸钠盐在水中的溶解度大，而环烷酸钙盐在水中难于溶解。故不能认为不含环烷酸的水就不是油田水，须结合水型分析。
(三)溶解气
油田水中常见的气体成分有O2、N2、CO2、H2S、CH4、He等。

一、阴阳离子相对组成
从80个储层油田水的Na-Ca-Mg和 相对摩尔浓度三角图（图4-1）上可以看出，四个地区油田水Na占75%～97%,Cl-多高于96%， 低。轮南三叠系及塔中石炭系Mg相对浓度多为1%～2%，按Fisher和Boles（1990）的分类，为部分贫镁水型；约1/4水样的Mg的相对浓度低于1%,Ca低于10%，为完全耗镁型。东河塘石炭系油田水属于完全耗镁型。轮南三叠系和英买力奥陶系相对富Ca，相对摩尔浓度可达15%～22%。奥陶系油田水多为贫镁型，少数油田水Mg可达6%～8%；Cl含量相对较低， 较高。相对而言，碳酸盐岩地层富含Mg、Ca、 而碎屑岩地层富K、Na和Cl。贫镁水型相对富钙可解释为方解石的白云石化作用，斜长石溶解也可导致油田水相对富钙。
Land和Macpherson（1992）从水-岩相互作用角度，简单、保守地计算了长石溶解对水化学演化的影响。假定砂岩体积为20%，大致对应于海湾沿岸油田2745m（9000英尺）埋深，那么，5000cm3砂岩将含1L孔隙水和4000cm3矿物。假定原始砂岩组分20%为长石，其中一半为钾长石，另一半为含钙长石15%的斜长石。即1L水含有60cm3的钙长石和400cm3的钾长石。假如接近一半的长石发生了溶解，由溶解所释放的组分体积如图4-2所示。如果长石溶解所释放的Ca、K残留于溶液中，地层水应该含有质量浓度近90000mg/L的钾和15000mg/L的钙离子。但是，K很少超过1000mg/L，不到10%地层水Ca质量浓度超过15000mg/L。矿物-水反应必须缓冲K浓度至所观测到的低浓度，K要么在砂岩中以伊利石固定下来，要么从砂岩中迁至泥页岩中。

图4-1　主要阳离子相对浓度二角图

LN、TL4、DH、YM分别代表轮南、塔中4号构造、东河塘和英买力地区
塔里木盆地轮南地区侏罗系孔隙度介于10%～20%之间，平均约16%；三叠系为15%～25%，可高达28.5%，平均约20%。三叠系中长石占15%～25%，平均20%；侏罗系长石为25%～35%，平均30%，斜长石/钾长石之比为2∶1。在三叠系砂岩中，1L水将占据5000cm3砂岩的孔隙体积，相应地斜长石体积为533cm3（4000cm3×20%×2/3），钾长石为267cm3（4000cm3×20%×1/3）。假定斜长石含钙长石15%，则钙长石为80cm3。一半长石溶解可提供20000mg/L的钙和60000mg/L的钾。同样，可计算出侏罗系砂岩中1/3长石溶解所生成的钙为：
所生成的钾为：]] 对石炭系储层砂岩也可进行类似的计算。]] 的20倍以上（表4-1）。完全耗镁型油田水的形成归因于早成岩期富镁绿泥石的形成及早期白云石的胶结作用，还可能与成油过程中微生物对Mg的消耗有关。岩石薄片中常观察到石英、长石和铸模孔具有绿泥石包壳，石炭系“东河砂岩”含15%以上的同生期泥晶白云石团块。岩矿观察与油田水化学特征一致说明Mg由水相转入固相。此外，Mg作为某些微生物生活机体的必需元素，构成一些酶的活性成分，Mg还可由水相转入油相，如形成镁卟啉等。主要阴离子中很低的 相对摩尔组成，部分应归因于浅埋或不整合面附近硫酸盐的还原作用。

