什么是运动神经元?
运动神经元又叫做外导神经元,运动神经元是负责将脊髓和大脑发出的信息传到肌肉和内分泌腺,支配效应器官的活动的神经元。运动神经元病大部分是由于慢性病毒感染引起,起病后病情呈缓慢,进行性加重,暂时没有特效的措施能阻止病情的进展,患者往往在后期出现并发症,但若能精心护理,加强对症支持综合治疗就能较大限度缓解症状。如果发现早的话应该尽早治疗,以免错过治疗的时机。
运动神经元主要是跟运动相关的神经系统的一些结构,在解剖上会把它分成上运动神经元和下运动神经元。
上运动神经元就指的是大脑中枢,大脑皮层上的一些神经细胞叫大锥体细胞,这些细胞它会发出一些神经的轴突,这些轴突突触形成一个神经中枢神经系统,下行到脊髓的前角细胞,到脊髓前角细胞以上的这部分,都叫做中上运动神经元。
下运动神经元指的是脊髓的前角细胞,和它发出的轴突形成的周围神经,以及到神经肌肉接头这部分的结构,就叫做下运动神经元。
上下运动神经元共同构成了大脑皮层,进行对外周肢体肌肉的支配作用。因此它主要是形成对人体的运动系统,是主要的一个指挥支配的作用。所以运动神经元受损,就会出现肢体的无力,肌肉的震颤以及出现肌肉的萎缩等等,跟运动相关的一些症状。
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在锥体系中下运动神经元的胞体位于脑神经运动核和脊髓前角运动细胞,它们的突分别组成脑神经和脊神经,支配全身骨骼肌的随意运动。下运动神经元受损时,由于肌失去神经支配,肌张力降低,呈弛缓性瘫痪;肌因营养障碍而萎缩;因为所有反射弧都中断,浅、深反射均消失;无病理反射。
损伤鉴别
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1.下运动神经元性弛缓性截瘫:下运动神经元病变引起的截瘫以弛缓性为特征,瘫痪程度不等,可以是不完全性或完全性。完全性弛缓性截瘫者两侧瘫痪程度相等。肌萎缩伴有血管运动障碍,如浮吸、皮肤青紫等,以及皮肤营养障碍,当前根刺激性病变时,可有肌纤维颤动。腱反射减低甚至消失,跟腱反射尤为明显,无锥体束征,绝无Babinski征,同时有括约肌障碍。如马尾神经损害时有大小便失禁,或由于膀胱肌的麻痹,呈神经性膀胱,表现为持久性尿失禁。
2.上运动神经元性痉挛性性截瘫:表现为两下肢完全性瘫痪、深反射亢进;浅反射(如腹壁反射、提睾反射等)减弱或消失;可出现病理反射(如Babinski 征);因为下运动神经元正常,病程早期肌不出现萎缩。
症状表现
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在锥体系中下运动神经元的胞体位于脑神经运动核和脊髓前角运动细胞,它们的突分别组成脑神经和脊神经,支配全身骨骼肌的随意运动。下运动神经元受损时,由于肌失去神经支配,肌张力降低,呈弛缓性瘫痪;肌因营养障碍而萎缩;因为所有反射弧都中断,浅、深反射均消失;无病理反射。
损伤鉴别
编辑 语音
1.下运动神经元性弛缓性截瘫:下运动神经元病变引起的截瘫以弛缓性为特征,瘫痪程度不等,可以是不完全性或完全性。完全性弛缓性截瘫者两侧瘫痪程度相等。肌萎缩伴有血管运动障碍,如浮吸、皮肤青紫等,以及皮肤营养障碍,当前根刺激性病变时,可有肌纤维颤动。腱反射减低甚至消失,跟腱反射尤为明显,无锥体束征,绝无Babinski征,同时有括约肌障碍。如马尾神经损害时有大小便失禁,或由于膀胱肌的麻痹,呈神经性膀胱,表现为持久性尿失禁。
上、下运动运动神经元病混合型。通常以手肌无力、萎缩为首发症状,一般从一侧开始以后再波及对侧,随病程发展出现上、下运动神经元混合损害症状,称肌萎缩侧索硬化症。病程晚期,全身肌肉消瘦萎缩,以致抬头不能,呼吸困难,卧床不起。本病多在40~60岁间发病,约5~10%有家族遗传史,病程进展快慢不一
运动神经元中医属于痿症的范畴,对于运动神经元金匮还元的汤可以作为参考。平常饮食方面多以高蛋白为主。
运动神经元是什么
运动神经元,也称为渐冻症主要症状表现是肌肉无力、肌肉萎缩、肌束震颤、肌张力增高等 运动神经元病是一种不明原因的运动神经元细胞减少和凋亡的慢性进行性神经变性疾病。临床上可分为:1、进行性肌肉萎缩:初期表现为上肢肌无力、肌束震颤、肌肉萎缩,逐渐发展至全身肌肉,严重者可导致全身瘫痪、呼吸肌麻痹...
什么是运动神经元?
运动神经元是指负责将脊髓和大脑发出的信息传到肌肉和内分泌腺,支配器官活动的神经元。
运动神经元是什么
运动神经元即外导神经元,运动神经元是负责将脊髓和大脑发出的信息传到肌肉和内分泌腺,支配效应器官的活动的神经元。一般根据脾、胃、肝、肾来说运动神经元的好坏。运动神经元病:编辑 运动神经元饮食疗法:在治疗运动神经元损害和肌源损害,以及重病肌无力、肌肉萎缩、进行性肌营养不良等症的同时,无论...
