胜王龙的古生物学

作者&投稿:易祝 (若有异议请与网页底部的电邮联系)
玛君龙的古生物学~

玛君龙最特殊的地方在于头颅上的装饰物,包括突出、固定的鼻骨与额角。其他的角鼻龙类,包含食肉牛龙、胜王龙、以及角鼻龙的装饰物都在头部之上。这些结构可能作为物种内竞争使用,但正确的功能仍未确定。玛君龙额角的内部中空空间可能会让额角脆弱,并妨碍额角使用于直接的撞击上,所以这些角状物可能作为展示物使用。但玛君龙的角状物在不同个体间有很大变化性,所以没有证据显示它们是两性异形。 科学家们提出玛君龙与其他阿贝力龙科恐龙的独特头颅形状,显示出与其它兽脚类恐龙不同掠食习性。大多数兽脚类恐龙有长、低矮、狭窄的头颅骨,阿贝力龙科恐龙的头颅骨较高且宽,长度通常较短。其他兽脚类恐龙的狭窄头颅骨可承受强壮咬合时的垂直压力,但不适合承受扭转力量。与现代哺乳类掠食者相比,大多数兽脚类恐龙可能使用类似犬科动物的方式猎食,使用长而狭窄的口鼻部多次咬伤猎物,使猎物变虚弱。阿贝力龙科恐龙,尤其是玛君龙,可能改采用类似现代猫科动物的方式猎食,使用短而宽广的口鼻部咬住猎物紧紧不放,直到它们被制服。玛君龙的口鼻部较其他阿贝力龙科恐龙还宽广,而且它们的其他生理特征也支持者这个猎食方式假设。玛君龙的颈部较壮,且拥有结实的颈椎、交错的颈部肋骨、骨化的肌腱、以及附着在脊椎骨与头颅后方的强化肌肉。这些强化肌肉可使玛君龙的猎物挣扎时,玛君龙仍能保持头部的稳定性。阿贝力龙科恐龙的头颅骨有许多区域,有皮肤经过矿化作用而成的骨头,形成凹凸不平的表面。阿贝力龙科的鼻骨加厚且固定住,可增加强度,这种特征在玛君龙身上特别明显。另一方面,玛君龙的下颌两侧各有一个大型洞孔,这特征可见于其他角鼻龙类恐龙;特定关节间有滑液关节,可允许下颌的大幅度变形扩张,但不能达到蛇类的扩张程度。这些下颌特征可防止玛君龙嘴中的猎物挣扎时,下颌遭到破裂。下颌的前部牙齿比其他牙齿还要结实,可提供咬合时的支撑点;而玛君龙的低齿冠牙齿可防止猎物挣扎时,将牙齿摇断。最后,不像异特龙与大部分兽脚类恐龙,它们的牙齿呈前后侧弯曲;而阿贝力龙科恐龙的牙齿,例如玛君龙,它们的牙齿前侧弯曲,而后侧较直。这种牙齿结构可用来将猎物切碎,而非将猎物托在咬合的地方。玛君龙是它们所处环境的最大型掠食者,而该地区同一时期的最大型草食性动物是蜥脚类恐龙,例如掠食龙。科学家们认为玛君龙,或者其他的阿贝力龙科恐龙,特别以蜥脚类恐龙作为猎食对象。它们头部与颈部的增强,以适应咬合与咬住的攻击方式,可能对于巨大、强壮的蜥脚类恐龙特别有效。相较于其他兽脚类恐龙较修长的后肢,玛君龙短而结实的后肢,可支持这个假设。虽然玛君龙的奔跑速度无法赶上相同大小的兽脚类恐龙时,它们仍可以追上移动缓慢的蜥脚类恐龙。玛君龙的结实后肢骨头显示它们拥有非常强壮的后腿,而后腿长度较短,可降低玛君龙的重心位置。因此玛君龙牺牲速度,以增加力量。在掠食龙骨头上发现的玛君龙牙齿痕迹,确认它们至少以这些蜥脚类恐龙为食,但不确定玛君龙是猎食它们,或是在它们死后吞食它们的尸体。 虽然蜥脚类恐龙可能是玛君龙的食物来源之一,最近在马达加斯加的发现显示玛君龙有同类相食现象。在许多玛君龙骨头上发现了牙齿痕迹,类似同一地区蜥脚类化石上的牙齿痕迹。这些牙齿痕迹的间隔与玛君龙的牙齿间隔相同,牙齿大小也相符合,并拥有较小的凹口,也与玛君龙的牙齿边缘符合。因为玛君龙是该地区已知的唯一大型兽脚类恐龙,最简易的解释是玛君龙有同类相食现象。三叠纪的腔骨龙曾被认为有同类相食现象,但已被否决,使得玛君龙是唯一确认有同类相食倾向的兽脚类恐龙,但也有证据显示其他种也有同类相食现象。目前不确定玛君龙是主动猎食它们的同类,还是以同类的尸体为食。然而,有些研究人员注意到现代的科莫多龙在竞争尸体食物时,有时会将同类杀死。蜥蜴会以它们对手的尸体为食,这显示玛君龙与其他兽脚类恐龙可能也有类似的行为。 科学家们已经重建出玛君龙的呼吸系统,根据一副从梅法拉诺组(Maevarano Formation)发现的保存极好脊椎(编号UA8678)。这些脊椎与肋骨大部分拥有空腔,类似鸟类的肺与气囊呼吸系统。鸟类的颈部脊椎与肋骨拥有气囊,背椎上部则拥有肺。玛君龙脊椎的类似结构显示气囊的存在。这些气囊可允许玛君龙拥有基本的鸟类空气流通系统,空气以不同方向进出肺部,所以充满氧气的空气将不会与充满二氧化碳的废气混合在一起。这种呼吸方式虽然复杂,但效率较高。玛君龙气囊的发现,除了了解它们的呼吸系统以外,也有助于理解生物的演化。玛君龙属于角鼻龙下目,而鸟类属于坚尾龙类演化支,角鼻龙下目与坚尾龙类在兽脚类演化历史的非常早期就已经分开演化。而在两个支系都发现了鸟类的呼吸系统,显示这呼吸系统在两个支系分化前就已经存在,而非鸟类独自演化出来。这个发现更提供了鸟类起源于恐龙的进一步证据。 对于玛君龙完整头颅骨(编号FMNH PR 2100)的电脑断层扫描,显示出大略的脑部与内耳结构。与身体相比,玛君龙的脑部非常小,除了这方面之外则类似非虚骨龙类的兽脚类恐龙,有非常传统的外形,较类似现代鳄鱼,而非鸟类。玛君龙与其他兽脚类恐龙的差别之一,是它们的较小型绒球,绒球是小脑的一个区域,可协助调节眼睛与头部的动作。这显示玛君龙与其他拥有小型绒球的阿贝力龙科恐龙,例如印度龙,并非依靠快速的头部运动与视力来捕抓猎物。对于内耳的研究,可以推论出玛君龙的行为模式。内耳的半规管可协助保持平衡,而当头部保持警戒姿势时,侧半规管会与地面保持平行。玛君龙的头颅骨几乎与地面平行,当它们旋转头部时,它们的侧半规管会与地面保持平行。当其他兽角类恐龙保持警戒姿势时,它们的头部会大幅朝下。与它们的更基础近亲角鼻龙相比,玛君龙的侧半规管明显地较长,显示它们对于头部侧向运动,有更强烈的知觉。 一个2007年的研究叙述了玛君龙骨头上的病理。科学家们检验了至少21个标本,并发现四个明显病状。当其他大型坚尾龙类恐龙,例如异特龙科与暴龙科,已经有病状方面的研究时,玛君龙是第一个被研究病状的阿贝力龙超科恐龙。玛君龙的头颅骨上没有发现任何伤口,而暴龙科的面部常出现伤口。其中一个玛君龙标本的足部掌骨,发现了明显的骨折与痊愈痕迹。玛君龙的大部分病状位在脊椎上。例如一个幼年个体的一个背椎下侧有外生骨瘤。这个骨瘤可能导因于软骨内骨化或韧带硬化成骨头,但不确定骨化的原因。维生素A过高症(Hypervitaminosis A)与骨刺被排除于原因之外,骨瘤也被视为不太可能。在另一个标本的尾椎神经棘上也发现了一个赘生物;神经棘是从脊椎突出来,并提供肌肉附着点。类似的神经棘赘生物也在异特龙与恶龙的身上发现,这些赘生物可能导因于棘间韧带(Interspinal ligament)或棘上韧带(Supraspinal ligament)的骨化。目前所发现玛君龙的最严重病状位在五个连续的大型尾椎上。前两个尾椎有少部份变形,骨头左侧有一个大型凹沟。后三个尾椎完全愈合,形成一个大型坚硬骨块。没有迹象显示这些连续尾椎后面还有其他骨头。科学家们从最后一个尾椎的大小判断,认为还有约10个尾椎遗失了。一个解释认为这些病状是因为尾巴末端遗失而引起的身体创伤,并使剩下的尾椎产生骨髓炎。另一个说法是尾椎先开始感染,并导致尾巴末端坏死,然后脱落。这个病例是目前已知第一个有尾巴截断截断现象的非鸟类的兽脚亚目恐龙。

