脾大的治疗方法

作者&投稿:卜翠 (若有异议请与网页底部的电邮联系)
脾大有没有新的治疗方法?~

肝脾大、发热
北京协和医院 血液内科 郭潇潇 韩冰 病理科 冯瑞娥

病例摘要

患者,男,40岁,因‘间断左上腹痛5年,发热40天”入院。

患者5年前出现进食后左上腹饱胀感,此后每1~2年于饮酒后出现1次左上腹痛,不放射,平卧加重,1~2小时后可自行缓解。1.5年前患者大量饮酒后再次出现左上腹剧烈疼痛,持续不缓解。当地医院腹部CT示:双侧少量胸腔积液,肝大,脾脏明显增大,增强后见脾内不均匀低密度区,考虑脾梗塞,不除外淋巴瘤。3天后病人腹痛逐渐自行缓解。个人史:10年前曾在湖北当兵,有血吸虫疫水接触史。近10年与患肺结核的朋友有密切接触。吸烟20 年,每日20支;饮白酒20年,约250 g/d。



分析讨论

患者5年前出现间断左上腹痛,无明显发热,腹部CT提示:肝大,脾脏明显增大,增强后脾脏内部见不均匀低密度区,而肝大,巨脾亦为此次就诊的原因之一。应考虑引起巨大肝脾的如下几类疾病:(1)血液系统疾病:骨髓纤维化、淋巴瘤、多毛细胞白血病及脾淋巴瘤伴绒毛状淋巴细胞,这些疾病需行血常规、外周血涂片、骨髓涂片及活检,甚至肝脾活检来证实。(2)消化系统疾病:各种原因引起的肝硬化可致门脉高压造成巨脾,但肝大少见。可行肝功能检查、蛋白电泳、IV型胶原等检查来明确有无肝硬化;行胃镜检查有无静脉曲张。(3)感染性疾病:患者有血吸虫疫水接触史,此外疟疾、黑热病也可以出现肝脾肿大。

患者无诱因发热40天,午后至晚间体温可升至40℃,伴畏寒、盗汗,当地医院查血常规WBC 4.5×109~5.2×109/L,N 83%~85%� Hb 84~104 g/L,血小板计数正常。1个月前腹部CT显示:肝脏明显增大,巨脾,少量腹水,右侧胸腔积液。骨髓活检:髓内可见结节伴纤维组织轻度增生。外院予抗感染及退热治疗(具体不详)效果不佳。右侧胸腔穿刺抽出黄色混浊胸水(共5次总量1500 ml),胸水黎氏试验(+),WBC 1.25×109/L,N 68%,L 32%。因不除外结核感染,遂加用利福平450 mg qd,异烟肼300 mg qd,乙胺丁醇 250 mg tid,吡嗪酰胺 250 mg tid,5天后病人自行停药,胸水无明显增多。此后病人仍有每日发热,先后予头孢噻肟钠、左氧氟沙星、甲硝唑等多种抗生素治疗无好转,乏力明显,5年体重减轻15 kg。

患者的病程可以大致分为两个阶段:5年来肝脾增大;近40天有午后高热、盗汗,右侧渗出性胸腔积液,多种抗生素治疗无效。

高热、盗汗、体重减轻、渗出性胸腔积液应首先考虑特殊类型的感染如结核感染,患者有结核接触史。结核病在我国是引起渗出性胸腔积液的一个主要原因,骨髓涂片见结节应警惕血行播散性结核侵犯骨髓的可能。但结核感染很少会出现如此巨大的肝脾,长达5年的病程不好用结核感染“一元论”来解释。上面提到的其他几种感染性疾病虽然都可以出现发热、肝脾大,但很少在肝脾大数年后才有发热,也不好解释胸水的产生。还是应该考虑有类似表现的血液系统疾病如淋巴瘤、多毛细胞白血病等恶性肿瘤性疾病。如果用“一元论”难以解释应考虑共病的可能,如在骨髓纤维化的基础上合并其他感染性疾病。患者有巨脾,但血WBC,PLT不低,无明显脾亢,与肝硬化门脉高压症不符合。

