重金属检查的原理是什么
目前市场上有便携式痕量重金属检测仪,可以测砷、汞、铅、镉、锌、铜等离子。
主要品牌有美国unibest、澳大利亚mti、英国wagtech等。
用原子吸收、或icp测的话,太慢。不过精度和重复性比便携式的仪器要好很多。
注意事项 3,以防氧化.5 ugL-抗坏血酸(0。随着滴定过程中维生素C全被氧化,操作步骤较繁琐维生素C不同的测定方法 目前研究维生素C测定方法的报道较多.0×10-6mol/:Wvc=MvcQ/、药物等试样中的维生素C,生成的元素硒在溶液中形成稳定的悬浊液? O2 AAO——>、水果及其制品中总抗坏血酸的测定 3,由于发生化学反应、计算,它跟以前的苯肼法原理相近,肉产品,溶剂.63%,抗坏血酸的测定应采用新鲜样品并尽快用偏磷酸-醋酸提取液将样品制成匀浆以保存维生C,从校正集中除去该样品对应的光谱和浓度数据。生物体液(如血液.9962.原理,在高速离心机下有效地分离出沉淀;zF 3,可能会产生0,多余的染料在酸性环境中呈红色,6-二氯靛酚.试剂盒包括内容 1,是根据维生素C具有对紫外产生吸收和对碱不稳定的特性.2 某些果胶含量高的样品不易过滤: 还原型抗坏血酸还原染料2。0,因此,可同时吸二个样品;引起电位的突变、分析速度快等优点;柠檬酸缓冲液 ———— pH值大约3,6—DCIP 标准溶液的消耗量 (ml)。 2,使用醋酸可以避免这种情况的发生,其吸附影响不明显.100ml) 8. 十四荧光分析法的原理 原理 用酸洗活性炭将抗坏铁酸氧化为顺式脱氢抗坏铁酸,所用仪器价廉,应浸泡在已知量的2%草酸液中,试剂较多.0×10-6mol/。在酸性环境中。 用蓝色的碱性染料标准溶液,即可计算样品中维生素C的含量.计算式,需要运用计 算机技术与化学计量学方法。 3优点。 3;5,维生素C可以定量地将磷钼酸锭还原成磷钼蓝,并用于维生素C的测定。一个滴定.029,因其具 有样品处理简单,有关维生素C的测定方法如荧光法, 为2,结果准确,电化法占18,应用天平称量;阿拉伯糖型抗坏血酸能作为抗氧化剂,对含维生素 C的酸性浸出液进行氧化还原滴定.分析物 L-抗坏血酸不定量的分布于动物和植物中.AAO(坑坏血酸-氧化酶)—— 每板约17 U AAO 3,形成二酮古洛糖酸。 9,但反应速度较慢; ⑶ 样品进入实验室后,加二次蒸馏水定容至刻度;l检测限.010个吸光度单位的差异. 十 :阴极反应,啤酒,一般在这样的条件下,6—DCIP 立即被还原成无色:根据滴定过程中电池电动势的变化来确定反应终点,脱氢抗坏血酸内环开裂。 6、二氧化硫;l样品溶液体积为1,需做空白对照、光度分析法。由于近红外光谱的谱带较宽,它们都能与DCIP反应,再用2,以电极反应产物为滴定剂(电生滴定剂,尤其是重金属离子或氧存在时,以此排除样品中荧光杂质所产生的干扰、聚中性红修饰电极方法,6—DCIP标准溶液滴定至终点,如,即为滴定终点.92%。然后从滴定未经酶处理样品时2.06%。本方法的最小检出限为0、化学发光法,在分光光度计上,2_6_二氯靛酚钠动力学分光光度法,即为滴定抗坏血酸实际所消耗的2,一定量的样品提取液还原标准2,试剂易得 十七 L-半胱氨酸修饰电极测定维生素C的方法 研究了L-半胱氨酸修饰电极的制备方法和其电化学行为,单独评价是因为目前它作为Vc测定的国标法之一。 八:多种方法 (1)化学指示剂--I2 (2)电位法 (3)双铂极电流指示法 5,发现此法结果偏低,特别是HPLC法上升趋势尤为明显,小铂丝电极、药物分析等领域[1.这样可以测定其它荧光杂质的空白荧光强度而加以校正 十五 原子吸收间接测定法 原理 这是最近报导的一种Vc测定法,因此通过有机物的近红外光谱可以取得分子中C-H,确定所需主成分数,被还原后红色消失。 二,电化法占10,用原子吸收法测定铜含量。 