唐筛前后矛盾18三体高风险?

作者&投稿:伍哀 (若有异议请与网页底部的电邮联系)
孕妇18三体高风险,18三体高风险,是什么意思??~

MoM是把OD结果除以一个median得出的

13(patau's综合症),18(Edward's综合症),21(Down's综合症)三体就是比较容易出现三体的三个人类染色体

基本上有研究表明,AFP,hCG等几个血液指标的结果可以在一定程度上预测这三个三体出现的风险概率,仅供参考的基本上是指风险的计算结果。

各自使用的方法(比如二联和二联比,三联和三联比)基本上差异不大,而这个筛查本身不是诊断测试,只提供临床建议。

18三体在血液指标上的体现一般是都偏低,从你的报告结果上可以体现这个,所以你的风险接近阻断值

首先我们可以认为准确率就是正确率,即为预测正确的结果

而结果一般是四种,真阳,假阳,假阴,真阴

那真阳和真阴就是预测正确的,假阳和假阴就是预测错误的

一般作为筛查测试,假阳性率达到10%已经是非常不能让人接受了

而对于假阴,三个三体的流行率加到一起不超过0.5%,我们姑且认为二联能都有50%-60%的筛查率,那假阴也是零点几的数量级。(对于整个人群来说)

一般假阳性率控制在5%-7%,假阴由于流行率,其数量级对于假阳可以忽略不计,故检测的正确率至少应该是93%

如果说准确率是表达了“检出率”的意思的话,光21三体而言,二联要达到80%的话,20%的报告都是阳性。

另外,那个检验科的医生说1/170不准确,你完全可以问他们的阻断值是多少,绝对在170-5%范围内

你好,这种情况筛查的结果属于是临界风险的情况的,也不算是很高风险的,是由于存在低风险的情况,发生18三体综合征的概率比较低的。这种情况发生出生后是三体综合征的几率是比较低的,这种情况如果有条件的话,可以进行无创性的基因筛查。

  唐筛是唐氏综合症产前筛选检查的简称。目的是通过化验孕妇的血液,来判断胎儿患有唐氏症的危险程度,如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高,就应进一步进行确诊性的检查——羊膜穿刺检查或绒毛检查。唐筛检查是化验孕妇血液中的甲型胎儿蛋白(AFP)、人类绒毛膜性腺激素(β-hCG)的浓度,医生会将甲胎蛋白值、绒毛膜促性腺激素值以及孕妇的年龄、体重、怀孕周数输入电脑,由电脑算出胎儿出现唐氏症的危险性,如果化验结果显示危险性低于1/270,就表示危险性比较低,胎儿出现唐氏症的机会不到1%。但如果危险性高于1/270,就表示胎儿患病的危险性较高,应进一步做羊膜穿刺检查或绒毛检查。唐筛检查可筛检出60~70%的唐氏征患儿。需要明确的是,唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大,但不能明确胎儿是否患上唐氏症。也就是说抽血化验指数偏高时,怀有唐宝宝的机会较高,但并不代表胎儿一定有问题。如同35岁以上的高龄孕妇怀有唐宝宝的机会较高,但不代表她们的胎儿一定有问题。另一方面,即使化验指数正常,也不能保证胎儿肯定不会患病。
  所以,唐筛只是一个筛查手段,并不是确诊手段。唐筛和孕周是否准确关系非常密切,因为不同的孕周有不同的参考值范围。在核对孕周无误后进行的唐筛才有意义,而且一次妊娠做一次唐筛即可,如果属于高危即应进行羊穿等确诊检查,而不应再重复唐筛,因为再次唐筛不能否定前次结果,重复做没有任何意义。
  对于本位患者,不知道年龄,如果年龄超过35岁,应直接做羊穿而无需行唐筛。第一次妊娠的胎死宫内如果确系是脐带因素引起,此次可先行唐筛,如果不能明确,亦应直接羊穿。第一次妊娠不知为何行染色体检查?是何种染色体检查?是胎儿的还是母亲的?因为如果胎儿已经死亡是不能再做染色体检查的。
  建议准确核对孕周,确定哪个唐筛更准确,或核对孕周后重新计算结果。如果仍为高危即应羊穿。

  (郭翠梅大夫郑重提醒:因不能面诊患者,无法全面了解病情,以上建议仅供参考,具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行!)

  北京妇产医院郭翠梅 http://guocuimeimei.haodf.com/


唐筛前后矛盾18三体高风险?
但如果危险性高于1\/270,就表示胎儿患病的危险性较高,应进一步做羊膜穿刺检查或绒毛检查。唐筛检查可筛检出60~70%的唐氏征患儿。需要明确的是,唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大,但不能明确胎儿是否患上唐氏症。也就是说抽血化验指数偏高时,怀有唐宝宝的机会较高,但并不代表胎儿一...

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临泉县13830437005: 产检唐氏有一项18三体综合征风险率筛查结果显示高危,家族没有遗传史的有没有必要做进一步产前诊断呢? -
白穆安万: 唐氏综合症并不是遗传病,即使家族史里没有唐氏症也会有几率出现唐氏儿的.建议最好到另一个权威医院再检查一次.最后再考虑做羊水穿刺

临泉县13830437005: 唐氏筛查中18三体综合征是高风险,风险值1 -
白穆安万: 你好!根据你说的情况,你检查的结果应该是属于正常范围之内的.正常值是1:350,结果如果高于这个比值则表示高风险,低于这个比值那么风险相对越小.当然你现在做的检查结果与正常值较接近,有一定的风险性,需要去找妇产科专家去咨询或者进一步检查,医生会综合各方面的因素考虑的,必要时做进一步的羊水检测.建议你保持好的心情和心态,注意休息加强营养.祝顺利!

临泉县13830437005: 我唐氏筛查中期查了,说是宝宝18三体综合症高风险,其他都是低风险, -
白穆安万: 如果是18三体,那很有可能就是有关系的.你应该尽快做一下无创,或者直接做羊穿确认一下.如果是三体,可能是无法存活的,或者发育畸形,智障等,存活困难.需要早做处理.

临泉县13830437005: 我做唐筛医生说我18三体综合征临界风险怎么办 -
白穆安万: 你好,18三体综合症的高风险是小于1:350,在350到1000之间的是临界风险范围,你的结果在临界风险范围就是比例在1:350到1:1000之间,建议你做无创dna进一步排查或者羊水穿刺直接确认,以免有漏筛的可能

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