重症肌无力是什么疾病？

重症肌无力属于什么疾病呢？~

重症肌无力是一种自身免疫性疾病，其主要是由神经-肌肉接头处传递功能障碍，所引的肌肉反应及力量下降，从而导致的全身性运动障碍性疾病。这个疾病在身体的不同部位所表现的形式也不完全一样，在颜面部可以表现为眼皮下垂、视力模糊、表情淡漠等，在躯干及四肢可以表现为躯体无力、抬头无力等，最严重的重症肌无力可以导致呼吸肌无力，需要进行呼吸机辅助呼吸维持生命。重症肌无力的治疗，目前胆碱酯酶抑制剂为主。

重症肌无力是一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病；病变部位在神经-肌肉接头的突触后膜，该膜上的AChR受到损害后，受体数目减少。主要临床表现为骨骼肌极易疲劳，活动后症状加重，休息和应用胆碱酯酶抑制剂治疗后症状明显减轻。
怎样护理：
1、症状护理
（1）有眼外肌麻痹者，应注意周围环境安全，指导患者科学安排日常活动，宜选择清晨、休息后或肌无力症状较轻时进行，活动量以自身不感疲劳为原则。
（2）咽喉部肌肉受累导致构音障碍或气管切开的患者，可采用书面或肢体语言进行交流，保持呼叫器处于良好的工作状态。
（3）有饮水呛咳、吞咽障碍者，选择半流质饮食，采取坐位利于食物吞咽，进食后注意清除残留食物，防止窒息和误咽。
（4）保持进餐环境安静舒适，选择合适的进餐时间，一般服药半小时后可以进餐。
2、重症肌无力危象的护理
（1）密切观察病情，注意呼吸频率、节律与深度的变化，有无呼吸困难加重、发绀、咳嗽无力、腹痛、瞳孔变化、出汗、口腔分泌物增多等现象，避免感染、外伤、疲劳和过度紧张等诱发因素。
（2）一旦发生，立即抬高床头，及时清除口鼻分泌物，吸氧，遵医嘱行气管插管或气管切开，人工辅助呼吸，并按照危象的不同类型进一步治疗。
3、心理护理
重症肌无力的病程长、疗效慢、用药量大，患者易产生失望、悲观的情绪。应向患者宣传相关知识，鼓励患者树立战胜疾病的信心。
4、健康教育
（1）规律生活，保证充分休息和充足睡眠，保持情绪稳定，避免过度疲劳、感染、精神创伤、妊娠、分娩等诱因。
（2）进食高蛋白质、高钙和富含钾的半流食，预防营养失调，注意正确进餐时间、方式、体位等。
（3）正确服用胆碱酯酶抑制剂等药物，避免漏服、自行停服和更改药量，防止因用药不足或过量导致危象发生。
（4）避免使用影响神经-肌肉接头传递的药物、肌肉松弛剂、镇静剂等。
（5）自我监测病情变化，当患者出现肌无力症状加重、呼吸困难、大汗等症状时，应立即就诊。

重症肌无力属于免疫系统的疾病，这个病的主要的致病因素是介导物质乙酰胆碱增加，这个介导物质增加会让肌肉跟神经之间的接触出现障碍，影响这两个组织之间的信号传递，信号传递一旦受到限制，肌肉突触后膜的面积会在短时间里面减少，从而让患者出现一系列临床症状。

身体出现哪些异常，要警惕重症肌无力？

重症肌无力有很多不同的种类，下面我们来根据不同的种类具体介绍症状：

1、眼肌型重症肌无力的症状

眼睛上的肌肉没有力气是最先出现的情况，这个时候的症状仅仅局限在眼睛功能所涉及的范围，不会波及到其他地方，患者最开始出现的的症状表现是没有力气睁开眼睛，眼睑肌力下降，出现不同程度的下垂；随着病情发展，患者的眼球的运动会受到不同程度的限制，严重的患者眼球完全不能运动，因此病人还会出现斜视的症状。

2、球型重症肌无力的表现

球型的患者不仅仅会出现涉及到眼睛的症状，还会表现出面部的肌肉系统、语言系统和咀嚼系统得症状，具体情况是眼肌下垂，还有口唇无力，难以张嘴，食道松弛，吃饭困难、声音嘶哑的症状。

3、全身型重症肌无力的症状

这种类型是一类涉及全身肌肉的严重病变，当患者出现肌无力的全身症状的时候，表明患者的病情已经急剧恶化。这个时候，患者的头部、四肢、躯体的肌肉到都会有肌力下降的表现，具体的症状为抬头艰难、走路不稳、胸闷、全身无力，日常生活难以自理等，严重的甚至会出现瘫痪。