入院查体 T 37.8℃,P 102次/分,R 20次/分,BP 135/85 mmHg;营养差� 体型消瘦,轻度贫血貌,未见皮疹、黄染、出血点及蜘蛛痣。双侧颌下、颈部、锁骨上可及多个绿豆大小质软淋巴结,双侧腋下各及2枚、左滑车上可及1枚黄豆大小质软淋巴结,无触痛,活动。右下肺叩诊浊音、呼吸音低,未闻及干湿罗音。腹膨隆、软,无压痛,无腹壁静脉曲张。肝右肋下12 cm,剑下未及,质韧,表面有结节感,缘钝,触痛;脾大:1线(甲乙线)19 cm,2线(甲丙线)21 cm,3线(丁戊线)+7 cm,质韧,表面有结节感,缘钝,触痛;肝区、脾区、双肾区叩痛,可闻及肝区脾区摩擦音。移动性浊音(-),肠鸣音正常。双下肢不肿。

入院诊断 发热,肝脾大原因待查

查体见患者处于消耗状态,多发浅表淋巴结肿大,但较小质软,经外科会诊活检有一定难度,考虑可能为反应性增大。

入院后实验室检查 血常规:Hb 89~103 g/L,WBC 4.42×109~8.0×109/L,N 86%,PLT 216×109~444×109/L�网织红细胞(Ret)2.2%~3.1%,红细胞平均血红蛋白浓度(MCHC)304~317 g/L,平均红细胞容积(MCV)89.8~90.4fl�红细胞平均血红蛋白量(MCH)27.3~28 pg;血涂片分类正常,红细胞大小不等,可见泪滴样红细胞,晚幼红细胞1个/100个WBC。血免疫电泳:在IgG及κ区除正常蛋白外还可见一条含量不高的单克隆区带。血蛋白电泳:ALB 49.7%,α1 4.2%(正常值1.4~3.5%),γ 29.4%(正常值10.6%~23.5%),A/G 0.99,γ区可见寡克隆区带。血Ig� IgG19.5g/L(正常值7~17g/L),IgA、IgM 、IgE、IgD正常。血尿轻链定量:血κ 1880 mg/dl(正常值598~1329 mg/dl),λ650 mg/dl(正常值280~665 mg/dl);尿κ26.8 mg/dl(正常值<5.1 mg/dl),0.322 g/24 hr,λ14.4 mg/dl(正常值<5.0mg/dl),0.173 g/24 h。碱性磷酸酶积分:外周血114分,阳性率 57%;骨髓110分,阳性率55%;(正常值 积分40~100� 阳性率35%~73%)外周血酸性磷酸酶染色(-)。骨髓涂片:髂后上棘多次骨髓干抽。胸骨骨髓涂片:增生活跃,M�E=2.05�1,红细胞大小不等,部分形态不规则,可见个别大红细胞。余未见明显异常。骨髓像大致正常。骨髓活检:骨髓组织中可见上皮样细胞结节,未见明确坏死,纤维组织轻度增生。免疫组化:CD1a�- � S-100�- ;特殊染色:网织(+),抗酸染色(-)。头颅及骨盆X片未见溶骨性改变。直肠黏膜活检刚果红染色(-)。尿常规PRO 0.3g/L。24小时尿蛋白:0.61g(正常值<0.15g)。B超:双肾增大,结构尚清,肾盂无扩张。

入院后病人接受了血液系统的相关检查,从外周血涂片及骨髓涂片活检中未找到异常形态的肿瘤细胞,碱性磷酸酶积分和酸性磷酸酶染色都为阴性�可以基本排除多毛细胞白血病及脾淋巴瘤伴绒毛状淋巴细胞等血液系统恶性疾病。但从上面的结果可以诊断骨髓纤维化,支持点为患者有贫血,外周血涂片见泪滴红细胞和有核红细胞,多次骨髓干抽,骨髓活检网染阳性,患者病程中慢性进行性增大的脾脏为代偿造血的结果,间断发生的腹痛可能为巨脾局部供血障碍而导致脾梗塞的结果。但是骨髓纤维化可以继发于多种疾病如淋巴瘤,浆细胞骨髓瘤,播撒性结核病等。患者血蛋白电泳的γ区可见寡克隆区带,血IgG轻度升高,尿轻链轻度升高,尿蛋白阳性,双肾增大,应警惕有无多发性骨髓瘤或淀粉样变性的可能。但未见溶骨性改变,直肠黏膜活检刚果红染色阴性可基本排除上述可能。另外,多种疾病都可以引起继发性单克隆丙种球蛋白血症,如自身免疫性疾病、肿瘤、感染性疾病、肝病、代谢性疾病等等,且骨髓纤维化不能解释近期的高热,应进一步检查有无合并其他疾病的可能。

