HCC浸润性T细胞的抗原特异性及其与肿瘤控制的相关性,你怎么认为呢?

作者&投稿:卜红 (若有异议请与网页底部的电邮联系)
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引言:对于,HCC浸润性T细胞的抗原特异性,及其肿瘤控制的相关性这个话题。接下来,小编谈一谈自己的想法。

一、T细胞的抗原特异性

为了评估抗原特异性CD8 T细胞在HCC的免疫反应,研究人员用pMHC四聚体对46名HCC患者(其中30人感染了HBV病毒)的外周血(PBMC)、邻近组织(HM)和肿瘤组织进行染色,并使用质谱流式细胞术(CyTOF)筛选出1,169种来源于TA、HBV及其他病毒(CMV、EBEB)的病毒。研究人员检测了91种不同的抗原特异性CD8 T细胞群,这些细胞的亚群靶向乙肝病毒(HBV),新的B-C)。

二、肿瘤控制的相关性

研究人员分析了HBV感染和抗原特异性CD8 T细胞之间的关系。发现与HBV患者相比,HBV患者的HCC和HM组织特异性CD8细胞的百分比更高。组织中CD69抗原特异性CD8 T细胞的表达较高,其特异性靶向HBV或TA表位抗原。进一步的研究表明,在可以检测到HBV或TA病毒特异性CD8 T细胞的HCC样本中,CD69 旁路表位特杂合CD8 T细胞中IL-7Ra  (CD127)和CXCR3的表达较高,CD57和KLRG-1的表达水平较低,表明这些细胞可能倾向于招募长期记忆免疫细胞而非终末分化。此外,还发现复发患者的肝脏可以表达更高水平的旁路CD8 T细胞高于未复发患者。这些数据表明,靶向HBV的肿瘤和ta特异性CD8 T细胞可能从旁路表位特,招募CD8 T细胞用于肿瘤或炎症病变。

肿瘤中T细胞终末衰竭的发生率较高并不常见。肿瘤浸润的HBV特异性CD8 Trm细胞患者表现出较长的无复发生存期。因此,非终末衰竭的HBV特异性CD8 Trm细胞表现出积极参与和有效抗肿瘤反应的特点,这意味着这些细胞可以用于治疗。据悉,HCC常发生于慢性HBV感染后,其对免疫检查点阻断的反应较差。




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