  奥帕宾虫
  匹喀虫
  畸心蛤
  臂
  灵考利虫
  艾舍亚虫
  跳虫
  圣蛤
  翼虫
  维瓦西亚虫
  中文名称:鹦鹉螺
  时代:4亿7千万到4亿4千万年前 奥陶纪晚期到志留纪早期(据说现在还有,但没有人见过活的。报道说,有一次一个中国船员抓到一只活的,因为不知道那是什么东东,于是就煮了吃了,据说味道不错)
  典型体长:长约11米

  中文名称:翼肢鲎
  时代:4.38亿年至4.11亿年前
  典型体长:1.5米
  俗名:三叶虫
  时代:泥盆纪
  典型体长:
  物种名称:粒骨鱼
  时代:泥盆纪中期-晚期
  典型体长:.....
  中文名称:邓氏鱼
  时代:晚泥盆纪 3亿7千万-3亿6千万年前
  典型体长:长8-10米
  中文名称:胸脊鲨
  时代:亿7000万-3亿4500万年前 从晚泥盆纪到石炭纪
  典型体长:长0.7-2米
  名称: 布拉塞龙
  体长: 3公尺长 生存年代: 二迭纪晚期---三迭纪早期
  中文名称:幻龙
  时代:三叠纪 距今2.4亿-2.1亿年前
  典型体长:长3-4米
  时代:三叠纪 距今2.4亿-2.1亿年前
  中文名称:杯椎鱼龙
  时代:三叠纪晚期 距今2.4亿~2.1亿年前
  典型体长:长10米
  恐龙名称: 鱼龙
  恐龙体长: 鱼龙有很多种,从3到15米不等
  生存年代: 侏罗纪
  名称:翼手龙
  体长:两翼开展可达30至700厘米
  生存年代:侏罗纪
  中文名称:滑齿龙
  时代:侏罗纪中期至晚期 距今1.6亿-1.55亿年前 典型体长:长25米(争议极大 现在能确认的滑齿龙体长不过10米左右)
  中文名称:地蜥鳄
  时代:侏罗纪中期 距今1.6亿年-1.5亿年前
  典型体长:长3米
  中文名称:利兹鱼
  时代:晚侏罗纪 1亿6千5百万-1亿5千5百万年前
  典型体长:长27米
  文名称:剑射鱼
  时代:晚白垩纪 8千7百万-6千5百万年前
  典型体长:长6米
  名称:长头龙
  体长: 9米
  生存年代: 白垩纪早期
  中文名称:帝鳄
  时代:白垩纪早期
  典型体长:长12米
  帝鳄与现生鳄鱼头骨对比
  中文名称:薄片龙
  时代:白垩纪晚期 距今8500万-6500万年前
  典型体长:长15米
  中文名称:沧龙
  时代:白垩纪晚期 距今8500万~6500万年前
  典型体长:长9-17米
  中文名称:大洋龙
  时代:白垩纪晚期 距今8500万~6500万年前
  典型体长:长3~4米
  中文名称:古海龟
  时代:晚白垩纪 7500万-6500万年前
  典型体长:长4.6米

