微生物培养皿上大片菌落,如何挑取划线？
来回划线就可以了啊
培养皿中有几个大肠杆菌单菌落，直径3mm，挑取到斜面接种，用过接种针和牙签，但是都不大完美，我觉得不是“挑取”单菌落而是“蘸取”了单菌落。不知道大家是怎么操作的？如果要挑取完整的菌落，难道要把下面的琼脂也一起挑取出来？如果是挑到LB培养基的话，我习惯于用枪头，还可以顺便吹一下。一般试验什么方法都行，挑单菌落的目的就是挑选一株细菌，保证细菌的纯洁，避免其他细菌污染。所以蘸取也好，挑取也好，都没有问题！接种环、接种针、枪头和牙签都可以！一般用枪头和牙签都要把琼脂也一起挑取出来，要不不也成了蘸取！如果一定要评定一个好坏，就是挑取得菌多些，摇菌的时间短那么一点点！划线啊，建议找一本微生物学实验书看看。我的方法:把两头尖尖的牙签,用剪子齐中剪断,然后灭菌,使用时用消毒的镊子夹住尖端,用断口处沾取菌落,转接其实这个问题很简单，不管蘸取还是挑取，只要是从同一菌落中传菌就行。没有必要计较这些。此外琼脂带不带都行，还是不带好，以防污染。划线：在火焰旁，左手拿平板，右手拿接种环，取一环菌液（原污水）在平板上划线。常用的方法有如下三种：
挑个单菌落z形划线就可以了为什么分离某类微生物时培养皿中出现其他类微生物
这是正常情况，我们设计培养基分离微生物时根据的是这类微生物的一般营养需求和特征，并不是严格的，绝对的，并且它们的营养功能有重叠的交叉的。比如大多数培养基都含有微生物所需的6类营养要素，这样说来，培养细菌的培养基上可以长出霉菌，就像吃惯了大米的南方人，到了北方也可以吃馒头一样。即使你...
在里面有什么细菌?要详细 我用的是琼脂培养皿
从图中可以看出，培养皿里面有很多种微生物存在。首先是酵母菌，那些有糊状的菌落便是，其次的各种霉菌，，初步可以看出，有黄曲霉菌，绿色木霉菌，链孢霉菌，黑油黑曲霉菌。等等，你所想看到的细菌菌落应该是很微小的，如针点那么大，想要具体的分类，则必须做染色鉴定才能够确认的。
培养皿里培养的细菌有杂菌,白色的细长的丝状的,练成一片的,都在培养...
霉菌是一种真菌，它的菌落的颜色一般为白色、浅黄色到灰色，生长快速，并可以长至数厘米高。当菌落成熟，由于孢子的影响，使菌落的颜色变成褐色
为什么培养后的培养皿外盖老长菌,而培养基不长
可能外盖也有残留的培养基，这些可能是污染。加了抗生素的培养基没长是因为没有正确的克隆。
为什么有的细菌喜欢在真菌培养皿生长
绝大多数真菌的营养要求都比较低，远低于细菌。培养细菌的培养基，一般都能满足真菌的生长要求，那么真菌在细菌的培养基上生长也就不足为奇。便于观察和检测，可以在培养皿中加入适于细菌或真菌生长的物质，制成培养基来培养。
培养皿上盖比下盖大很多,会不会进细菌
不会进细菌，培养皿上盖大，盖子就不会接触到培养皿内部了，避免沾染其他细菌，还可以保证不密封，能有空气进入。
菌种室环境检测,培养皿有霉菌是什么原因
有读过自己的提问吗，反正我是根本看不懂你在问什么 菌种室是个什么房间？放菌种的？环境检测？？是做空气沉降菌测试？培养皿有霉菌，细菌平板上长霉菌还是虎红平板上长霉菌？？就算空气检测，细菌培养皿上长霉菌也是正常的，诶，算了，不知道你想说什么 ...
培养皿里面主要是什么菌,霉菌不?求解答!!谢谢!!
