运动神经元是什么?

作者&投稿:包菊 (若有异议请与网页底部的电邮联系)
运动神经元是什么?~

运动神经元又叫做外导神经元,运动神经元是负责将脊髓和大脑发出的信息传到肌肉和内分泌腺,支配效应器官的活动的神经元。运动神经元病大部分是由于慢性病毒感染引起,起病后病情呈缓慢,进行性加重,暂时没有特效的措施能阻止病情的进展,患者往往在后期出现并发症,但若能精心护理,加强对症支持综合治疗就能较大限度缓解症状。如果发现早的话应该尽早治疗,以免错过治疗的时机。

运动神经元是指负责将脊髓和大脑发出的信息传到肌肉和内分泌腺,支配器官活动的神经元。运动神经元病属于罕见疾病,是一系列以运动神经元改变为突出表现的慢性进行性神经系统变性疾病。目前发病原因尚不明确,患者表现为肌无力、肌萎缩、延髓麻痹等,通常无感觉异常。该病多为中老年发病,病程多为2~6年,大多预后不良,常因呼吸肌受累死于呼吸肌麻痹或肺部感染。
目前仍缺乏能够有效逆转或控制病情发展的药物。运动神经元病致病因素多样且互相影响,故其治疗必须是多种方法的联合应用。运动神经元病的治疗包括病因治疗、对症治疗和各种非药物治疗。
目前对于运动神经元病并无针对性饮食宜忌,均衡饮食即可。
运动神经元病患者的护理应时刻注意观察患者的营养状态、吞咽功能和呼吸状态等,关心患者的心理状况,保持环境干净整洁,减少并发症的出现。
按照医嘱用药,了解药物可能发生的不良反应,服药期间定期复查血常规及肝肾功能。
根据自身的病情,患者在医生指导下进行一些适当的运动。
对于长期卧床的患者应保持周围环境的干净、整洁,家属或护理人员应每天按时帮助患者翻身、拍背、按摩、擦洗,减少感染、褥疮等并发症的出现。
对存在吞咽困难的患者应放缓进食速度,尽量避免误吸的出现。

运动神经元病就是运动神经元受到损伤或损害,发病机制是选择性的侵犯了脊髓的前角、脑干后轴的运动神经元、大脑的锥体细胞以及锥体束,出现肌肉萎缩、言语不清、吞咽困难、瘫痪、呼吸困难等症状。其中,神经元就是存在于大脑和大脑脊髓里的神经细胞,由神经元胞体、树突和轴突组成,可分为主管运动的运动神经元和主管感觉的感觉神经元。
  临床上可分为:
  1、进行性肌肉萎缩:初期表现为上肢肌无力、肌束震颤、肌肉萎缩,逐渐发展至全身肌肉,严重者可导致全身瘫痪、呼吸肌麻痹,患者最终死于呼吸衰竭;
  2、进行性脊肌萎缩:主要表现为四肢肌无力、肌束震颤、肌肉萎缩,与脊髓的病变节段有关;
  3、进行性延髓萎缩:主要表现为呼吸困难、构音障碍等;
  4、原发性侧索硬化:病变仅累及锥体束,可表现为四肢的上运动神经元瘫痪和假性球麻痹的症状。

运动神经元又名渐冻症,患者正如病名一样会随着病情的发展逐渐出现好像被“冻住”的情况,患者会从肢体无力逐渐发展至肌肉萎缩;先从手脚逐渐发展之四肢最终发展至躯干。患者会出现呼吸困难,吞咽困难的表现,大部分患者最后死于呼吸肌麻痹。目前西医对运动神经元并没有什么好的治疗方法,但运动神经元并不是没有办法治疗,尽早的选择对的专业的治疗方法对于运动神经元的治疗起着至关重要的作用。运动神经元属疑难杂症,最重要的就是对症治疗,才会慢慢恢复。

运动神经元病就是运动神经元受到损伤或损害,发病机制是选择性的侵犯了脊髓的前角、脑干后轴的运动神经元、大脑的锥体细胞以及锥体束,出现肌肉萎缩、言语不清、吞咽困难、瘫痪、呼吸困难等症状。其中,神经元就是存在于大脑和大脑脊髓里的神经细胞,由神经元胞体、树突和轴突组成,可分为主管运动的运动神经元和主管感觉的感觉神经元。

运动神经元病属于一种进行性慢性神经系统病变,更容易侵袭脊髓前角细胞、脑干运动神经核、大脑皮层以及锥体束等部位,因此患者多出现肌肉无力、肌肉萎缩、肌肉跳动和肌张力增高等症状。下肢具体表现为行走无力、欠稳、易摔倒或者拖步;上肢具体表现为手指不灵活、动作迟缓等。此外,少部分患者表现为吞咽障碍、言语功能障碍或者呼吸障碍。

运动神经元中医属于痿症的范畴,对于运动神经元金匮还元的汤可以作为参考。


神经元的功能是什么
神经元即神经细胞,是神经系统最基本的结构和功能单位。分为细胞体和突起两部分。以下是神经元的功能和分类,供参考。神经元的功能 神经元就是神经细胞,是构成神经系统的最基本的组成单位,包括中枢神经系统和周围神经系统,大多数神经元都分布在中枢神经系统,根据它的作用不同分为3个类型:感觉神经元...