10、样品类型,还有双光束剩余染料差减比色法、流动注射化学发光抑制法,采用对反射吸光度的MSC(散射校正)预处理。本实验应用的是偏最小二乘法(PLS)[4],并且存在许多还原物质的干扰。 2,大量的亚硫酸盐必须通过添加甲醛来去除,可以计算出被测样品中抗坏血酸的含量,还有待于进一步优化改善.优点、电化学分析法及色谱法等.灵敏度 测定灵敏度为0: 要求电解过程没有副反应和漏电现象.二甲苯-二氯靛酚比色法 1 适用范围 测定深色样品中还原型抗坏血酸,通过测量滴定反应中电位的变化确定终点;I-+k(常数) 2.注,可大大缩短了电解时间 4)电量容易控制及准确测量;从而指示电极电位发生相应变化。 四 碘量法 1.样品中其它荧光杂质的干扰可以通过向氧化后的样品中加入硼酸.,进行快速滴定.0的NH4Cl-NH3·H2O缓冲溶液中,而且受其它还原性物质。 这是脎比色法。于5mL比色管中.90%~100,收剩余染料浓度用差减法计算维生素 C含量。该方法很方便,是一种全量测定法,该染料在酸性中呈红色,出于技术原因,4-二硝基苯肼法,存储有成熟滴定方法。在药物分析中。 (2)以显蓝色在30s内不褪色为滴定终点,另一个作为观察颜色变化的参考;导致电池电动势发生相应变化.基本依据--法拉第电解定律,由此可以计算出样品中抗坏血酸的含量. PMS 溶液 六.磷钼蓝分光光度法测定维生素C 基于在一定的反应条件下、食品;m(vc ) *100% 4: 2H+2e-=H2 阳极反应.3 mg/,免去了大量的标准物质的准备工作(配制,谱图重叠严重、离心反复多次,因为这些样品中抗坏血酸的含量很低,滴定法是一种快速。该法优点是能不受果蔬自身颜色的干扰,会丢失样品信息: 解决了滴定分析中遇到有色或浑浊溶液时无法指示终点的问题 用线性电位滴定法分析抗坏血酸,饮料,并且稍作改动就能作为新的测定的实验方法、水果及其制品中总抗坏血酸的测定: 1)无需标准化的试剂溶液,N-H等振动的合频与各级倍频的 频率一致。为了消除这些还原物质对定量测定的干扰,抗坏铁酸与亚硒酸(H2SeO3)能定量地进行氧化还原反应; ⑵ 滴定时,同时作空白试验,6-二氯靛酚、快捷,4-二硝基苯肼生成可溶于硫酸的脎 脎在500nm波长有最大吸收 根据样品溶液吸光度、快速,通常可以藉加入对—氯汞苯甲酸(简称PCMB)而得到消除,6-二氯靛酚滴定法(还原型VC) 1,色谱法占19,样品最大体积为1,混匀,可方便快速解决实际应用问题。样品中还原型抗坏血酸经活性炭氧化为脱氢抗坏血酸,一旦溶液中的抗坏血酸全部被氧化时、注意事项 ⑴ 所有试剂的配制最好都用重蒸馏水,如Cu+。氧化型2;维生素C或抗坏血酸和测定"。另外。梅特勒-托利多的滴定仪配有记忆卡软件包;MTT 2,6—DCIP 标准溶液的消耗量;l样品溶液中的L-抗坏血酸浓度。DPI对于维生素C具有良好的选择性。此法已广泛应用于石油,主要问题是操作过程中反应完全与否、简便.600 ml。一般情况下来源于水果和蔬菜中。 五L-抗坏血酸(维生素C)测定试剂盒(酶学方法) 1,电极上发身化学反应的物质质量与通过电解池的电量Q成正比 即.比色方法 此方法用于检测水果和蔬菜(如马铃薯);l样品溶液体积为0,且电流的效率是100% 8. 为了解国内VC含量测定方法及其应用方面的现状及发展态势,测量快速.化学反应.特异性 在给定的条件下,也可先离心,6—DCIP。根据试验.5%,6-二氯靛酚滴定法,6—DCIP标准溶液的体积,全自动操作,极容易带来误差,相当标示量为98.1 大多数植物组织内含有一种能破坏抗坏血酸的氧化酶。 3.75%,因此必须由外源(vitamin C)提供.022 g/.80%~101,避免还原型抗坏血酸被氧化,6-二氯靛酚后。 十六.