唐氏筛查结果怎么看？
唐氏筛查结果解释
1、唐氏筛查结果的看法
孕妈妈于抽血1~2周后到门诊做产检时,医生会告知结果,结果的临界值为1/270,大于1/270为高危,小于1/270则为低危。如果结果正常,孕妈妈大可放心了;若是高危,孕妈妈则要再做羊水穿刺明确诊断。在此,需要提醒孕妈妈一点,唐氏筛查的结果是用分数来表示的,分子为1,分母越大风险性越低,结果也就越好。
唐氏筛查可筛检出60%～70%的唐氏儿。不少孕妈妈误认为产前筛查就是确诊方法,高风险就意味着胎儿患病,而匆忙做出终止妊娠的决定。需要明确的是,唐氏筛查只能帮助判断胎儿患有唐氏综合征的机会有多大,但不能明确胎儿是否患上唐氏综合征。也就是说抽血化验指数偏高时,怀有唐氏儿的机会较高,但并不代表胎儿一定有问题。
2、唐氏筛查的准确率
产科专家表示,唐筛检查可筛检出60--70%的唐氏症患儿。需要明确的是,唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大,但不能明确胎儿是否患上唐氏症。也就是说抽血化验指数偏高时,怀有“唐”宝宝的机会较高,但并不代表胎儿一定有问题。如同35岁以上的高龄孕妇怀有“唐”宝宝的机会较高,但不代表她们的胎儿一定有问题。另一方面,即使化验指数正常,也不能保证胎儿肯定不会患病。
3、唐筛结果的性别
首先看b-HCG的MOM值:0.4以下,绝大多数是男孩;1.0以上,绝大多数是女孩;介于0.4和1.0之间,为临界范围,男女都有可能。然后,结合两项数值b-HCG和AFp一起看,更为准确:b-HCG的MOM值越低<0.4,AFp的MOM值越高>1,就越可能是男孩;b-HCG的MOM值越高>0.8,AFp的MOM值越低<1,就越可能是女孩。另外,唐氏儿和唐氏假阳性的血清中,不论男胎女胎,b-HCG值都偏高,AFp值却都偏低。
唐筛指标的影响因素
血清学筛查的准确性受多种因素的影响,如孕周的估算、孕妇的体重、糖尿病、多胎、种族等,需要有一定的纠正措施及遗传咨询排除干扰因素的影响。各实验室开展筛查工作一定要有技术上的保证,加强管理,做好质控工作。
产前筛查不同于产前诊断,其目标人群是所有的正常孕妇,目的是将DS的高危人群筛查出来,然后进行侵入性的羊水穿刺或脐带血穿刺。DS的最终诊断还要依赖于染色体的核型分析,在DS筛查阳性的孕妇中,只有大约1%～3%的胎儿在羊水穿刺或脐带血穿刺进行核型分析时被证实有染色体的异常,包括21三体。筛查阳性的孕妇中被证实有染色体异常的胎儿的数量主要取决于切值的大小。
唐筛高危的原因
唐氏筛查高危的原因,最常见的是药物,辐射,化工产品的污染应用,病毒性感染等。需要明确的是,不管是低危还是高危,都不能保证绝对的安全或为危险,准妈妈要有正确的认识和良好的心态以及足够的心理准备。
年龄因素随着孕妇年龄增大,胎儿染色体异常的发生率明显增加,这时由于卵细胞老化,分裂不均等以及异常卵子受孕所致。孕妇分娩时年龄达到或超过35岁应作胎儿染色体产前诊断。遗传因素有一方家族中出生过唐氏儿或受孕时夫妻一方染色体异常,就有可能遗传。药物因素妊娠前后,孕妇服用致畸药物,如四环素等或者吃多了保胎药等都有唐氏儿风险或影响糖筛结果。
“唐氏儿”的筛查方法有哪些?导致“唐氏儿”的因素有哪些?