图4-2　海湾沿岸砂岩各反应矿物体积图

（据Land和Macpherson,1992）
二、微量元素
123个油田水样19种微量元素测试结果表明，Li的质量浓度范围多为2.0～10.0mg/L,Sr为200～450mg/L。从各层系Ba、Pb、Zn、Be、B等元素的平均值上看，寒武系、奥陶系富Fe、B；塔中石炭系这些元素含量低；轮南及东河塘地区石炭系富Ba和Zn；三叠系富Mn；第三系富B，贫Fe和Mn；中新生界相对富Be，古生界贫Be（表4-1）。
Sr、Mn与Zn相对质量分数（图4-3）分析表明：三叠系油田水的Sr质量分数多为54%～82%,Mn介于19%～46%,Zn小于3%。古生界油田水Sr多超过82%,Mn低于9%。其中，东河塘石炭系油田水Mn相对含量稳定地变化在2.5%～5.2%范围内，塔中石炭系油田水Zn多低于1%。寒武—奥陶系也具有低Zn的特征。轮南石炭系油田水Sr、Mn、Zn相对浓度组成变化大，Mn可高达17.7%，可能与大气水淋滤有关。轮南地区石炭系地层较薄，横向不稳定，石炭系直接与三叠系呈角度不整合接触，均支持了石炭系地层长期暴露地表接受风化淋滤等作用的观点。因此可以认为，沉积于陆相环境下的储层油田水富Mn，海相的富Sr贫Mn；混合水中微量组分变化大。
从Sr浓度上看，部分碎屑岩储层油田水远高于平均浓度（表4-1），高达600mg/L以上（图4-4），也应主要由斜长石溶解提供，其它含锶矿物如天青石很少见到。
粘土矿物中的B含量常用于表征古盐度。对塔里木盆地油田水中B含量与总矿化度（TDS）关系的研究发现，第三系具有高B、高矿化度的特征。但塔中地区TDS相对较低，相反B平均浓度却高于轮南及塔中石炭系。所有123个B与TDS的散点关系也表明，总体上B并不随TDS的增大而增大。LN3井油田水化学剖面（图4-4）显示，B随埋深增大而增大。B浓度的增高是由陆壳内硅酸盐矿物的溶解造成的（Land和Macpherson,1990），水-岩反应增强。其它油井剖面中这种规律不很明显。

图4-3　微量元素Sr、Mn、Zn相对浓度三角图


表4-1　塔里木盆地油田水化学平均组成

①分析数目栏n1-n2-n3中，n1、n2、n3分别表示主要组分TDS、K+Na、Ca、Mg、 的样品分析数，微量元素Ba、Pb、Sr、Zn、Mn、Al、Be、Fe、B的样品分析数及Br、I的样品分析数。
②元素浓度单位为mg/L。
③LN、DH和TZ分别代表轮南、东河塘和塔中地区。

图4-4　LN3井油田水化学成分与埋深关系图

Li与B不同，在LN3、TZ4、DH2、YM901井剖面均随埋深增大而增大。对沉积埋藏史相近的轮南地区所有55个油田水，建立起埋深与Li浓度的关系（图4-5）。图中显示：埋深是Li浓度的对数函数，而埋深也是古地温的函数，进而可推知地温应该可以用Li浓度的函数来计算。Kharaka和Mariner（1989）已建立了一个Mg-Li地温计，Land（1995）也认为Li可指示古地温。利用平均地温梯度（侏罗系、三叠系为2.20℃/100m）或地层测试资料（少量石炭系地温数据）所求得的古地温，及Mg、Li质量浓度数据，通过回归法可模拟计算储层温度，公式为：t= 两种方法计算出的地温的相关系数r为0.786，一般相差2～5℃，部分为5～8℃。尽管如此，Li、B随埋深的增大及地温的增高而增大，反映铝硅酸盐矿物成岩改造作用增强。

