为β-内酰胺酶抑制剂的是

为β-内酰胺酶抑制剂的是
【答案】：E 哌拉西林为氨苄西林的衍生物，在α-氨基上引入极性较大的基团后，改变其抗菌谱，具有抗假单胞菌活性。

内酰胺酶的抑制剂
β内酰胺酶抑制剂β-内酰胺环其抗生素作用极小。其作用仅在于防止通过β内酰胺酶结合使得β-内醘胺类抗生素失去其效应。它们一般与β-内醘胺类抗生素同时使用。

属于半合成的β-内酰胺酶抑制剂的是
【答案】：C (1)β-内酰胺酶抑制剂包括：克拉维酸、舒巴坦、三唑巴坦，其中舒巴坦属于半合成的β-内酰胺酶抑制剂，所以(1)题答案为C；(2)三唑巴坦是舒巴坦的衍生物，为不可逆竞争性β-内酰胺酶抑制剂，其抑酶谱、抑酶强度、稳定性都是三者中最强的，所以(2)题答案为D；(3)克拉维酸是...

下列属于β-内酰胺酶抑制剂的药物为
下列属于β-内酰胺酶抑制剂的药物为 A、亚胺培南 B.舒巴坦 C.克拉维酸 D.氨曲南 E.舒安西林 正确答案：BC

(2019年真题)β-内酰胺酶抑制剂的抑酶活性由强到弱的顺序是( )_百度知...
舒巴坦和他唑巴坦属于青霉烷砜类结构，在舒巴坦的结构中也含有β-内酰胺环，并且对酶的亲和力更强，在被β-内酰胺酶水解的同时，不可逆地与酶结合，抑制β-内酰胺酶的作用。舒巴坦的抑酶活性比克拉维酸低，但稳定性增强。他唑巴坦为青霉烷砜类另一个不可逆的β-内酰胺酶抑制剂，其抑酶谱广度...

β-内酰胺酶抑制剂的药物有哪些
①可逆的竞争性抑制剂，如邻氯西林、双氯西林等；②不可逆的竞争性抑制剂，既与β-内酰胺竞争酶的活性部位，又与酶发生不可逆的化学反应，使酶失去活性，如棒酸、舒巴坦、他唑巴坦等；③非竞争性抑制剂，不与β-内酰胺竞争酶的催化活性部位，而在远离此部位的适当部位与酶结合，使酶变态而丧失作用...

β-内酰胺酶抑制剂的常见药品
碳青霉烯）和氨曲南（单环β-内酰胺）等，亦有非内酰胺型的抑制剂。β-内酰胺酶种类很多，抑制剂的抑酶谱亦各异。抑制剂与β-内酰胺联合使用，可有效地控制包括耐药菌在内的严重感染，制剂有：棒酸+阿莫西林、棒酸+替卡西林、舒巴坦+氨苄西林、他唑巴坦+哌拉西林、舒巴坦+头孢哌酮等。

β-内酰胺酶抑制剂的概述
β-内酰胺酶抑制剂（β-Lactamaseinhibitors）是一类新的β-内酰胺类药物。质粒传递产生β-内酰胺酶，致使一些药物β-内酰胺环水解而失活，是病原菌对一些常见的β-内酰胺类抗生素（青霉素类、头孢菌素类）耐药的主要方式。为了克服这种耐药性，除了研制具有耐酶性能的新抗生素外，还要不断寻找新的β-内...

β-内酰胺酶抑制剂的分类
④超广谱酶：水解底物是青霉素类、头孢菌素类（包括头孢噻肟和头孢他啶）及非典型β-内酰胺类（碳青霉烯类、头霉素类除外）。超广谱酶是质粒介导的β-内酰胺酶。质粒介导的β-内酰胺酶又可分为：①TEM型（包括TEM－1、TEM－2、SHV－2、HHS－1）②OXA型（包括OXA－1、OXA－2、OXA-3）③PSE型...

属于β-内酰胺酶抑制剂的抗生素是
正确答案:B 解析：考查克拉维酸的类型与作用 。A、D属于β-内酰胺类抗生素，C为氨基糖苷类抗生素，E属于单环β-内酰胺类抗生素，故选B 。