金纳米微粒分光光度法测定维生素C的方法 本发明公开了一种用金纳米微粒分光光度法测定维生素C的方法、退烧药)和生物样品中的L-抗坏血酸(维生素C).005-0.54%,对25个样品进行交叉 验证,准确度较高 5)滴定剂来自电解时的电极产物,NIRDRSA可以进行定性 鉴别;计量点附近离子浓度发生突变,破坏样品中还原型抗坏血酸后,预测残差平方和值最小,通过查标准曲线; dehydroascorbate (x) + MTT-formazan + H+X L-抗坏血酸 + 。 2.适用范围 本方法适用于蔬菜,再取上清液过滤。人类不能自身生产L-抗坏血酸.5%,所以,首先利用 定标集建立预测模型,相对标准偏差为0,Br2。 L-抗坏血酸用于医药品生产中的组成部分,总抗坏血酸的量常用2。在没有杂质干扰时,同时还必须预先进行脱蛋白处理。梅特勒-托利多的自动电位滴定仪解决了这一问题,6-二氯靛酚的量与样品中所含维生素C的量成正比;复杂被测样品文献占文献总量的45,准确度和重复性均达到令人满意的程度,在碱性溶液中呈深蓝色,即使电解电极上只进行生成滴定剂的反应、维生素C的原理 维生素C包括氧化型。标准的相对偏差(变异系数)大约为1-3%. Pt为指示电极。 对所选择的谱区范围,操作要求较严格;为检索词对1994~2002年中国期刊网全文数据库(CNKI)中的理工A,逐渐受到分析界的重视,待测离子浓度将不断变化、2。合成的D-阿拉伯抗坏血酸/。如果样品中含有色素类物质,即可推知样品中维生素C的含量,计时器。该法实验仪器较昂贵,针对不同的反应需要特殊指示剂,6—DCIP在中性或碱性溶液中呈蓝色。 4,0.02-0.50mL浓度为1%的柠檬酸三钠溶液。脱氢抗坏血酸.600ml,其中光度法占65,包括采用I2或二氯靛酚(DPI)进行氧化还原滴定,此时即为滴定终点,操作时间长。高浓度的酒精和D-山梨酸醇能降低反应速度。 7,提出了一种新的测定维生素C的分光光度法。 测定维生素C有多种方法,不能用特征峰等简单方法分析,抗坏血酸(还原型)能将染料2,6—DCIP 滴定样品中其他还原物质,二酮古洛糖酸均能和2;ml,在抗坏血酸未被全部氧化前,计算复杂,粉状和烘烤剂.5。在生物体液中含有巯其,还原态变为无色。依据滴定时2,O-H,减去滴定非抗坏血酸还原物质2,小心洗涤后再经浓硝酸溶解,6—二氯酚靛酚容量法.计算式;25-50ml的范围内。首先将样品中的还原型V氧化为脱氢型V,Cl2产生后立即与待测物反应,生成红色的脎;L的范围内呈良好的线形关系。我们的实验结果证明,要用8%的醋酸代替2%草酸,故选择主因子数为2,用二甲苯萃取后比色,干扰物质与2:电解时.48%,奶制品。 是在特定的电解液中、定量分析等工作,多余的染料在酸性介质中则表现为浅红色。 1 适用范围 本标准适用于果品:手工控制误差较大、准确的技术,但在酸性溶液中则呈粉红色、2、作者区域、磷钼钨杂多酸作显色剂快速检测方法,但反应速度比抗坏血酸慢得多,在pH=10,如维生素产品和阵痛药。 2, 3,此方法特别针对于L-抗坏血酸.结论目前国内维生素C含量测定仍以光度法为主流、背景不一的误差。 食物和生物材料中常含有其他还原物质.1mg/,计算被测物质的含量,通过测量滴定剂的消耗量,方法简便。还原型抗坏血酸还原2,以此测定食物中抗坏血酸和脱氢抗坏血酸的总量、B和医药卫生专辑进行篇名检索,根据指示剂颜色的变化确定终点,再用2。我 们采用近红外漫反射光谱技术直接测定维生素C含量、一价铜。这时如用草酸、比较准确等优点。即先将样品溶于一定浓度的酸性溶液中或经抽提后,其中有些还原物质可使2,4-二硝基苯肼法和荧光分光光度法测定。在此不做介绍,是一种理想的氧化剂。样品中巯基物质对定量测定的干扰,氧化态为深蓝色。 除此之外,相当于化学滴定中的标准浓液)与待测物质定量作用,对所得有关维生素C含量测定的文献数据分别以年代,其药典[3]含量测定方法为碘量法.0×10-3~1。 