什么是运动神经元?
运动神经元指的就是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞,脑干运动神经元皮层锥体细胞以及锥体束的慢性进行性疾病。这种疾病很有可能跟遗传因素或者是环境因素有一定的关联。主要的临床表现就是会表现为,肌萎缩侧索硬化症以及进行性肌肉萎缩,进行性延髓麻痹,还会出现原发性的侧索硬化。一旦出现了临床...
什么是运动神经元?
运动神经元是指负责将脊髓和大脑发出的信息传到肌肉和内分泌腺,支配器官活动的神经元。运动神经元病属于罕见疾病,是一系列以运动神经元改变为突出表现的慢性进行性神经系统变性疾病。目前发病原因尚不明确,患者表现为肌无力、肌萎缩、延髓麻痹等,通常无感觉异常。该病多为中老年发病,病程多为2~6年,...
运动神经元是什么?
运动神经元病就是运动神经元受到损伤或损害,发病机制是选择性的侵犯了脊髓的前角、脑干后轴的运动神经元、大脑的锥体细胞以及锥体束,出现肌肉萎缩、言语不清、吞咽困难、瘫痪、呼吸困难等症状。其中,神经元就是存在于大脑和大脑脊髓里的神经细胞,由神经元胞体、树突和轴突组成,可分为主管运动的运动神经...
运动神经元是什么
运动神经元即外导神经元,是负责将脊髓和大脑发出的信息传到肌肉和内分泌腺,支配效应器官的活动的神经元。临床表现:根据病变部位和临床症状,可分为下运动神经元型(包括进行性脊肌萎缩症和进行性延髓麻痹),上运动神经元型(原发性侧索硬化症)和混合型(肌萎缩性侧索硬化症)三型。关于它们之间的...
什么是运动神经元
运动神经元是外导神经元,它是负责将脊髓和大脑所发出的信号传导到肌肉以及内分泌腺,通过一系列的神经传导支配身体的效应器官活动的神经元。运动神经元分为上运动神经元和下运动神经元。运动神经元病根据症状以及病变部位的不同,分为上运动神经元病、下运动神经元病和混合型运动神经元病。临床症状为肌...
什么是运动神经元?
运动神经元是外导神经元,它是负责将脊髓和大脑所发出的信号传导到肌肉以及内分泌腺,通过一系列的神经传导支配身体的效应器官活动的神经元。运动神经元分为上运动神经元和下运动神经元。运动神经元病根据症状以及病变部位的不同,分为上运动神经元病、下运动神经元病和混合型运动神经元病。
什么是运动神经元?
可表现为四肢的上运动神经元瘫痪和假性球麻痹的症状。运动神经元病早期最主要的症状是运动系统的无力,它比较经典的表现是手部的小的肌肉无力,同时伴有肌肉的萎缩,患者第一骨间肌或者大小鱼际肌的萎缩,这种无力逐渐地向其他肢体扩散。运动神经元病还有其他的亚型,进行性延髓麻痹的患者早期症状可能只表现...
素琪盐酸:[答案] 上运动神经元是指大脑皮质躯体运动中枢至脑干内躯体运动核和脊髓灰质前角的神经元或神经元链. 下运动神经元是指脑干内躯体运动神经元和脊髓灰质前角神经元,它们是传导冲动至骨胳肌的最后公路
锡山区17565993087: 运动神经元是什么 - ?
素琪盐酸: 运动神经元疾病是一组选择性地累及脊髓前角运动神经细胞、脑干颅神经、运动神经核细胞,以及大脑运动皮质锥体细胞的进行性病变,临床表现为不同组合的肌无力、肌萎缩,以及延髓麻痹例如有吞咽困难,语言构音不清等症状.锥体素征,...
锡山区17565993087: 什么是运动神经元部产生此病的病因是什么呢?临床表现有哪些呢? ?
素琪盐酸: 你好,运动神经元根据病变部位和临床症状,可分为下运动神经元型(包括进行性脊肌萎缩症和进行性延髓麻痹),上运动神经元型(原发性侧索硬化症)和混合型(肌萎缩性侧索硬化症)三型.关于它们之间的关系尚未完全清楚,部分患者乃系这一单元疾病在不同发展阶段的表现,如早期只表现为肌萎缩以后才出现锥休束症状而呈现为典型的肌萎缩侧索硬化,但也有的患者病程中只有肌萎缩,极少数患者则在病程中只表现为缓慢进展的锥体束损害症状.
锡山区17565993087: 什么是上运动神经元和躯体运动神经? ?
素琪盐酸: 中央前回和中央旁小叶前部的锥体细胞称为上运动神经元,而脊髓前角细胞和脑神经躯体运动核细胞则称为下运动神经元. 上运动神经元病变引起硬瘫(肌紧张度增高,腱反射亢进,病理反射阳性,肌不萎缩);下运动神经元病变则引起软瘫(肌紧张度降低,腱反射减弱或消失,病理反射阴性,肌有萎缩).
锡山区17565993087: 前一段时间医生诊断是运动神经元病什么是运动神经元病?我有朋友很年 ?
素琪盐酸: 神经元性变性疾病是一慢性神经蚕食损害性疾病发早期多以脊髓骨骼生理疾病而诊断所以治疗不能阻止病情发展而继发肌无力和肌萎缩加重发病后期治疗难以痊愈其发病严...