  猛犸象
  剑齿虎
  肿骨鹿
  塔斯马尼亚虎

  早白垩世---Early Cretaceous-------
  西风龙(Zephyrosaurus)   棱齿龙(Hypsilophodon)   禽龙(Iguanodon)   穆塔布拉龙(Muttaburrasaurus)
  无畏龙(Ouranosaurus)   马鬃龙(Equijubus)   高吻龙(Altirhinus)   南阳龙(Nanyangosaurus)
  沉龙(Lurdusaurus)   康纳龙(Kangnasaurus)   荒漠龙(Valdosaurus)   福井龙(Fukuisaurus)
  锦州龙(Jinzhousaurus)   腱龙(Tenontosaurus)   原巴克龙(Probactrosaurus)
  雷利诺龙(Leaellynasaura)   阿特拉斯科普柯龙(Atlascopcosaurus)   丝路龙(Siluosaurus)
  快达龙(Qantassaurus)   闪电兽龙(Fulgurotherium)   热河龙(Jeholosaurus)
  孔椎龙(Thecospondylus)   宣化龙(Xuanhuasaurus)   狭盘龙(Stenopelix)
  林龙(Hylaeosaurus)   棘甲龙(Acanthopholis)   加斯顿龙(Gastonia)   顶盾龙(Stegopelta)
  轮状龙(Tyreophorus)   雕齿甲龙(Glyptodontopelta)   装甲龙(Hoplitosaurus)  
  多刺甲龙类群(Polacanthids)   多刺甲龙(Polacanthus)
  重装甲龙(Sauroplites)   戈壁龙(Gobisaurus)   沙漠龙(Shamosaurus)   敏迷龙(Minmi)   天池龙(Tianchisaurus)   雪松甲龙(Cedarpelta)   祖尼角龙(Zuniceratops)
  古角龙(Archaeoceratops)   朝阳龙(Chaoyangsaurus)   辽宁角龙(Liaoceratops)
  红山龙(Hongshanosaurus)   鹦鹉嘴龙(Psittacosaurus)  中国鹦鹉嘴龙(P.sinen.)
  梅莱营鹦鹉嘴龙(P.meileyingensis.)  乌尔禾龙(Wuerhosaurus)
  胜山龙(Katsuyamakensaurus)   查干诺尔龙(Nurosaurus)   约巴龙(Jobaria)
  极龙(Ultrasaurus)   亚洲龙(Asiatosaurus)   奥古斯丁龙(Agustinia)   蒙古龙(Mongolosaurus)
  尼日尔龙(Nigersaurus)   伊斯的利亚龙(Histriasaurus)   雷尤守龙(Rayososaurus)
  雷巴齐斯龙(Rebbachisaurus)   利迈河龙(Limaysaurus)   阿马加龙(Amargasaurus)
  亚马逊龙(Amazonsaurus)   釜庆龙(Pukyongosaurus)   江山龙(Jiangshanosaurus)
  软骨龙(Chondrosteosaurus)  阿拉果龙(Aragosaurus)   畸形龙(Pelorosaurus)
  澳洲南方龙(Austrosaurus)   鸟面龙(Ornithopsis)   毒瘾龙(Venenosaurus)
  星牙龙(Astrodon)   优腔龙(Eucamerotus)   侧空龙(Pleurocoelus)   索诺拉龙(Sonorasaurus)
  波塞东龙(Sauroposeidon)   雪松龙(Cedarosaurus)   高龙(Aepisaurus)
  阿尔哥龙(Algoasaurus)   齐碎龙(Clasmodosaurus)
  朱特龙(Iuticosaurus)   丘布特龙(Chubutisaurus)   大尾龙(Macrurosaurus)  怪味龙(Tangvayosaurus)
  布万龙(Phuwiangosaurus)   潮汐龙(Paralititan)   戈壁巨龙(Gobititan)
  安第斯龙(Andesaurus)   马拉维龙(Malawisaurus)   顶棘龙(Altispinax)   簧椎龙(Calamospondylus)
  首都龙(Capitalsaurus)   恩巴龙(Embasaurus)   阴龙(Inosaurus)   加贺龙(Kagasaurus)
  胜山龙(Katsuyamasaurus)   秋田龙(Wakinosaurus)   沃格特鳄龙(Walgettosuchus)
  克拉玛依龙(Kelmayisaurus)   原恐齿龙(Prodeinodon)   棘椎龙(Spinostropheus)
  小力加布龙(Ligabueino)   比克尔斯棘龙(Becklespinax)   威尔顿盗龙(Valdoraptor)
  挺足龙(Erectopus)   早白垩世---Early Cretaceous  非洲猎龙(Afrovenator)
  吐谷鲁龙(Tugulusaurus)   暹罗龙(Siamosaurus)   脊饰龙(Cristatusaurus)   重爪龙(Baryonyx)
  似鳄龙(Suchomimus)   激龙(Irritator)   崇高龙(Angaturama)   福井盗龙(Fukuiraptor)
  高棘龙(Acrocanthosaurus)   矮异特龙(Dwarfallosaur)   新猎龙(Neovenator)
  鲨齿龙(Carcharodontosaurus)   南方巨兽龙(Giganotosaurus)   巴哈利亚龙(Bahariasaurus)
  吉兰泰龙(Chilantaisaurus)   簧龙(Calamosaurus)   似菊娜鸟龙(Ginnareemimus)
  似鸟身女妖龙(Harpymimus)   七镇鸟龙(Heptasteornis)   敏捷龙(Phaedrolosaurus)   彩蛇龙(Kakuru)
  阿肯色龙(Arkansaurus)   恩霹渥巴龙(Nqwebasaurus)   内德科尔伯特龙(Nedcolbertia)
  桑塔纳盗龙(Santanaraptor)   棒爪龙(Scipionyx)   雅尔龙(Yaverlandia)   极鳄龙(Aristosuchus)
  中华龙鸟(Sinosauropteryx)   华夏颌龙(Huaxiagnathus)   寐龙(Mei)   小坐骨龙(Mirischia)
  原始祖鸟(Protarchaeopteryx)   似提姆龙(Timimus)   义县龙(Yixianosaurus)
  小猎龙(Microvenator)   尾羽龙(Caudipteryx)   小盗龙(Microraptor)  顾氏小盗龙(M.gui)
  中国鸟龙(Sinornithosaurus)   帝龙(Dilong)   始暴龙(Eotyrannus)   暹罗暴龙(Siamotyrannus)
  吐鲁茨龙(Tonouchisaurus)   中国鸟脚龙(Sinornithoides)   中国猎龙(Sinovenator)
  窦鼻龙(Sinusonasus)   古似鸟龙(Archaeornithomimus)   神州龙(Shenzhousaurus)
  山出龙(Sanchusaurus)   似鹈鹕龙(Pelecanimimus)   切齿龙(Incisivosaurus)   盗龙(Rapator)
  联鸟龙(Ornithodesmus)   犹他盗龙(Utahraptor)   恐爪龙(Deinonychus)
  纤细盗龙(Graciliraptor)   阿拉善龙(Alxasaurus)   北票龙(Beipiaosaurus)   热河鸟(Jeholornis)
  神州鸟(Shenzhouraptor)   吉祥鸟(Jixiangornis)  会鸟(Sapeornis)   锦州鸟(Jinzhouornis)