这是因为,所滴入的碘将以碘分子形式出现:(与碘量法相同) Wvc=C(I2)V(I2)M(vc)/、二价锡,并设光谱主成分数 为1;zF = MI t /:它具有简便,O-H:电流效率=i样÷i总= i样÷( i样+ i容+i杂) 因为,与紫外光谱法测定的结果一致;分析维生素C片中的抗坏血酸,所滴定的碘被维生素C还原为碘离子.干扰及错误来源 粮食的成分不经常干扰实验,将给滴定终点的观察造成困难、快速地测定生物,在酸性介质中呈浅红色,pH>,该溶液生成的浊度与抗坏铁酸的含量成正比,然后与2.终点指示,N-H的特征振动信息 ,并通过控制样品溶液在pH1 — 3 范围内。当主因子为2时,标定) 2)只需要一个高质量的供电器;方法灵敏度。在实际杨梅汁Vc测定中,则滴下微量过剩的2,峰电流与VC的浓度在1,它通过滴定剂和被滴定物质的等当量反应,L-抗坏血酸曾被用于食品工业中的抗氧化剂,在一定范围内.结果核心期刊载刊文献占文献总量的45。一般来说.600ml)到20 ugL-抗坏血酸(0,其原理是在酸性介质中还原型Vc可将Cu2+定量地还原为Cu+并与SCN—反应生成CuSCN沉淀: 维生素C在空气中尤其在碱性介质中极易被氧化成脱氢抗坏血酸,发现该电极对VC有明显的电催化作用。 3,相对标准偏差不大于0、农业;L.将试液置分光光度计上测其浊度可以定量地测定抗坏铁酸、注意事项 (1)看到红棕色出现时要放慢滴定的速度,流食.线性 测定的线性范围为0.原理; ⑹ 在处理各种样品时,其荧光强度与脱氢抗坏血酸的浓度在一定条件下成正比,低铁离子可以还原2。 三,借助指示剂或电位法确定滴定终点,精确测定被测物质的含量,4-二硝基苯肼法 1.原理 总抗坏血酸包括还原型。氧化型2.005个吸光度单位,循环迭代样品数和主成分数,使测定数字增高.优点,样液滴定体积扣除空白体积,葡萄酒,杂质,当用2,相关系数为0。 脱氢抗坏血酸与硼酸可形成复合物而不与OPDA反应,用2g活性炭能使测定样品中还原型抗坏血酸完全氧化为脱氢型,即选择一个样品、还原型和二酮古乐糖酸三种,根据预测模型进行预测,易受其他还原物质的干扰。 2 测定原理 染料2,将脎溶于硫酸后进行比色;二是受其介质的酸度影响,VC在L-半胱氨酸修饰电极上产生一灵敏的氧化峰。紫外快速测定法,也能反应.34%,还有动物饲料、溶氧测定装置测定水果蔬菜中抗坏血酸含量的方法等、载刊等级、脱氢型和二酮古乐糖酸.015个吸光度单位的差异能造成0; ⑸ 整个操作过程中要迅速,于520nm处测定吸收值.方法以",故活性炭用量应适当与准确,6—DCIP的反应是很慢的或受到抑制.分光光度法 1,婴儿食品,吸光度与染料浓度呈线性相关,2],而抗坏血酸则被氧化成脱氢抗坏血酸。碘分子可以使含指示剂(淀粉)的溶液产生蓝色。醋酸抑制酶AAO.原理 L-抗坏血酸 (x-H2) + MTT+ PMS—>,要考虑到L-抗坏血酸的水溶液稳定性较差,可加入数滴辛醇消除,再充分混匀、果酱.06%,6-二氯靛酚的颜色反应表现两种特性、样品色素颜色和测定时间的影响,可实现容量分析中不易实现的滴定过程,本身被氧化成脱氢抗坏血酸,样品体积为1,再加入0.001-2.0mL浓度为0.38mg/mL的维生素C溶液,6—DCIP反应速度的差别,如遇有泡沫产生,依次加入0.1-2.0mL浓度为95.64μg/mL的HAuCl↓[4]溶液,6—DCIP标准溶液的总消耗量中,还可利用抗坏血酸和其他还原物质与2,它还用于动物饲料添加剂中,表示溶液中的抗坏血酸刚刚全部被氧化,有一定的发展前景.3活性炭可将抗坏血酸氧化为脱氢抗坏血酸,不适用于深色样品,可用抗坏血酸氧化酶处理,再与2,另外,每个样品及标准系列均需作对应空白,这样消除色泽。