图4-5　轮南地区油田水Li浓度与埋深关系图

70个Br、I分析数据表明，不同时代地层水溴含量变化大，中新生界油田水Br质量浓度平均多低于55mg/L，仅三叠系接近150mg/L；古生界平均高于150mg/L，其中塔中石炭系高达185mg/L。昆仑山前的柯克亚油田上第三系地层水溴质量分数很低，只有21～26mg/L，而碘质量分数很高，达12.9～14.4mg/L。部分解放渠东三叠系油田水溴质量分数为150～200mg/L，与古生界地层水相近，可能与古生界油田水发生了某种程度的混合。库车坳陷真正的中生界地层水尚未分析。寒武—奥陶系地层水溴含量高，50%的样品为150～200mg/L，最高可到250～300mg/L。因此，地层水溴含量高低与原始沉积环境有关，海相地层水溴含量高于陆相地层水，也就是说，溴质量分数可以作为区别海相与陆相沉积封存水的一个重要标志。同时，Br浓度随地层变老、蒸发浓缩作用增强而具有增大的趋势。溴质量分数受沉积环境和蒸发浓缩程度控制。
Br-I关系图（图4-6）显示，油田水中相对富Ⅰ。由于淡水、海水中I含量很低，I的富集被认为主要来自有机质（Fisher和Boles,1990）。Br和I都是卤族元素，但随I浓度的增高，Br反而降低。沉积物中不太可能有足够的有机质降解，并使Br富集（Rit-terhouse,1967）。

图4-6　Br与I质量浓度关系图

上文分析表明，溴、碘具有不同的来源。碘主要来自有机质，而溴含量受沉积环境和蒸发浓缩程度控制。

油田水化学成分分类，是揭示油田水分布与演变的重要方面，高度概括了水化学成分特征及其与油气的关系，是含油气评价的主要水文地质参数。由于油田水所处地质环境和与其伴生的油气组分的复杂性，其化学成分变化甚大。尽管1911年帕勒梅尔就提出油田水分类方案，在九十余年的历程中，许多学者从不同的角度提出了多种分类方法，但至今仍未取得统一认识。当今，我国生产、科研和教学单位主要沿用B.A.苏林分类，世界上石油生产国也多采用苏林分类。然而，国内、外学者(包括地球化学、石油地质、水文地质等)对油田水化学成分分类，一致表现出极大兴起。现就主要分类方案的基本观点和方法介绍如下：

(一)帕勒梅尔(C.Palmer)分类法

该分类的基础是按水中各离子的相对含量(毫克当量百分数)大小进行的。

首先按化学性质近似程度，将阳离子分为3组、阴离子分为2组，即：

a.强基(碱)性：Na⁺，K⁺，

；

e.弱基(碱)性：Ca²⁺，Mg²⁺；

m.极弱基(碱)性：Fe³⁺，Al³⁺，Mn²⁺；

S.强酸性：Cl^-，

，

；

A.弱酸性：

，

。

对比水中S、a、e三者之间的大小，将水分为5类，即：

Ⅰ类，S＜a主要是与油田水有关的软性碱水；

Ⅱ类，S=a过渡型，少见；

Ⅲ类，S＞a或S＜a+e与沉积岩有关的硬水；

Ⅳ类，S=a+e成分与海水及干旱区的潜水相似；

Ⅴ类，S＞a+e金属矿区的酸性水。

上述五组离子按化合能力大小顺序，化合生成不同的盐类(表1-13)。按离子亲和力大小，强酸首先与强碱化合，生成第一盐性(S₁)；剩下的强酸与弱碱化合，生成第二盐性(S₂)，如果水中还有剩余的强酸，则还要与极弱碱进行化合，生成第三盐性(S₃)。当强碱与强酸形成第一盐性后，多余的强碱就与弱酸化合，形成第一碱性(A₁)；依此类推，形成第二、第三碱性(A₂，A₃)。