  雁荡鸟(Yandangornis)   孔子鸟(Confuciusornis)  圣贤孔子鸟(C.sanctus)   杜氏孔子鸟(C.dui)
  川州孔子鸟(C. chuonzhous)   孙氏孔子鸟(C.suniae)  长城鸟(Changchengornis)
  始反鸟(Eoenantiornis)   中国鸟(Sinornis)   华夏鸟(Cathayornis)  有尾华夏鸟(C. caudatus)
  龙城鸟(Longchengornis)   尖嘴鸟(Cuspirostrisornis)   大嘴鸟(Largirostrornis)
  长翼鸟(Longipteryx)   波罗赤鸟(Boluochia)   冀北鸟(Jibeinia)
  辽西鸟(Liaoxiornis)   鄂托克鸟(Otogornis)   原羽鸟(Protopteryx)   辽宁鸟(Liaoningornis)
  朝阳鸟(Chaoyangia)   松岭鸟(Songlingornis)   燕鸟(Yanornis)   义县鸟(Yixianornis)
  长嘴鸟(Longirostravis)   异齿鸟(Aberratiodontus)   大洋鸟(Enaliornis)
  Late Cretaceous---晚白垩世
  肉食龙(Carnosaurus)   虚骨形龙(Coeluroides)   御船龙(Mifunesaurus)   牛顿龙(Newtonsaurus)
  酋尔龙(Quilmesaurus)   拟西得龙(Sidormimus)   斯基玛萨龙(Sigilmassasaurus)
  土仓龙(Tsuchikurasaurus)   膝龙(Genusaurus)   巧鳄龙(Compsosuchus)   伤形龙(Dryptosauroides)
  锐颌龙(Genyodectes)   贾巴尔普尔龙(Jubbulpuria)   似鸟形龙(Ornithomimoides)
  肌肉龙(Ilokelesia)   福左轻鳄龙(Laevisuchus)   皱褶龙(Rugops)   西北阿根廷龙(Noasaurus)
  恶龙(Masiakasaurus)   速龙(Velocisaurus)   伶盗龙(Velociraptor)   毖鳄龙(Betasuchus)
  怪踝龙(Xenotarsosaurus)   塔哈斯克龙(Tarascosaurus)   印度鳄龙(Indosuchus)
  阿贝力龙(Abelisaurus)   玛君龙(Majungasaurus)   奥卡龙(Aucasaurus) 食肉牛龙(Carnotaurus)
  印度龙(Indosaurus)   直角龙(Orthogoniosaurus)   犸君颅龙(Majungatholus) 胜王龙(Rajasaurus)
  乌奎洛龙(Unquillosaurus)   棘龙(Spinosaurus)   三角洲奔龙(Deltadromeus)
  安尼柯龙(Aniksosaurus)   小猎龙(Bagaraatan)   原鸟形龙(Archaeornithoides)
  重腿龙(Bradycneme)   两凿齿龙(Diplotomodon)   沼泽鸟龙(Elopteryx)   屿峡龙(Labocania)
  理查德伊斯特斯龙(Ricardoestesia)   欧爪牙龙(Euronychodon)
  近爪牙龙(Paronychodon)   拟鸟龙(Avimimus)   伤龙(Dryptosaurus)   山阳龙(Shanyangosaurus)
  半鸟(Unenlagia)   胁空鸟龙(Rahonavis)
  千叶龙(Futabasaurus)   依特米龙(Itemirus)   独龙(Alectrosaurus)
  金刚口龙(Chingkankousaurus)   恐齿龙(Deinodon)   分支龙(Alioramus)   阿尔伯脱龙(Albertosaurus)
  蛇发女怪龙(Gorgosaurus)   后弯齿龙(Aublysodon)   矮暴龙(Nanotyrannus)   暗脉龙(Stygivenator)
  恐暴龙(Dinotyrannus)   鄯善龙(Shanshanosaurus)   惧龙(Daspletosaurus)
  暴龙超科(Tyrannosauroidea)   暴龙(Tyrannosaurus)  霸王龙(T.rex)  特暴龙(Tarbosaurus)
  栾川特暴龙(T. luanchuanensis)  阿劳干盗龙(Araucanoraptor)   无聊龙(Borogovia)
  鸵鸟龙(Tochisaurus)   拜伦龙(Byronosaurus)   蜥鸟龙(Saurornithoides)   伤齿龙(Troodon)
  细爪龙(Stenonychosaurus)   恐手龙(Deinocheirus)   似奥克龙(Orcomimus)
  似金翅鸟龙(Garudimimus)   似鸡龙(Gallimimus)   似鹅龙(Anserimimus)
  似鸸鹋龙(Dromiceiomimus)   似鸟龙(Ornithomimus)   似鸵龙(Struthiomimus)
  中国似鸟龙(Sinornithomimus)   天青石龙(Nomingia)
  河源龙(Heyuannia)   近颌龙(Caenagnathus)   亚洲近颌龙(Caenagnathasia)
  纤手龙(Chirostenotes)   单足龙(Elmisaurus)   葬火龙(Citipati)
  窃螺龙(Conchoraptor)   雌驼龙(Ingenia)   可汗龙(Khaan)   窃蛋龙(Oviraptor)
  阿瓦拉慈龙(Alvarezsaurus)   巴塔哥尼亚爪龙(Patagonykus)   单爪龙(Mononykus)
  小驰龙(Parvicursor)   鸟面龙(Shuvuuia)   阿基里斯龙(Achillobator)
  恶灵龙(Adasaurus)   斑比盗龙(Bambiraptor)   朝鲜龙(Koreanosaurus)   大盗龙(Megaraptor)
  火盗龙(Pyroraptor)   瓦尔盗龙(Variraptor)   野蛮盗龙(Atrociraptor)   驰龙(Dromaeosaurus)
  蜥鸟盗龙(Saurornitholestes)   二连龙(Erliansaurus)   内蒙古龙(Neimenggusaurus)
  懒爪龙(Nothronychus)   秘龙(Enigmosaurus)   死神龙(Erlikosaurus)
  南雄龙(Nanshiungosaurus)   慢龙(Segnosaurus)   镰刀龙(Therizinosaurus)
  镰刀龙类(Therizinosauria)   南方棱齿龙(Notohypsilophodon)
  厚颊龙(Bugenasaura)   奇异龙(Thescelosaurus)   小头龙(Talenkauen)   奔山龙(Orodromeus)
  帕克氏龙(Parksosaurus)   冠长鼻龙(Lophorhothon)   凹齿龙(Rhabdodon)   栅齿龙(Mochlodon)
  查摩西斯龙(Zalmoxes)   慢行龙(Onychosaurus)   鸟骨龙(Ornithomerus)
  寡头龙(Oligosaurus)   加斯帕里尼龙(Gasparinisaura)   酋长龙(Loncosaurus)
  阿纳拜斯龙(Anabisetia)   比霍尔龙(Bihariosaurus)   似凹齿龙(Pararhabdodon)
  扁臀龙(Planicoxa)   刃齿龙(Craspedodon)   阔步龙(Hypsibema)   广野龙(Hironosaurus)
  满洲龙(Mandschurosaurus)   正骨龙(Orthomerus)   独孤龙(Secernosaurus)
  始鸭嘴龙(Protohadros)   破碎龙(Claosaurus)   计氏龙(Gilmoreosaurus)