是的，霉菌是大团的
微生物培养时 培养皿为什么要倒置
影响微生物生长。（2）防止形成的冷凝水滴落在培养基上造成染菌。（3）倒放可以在某种程度上防止菌落蔓延，好形成单个菌落，利于计数。培养时培养基会有水分蒸发，当水蒸气会聚成水滴，倒流到培养中的细菌中时，会冲散菌体，污染菌落，不利于培养观察，因此固体培养基要倒置。
培养皿中长的那种很小的细菌是怎么回事
你先看一下空白对照里面有没有，可能是空气不够纯净，仍有孢子。如果是接种实验，再多做几组，可能是接种本身附带杂菌
祢支复方： 微生物分离法是获得微生物纯培养物的一种分离方法.通过这个方法可实现一种微生物的培养,或获得一个细胞的后代.其具体方法有: 1、稀释倒平皿法.将待分离的材料作一系列稀释,取不同稀释度适量涂布于固体培养基平板上或与已熔化...
安丘市13523703155： 在固体培养皿中挑单个菌落到试管内培养,有什么技巧吗? 挑单个菌落时怎么才能确保枪头肯定能挑到细菌? - ？
祢支复方： 同学你用什么挑???用枪头??用枪头挑的到???你们老师能让你用枪头?? 正确的方法是用接种环,操作最好要在超净台上,点上灯,看准了,选取边缘清晰又比较大的菌落,一环下去,能接触到就行了,记住不要插,轻轻碰一下就有几十万个菌了,然后迅速转接到试管,整个过程不超过5秒.
安丘市13523703155： 细菌转移到固体培养基上一般用什么方法?是稀释涂布平板法还是平板划线法 - ？
祢支复方：[答案] 都可以,看你转移的目的是什么,稀释涂布是将菌落按一定梯度稀释,然后涂布到培养基上,当稀释的程度足够时,培养基上就会形成单菌落;平板划线就是挑取菌落在培养基上按线状划线,培养后得到单菌落,通常把这种单菌落当作待分离微生物...
安丘市13523703155： 实验室微生物菌种纯化方法 - ？
祢支复方： 菌种纯化方法一般有:涂布平板分离法,倾注平板分离法,平板划线分离法,组织分离法.1.涂布平板分离法是样品经过适当稀释后,用无菌玻璃涂棒取稀释液均匀地涂布在培养皿的琼脂平板表面,培养后挑取单菌落;2.平板划线分离法是用接...
安丘市13523703155： 生物里分离细菌的 单细胞挑取法 是什么 解释一下 - ？
祢支复方： 划平板 单菌落分离纯化
安丘市13523703155： 培养皿上如何挑取菌丝 - ？
祢支复方： 用接种环挑呀
安丘市13523703155： 观察放线菌时,制片应如何挑取菌材 - ？
祢支复方： 用铲子将一小块带菌样的培养基取出,放在载玻片上.另取一干净载玻片按压在培养基上,则菌样印入该载玻片.热固定后进行观察.
安丘市13523703155： 怎样分离特定菌种 - ？
祢支复方： 菌种分离就是用无菌操作技术将所需的食用菌与其他杂菌分开,让其在适宜的条件下生长繁殖而得到纯种.分离通常是在无菌条件下经分离技术进行的,是菌种制作程序中的一个非常重要的技术环节,其菌种质量的好坏,菌性的优劣与它有直接关系.菌种分离一般有孢子分离法、组织分离法和菇(耳)木分离法3种,其中组织分离法操作简便,能保持菇种特有的优良性状,一般不必做出菇实验,所以采用较多.
安丘市13523703155： 自然界分离微生物的一般操作步骤 - ？
祢支复方： 自然界的微生物,几乎都是混杂在一起的.人们要想观察、研究和利用某一种微生物,就必须将它从各种微生物混生的环境中分离开来.所以微生物的分离是一项十分重要的技术. 一、分离的基本方法 微生物分离的方法很多,主要有连续稀释...
安丘市13523703155： 从培养基出发如何分离得到更多新的微生物 - ？
祢支复方： 观察培养基上的菌落形态,看看大概有多少种菌,从培养基上挑取单个菌落,划线接种于新的培养基直至获得纯培养物,革兰氏染色镜检初步判断,各种生化实验对细菌进行鉴定,或者使用先进的PCR方法对细菌进行鉴定.