将S₁，S₂，S₃，A₁，A₂，A₃称为帕勒梅尔系数。

表1-13 帕勒梅尔水性分类表

帕勒梅尔分类反映了水中盐、碱特征，在一定程度上反映了地下水的地质环境。但该分类标准不严谨，造成同一类型水矿化度和组分含量差异很大，并出现化学性质不同的组划分一类的现象(如氯化物和硫酸盐)。

(二)苏林(В·А·Сулин)分类法

苏林在对比和分析了现代大陆水和海水化学成分特性的基础上，继承了帕勒梅尔分类中特性系数和离子等当量化合的长处，于1946年提出了他的分类。认为水中典型盐类和特有组分的出现，可以反映水所形成的环境，并称之为成因分类。分为水型、水组和水亚组、水类和水亚类三级，具体分类方法如下。

1.水型

根据水中Cl^-、

、

、Na⁺、Mg²⁺、Ca²⁺六个离子的当量比例化合生成的盐类，分别命名为硫酸钠(Na₂SO₄)型、重碳酸钠(NaHCO₃)型、氯化镁(MgCl₂)型及氯化钙(CaCl₂)型四种水型。

按化学亲和力的大小，各离子之间按图1-29的化合顺序进行化合。Cl^-与Na⁺首先化合，当rNa＞rCl时，多余的Na⁺就会先与

后同

化合，可能出现Na₂SO₄型水或NaHCO₃型水(结合rNa—rCl/rSO₄判定水型，小于1为Na₂SO₄型水，大于1为NaHCO₃型水)。如果rNa＜rCl，则多余的Cl^-就先与Mg²⁺后同Ca²⁺化合，可能出现MgCl₂型水和CaCl₂型水(结合rNa—rCl/rMg判定水型，小于1为MgCl₂型水，大于1为CaCl₂型水)。

图1-29 离子化合顺序图

苏林指出，用来命名的上述四种盐分，只能说明水成分在其形成过程中，趋向于某一种盐类，而不能理解为一定是主要成分。水型与环境的联系是：Na₂SO₄和NaHCO₃型水存在和形成的大陆环境；MgCl₂存在和形成的海洋环境；CaCl₂存在和形成的深成环境。

2.水组和亚组

按阴离子和阳离子的毫克当量或毫克当量百分数的大小，分别划分为氯化物水组、硫酸盐水组、重碳酸盐水组和钠水亚组、镁水亚组、钙水亚组。

3.水类和亚类

按帕勒梅尔特性系数值递减的顺序划分水类和亚类。百分当量最高者为水类，其次为亚类(只选3个)，如某水中S₁为45%，A₁为15%，A₂为30%，A₃为10%，则水类定名为S₁，水亚类定名为S₁A₂A₁。

苏林将图1-30称为水成因图解，用来表示水的形成与相互关系。

苏林分类从化学的观点(离子等当量化合)出发，结合水形成的地理环境进行水的分类，是最大的优点。他关于水型的划分、水化学成分的形成与变化、利用水化学成分评价含油气性等方面的见解，具有一定的理论意义和应用价值，在油田水领域影响颇大。

但苏林分类法缺点也很明显，其一，水型与成因的联系过于绝对化，天然水化学成分极其复杂，受环境因素的影响较大，水型只能是在某种程度上反映了所形成的环境，如Na₂SO₄型水，可以在大陆环境下形成，也可以在含硫酸盐矿物(如芒硝等)的深部地层中形成。CaCl₂型水也不完全是深成环境下的产物，在地表水或与油气无关的浅层地下水中也有分布。其二，rNa/rCl是苏林分类的基础，用大于1或小于1来划分大陆环境和海洋(深成)环境，人为因素甚重，理论根据不足，也与自然界客观事实不符(如现代海水rNa/rCl为0.85)。在我国陆相和海相生油并存及复杂的地质-水文地质条件下，该分类的缺点尤为突出。

图1-30 天然水成因图解

(据苏林，1946，简化)

