头孢吡肟为什么在30min内滴完
静脉滴注时，可将该品1-2克溶于50-100毫升0.9%氯化钠注射液，5%或10%葡萄糖注射液，M/6乳酸钠注射液，5%葡萄糖注射液和0.9%氯化钠注射液，乳酸格林氏和5%葡萄糖注射液混合注射液中，药物浓度不应超过每毫升40毫克。经约30分钟滴注完毕。
首先，100ml的液体可以在30分钟内输入完毕
其次，短时间输入完毕可以加快达到血药浓度峰值的时间，而头孢类的抗菌药物是主要依赖峰值浓度达到杀伤效果的
第三，头孢吡肟的溶液在体外不太稳定，应尽快输入体内，与血浆蛋白结合后可以保持稳定
贴以下我在同样问题的回答吧
说明书上：静脉滴注时，可将本品1～2克溶于50～100毫升0.9%氯化钠注射液，5％或10％葡萄糖注射液，M/6乳酸钠注射液，5％葡萄糖和0.9％氯化钠混合注射液，乳酸林格氏和5％葡萄糖混合注射液中，药物浓度不应超过每毫升40毫克。经约30分钟滴注完毕。
以下是赵志刚,陈瑞玲,刘腾,王孝蓉 （首都医科大学附属北京天坛医院药剂科）「全国排名前列的大医院，还是比较权威的」建议的用法用量：
头孢吡肟
5%葡萄糖、0.9%氯化钠
IV注射160mg/ml
IV注射100mg/ml
IV注射3~5min，IV滴注30min
配好液体在2~8℃可保存24hr，颜色加深不表示药效改变。
但是也有研究：
在给药次数一定的情况下，如12小时给药一次，
头孢吡肟静脉滴注30min内完成的治疗目标达成率（CTA）约为0.61；
头孢吡肟静脉滴注3h内完成的治疗目标达成率（CTA）约为0.69.
所以，延长给药时间能提高目标治疗率。
原因：头孢菌素类，时间依赖型（短PAE），决定抗菌效应的PK/PD参数：T>MIC；治疗目标：一定浓度下的最长时间暴露；
个人觉得0.61和0.69差距也不大，而且2g头孢吡肟配100ml注射液的话，30分钟滴注完可以的。可能就是稳定性的原因。
以下是赵志刚,陈瑞玲,刘腾,王孝蓉 （首都医科大学附属北京天坛医院药剂科）「全国排名前列的大医院，还是比较权威的」建议的用法用量：
头孢吡肟
5%葡萄糖、0.9%氯化钠
IV注射160mg/ml
IV注射100mg/ml
IV注射3~5min，IV滴注30min
配好液体在2~8℃可保存24hr，颜色加深不表示药效改变。
但是也有研究：
在给药次数一定的情况下，如12小时给药一次，
头孢吡肟静脉滴注30min内完成的治疗目标达成率（CTA）约为0.61；
头孢吡肟静脉滴注3h内完成的治疗目标达成率（CTA）约为0.69.
所以，延长给药时间能提高目标治疗率。
原因：头孢菌素类，时间依赖型（短PAE），决定抗菌效应的PK/PD参数：T>MIC；治疗目标：一定浓度下的最长时间暴露；
个人觉得0.61和0.69差距也不大，而且2g头孢吡肟配100ml注射液的话，30分钟滴注完可以的。可能就是稳定性的原因。
看在纯手打份儿上，采纳吧！
头孢吡肟为什么在30min内滴完
原因：头孢菌素类，时间依赖型（短PAE），决定抗菌效应的PK\/PD参数：T>MIC；治疗目标：一定浓度下的最长时间暴露；个人觉得0.61和0.69差距也不大，而且2g头孢吡肟配100ml注射液的话，30分钟滴注完可以的。可能就是稳定性的原因。看在纯手打份儿上，采纳吧！
头孢吡肟为什么要在30min内滴完啊 求高人指点
首先，100ml的液体可以在30分钟内输入完毕 其次，短时间输入完毕可以加快达到血药浓度峰值的时间，而头孢类的抗菌药物是主要依赖峰值浓度达到杀伤效果的 第三，头孢吡肟的溶液在体外不太稳定，应尽快输入体内，与血浆蛋白结合后可以保持稳定
头孢吡肟间隔五个小时打有副作用吗
你好，头孢吡肟为β内酰胺类抗生素，用于敏感菌所致的各种感染，其用静脉药后30分钟血药浓度达到最高，半衰期为2小时，所以其用药时间间隔12小时可以达到稳定的抑菌浓度，严重感染可以每8小时一次给药，你这种用法属于超量用药，对肝肾和血液系统都有一定损害，需要密切观察，多饮水，促进排泄，必要时可以...
24天婴儿医生说有肺炎,用头孢吡肟挂水治疗是否正确 - 百度宝宝知道
在儿科的尼尔森手册里面也有比较详细的论述。而且对于24天的小孩，每公斤30毫克应该比每公斤50毫克的效果要好。而且你需要充分的认识到。所有的抗生素对于新生儿都是危险性的，头孢吡肟算安全性比较好的了。但是如果感染不是那么严重，似乎不需要使用这么高档的抗生素，毕竟他属于头孢四代。当然还需要根据患...
求头孢吡肟的给药方案
对肾功能不全病人，如肌酐清除率低于 (含) 60ml\/min，则应调节本品用量，弥补这些病人减慢的肾清除速率。这些病人使用头孢吡肟的初始剂量与肾功能正常的患者相同，维持剂量和给药间隙时间如下：与正常给药方案方案比较，肾功能不全成人患者的推荐维持给药方案 肌酐清除率 (mL\/min) 推荐维持给药方案...