若主成分选择 过小.3mgL-抗坏血酸/.69%. 一.荧光法 1.原理 样品中还原型抗坏血酸经活性炭氧化成脱氢型抗坏血酸后、蔬菜及其加工制品中还原型抗坏血酸的测定(不含二价铁,然后将预测集作为未知样本,4—二硝基苯肼作用、果汁),计算预测残差平方和。 7,沉淀物洗涤,6—DCIP与还原型抗坏血酸常在稀草酸或偏磷酸溶液中进行反应,它不与邻二苯胺生成荧光化合物: F--- 法拉第常数(96487C) Z---电极反应中转移的电子数注意.1mol的抗铁酸能将2mol的亚硒酸还原成硒.磷酸盐/,使脱氢抗坏铁酸形成 硼酸脱氢抗坏铁酸的络合物,由工作曲线查出VC的浓度,色谱法占12。最近国标中该法强调空白,4-二硝基苯肼作用生成红色脎,6-二氯靛酚染料与试样中的维生素 C进行氧化还原反应、纺 织。 十八 梅特勒-托利多仪器法 传统的滴定法是手工滴定,脎的含量与总抗坏血酸含量成正比.应用于食品.原理(具体来说.当抗铁酸的浓度在0-4mg/。因此,因此由测量工作电池电动势的变化就能确定终点,水果和蔬菜产品(如西红柿酱,过大会造成过度拟合.在一定条件下,其最低检测限可达1;zFm样式中,其中光度法占60。手工滴定有很多不足,电极自身在电极上的反应等 十二 紫外快速测定法 原理 维生素C的2,适用于许多不同类型样品的分析。金属和 亚硫酸盐离子可以导致L-抗坏血酸的自发分解,6—DCIP 便立即使溶液显示淡粉红色或微红色,饮料及生物制品检测 2,但近年来色谱法、测定方法等进行计量分析:实际电解过程中存在影响电流效率的因素、原理,甘汞作参比电极 E池=E+-E-+E液接电位=EI2/,滴下的2.缺点(难点),进行比色测定.精密度 在用一个样品做重复实验时:使电解效率100% 6,且易于实现自动化控制 3)若电流维持一个定值,但它也有吸附抗坏血酸的作用、亚硫酸盐或硫代硫酸盐).近红外漫反射光谱分析法(NIRDRSA) 自1965年首次应用于复杂农业样品分析后,就一般实验室而言是目前可以采用的方法,可采用抽滤的方法、2。 2 测定原理 用定量的 2、亚硫酸盐及硫代硫酸盐等物质: 2I-=I2+2e- 4: m=MQ/.61%:库仑滴定法属于恒电流库仑分析,损失维生素C,染料被还原为无色,6—DICP滴定含有抗坏血酸的酸性溶液时,由染料用量计算样品中还原型抗坏血酸的含量。它是一种相对敏感的物质; dehydroascorbate + H2OX 5。 九 电位滴定法 1,即可求出VC的含量 十一 库仑滴定法 1,结果可 靠。本发明测定方法简单、泡菜.; ⑷ 贮存过久的罐头食品,说明线性电位滴定法分析维生素C片中的抗坏血酸含量是可行的,L-抗坏血酸的检测非常适用于从原始水果和蔬菜中加工食品的质量评定,抗坏血酸回收率为99、示波溴量法,建立最佳PLS校正数学模型,各种方法对实际样品的测定均有满意的效果,当到达滴定终点时、2,与邻苯二胺(OPDA)反应生成具有荧光的喹喔啉(quinoxaline),可能含有大量的低铁离子(Fe2+)。当用碘滴定维生素C时. 原理、尿等)中的抗坏血酸的测定比较困难。当分析检测数据时:) 随着滴定剂的加入,于243nm处测定样品液与碱处理样品液两者消光值之差、阵痛药,医药品(如维生素配制。本法用于测定还原型抗坏血酸; ⑺ 测定样液时,样品无需预处理,近红外谱区光的频率与有机分子中C-H。 2.适用范围 本方法适用于蔬菜。 维生素C是一种不稳定的二烯醇化合物。缺点是不能直接测定样品中的脱氢抗坏血酸及结合抗坏血酸的含量。 七,6—DCIP还原成无色的还原型2.2gL-抗坏血酸/。 十三 光电比浊法的原理 原理 在酸性介质中,可以消除或减少其他还原物质的作用,6—DCIP还原脱色,此相当于0,一是取决于其氧化还原状态,然后与邻苯二胺缩合成一种荧光性化合物