  沼泽龙(Telmatosaurus)   阿斯坦龙(Arstanosaurus)   苦龙(Gadolosaurus)
  帆骨盆龙(Pteropelyx)   原赖氏龙(Eolambia)   巴克龙(Bactrosaurus)   青岛龙(Tsintaosaurus)
  卡戎龙(Charonosaurus)   副栉龙(Parasaurolophus)   日本龙(Nipponosaurus)
  阿穆尔龙(Amurosaurus)   牙克煞龙(Jaxartosaurus)   赖氏龙(Lambeosaurus)
  扇冠大天鹅龙(Olorotitan)   巴思钵氏龙(Barsboldia)   冠龙(Corythosaurus)
  亚冠龙(Hypacrosaurus)   鸭嘴龙(Hadrosaurus)
  小鸭嘴龙(Microhadrosaurus)   克贝洛斯龙(Kerberosaurus)
  双庙龙(Shuangmiaosaurus)   强龙(Thespesius)   短冠龙(Brachylophosaurus)
  慈母龙(Maiasaura)   盐海龙(Aralosaurus)   格里芬龙(Gryposaurus)
  小贵族龙(Kritosaurus)   大鸭龙(Anatotitan)   埃德蒙顿龙(Edmontosaurus)
  山东龙(Shantungosaurus)   谭氏龙(Tanius)   原栉龙(Prosaurolophus)   栉龙(Saurolophus)
  天镇龙(Tianzhenosaurus)   甲龙(Ankylosaurus)   黑山龙(Heishansaurus)
  北山龙(Peishansaurus)   孔牙龙(Priconodon)   纤龙(Rhadinosaurus)
  剑节龙(Stegosaurides)   古伊犁龙(Palaeoscincus)   爪爪龙(Pawpawsaurus)
  窃肉龙(Sarcolestes)   弃械龙(Anoplosaurus)   结节龙类群(Odosaurids)
  结节龙(Nodosaurus)   厚甲龙(Struthiosaurus)   尼奥布拉拉龙(Niobrarasaurus)
  德克萨斯龙(Texasetes)   活堡龙(Animantarx)   埃德蒙顿甲龙(Edmontonia)
  林木龙(Silvisaurus)   胄甲龙(Panoplosaurus)   楯甲龙(Sauropelta)
  白山龙(Tsagantegia)   马里龙(Maleevus)   山西龙(Shanxia)
  篮尾龙(Talarurus)   徐龙(Syrmosaurus)   安吐龙(Amtosaurus)
  结节头龙(Nodocephalosaurus)   多智龙(Tarchia)   美甲龙(Saichania)
  包头龙(Euoplocephalus)   绘龙(Pinacosaurus)   克氏龙(Crichtonsaurus)
  短脚龙(Brachypodosaurus)   糙牙龙(Trachodon)   图兰角龙(Turanoceratops)
  纤角龙(Leptoceratops)   倾角龙(Prenoceratops)   亚洲角龙(Asiaceratops)
  小角龙(Microceratops)   雅角龙(Graciliceratops)
  安德萨角龙(Udanoceratops)   贝恩角龙(Bainoceratops)
  湖角龙(Kulceratops)   角龙(Ceratops)   开角龙(Chasmosaurus)   大师龙(Polyonax)
  陋龙(Ugrosaurus)   五角龙(Pentaceratops)   准角龙(Anchiceratops)
  无鼻角龙(Arrhinoceratops)   牛角龙(Torosaurus)   双角龙(Diceratops)  
  三角龙(Triceratops)   厚鼻龙(Pachyrhinosaurus)   河神龙(Achelousaurus)
  独角龙(Monoclonius)   短角龙(Brachyceratops)   野牛龙(Einiosaurus)
  戟龙(Styracosaurus)   尖角龙(Centrosaurus)   爱氏角龙(Avaceratops)
  奇迹龙(Agathaumas)   劣牙龙(Dysganus)   无鼻角龙(Arrhinoceratops)
  弱角龙(Bagaceratops)   喇嘛角龙(Lamaceratops)   扁角龙(Platyceratops)
  矮脚角龙(Breviceratops)   原角龙(Protoceratops)   巨嘴龙(Magnirostris)
  越前龙(Echizensaurus)   蒙大拿角龙(Montanoceratops)   肿头龙(Pachycephalosaurus)
  冥河龙(Stygimoloch)   小头龙(Microcephale)   重头龙(Gravitholus)
  倾头龙(Prenocephale)   膨头龙(Tylocephale)   圆头龙(Sphaerotholus)
  剑角龙(Stegoceras)   平头龙(Homalocephale)   丽头龙(Ornatotholus)
  微肿头龙(Micropachycephalosaurus)   饰头龙(Goyocephale)
  皖南龙(Wannanosaurus)   ?南印度龙(Dravidosaurus)   秦岭龙(Qinlingosaurus)
  久野浜龙(Hisanohamasaurus)   健颈龙(Megacervixosaurus)   杉山龙(Sugiyamasaurus)
  埃及龙(Aegyptosaurus)   巨体龙(Bruhathkayosaurus)   倾齿龙(Campylodon)
  似倾齿龙(Campylodoniscus)   北方龙(Borealosaurus)   华北龙(Huabeisaurus)
  葡萄园龙(Ampelosaurus)   高桥龙(Hypselosaurus)   耆那龙(Jainosaurus)
  马扎尔龙(Magyarosaurus)   柏利连尼龙(Pellegrinisaurus)   沉重龙(Epachthosaurus)
  阿根廷龙(Argentinosaurus)   细长龙(Lirainosaurus)   南极龙(Antarctosaurus)
  博妮塔龙(Bonitasaura)   拉布拉达龙(Laplatasaurus)   纳摩盖吐龙(Nemegtosaurus)
  非凡龙(Quaesitosaurus)   掠食龙(Rapetosaurus)   阿拉摩龙(Alamosaurus)
  银龙(Argyrosaurus)   巨龙(Titanosaurus)   伊希斯龙(Isisaurus)
  林孔龙(Rinconsaurus)   风神龙(Aeolosaurus)   冈瓦纳巨龙(Gondwanatitan)
  后凹尾龙(Opisthocoelicaudia)   内乌肯龙(Neuquensaurus)
  洛卡龙(Rocasaurus)   萨尔塔龙(Saltasaurus)
  鄂托克龙(Otogosaurus)   特狈路龙(Taveirosaurus)   多梅科龙(Domeykosaurus)
  南角龙(Notoceratops)   神翼鸟(Apsaravis)   虚椎鸟(Apatornis)
  鱼鸟(Ichthyornis)   阈鸟(Limenavis)   黄昏鸟(Hesperornis)
  帕斯基亚鸟(Pasquiaornis)   潜水鸟(Baptornis)   尤氏鸟(Judinornis)
  白垩鸟(Coniornis)   亚洲黄昏鸟(Asiahesperornis)   似斯堪鸟(Parascaniornis)
  似黄昏鸟(Parahesperornis)