唐氏儿的筛查方法有很多，在这个过程当中，大家可以通过检验血清的方式进行筛查。但是在这个过程当中，大家一定要知道自己的生理周期。因为在检验血清的过程当中需要综合很多的数据，在这个时候数据不准确的话，可能也会导致结果有一些偏差。同时还可以通过DNA的方式来做唐氏筛查，在这个过程当中可以检查胎儿的...
我怀孕四个半月,糖氏筛查结果显示21三体风险为1\/720,请问正常吗?
看上去不太好。做的唐筛是吗?这种检查准确率并不是非常高,你不要害怕.我当初也被医生吓过,结果吓的半死,到那里交钱检查后,什么事情都没有.医生有的时候不太负责任.不过即然你这次检查出来有一点点情况,你选择一个最好的妇产科医院再去查一次.如果再次检查后仍需要抽羊水再说.有的人第二次查就...
...风险值1:65 年龄风险 1:940 筛查结果:高风险
氏综合症或称21三体，国内又称为先天愚型，是最常见的严重出生缺陷病之一。临床表现为：患者面容特殊，两外眼角上翘，鼻梁扁平，舌头常往外伸出，肌无力及通贯手。患者绝大多数为严重智能障碍并伴有多种脏器的异常，如先天性心脏病、白血病、消化道畸形等。本病发生几乎波及世界各地，很少有人种差异。椐...
宫颈卢戈氏检查和活检哪个准确
宫颈活检更准确。1、准确性：宫颈卢戈氏检查是一种简单的宫颈筛查方法，通过观察宫颈表面的变化来初步判断是否存在异常情况。然而，仅凭外观观察无法提供确切的诊断结果。宫颈活检是一种侵入性的检查方法，通过取下一小块宫颈组织进行病理学检查。它能够提供准确的病理学结果，帮助医生做出确诊和治疗方案。2、...
糖氏筛查和无创DNA有什么区别
唐氏筛查（血清学筛查）对于 21—三体的检出率60-80%、准确率50%，有5%假阳性、20-40%漏诊率。无创DNA对胎儿遗传疾病风险检出率和准确率达到99%以上、方便无风险。做无创DNA就是要排除这种可能。现实中一般会这样安排唐筛、无创DNA以及羊穿的顺序：唐筛常规产检项目，按时按量正常做。无创DNA推荐做，...
宫颈筛查是检查哪几项
宫颈筛查是检查哪几项 1、HPV检查 HPV检查也称人乳头瘤病毒检查，是通过一些基因的手段来检查人的皮肤或者黏膜表面，看是不是感染了HPV病毒，如染色镜检法、HPV的DNA检测法、血清学试验，可得到有效检测。2、TCT检查 TCT检查也称宫颈细胞学检查，是宫颈癌筛查中最初级以及最主要的一个检查。一般是通过在...
什么是零氏六音
ling氏六音包含了从低频、中频到高频的声音，是简便的在家庭对孩子听力检测的方法。家长可以通过这个自测孩子听力大致情况，特别是听觉口语法的孩子，更应该坚持每天训练前用六音测试。如果孩子对六音没有反应，则可能是设备或者孩子出了问题，应该及时解决。当然孩子感冒的时候，会有一定影响。ling氏六音按照...
新生儿筛查不合格多不多
没有哪对父母不希望自己的孩子能够安全快乐的长大的，所以父母最关注新生儿的就是身体健康的问题。而最直接可以了解孩子身体情况的方法就是去做新生儿筛查。但事前担心孩子出现不合格，也不知道一般筛查结果不合格的情况多不多。那再来看看相关的拓展内容吧。新生儿筛查不合格多不多 一般来说新生儿筛查不合格...
如果筛查VHL林道氏综合症嗜铬细胞瘤?