进一步检查:感染方面:乙肝五项、丙肝病毒抗体(HCV-Ab)、戊肝病毒抗体(HEV)-Ab、HIV-Ab、EB病毒抗体(EBV-Ab)、巨细胞病毒抗原(CMVpp65)、梅毒反应素试验(RPR)均阴性;血涂片找疟原虫(-);血吸虫检查:便找虫卵×2次(-);血吸虫酶标试验(-);直肠黏膜压片找血吸虫卵(-);血沉(ESR)和C反应蛋白(CRP)正常;结核菌素蛋白衍生物皮试(PPD)、结核抗体(TB-Ab)均阴性;胸部增强CT显示:两肺弥漫粟粒结节,左肺下叶胸膜下散在结节,右肺下叶炎症,纵膈淋巴结增大。右侧胸腔少量积液。消化系统:便常规+潜血(-);肝功能:ALB 3.1~3.5 g/dl,γ-谷氨酰转移酶(GGT) 69~82 U/L,乳酸脱氢酶(LDH) 263~304 U/L� 余正常。甲胎蛋白(AFP)、IV型胶原(-)。

腹部B超:肝大、脾大,胆囊息肉。腹部血管彩超:门静脉增宽1.5 cm,管壁光滑,主干流速增加34~45 cm/s,为入肝血流;脾静脉增宽1.4 cm;腹部增强CT:肝大,脾大,脾梗塞不除外。门静脉及脾静脉增粗。脾前方侧支血管形成。

上述的检查结果给出了新的线索,尤其是胸部增强CT高度提示粟粒性肺结核的可能。结合患者有结核接触史,有高热,乏力,盗汗,消瘦的临床表现,血蛋白电泳的γ区可见寡克隆区带,外院X线胸片检查提示胸腔积液,胸膜增厚,胸水检查为渗出液,骨髓活检见上皮样结节,亦提示患者结核感染的可能性很大,并且不仅仅局限于肺部。虽然2次ESR、CRP、PPD、TB-Ab均阴性,但是在血行播撒性结核病上述检验结果很可能因为患者免疫功能高度受抑制而表现为阴性。目前虽无细菌学及病理学的直接证据,仍应高度怀疑血行播撒性结核病。患者无明显呼吸道症状,痰液的检查难以取得标本,可以肝穿刺活检求证。同时,多次外周血涂片找疟原虫阴性,结合患者的热型,可以基本除外疟疾。直肠黏膜压片找血吸虫卵是判断有无血吸虫感染敏感性和特异性都很高的检查,可以排除血吸虫病。此外患者有纵膈淋巴结肿大,骨髓活检见上皮样结节,还要考虑到结节病的可能,但结节病很少有渗出性胸腔积液和巨大肝脾,必要时可进一步查血管紧张素转换酶并行支气管镜检查。

给予患者利福平450 mg qd,异烟肼300 mg qd,乙胺丁醇 250 mg tid,吡嗪酰胺 250 mg tid;3周后病人Tmax 38.8℃,后半夜大汗后体温可自行下降至37℃。入院后4周行B超引导下肝脏穿刺,肝脏病理结果(见下图):肝内见上皮样细胞肉芽肿,内见朗罕细胞及少许干酪样坏死,考虑粟粒性结核,肝内胆管炎;未见淀粉样变或酒精性肝病改变。

诊断:血行播散性结核病,骨髓纤维化。

患者肝脏的病理结果及抗结核治疗的反应都支持血行播散性结核病的诊断。回顾该病例,这是一例累及全身多系统的病例,其不典型之处就在于我们很难找到一种疾病可以解释其所有的临床症状及化验结果。实际上,两个看似不同的诊断之间也有着某种联系。骨髓纤维化病人晚期多可出现反复感染,尤其是结核感染的发病率较正常人群升高。同时结核病也是继发性骨髓纤维化的主要原因之一。从该病人的病史发展来看,肝脾增大在前,严重的发热感染在后,倾向于患者先有骨髓纤维化,继而由于与结核病人的密切接触加之自身免疫功能低下而感染结核并逐渐发展为血行播散型结核。治疗上仍应以正规的抗结核治疗为主,定期复查肝肾功能,注意抗结核药物的副作用。肝脏病理中见到干酪样结节,考虑患者肝脾肿大有结核侵犯的可能,抗结核治疗有效后随访,肝脾可能有一定程度的回缩。