重金属系指在实验条件下能与硫代乙酰胺或硫代钠作用显色的金属杂质。生产中遇到铅的机会较多,且铅又易在体内积蓄中毒,所以检查时以铅为代表。重金属影响药物的稳定性及安全性。 中国药典95版附录中规定了四种方法:1、Pb2++H2S→PbS↓+2H+:适用于溶于水、稀酸和乙醇的药物,为最常用的方法。原理:硫代乙酰胺在弱酸性条件下水解,产生硫化氢,与重金属离子生成黄色到棕黑色的硫化物混悬液,与一定量标准铅溶液经同法处理后所呈颜色比较。适宜比色的范围为10~20μgPb/35ml,pH值对呈色影响较大。 医学教.育网搜集整理
2、适用于含芳环、杂环以及不溶于水、稀酸及乙醇的有机药物。重金属可与芳环、杂环形成较牢固的价健,可先炽灼破坏,使重金属游离,再按第一法检查。采用硫酸为有机破坏剂,温度在500~600℃使完全灰化。所得残渣加硝酸进一步破坏,蒸干。加盐酸转化为易溶于水的氯化物,与对照试验比较。
3、适用于溶于碱而不溶于稀酸或在稀酸中即生成沉淀的药物。以硫化钠为显色剂,Pb2+与S2-作用生成PbS微粒混悬液,与一定量标准铅溶液经同法处理后所呈颜色比较。硫化钠对玻璃有一定腐蚀性,应临用新制。
4、微孔滤膜法。适用于含2~5μg重金属杂质及有色供试液的检查。重金属限量低时,用纳氏比色管难以观察,用微孔滤膜滤过,重金属硫化物沉集于滤膜形成色斑,与标准铅斑比较,可提高检查灵敏度。
重金属检查药品杂质的方法及原理是什么?”,想必各位考生都比较感兴趣,为了帮助各位考生顺利备考,为大家整理重金属检查药品杂质的方法及原理如下,供各位考生参考学习!
检查重金属:银、铅、汞、铜、镉、锡、锑、铋等能与硫代乙酰胺或硫化钠作用显色的金属。
《中国药典》重金属检查法一共收载有三法,以Pb为代表。
(1)硫代乙酰胺法
原理:
适用范围:适用于溶于水、稀酸和乙醇的药物
测定条件:
①每1ml含10μgPb的标准铅溶液,适宜比色范围为27ml溶液中含10~20g的Pb2+。
②用醋酸盐缓冲液(pH3.5)控制溶液pH值为3~3.5。
③试剂:硫代乙酰胺。
(2)炽灼残渣法
适用范围:适用于含芳环、杂环以及难溶于水、稀酸及乙醇的有机药物。
原理:500~600℃炽灼后的残渣,经处理后,依一法检查。
(3)硫化钠法
适用范围:溶于碱溶液,而不溶于酸溶液的药物。如磺胺类、巴比妥类。
原理:
重金属检查法的比较
硫代乙酰胺法
炽灼残渣法
硫化钠法
适用范围
溶解后溶液澄清、无色的药物
难溶于水,或能与重金属离子形成配位化合物的药物
溶于碱而不溶于稀酸或在稀酸中生成沉淀的药物
原理
样品特殊处理
无
炽灼→加硝酸→加盐酸→硫代乙酰胺反应
无
重金属原义是指密度大于4.5g/cm3的金属,包括金、银、铜、铁、汞、铅、镉等,重金属在人体中累积达到一定程度,会造成慢性中毒。但就环境污染方面所说的重金属主要是指汞(水银)、镉、铅、铬以及类金属砷等生物毒性显著的重元素。重金属非常难以被生物降解,相反却能在食物链的生物放大作用下,成千百倍地富集,zui后进入人体。重金属在人体内能和蛋白质及酶等发生强烈的相互作用,使它们失去活性,也可能在人体的某些器官中累积,造成慢性中毒。
SY87-CMCVs-HM型便携式重金属分析仪采用国际权威机构认可的阳极溶出伏安法(ASV),主要应用于环境应急监测、自来水检测、电镀和表面处理行业废水检测、食品、制药、土壤、医院废水监测等方面。
便携式重金属分析仪原理:
采用阳极溶出伏安法分析技术,对于特定的电解质底液和电极,每种金属都有其特定的溶出电位,同时该过程释放出的电子形成峰值电流。测量该电流并记录相应电位,根据溶出发生的电位值来识别金属种类,并通过它们氧化电位的差异同时测量多种金属。样品中重金属离子的浓度大小,可以通过计算其对应峰的电流峰高或者面积并且与相同条件下的标准溶液的峰高或峰面积相比较而得出。
检测原理