胜王龙生存于白垩纪晚期的印度半岛。在白垩纪早期,东冈瓦那大陆开始分裂,马达加斯加/印度往欧亚大陆北移,而澳洲/南极洲持续往东移动。较为原始的胜王龙,与马达加斯加的玛君龙、南美洲的食肉牛龙仍有类似的特征,显示它们来自于同一个演化支,并显示这些从冈瓦纳大陆分裂出的陆块,有类似的动物群。
胜王龙的化石发现于拉米塔组(Lameta Formation)。印度的中央邦、马哈拉施特拉邦与古吉拉特邦,都可发现拉米塔组的露头,地质年代为白垩纪晚期的马斯特里赫特阶,是印度的重要化石产地。在白垩纪晚期,拉米塔组是个布满森林、河流、湖泊的环境。火山爆发所形成的火山灰与熔岩,多次覆盖这个地区,这个火成岩被称为德干暗色岩。胜王龙与其他蜥脚类恐龙的化石,则发现于河流与湖泊沉积层[1]。拉米塔组发现的其他恐龙化石,包含:西北阿根廷龙科的福左轻鳄龙、阿贝力龙科的印度龙与印度鳄龙、泰坦巨龙类的耆那龙、泰坦巨龙、以及伊希斯龙。
根据拉米塔组发现的粪化石,显示当地的草食性动物所吃的植物内含大量真菌,所以拉米塔组在白垩纪晚期处于热带或副热带气候[13]。2009年的一项研究,比对法国与印度的蛋化石形态,指出在白垩纪时期,印度与欧洲有类似的动物群构成,这两个地区可能曾经有陆桥的存在。