(三)奇巴塔雷夫(I.Chebotarev)分类法

1955年澳大利亚地球化学家奇巴塔雷夫，以大气降水可以改变大多数地下水化学成分为前提，根据水中溶解的重碳酸、硫酸盐和氯化物将天然水分成三大组，又按阴离子的百分当量大小，划分水的成因类型(表1-14)。

该分类根据阴离子排序，可为研究区域水文地质条件，尤其是水动力特征提供有效信息，但不考虑矿化度和阳离子，不符合一般的水文地质研究途径，难以区分油田水和非油田水，实用意义和价值受到限制，用途不广。

(四)绍勒尔(H.Scheller)分类法

1955年法国地球化学家绍勒尔根据水中溶解组分，按下列先后顺序进行分类(以毫克当量/升表示)：

1.先以氯化物(以Cl^-表示)含量将水分成六类

极高氯水型，Cl^-＞700；

海洋氯水型，Cl^-420～700；

高氯水型，Cl^-140～420；

中等氯水型，Cl^-40～140；

低氯水型，Cl^-10～40；

正常氯水型，Cl^-＜10。

2.根据硫酸盐(以

表示)含量将水分为四个亚类

极高硫酸盐水组，

＞58

高硫酸盐水组，

24～58；

表1-14 奇巴塔雷夫地下水的地球化学分类

中等硫酸盐水组，

6～24；

正常硫酸盐水组，

＜6。

3.按碳酸盐平衡系数

分为三个附加水类

高重碳酸盐水类，碳酸盐平衡系数＞7；

正常重碳酸盐水类，碳酸盐平衡系数2～7；

低重碳酸盐水类，碳酸盐平衡系数＜2。

4.按阳离子交换指数(IBM)分类

假如Cl^-＞Na⁺，则IBM=Cl^--Na⁺/Cl^-为正值；

假如Na⁺＞Cl^-，则IBM=Cl^--Na⁺/

+

+

为负值。

IBM用来表示置换的离子与原来存在的相同离子之间的比率。绍勒尔认为，如果水的IBM值等于0.129或者大于0.129就可以表明是真正的原生油层水，负值就说明是曾经渗透到海洋沉积物中的大气水。

5.按阴离子和阳离子有以下几类

；

；

；

；

Na⁺＞Mg²⁺＞Ca²⁺；

Na⁺＞Ca²⁺＞Mg²⁺(在Cl^-高的水中出现)。

该分类比苏林分类更复杂，在类型上变化更多，不便于应用。但他提出的硫酸钙饱和系数(

)和碳酸盐平衡系数，在采油工程上有一定的应用价值。在掌握了硫酸钙盐和碳酸盐从水中沉淀出的条件，能够采取正确的处理措施，防止井壁或地层损害。此外，阳离子交换指数值对成岩作用的某些解释是有用的。

(五)博雅尔斯基(Bcjarski)分类法

1970年博雅尔斯基根据rNa/rCl大小，将CaCl₂型水细分为五类：

1)CaCl₂(Ⅰ型)，rNa/rCl＞0.85，具水动力自由交替带的特点，保存油气藏的前景不大；

2)CaCl₂(Ⅱ)型，rNa/rCl=0.85～0.75，水动力条件处于过渡带烃类保存较差的地区；

3)CaCl₂(Ⅲ)型，rNa/rCl=0.75～0.65，为保存烃类较为有利的环境；

4)CaCl₂(Ⅳ)型，rNa/rCl=0.65～0.50，烃类聚集与外界完全隔绝，是保存烃类的好地带；

5)CaCl₂(Ⅴ)型，rNa/rCl＜0.50，具有古残余海水存在的特点，是烃类聚集最有希望的区域之一。

他还指出了烃类聚集的下列指标特征：碘化物＞1mg/L；溴化物＞300mg/L；Cl/Br＜350mg/L；SO₄×100/Cl＜1。

该分类是针对苏林分类中CaCl₂型水的不足提出来的修正方案，对CaCl₂型水与油气的关系进一步细化是有意义的。但油田水不仅仅是 CaCl₂型水，还有其他类型水(如NaHCO₃型水)，如何用来评价与油气的关系，没有讨论。rNa/rCl范围值的取舍(尤其是小于0.85者)理论依据欠缺。