运动神经元的主要表现?
运动神经元又名渐冻症,患者正如病名一样会随着病情的发展逐渐出现好像被“冻住”的情况,患者会从肢体无力逐渐发展至肌肉萎缩;先从手脚逐渐发展之四肢最终发展至躯干。患者会出现呼吸困难,吞咽困难的表现,大部分患者最后死于呼吸肌麻痹。目前西医对运动神经元并没有什么好的治疗方法,但运动神经元并不是...

运动神经元病什么意思?
运动神经元病是一种神经系统的变性疾病,一般都是由上运动神经元和下运动神经元发生病变,引起一系列神经系统的慢性进行性症状。比较常见的是肌萎缩侧索硬化症,它会使上、下运动元同时受累,会出现肌肉无力、萎缩,球麻痹症状以及锥体束征,但是感觉神经不受累,大小便也是正常的。这种疾病一般在中年起病...

远动神经元是什么病
运动神经元病是一系列以上、下运动神经元损害为突出表现的慢性进行性神经系统变性疾病,运动神经元病的临床表现为上、下运动神经元损害的不同组合,特征为肌无力和肌萎缩、延髓麻痹,以及锥体束征,通常感觉系统和括约肌功能不受累。运动神经元病临床类型有进行性肌肌萎缩、进行性延髓麻痹、原发性侧索硬化...

按神经元的功能分类,可分为 ___ . ___ 和 __
神经元由什么三部分组成:细胞体,树突,轴突。资料扩展:神经元即神经元细胞,是神经系统最基本的结构和功能单位。分为细胞体和突起两部分。细胞体由细胞核、细胞膜、细胞质组成,具有联络和整合输入信息并传出信息的作用。突起有树突和轴突两种。树突短而分枝多,直接由细胞体扩张突出,形成树枝状,其作用...

运动神经元的危害主要有什么?
如果脑干的运动神经元有病变,脑干咽喉部的肌群就不能动了,人就不能说话、转眼珠、口舌有运动、吞咽等症状。如果是下运动神经元的损伤,肢体会出现肌肉无力和萎缩,累及呼吸肌人就不能喘气。上运动神经元的病变会出现腱反射亢进、病理征的阳性,如全身肌肉受累,患者会因为呼吸障碍而死亡。2、运动神经...

运动神经元的主要特征是什么?
1.脑神经核:所支配的脑神经呈下运动神经元瘫痪。定位见脑干部。2.脊髓前角细胞:弛缓性瘫痪,无感觉障碍,呈节段性分布。急性起病者最多见于脊髓前角灰质炎,慢性起病者常见于运动神经元病,且常有肌束性颤动或肌纤维性颤动。3.前根:呈节段性分布的弛缓性瘫痪,可伴有相应肌群肌束颤动。如后根...

运动神经元的主要特征是什么?
运动神经元的主要特征包括:1. 显著的兴奋性:运动神经元具有高度的兴奋性,可以产生强烈的动作电位。2. 快速传导速度:运动神经元的神经纤维具有较快的传导速度,可以迅速将神经冲动传输到周围肌肉。3. 高度的特异性:每个运动神经元只能控制特定的肌肉纤维,因此,运动神经元对肌肉运动的控制具有高度的...

运动神经元都有什么症状表现?00
运动神经元疾病是一系列以上、下运动神经元改变为突出表现的慢性进行性神经系统变性疾病。症状为肌无力和萎缩、延髓麻痹及锥体束征损害的不同组合,因损害部位不同症状不同。1.肌无力和萎缩:常见损害部位为脊髓前角细胞和脑干运动神经核,其症状常为单手或双手小肌肉萎缩、无力,逐渐累及前臂、上臂及肩胛...

运动神经元病的症状有哪些
1、肌萎缩侧索硬化:常见的首发症状为一侧或双侧手指活动笨拙、无力,随后出现手指小肌肉萎缩,逐渐发展至前臂、上臂及肩部肌群。随着病程的延长,肌无力和萎缩扩展至躯干和颈部,最后累及面肌和咽喉肌。少数病例肌萎缩和无力从下肢或躯干开始。受累部位常有明显肌束颤动。2、进行性肌萎缩:常见首发症状为单...

元谋县18994728439: 运动神经元 - 搜狗百科
宏师双黄: 上运动神经元是指大脑皮质躯体运动中枢至脑干内躯体运动核和脊髓灰质前角的神经元或神经元链. 下运动神经元是指脑干内躯体运动神经元和脊髓灰质前角神经元,它们是传导冲动至骨胳肌的最后公路

元谋县18994728439: 运动神经元是什么 -
宏师双黄: 运动神经元疾病是一组选择性地累及脊髓前角运动神经细胞、脑干颅神经、运动神经核细胞,以及大脑运动皮质锥体细胞的进行性病变,临床表现为不同组合的肌无力、肌萎缩,以及延髓麻痹例如有吞咽困难,语言构音不清等症状.锥体素征,...

元谋县18994728439: 运动神经元是什么病 -
宏师双黄: 运动神经元疾病(Motor Neuron Disease)或简为 ALS,俗称「渐冻人」,是一种人体的运动神经逐渐退化的疾病. 其症状,一开始是末端的运动神经失调,也就是患者的走路开始不稳定、无法协调、乃至於最后无法行走;而手部的动作也逐...

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