华丽羽王龙相关研究
2012年,一项由中国科学院古脊椎动物与古人类研究所研究员徐星领导的研究团队在《自然》杂志上发表了他们的研究成果。这个项目得到了国家自然科学基金和科技部重点基础研究发展规划项目的大力支持,揭示了华丽羽王龙适应寒冷气候的独特羽毛演化策略。

胜王龙古生物学
胜王龙,这个生活在白垩纪晚期印度半岛的古老生物,其生存背景与大陆漂移紧密相关。当时,东冈瓦那大陆开始分裂,马达加斯加和印度向北移向欧亚大陆,而澳洲和南极洲继续向东迁移。这表明胜王龙与马达加斯加的玛君龙和南美洲的食肉牛龙有着共同的祖先特征,揭示了这些从冈瓦纳大陆分离出的陆块共享相似的动物群落。

侏罗纪时期谁是真正的霸主
任何时代的动物都是体型大的才是霸主(不算人类),永远都不会是肉食动物,以现在陆上动物来看就像大象、犀牛这些大体型的动物,只有他们去找肉食动物打架(犀牛找狮子打架),肉食动物都是看到它们就逃走(狮子看到犀牛就逃走),所以换成恐龙时代,理所当然的也是蜥脚下目的大型恐龙,谁是霸主很难说,因为会...

飞向蓝天的恐龙中的 古生物学家描绘的画卷 指的是什么
喻指古生物学家们的研究历程和成果。飞向蓝天的恐龙课文原文如下:说到恐龙,人们往往想到凶猛的霸(bà)王龙或者笨重、迟钝(dùn)的马门溪龙;谈起鸟类,我们头脑中自然会浮现轻灵的鸽子或者五彩斑斓(lán)的孔雀。二者似乎毫不相干,但近年来发现的大量化石显示:在中生代时期,恐龙的一支经过漫长的...

胜王龙的古生物学
胜王龙生存于白垩纪晚期的印度半岛。在白垩纪早期,东冈瓦那大陆开始分裂,马达加斯加\/印度往欧亚大陆北移,而澳洲\/南极洲持续往东移动。较为原始的胜王龙,与马达加斯加的玛君龙、南美洲的食肉牛龙仍有类似的特征,显示它们来自于同一个演化支,并显示这些从冈瓦纳大陆分裂出的陆块,有类似的动物群。胜...

食蜥王龙简介(brief introduction)
maximus)。尽管两者间存在微小差异,但主要特征相似,特别是与异特龙之间的区别相对较小,主要体现在颈椎与尾椎的细节上。舒尔的命名策略体现了对原命名的尊重和严谨性,他遵循了一种放大并尊重前人工作的原则。食蜥王龙的分类和命名过程反映了古生物学领域中对化石研究的细致入微和命名规则的遵循。

华丽羽王龙特征描述
根据化石资料,研究人员对华丽羽王龙的特征进行了描述。推测成年的华丽羽王龙身长约为9米,体重大约1.4吨。尽管它的体型不及霸王龙,但相较于辽西地区已知的大型带羽毛恐龙意外北票龙,华丽羽王龙的体格要大出4倍,这使得它成为已知体型最大的带羽毛恐龙之一。华丽羽王龙身上的羽毛呈现出非常简单的丝状...