(感谢中日友好医院病理科 王泰龄教授)



http://www.cmt.com.cn/article/050428/a0504280701.htm

在正常状态下一般摸不到脾脏,如果仰卧或右侧卧位可能触摸到脾脏边缘即可认为是脾大,近年来B超在临床的广泛应用,发现了一大批用手摸不到的“脾大”,在健康体检中B超显示脾大者约占15%左右,其中绝大部分是用手摸不到的,B超显示脾大是经过实际测量的,即是真正的大,能较早地显示脾增大,当用手能触及脾脏时,脾脏已增大到一倍以上。
引起脾大的原因有:
(1)感染性脾大。各种急、慢性感染如伤寒、副伤寒、黑热病、血吸虫病、疟疾、病毒性肝炎、败血症、晚期梅毒等.
(2)郁血性脾肿大。斑替氏综合征、肝硬化、慢性心力衰竭致心原性肝硬化、慢性缩窄性心包炎、门静脉或脾静脉血栓形成。
(3)增生性脾大。见于某些血液病如白血病、溶血性贫血、恶性淋巴瘤等。
(4)其它。脾脏恶性肿瘤较罕见、脾脏囊肿、播散性红斑狼疮、皮肌炎、结节性多动脉炎、高雪氏病等。
因脾脏大原因较复杂,除少数人为生理性外,都应在医生指导下寻找病因,并要定期复查

关注肝胆脾B超的变化,(肝大不算大,脾大肝硬化)肝大是炎症的表现,脾大是肝硬化的先兆,这不可忽视,可结合你的具体症状采用中医的辨证施治,目前来说西医对此没有特效药物,建议你需要尽快去专业的医院采用中医治疗,中药中可用鳖甲,穿山甲等多为中药,可达到软干缩脾,活血化瘀的功效,听说陕西中医肝肾病医院就是以中医为主来治疗肝病的,你可以去看看。

你好,治疗脾大首先要明确脾大的原因是什么,然后针对病因进行治疗。
常见的有以下几种
1.肝硬化后门静脉高压症所导致的脾大,此类患者经过明确诊断后需按肝硬化、门静脉高压症处理。
2.血液病导致的脾大,这类患者需要在诊断清楚后根据血液科医生的意见是否进行脾切除,主要考虑脾切除后是否对患者有益;
3.不明原因的脾大,此类脾肿大如果已出现严重的脾功能亢进,可选择脾切除治疗。
治疗脾大处了上面的方法,还可以选择中医中药进行治疗,多脏腑同时进行调理,提高机体免疫,达到标本兼治的效果。

您好,由于引起脾脏肿大的病因甚多,所以遇脾脏肿大的患者时,应结合患者的症状及其体征,积极寻找原发病,治疗上无疑应针对原发病治疗。若患者临床表现脾脏肿大,伴有一种或多种血细胞减少,而骨髓造血细胞呈增生表现,则可称之为脾功能亢进(hypersplenism)。当脾功能显著亢进,而治疗其原发病疗效又不明显,且原发病允许时,可行脾切除术。但应从严掌握脾切除的适应证:脾大显著,有压迫症状;严重溶血性贫血;粒细胞严重降低且常发生感染;血小板显著减少,或伴有出血表现。当脾脏切除后,血小板、粒细胞及红细胞可恢复或接近正常。

由于脾切除后可发生下列并发症:血栓形成;易发生血原性感染(脾脏是保护性血液过滤器官);继发性血小板增多症。因此,遇老年或长期卧床及幼年患者发生脾亢时,是否行脾切除术,应慎重选择。

临床上,可以导致脾大的原因很多,需要结合患者的症状、体征及相关辅助检查,积极寻找产生脾大的病因。最常见的病因为肝炎后肝硬化,由于脾大往往伴有一种或多种血细胞减少,即脾功能亢进。在积极治疗原发病效果不明显时,可行脾切除术,可使血细胞恢复或接近正常范围。另外,一些血液系统疾病也可引起脾脏肿大,如各种急、慢性白血病,其中以慢性粒细胞白血病最明显,需要积极治疗原发病。

脾大的原因相当的多,如血吸虫病、慢性肝炎、黑热病、伤寒、疟疾、门静脉高压症、血癌症、恶性淋巴瘤、系统性红斑狼疮等。脾肿大以后可引起脾功能亢进,使血液中的血细胞和血小板减少。脾肿大一般进行原因治疗,如有脾功能亢进或门静脉高压所致者,可考虑手术切除。


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