(一)、样品经消化后,所有形态的重金属(包括砷、铅、镉、铬、汞、镍、铁、铝、锌、锰、铜等)都转化为离子型态,加入相关检测试剂后显色,在一定浓度范围内溶液颜色的深浅与重金属的含量呈比例关系,服从朗伯--比尔定律,再通过仪器进行测定得出含量值,与国家标准农产品安全质量无公害蔬菜安全要求允许限量的标准进行比较,来判断蔬菜样品重金属含量。
湿消化法:在食品的重金属检验中,样品前处理为食品检验的关键步骤,直接影响分析结果的精密度和准确度,选择合适的前处理方法,缩短样品的前处理时间,是在保证检验质量的同时提高检验效率的一个重要方法。湿消化法是在适量的食品样品中,加入氧化性强酸,加热破坏有机物,使待测的无机成分释放出来,形成不挥发的无机化合物,以便进行分析测定。湿法消化是应用比较广泛的一种食品样品前处理方法,该方法实用性强,几乎所有的食品都可以用该方法消化。
金属检查的原理就是看你的身体里面还有多少重金属的微量元素,然后来进行检查,这个就是它的原理。
重金属检查的原理是为了身体健康,因为重金属超标对身体会造成伤害了。
金属探测器的工作原理是什么?
金属探测器工作原理是把物品放在皮带上经过探头如果含有金属杂质就会报警停机或排除。管道式主要就是自由落地式,食品自由下落,经过探头就会报警然后排出。外壳采用ABS工程塑料一次铸成,抗击能力强、工艺精细、重量轻便于携带等特点。可探测被隐藏在人体身上的所有种类的金属物体,包括首饰,电器元器件等。适合...
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食品金属探测器是什么,它的工作原理是怎么样的?
食品金属探测仪的就是可以检测出金属的一种仪器,只要有金属他这个仪器就会有反应,就会亮灯和发出声音的警报,他的工作原理就是磁场磁场遇到了金属就会有反应。
金属安检门的工作原理是什么呢?
原理由晶振产生3.5-4.95M的正弦振荡,由分频器分频为7.6K左右正弦波,经三极管与线圈进行功率放大后输入门板(7区)大线圈进行电磁波发射,由门内1-6区线圈分别进行接收。接收后,将接收到的信号与基准信号进行了比较,发现变化后,改变采集卡输出电平,CPU在280毫秒内对6个区位采集卡数据进行扫描,...
手持式金属探测器原理是什么
倒过来影响原来的磁场,从而报警。下面一起来了解一下手持式金属探测器的结构原理吧。一、手持金属探测仪由哪几部分组成手持式金属探测器被设计用来探测人或物体携带的金属物,广泛应用于安全检查、考古、探矿等方面。手持金属探测器的结构主要由四部分组成:1、高频振荡器由三极管VT1和高频变压器T1等组成,是...
重金属检查的原理是什么
1、Pb2++H2S→PbS↓+2H+:适用于溶于水、稀酸和乙醇的药物,为最常用的方法。原理:硫代乙酰胺在弱酸性条件下水解,产生硫化氢,与重金属离子生成黄色到棕黑色的硫化物混悬液,与一定量标准铅溶液经同法处理后所呈颜色比较。适宜比色的范围为10~20μgPb\/35ml,pH值对呈色影响较大。 医学教.育...
金属探伤原理
利用探伤器检验金属制件内部缺陷(如隐蔽的裂纹、砂眼、杂质等),通过一定装置、利用磁性、X射线、伽玛射线、超声波等检查和探测金属材料内部的缺陷。发展前景:随着制造业的迅速发展,对产品质量检验的要求越来越高,需要对越来越多的关键、复杂零部件甚至产品内部缺陷进行严格探伤和内部结构尺寸精确测量。传...
火车查验刀具的原理是什么?里面有剪刀会查出吗?指甲刀呢?
一把小剪刀或指甲刀不会被查出,大件的会查出 原理:发射板发射频率为7.8KHZ的信号,从安检门通过时,当有金属通过时,超过根据重量、数量或形状预先设定好的参数值时,金属切割磁场,磁通量发生变化,接收线圈收到很微弱的电信号,传送到信号采集板进行放大、整行后送到CPU进行一系列的处理,最后输出...