(六)汪义先分类法

1979年汪义先根据泌阳凹陷540个水样分析成果，应用阴离子含量高低以阶乘排列法进行分类。结合Na⁺，矿化度，

，rNa/rCl将油田水分为四类12型(表1-15)。认为A类Cl^-含量最高；B类Cl^-含量次高；C类Cl^-含量弱；D类Cl^-含量最弱。

该分类从类到型两级分类，很明确，较好地区分了低矿化度的油田水与非油田水，四类与本区水动力区带有良好的对应性。但是，分类中只采用阴离子是不够的，很难阐明油田水化学成分的形成。

表1-15 汪义先油田水化学分类方法

(七)张金来分类法

1979年张金来根据我国陆相油田水矿化度从低到高出现四个不同的斜率段(图1-31)，认为代表了四个不同地球化学相，将各相与之对应的氯离子含量，作为划分油田水类型的标准，并命名为：

图1-31 我国油水的矿化度对数概率图

低氯水，Cl^-含量为5～20 epm；

中氯水，Cl^-含量为20～130 epm；

强氯水，Cl^-含量为130～2000 epm；

高氯水，Cl^-含量为2000～7000 epm。

该分类简单、运用方便。其缺点是用单一离子概括我国复杂的油田水类型，不确定因素太多；建立在统计概率段上的分类，可能会因样品数量的多少而变化，分类基础会发生变化。

(八)黄福堂分类法

1993年黄福堂针对松辽盆地北部油田水化学成分的特点，提出与张金来类似的氯离子分类方法，即：

微氯水，Cl^-含量小于5.5 epm；

低氯水，Cl^-含量5.5～20 epm；

中氯水，Cl^-含量20～130 epm；

强氯水，Cl^-含量130～2000 epm。

(九)赵宝忠分类法

1984年应用修改过的C.A.舒卡列夫分类法，对油田水进行分类。即将主要离子当量百分数大于10%者参与命名。冀中古潜山地下水存在以下六种类型：

—Mg²⁺—Ca²⁺水；

—Cl^-—Na⁺水；

Cl^-—

—Na⁺水；

Cl^-—

—Na⁺水；

Cl^-—Na⁺水；

多种离子组成的水。

该分类能比较清楚的反映出古潜山地下水在平面上的分布规律。但含量为10%的离子参与命名的依据不足。

(十)高锡兴分类法

1994年高锡兴应用多元逐步判别分析，对苏林分类法进行补充和修正。将阴、阳离子当量百分数大于20%参与分类，并由高到低排列命名，即：CaCl₂型Cl^--Na⁺组合，NaHCO₃型Cl^-·

-Na⁺组合等。

该分类补充了苏林分类中关于大陆型NaHCO₃型水和Na₂SO₄型水的不足；水型与离子组合结合使用，可望取得较好的应用效果。但作者使用的有关比值，(如

等)进一步修正苏林分类，过于复杂；20%的含量的离子参与命名是没有根据的人为因素；分类系统中，计算过程太多，不便于应用。

(十一)其他分类法

1981年汪蕴璞、王焕夫在“中国油田水地球化学讨论会”上，建议用有机组分对油田水分类。1997年张雪建用神经网络技术对油田水分类进行了研究，特别是为rNa/rCl介于0.87～1.10的水型分类问题，提供了新的研究思路。

作者于1982年发表了油田水“三级”分类的方法，即：可溶气态烃是划分水“类”的依据，水中主要离子和盐分是划分水“型”的依据，矿化度是划分水“组”的依据。据此，将我国油田水化学成分分为“三类、六型、三组”，即：