4、肌无力危象

肌无力的危象是此病急性发作的一种情况，往往由于手术、治疗这个病的药物用量突然减少或者感冒诱发，一旦出现危象，患者会出现呼吸困难、卧床不起，无法移动的情况，严重的也会造成窒息、瘫痪。

5、胆碱能危象

胆碱能危象是在治疗的时候长期超过正常量使用药物的抑制剂导致的。当患有此病的人出现胆碱能危象的时候，会出现毒蕈碱中毒反应、烟碱中毒和中枢神经中毒反应，具体表现为呕吐、恶心、头痛、唾液分泌增加、肌束颤动等。

以上就是重症肌无力5种类型的症状表现，这个疾病发病最早的表现是眼肌无力，如果有朋友在一段时间内出现眼睑无力的情况，并且休息后没有得到缓解，一定要去医院检查做肌肉疲劳测试和抗胆碱酯酶药物的测试，看是否患有重症肌无力，确诊后要积极配合医生治疗，尽早康复。

重症肌无力是累及神经肌肉接头处的疾病，主要表现为患者不耐受疲劳，骨骼肌容易出现无力现象。此类患者往往伴有胸腺肿瘤或胸腺增生，同时还容易合并其它自身免性疾病。
重症肌无力是一种自身免疫性疾病，主要由于产生了抗乙酰胆碱受体抗体而发病。患者在临床上多表现为肢体无力，尤其在运动后容易加重或诱发，也可以表现为眼睑上抬无力、视物成双、吞咽困难、咀嚼无力等表现，严重者可能有呼吸肌麻痹，需要呼吸机辅助呼吸。治疗上主要采用免疫相关治疗，如使用丙种球蛋白、激素冲击或血浆置换，胸腺切除也是主要治疗方法。

重症肌无力应该是属于神经系统的疾病造成的，由于神经系统受到了损伤，所以导致了重症肌无力的发生。

重症肌无力是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的疾病，主要表现为骨骼肌无力和易疲劳的一种自身免疫性疾病。

重疾肌无力就是你的用俗话来讲，就是你的肌肉没有力气干活，干不动的意思。

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永和县13238256303： 重症肌无力是什么?？
岑航八味： 重症肌无力是一种神经肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病,其临床典型症状就是患者发病初期往往感到眼、肢体酸胀不适或视物模糊,容易疲劳,天气炎热或月经来潮时疲乏加重.随着病情发展,骨骼肌明显疲乏无力,显著特点是肌无力,于下午或傍晚劳累后加重,晨起或休息后减轻,此种现象称为晨轻暮重.重症肌无力患者全身骨骼肌均可受累,可有下列几种情况:一、眼皮下垂、视力模糊、复视、斜视、眼球转动不灵活、表情淡漠、苦笑面容、讲话大舌头、构音困难、常伴鼻音;二、咀嚼无力、饮水呛咳、吞咽困难;三、颈软、抬头困难、转颈耸肩无力;四、抬肩、梳头、上楼梯、下蹲、上车困难.

永和县13238256303： 重症肌无力是什么?？
岑航八味： 重症肌无力是一种神经肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病,其临床典型症状就是患者发病初期往往感到眼、肢体酸胀不适或视物模糊,容易疲劳,天气炎热或月经来潮时疲乏加重.随着病情发展,骨骼肌明显疲乏无力,显著特点是肌无力,于下午或傍晚劳累后加重,晨起或休息后减轻,此种现象称为晨轻暮重.重症肌无力患者全身骨骼肌均可受累,可有下列几种情况:一、眼皮下垂、视力模糊、复视、斜视、眼球转动不灵活、表情淡漠、苦笑面容、讲话大舌头、构音困难、常伴鼻音;二、咀嚼无力、饮水呛咳、吞咽困难;三、颈软、抬头困难、转颈耸肩无力;四、抬肩、梳头、上楼梯、下蹲、上车困难.

永和县13238256303： 重症肌无力是什么样的病?？
岑航八味： 重症肌无力是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病,临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳,活动后症状加重,经休息后症状减轻.

永和县13238256303： 什么是重症肌无力样综合征?该如何诊断? - 久久问医？
岑航八味： 该病往往会出现肌无力危象、肌性肌无力、面肌无力、肌张力减低、疲劳、反拗危象、呼吸困难、胆碱能危象情况,一旦出现这些情况,要及时的就诊治疗,有的病情可以通过药物及控制,有的并不能有效的治疗,建议去面诊,看看患者的具体情况.各种因素导致神经-肌肉接头(NMJ)突触后膜上乙酰胆碱受体(AchR)功能发生障碍,均可出现类似重症肌无力(MG)样临床表现,骨骼肌活动后肌无力加重,休息后减轻,这组疾病统称为重症肌无力样综合征.