头孢吡肟的药代动力学
正常人肌注1g后1～1.6h血药浓度到达高峰，平均为32.4mg\/L；静滴2g(30min滴完）后血药峰浓度可达133mg\/L，血清消除半减期2h，血浆蛋白结合率低（<5%）。分布容积18～22L。1次静滴2g后体内组织和体液中的药物浓度可持续超过其对敏感细菌最低抑菌浓度(MIC)，达10～12h。该品在体内少量代谢，...
注射用盐酸头孢吡肟(博帅)多少钱一瓶
LZ的问题很模糊：1.每个地方的药价不同。2.头孢吡肟有规格的区别，比如0.5g,1.0g等 不太清楚LZ在哪个地方，重庆这边0.5g的注射用头孢吡肟零售价55元左右。其他地方价格应该也不会超出40-70元这个范围。1.0g的价格大概是0.5g的1.65倍。
过量使用头孢吡肟的后果
会产生耐药性,使你以后用这种药的效果降低甚至完全没有效果 你这个医生不太负责啊,药用得这么重
头孢哪个毒性最强
头孢吡肟在头孢类药物中具有独特的化学结构，其抗菌作用强大，但同时也带来较强的毒性。与其他头孢类药物相比，头孢吡肟的不良反应较多，包括过敏反应、胃肠道反应、肝肾损伤等。因此，在使用头孢吡肟时需要格外谨慎，严格按照医生的指导进行用药。值得注意的是，头孢类药物的毒性并非绝对，其毒性的强弱还...
头孢吡肟有什么副作用
常见的与本品可能有关的不良反应主要是腹泻，皮疹和注射局部反应，如静脉炎，注射部位疼痛和炎症。其他不良反应包括恶心，呕吐，过敏，瘙痒，发热，感觉异常和头痛。肾功能不全患者而未相应调整头孢吡肟剂量时，可引起脑病，肌痉挛，癫痫。如发生与治疗有关的癫痫，应停止用药，必要时，应进行抗惊厥治疗。...
越欧对氨： 说明书上:静脉滴注时,可将本品1~2克溶于50~100毫升0.9%氯化钠注射液,5%或10%葡萄糖注射液,M/6乳酸钠注射液,5%葡萄糖和0.9%氯化钠混合注射液,乳酸林格氏和5%葡萄糖混合注射液中,药物浓度不应超过每毫升40毫克.经约30...
城步苗族自治县17733639178： 为什么头孢口比肟要在30分钟内静点完 - ？
越欧对氨： 贴以下我在同样问题的回答吧说明书上:静脉滴注时,可将本品1~2克溶于50~100毫升0.9%氯化钠注射液,5%或10%葡萄糖注射液,M/6乳酸钠注射液,5%葡萄糖和0.9%氯化钠混合注射液,乳酸林格氏和5%葡萄糖混合注射液中,药物浓度不...
城步苗族自治县17733639178： 为什么头孢口比肟要在30分钟内静点完 - ？
越欧对氨： 贴以下我在同样问题的回答吧 说明书上:静脉滴注时,可将本品1~2克溶于50~100毫升0.9%氯化钠注射液,5%或10%葡萄糖注射液,M/6乳酸钠注射液,5%葡萄糖和0.9%氯化钠混合注射液,乳酸林格氏和5%葡萄糖混合注射液中,药物浓度不...
城步苗族自治县17733639178： 静点吡肟二十分钟后脸发烧其它身体没有症状 - 内科 - 复禾健康？
越欧对氨： 各种头孢类皮试液配置方法 (1)青霉素G钠(钾) ①皮试溶液的配制 a.用lml注射器取每毫升含20万u的青霉素溶液0.lml,加注射用水或生理盐水至lml,摇匀即成(含青霉素2万U). b.取上液0.lml&上法稀释至lml(含青霉素2000u). c.取每毫...
城步苗族自治县17733639178： 宝宝咳嗽有痰 - 前三天打针用的是阿糖 头孢吡肟 氨溴索 还有什么葵的药忘记了 现在怎么办 吃什么药呢？
越欧对氨： 小儿咳嗽偏方 1、萝卜蜂蜜饮(治疗咳嗽) 用料:白萝卜5片、生姜3片、大枣3枚、蜂蜜30克. 制法服法:将萝卜、生姜、大枣加水适量煮沸约30分钟,去渣,加蜂蜜,再...
城步苗族自治县17733639178： 静脉滴注时滴注速度需要慢些的药物有哪几种? ？
越欧对氨： 静脉滴注药物要求有适当的滴注速度,使用以下药物时应适当放慢给药速度. (1)血... 在3~5h内输完500ml;20%脂肪乳剂,则30min后稳定在30~40滴/min,500ml于5~7h内输...
城步苗族自治县17733639178： 50毫升药液2,4小时点完,一分钟多少滴 - ？
越欧对氨： 临床常用的输液器滴系数有10、15、20滴/ml3种型号,根据输液器滴系数可进行如下公式推理,每小时输入的毫升数(ml/h)=(滴/min)x60(min/h)/滴系数(滴/ml). 例如:10滴/ml的输液器,50毫升药液2瓶,50*10*2=1000滴,4小时=240分钟 1000/240=约4.2滴 /分钟
城步苗族自治县17733639178： 头孢吡肟要间隔12小时再打下一组吗 - ？
越欧对氨： 头孢吡肟是时间抗生素,隔12小时再打下一组,
城步苗族自治县17733639178： 头孢匹姆的动力学是怎样的? ？
越欧对氨： 肾小球正常人肌注1g后1~1.6h血药浓度到达高峰,平均为32.4mg/L;静滴2g(30min滴完)后血药峰浓度可达133mg/L,血清消除半减期2h,血浆蛋白结合率低(