低烃类Cl·HCO₃-Na型淡化组；

低烃类HCO₃-Na型淡化组；

低烃类HCO₃·Cl-Na型淡化组；

中烃类Cl-Na·Ca型咸化类；

高烃类Cl·SO₄-Na型盐化类。

综上所述，国内外有志于油田水研究的工作者，在孜孜不倦地探讨着油田水化学成分的分类方法，但理想和适用的油田水分类，有待进一步开发和研究。

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北塘区13231657384： 纳米氧化铝在陶瓷材料、电子工业、生物医药等方面有广阔的应用前景,它可通过硫酸铝铵晶体热分解得到.[已知:硫酸铝铵晶体的化学式为Al2(NH4)2(SO4)... - ？
宰毛骨刺：[答案] 由工艺流程可知,加入过氧化氢将溶液中Fe2+氧化为Fe3+,加入氨水调节溶液PH值,Fe3+使转化为Fe(OH)3,过滤后滤液主要含硫酸铵,氢氧化铝与硫酸混合反应生成硫酸铝溶液,再将硫酸铵和硫酸铝溶液混合反应,经蒸发浓...

北塘区13231657384： 基因190有用吗?？
宰毛骨刺： 美国基因190 出现了.如果你的性生活有障碍了,现在不怕啦,美国基因190能够改变男性的低靡现状,提高精神,增加耐力.美国基因190对男性真的有那么好的作用,美国基因190的主要成分是高纯度的植物成份,无任何化学成分或激素添加,对人体无副作用,已经得到使用者的一致肯定了.所以说是用得安全放心.

北塘区13231657384： ...固体残留率随温度的变化如下图所示.已知钴的氢氧化物加热至290℃时已完全脱水,则1000℃时,剩余固体的成分为_____________________.(填化... - ？
宰毛骨刺：[答案] 正极材料为的锂离子电池已被广泛用作便携式电源.但钴的资源匮乏限制了其进一步发展. (1)橄榄石型是一种潜在的锂离... 已知钴的氢氧化物加热至290℃时已完全脱水,则1000℃时,剩余固体的成分为_____________________.(填化学式);...

北塘区13231657384： 酱油的发展历史,及酱油的种类 - ？
宰毛骨刺：酱油主要分为酿造酱油、配制酱油两大类: 酿造酱油—— 以大豆、小麦为原料,经过微生物天然发酵制成的具有特殊色、香、味的液体调味品. 配制酱油——以酿造酱油为主体,与...

北塘区13231657384： 水文地质学的水化学分析报告表怎么填 - ？
宰毛骨刺： 1、报告表中应包括柱状图,柱状图中表明抽水层位,即你分析地下水赋存层位. 2、分析8大离子,得到其质量分数mg/L.填写进表中. 3、根据数卡列夫水化学分类法,对其阴阳离子进行分类,得到其水化学类型. 4、以上内容即是基本内容.如果你想拓展到环境水文地质分析,那么一般可以多测试其他水化学成分,对比饮用水标准,得到其是否可作为水源.这就需要补充水化学对标表.即是成分和饮用水标准的对比表. 5、打完收工,你没有悬赏分,我依然回答你,你以后要厚道,有项目找我做.谢谢.

北塘区13231657384： 找一篇有关调查家庭饮食结构是否合理并提出合理化建议的化学论文(1000字左右)？
宰毛骨刺： http://zhidao.baidu.com/question/138383476.html我觉得可以,就是有点多- -

北塘区13231657384： 甲醚的化学式为C2H6O,是一种清洁燃料,能替代柴油作车用能源,具有广阔的市场前景.下列有关甲醚的说法 - ？
宰毛骨刺： A、甲醚的化学式为C2H6O,则甲醚由C、H、O三种元素组成,故选项说法正确. B、1个甲醚分子是由2个碳原子、6个氢原子和1个氧原子构成的,故选项说法错误. C、甲醚的相对分子质量为12*2+1*6+16=46,故选项说法错误. D、甲醚中C、H、O三种元素的质量比为(12*2):(1*6):16=12:3:8,故选项说法正确. 故选:B、C.