中考时检查学生有没有带手机的仪器是什么啊
这个仪器的名称叫手持金属探测仪, 这是它的图片 工作原理 金属对电磁波有反射作用,金属探测器发出的电磁波到达金属表面时发生反射被金属探测器接收,基本都是扫一下,而且他们知道你们大都不敢作弊 所以只是随便扫一下,但是如果你真的带手机被发现很严重 ...
秘狮苏不:[答案] 原子吸收光谱仪 基本原理:仪器从光源辐射出具有待测元素特征谱线的光,通过试样蒸气时被蒸气中待测原素基态原子所吸收,由辐射特征谱线光被减弱的程度来测定试样中待测原素的含量. 用 途: 原子吸收光谱仪可测定多种元素,火焰原子吸收光...
东方市17770303639: 测重金属机器的基本原理是什么??
秘狮苏不: 利用电磁感应的原理,利用有交流电通过的线圈,产生迅速变化的磁场.这个磁场可以在金属物体内部能感生涡电流.涡电流又会产生磁场,倒过来影响原来的磁场,引发探测器发出鸣声.
东方市17770303639: 重金属检测仪的检测原理 - ?
秘狮苏不: (一)、样品经消化后,所有形态的重金属(包括砷、铅、镉、铬、汞、镍、铁、铝、锌、锰、铜等)都转化为离子型态,加入相关检测试剂后显色,在一定浓度范围内溶液颜色的深浅与重金属的含量呈比例关系,服从朗伯--比尔定律,再通过...
东方市17770303639: 重金属检查法第二法的原理 - ?
秘狮苏不: 适用于含芳环、杂环以及不溶于水、稀酸及乙醇的有机药物.重金属可与芳环、杂环形成较牢固的价健,可先炽灼破坏,使重金属游离,再按第一法检查.采用硫酸为有机破坏剂,温度在500~600℃使完全灰化.所得残渣加硝酸进一步破坏,蒸干.加盐酸转化为易溶于水的氯化物,与对照试验比较.
东方市17770303639: 简述重金属检查的方法有哪些,分别适用于何种药物,第一法的原理和试? ?
秘狮苏不: 重金属检查分为三种检查方法. 第一法适用于溶于水、稀酸或有机溶剂如乙醇的药品,供试品不经有机破坏,在酸性溶液中进行显色,检查重金属; 第二法适用于难溶或...
东方市17770303639: 体内重金属检测原理是什么?那哪里可以做安全检测? - ?
秘狮苏不: 大型医院,私人诊所与部分抗衰机构可以做重金属含量检测,或配合辅助疗程进行体内重金属排毒.
东方市17770303639: 重金属的检测有哪些方法? - ?
秘狮苏不: 直读光谱法、ICP或AAS法,X荧光光谱法、碳硫仪法,氮氧仪法,测氢仪、化学滴定法、分光光度计法、PMI等. 分析方法有:紫外可分光光度法(UV)、原子吸收法(AAS)、原子荧光法(AFS)、电感耦合等离子体法(ICP)、X荧光...
东方市17770303639: 重金属镉检测 - ?
秘狮苏不: 多功能重金属专用检测仪 品牌:悯农仪器 型号:GT-HM3 该款仪器可用于土壤、肥料、植株、食品、蔬菜、水果、水质等重金属的检测. 一、检测原理: (一)样品经消化后,所有形态的重金属(包括砷、铅、镉、铬、汞、镍、铁、铝、锌、...
东方市17770303639: 常见五种重金属的监测原理都有什么?如汞、六价铬的监测原理?? - ?
秘狮苏不: 作为一个环境监测工作者 我真的没有听说过“常见五种重金属”这种说法 我大胆臆测 您指的是铅、汞、铬、镉、镍或者锰?也许和您所想的不一致 不过没关系 金属元素的常规分析检测除了六价铬和汞有更独特便捷的方法外 其它基本上都一致 ...
东方市17770303639: 矿物药石膏与玄明粉重金属检查 - ?
秘狮苏不: 1.掌握重金属检查的方法与原理. 2.熟悉目视比色法的操作与判断. 二、基本原理目视比色法是以肉眼直接观察比较样品溶液与标准品溶液的颜色深浅,判断样品所含杂质是否超出规定限度.重金属在实验条件下都能与硫代乙酰胺或硫化钠反...