药的情况下，血浆浓度超过 400 pg\/mL(2.2nmol\/L)，那么患者极可能是嗜铬细胞瘤(概率接近 100%)，需要影像学确诊。血浆浓度 越高，嗜铬细胞瘤的概率就越大，您应该考虑做后续的检查以确诊。如果化验结果提示嗜铬细胞瘤，但 CT 或 MRI 没有发现肿瘤，可以 做 MIBG 或 PET 扫描检查。即使肿瘤不在...
宫颈癌如何才能早期检查出来呢?什么筛查方法最先进,准确率最高?
最近我国的一项研究中应用荧光镜检筛查高发区妇女宫颈癌及癌前病变，其灵敏度为94%，特异度仅为9%。其原因在于前者是在有细胞学结果的基础之上进行诊断，具有一定的倾向性，后者则是在人群中筛选病例，设计是随机双盲的，客观性较强，表明荧光镜检目前还不能应用于人群筛查，有待于进一步发展。我提供了...
暨钟多酶： HCG!MOM值高了正常值要小于2.5MOM! 21三体风险正常截断值1/270一般定论是小于270就是低危!1/360属于低危! 还好应该没问题!要详细还是去医院!
蠡县18295683576： 唐氏筛查结果怎么看 ？
暨钟多酶： 病情分析: 你好,看唐氏筛查的结果,最主要是看三个风险,即21三体的风险值、18三体的风险值和神经管缺陷的风险值,你现在的结果是,三个风险值都是低危,所以可以相对放心了. 指导意见: 1、唐氏筛查只是一种风险评估方法,不是确诊方法,所以只有高风险或是低风险的概念,而没有一定是畸形或是不是畸形的表述. 2、如果是低风险,一般可以比较放心,相对来说畸形的可能性小;如果是高风险,那么建议做羊水穿刺来进一步确定是否真的就是畸形儿. 医生询问:
蠡县18295683576： 唐氏筛查结果怎么看？
暨钟多酶： 病情分析: 您好,唐氏筛查最主要是看21三体综合征、18三体综合征和开放性神经管畸形的风险是多少,总的来说,唐氏筛查只是一种风险评估方法,不是确诊方法,所以只有高风险或是低风险的概念,而没有一定是畸形或是不是畸形的表述,也没有正常和不正常的界限.你的筛查结果21三体综合征的风险是六百分之一,这我认为还是相对比较高的风险了. 指导意见: 果是低风险,一般可以比较放心,相对来说畸形的可能性小;如果是高风险,那么建议做羊水穿刺来进一步确定是否真的就是畸形儿.
蠡县18295683576： 如何看唐氏筛查结果？
暨钟多酶： 哎呀!看样子很多人都愿意收藏一堆东西来陈列啊!那样不好嘛!要用最简洁的方法来做有意义的回答嘛!我来回答一下您可能想问的问题吧! 一,您的结果是正常的,属于低危(任何结果不能保证您的孩子肯定没有问题,所以低危您可以理解为正常.) 二,做出上述评价的前提是您的孕周核算是准确的,否则没有意义,另外该检查的进行时期是孕16-20周,您的情况是可以的. 三,MOM值是指multiples of mean,即相应孕周平均值的多少倍(所以核算孕周非常重要!) 四,风险值就是根据这些MOM值和您的年龄等因素综合得出的,年龄越大,风险也越大,35岁以上该检查没有意义,需要做羊水穿刺(20-24周做)
蠡县18295683576： 唐氏筛查结果？
暨钟多酶： 唐氏筛查的结果低风险,说明胎儿发生染色体异常的可能性很小
蠡县18295683576： 唐筛报告单？
暨钟多酶： 你好,唐筛检查无法鉴定胎儿的性别.唐筛只是用来筛查胎儿是否患有唐氏综合症,只检测了孕妇相关的血液生化指标.网络上流传的通过HCG、AFP等指标来猜测胎儿性别的方法是没有科学依据的,不足以相信.从你的检测结果来看,胎儿患唐氏综合症的风险值是低风险,你可以放心.