华丽羽王龙化石信息
华丽羽王龙的化石是在辽宁北票的热河生物群中被找到的,它见证了早白垩世义县组的地质层序,这一发现发生在2012年。其命名者,由徐星等学者共同完成,他们为这个特殊的物种选择了富有象征意义的名字。令人瞩目的是,华丽羽王龙的化石保存状态完好,是完整个体的体现,这为古生物学家提供了珍贵的研究材料。

华丽羽王龙科研价值
华丽羽王龙的骨骼和可能的羽毛痕迹揭示了羽毛演化历史的复杂性,这为我们理解早期恐龙的生态角色和生物多样性提供了新的视角。它挑战了传统的分类观念,提示我们恐龙世界可能比我们所熟知的更加丰富多彩。这一科研成果不仅扩展了我们对恐龙羽毛分布的认识,也深化了我们对恐龙生物学和进化历程的理解。[2]...

霸王龙到底有没有羽毛?有何依据?
从现有的研究来看,霸王龙并没有羽毛,因为在霸王龙的化石上并未发现羽毛的痕迹,反而有鳞片的存在。霸王龙是知名度极高的恐龙,其复原图通常被人们所接受,并随着《侏罗纪公园》等电影和纪录片深入人心。然而,一些新发现开始让古生物学家尝试改变这种形象。2004年,《自然》杂志公布了一项研究,在中国...

荣昌县19255882735: 胜王龙的古生物学 -
戚郝清热: 胜王龙生存于白垩纪晚期的印度半岛.在白垩纪早期,东冈瓦那大陆开始分裂,马达加斯加/印度往欧亚大陆北移,而澳洲/南极洲持续往东移动.较为原始的胜王龙,与马达加斯加的玛君龙、南美洲的食肉牛龙仍有类似的特征,显示它们来自于...

荣昌县19255882735: 中国有没有发现胜王龙化石 -
戚郝清热: 胜王龙生存于白垩纪晚期的印度半岛.中国境内没有胜王龙活动的踪迹,也就不会有发现它的化石.

荣昌县19255882735: 恐龙的种类有哪些,只要名字 -
戚郝清热:[答案] 分类 其在在生物学上被列为一个总目. 恐龙与其它爬行动物的最大区别在于它们的站立姿态和行进方式,恐龙具有全然直立的姿态,其四肢构建在其躯体的正下方位置.这样的架构要比其他各类的爬行动物(如鳄类,其四肢向外伸展)在走路和奔跑...

荣昌县19255882735: 霸王龙VS胜王龙 -
戚郝清热: 当然是霸王龙,别听某些,说胜王龙秒杀霸王龙的SB,虽说胜王龙在印度是第一,但在亚洲都排不上前十,霸王龙可是在食肉龙五巨头中和棘龙并列第一

荣昌县19255882735: 巨兽龙聪明吗?霸王龙怎么样?它们两谁的智商高一点? -
戚郝清热: 霸王龙比南方巨兽龙聪明, 霸王龙虽然没伤齿龙那样充满智慧但作为肉食恐龙的终极品种,它的智商已经远远超过了其他肉食性恐龙 再北非的鲨齿龙的大脑只有霸王龙的一半 所以霸王龙在智力上比南方巨兽龙好一点

荣昌县19255882735: 作者在这里把古生物学家们的研究比作了什么 -
戚郝清热: 比做了“古生物学家描绘的画卷” 《飞向蓝天的恐龙》中的“古生物学家描绘的画卷”喻指古生物学家们的研究历程和成果. 《飞向蓝天的恐龙》课文原文如下: 说到恐龙,人们往往想到凶猛的霸(bà)王龙或者笨重、迟钝(dùn)的马门...

荣昌县19255882735: 伶盗龙的古生物学 -
戚郝清热: 发现于1971年的化石标本“搏斗中的恐龙”, 保存了伶盗龙和原角龙搏斗的情形,这提供了伶盗龙是活跃的捕食动物以及其捕食方式的直接证据.当这个标本被发现时,过去一度有假设认为这两只恐龙是被淹死的.但因为这个标本是在古代沙...

荣昌县19255882735: 镰刀龙的古生物学 -
戚郝清热: 镰刀龙的食性仍在争论中,但它们最可能是草食性,它们使用大型指爪将树叶送入嘴中.其他的假设认为它们是以白蚁为食,使用指爪将大型白蚁冢挖开;但依照镰刀龙的巨大体型来看,它们似乎不太可能以昆虫为食,而且它们的宽广嘴部与平...

荣昌县19255882735: 鲸龙的体型有多大? -
戚郝清热: 鲸龙是在1841年被欧洲古生物学欧文命名的蜥脚类恐龙.但经过研究却发现,鲸龙是陆栖动物,体重相当于四五头成年亚洲象,它的体重大多分布在四肢和脊骨处.鲸龙的体形 鲸龙身材极其庞大,粗壮的四肢支撑,大腿骨约有两米长,它的前...

荣昌县19255882735: 根据古生物学研究,人类的进化过程大致有哪4个阶段 -
戚郝清热: 人类的进化过程可以分为四个阶段:(一)、早期猿人阶段:大约生存在300万年到150万年前,已具备人类基本特点,能直立行走,制造简单的砾石工具.(二)、晚期猿人阶段:大约距今200万年到30万年前,身体象人,脑量较大,可以制造...

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