品质部的作业指导书都有哪些?

作者&投稿:涂闹 (若有异议请与网页底部的电邮联系)
~ iso管理体系的不同阶层的文件,打个比方:质量手册好比总经理办公室,只管大的方针、战略;程序文件好比各个部门,要负责具体干活了;作业规范相当于各个科室、表单就是作业现场。具体关系是质量手册引出程序文件、程序文件衍生出作业指导书,作业指导书带出执行表单


品质部的作业指导书都有哪些?
iso管理体系的不同阶层的文件,打个比方:质量手册好比总经理办公室,只管大的方针、战略;程序文件好比各个部门,要负责具体干活了;作业规范相当于各个科室、表单就是作业现场。具体关系是质量手册引出程序文件、程序文件衍生出作业指导书,作业指导书带出执行表单 ...

一个品质部门要符合IS9000体系,应该具备哪些资料,需要哪些文件,需要...
1、质量手册;所有程序文件;所有作业指导书(含检验标准、QC工程图、各设备操作指导书、各设备点检保养作业指导书)、所有与质量体系有关的表单(以上必须要有一份电子档);2、内审记录(计划、查检表、不符合项纠正预防措施、内审报告)3、管审记录(个部门报告、会议记录、管审报告)4、检验记录、...

质量作业指导书的内容包含哪些?格式是什么样的?
包含,质量证明,如产品技术参数及性能测试、安全、环保、3C标准等,当然不要忘记顾客要求也要在指导书中体现,格式么常规格式。编制指导书的目的,使用范围,准则,作业程序。

质量管理的三阶文件??
一阶文件是:手册—描述整个公司的体系。 二阶文件是:程序—描述整个公司各个职能之间相互联系的那些活动的途径。也就是明确各个职能之间的分工和接口。譬如设计合同评审程序、开发程序、采购程序、制造程序、不合格品控制程序、售后服务程序等。 三阶文件是:作业作业指导书—只描述如何做。包括用什么设备、工具、对什么...

实验室的文件有什么?
作业指导书是供具体工作人员使用更详细的文件,是实施各过程和质量控制活动的技术依据和管理性文件的依据,主要回答依据什么执行的问题,为执行性文件。用以指导操作人员完成各项质量控制活动,主要为操作者个人使用。质量记录为质量体系运行的证实依据,即是质量体系运行有效性的客观依据及完成某项活动的证据,...

成立品质部所需文件
品质文件很多:主要有ISO要求的四阶文件,按ISO体系要求去做。如质量手册,程序文件,检验标准书,作业指导书,还有表单记录。这是指全公司范围来说的。品质部主要做好:进料检验标准书,成品检验标准书,制程检验根据作业指导书去做,作业指导书是工程的PE做,表单有进料检验报告,制程检验报告,出货检...

品质部经理管理哪些文件?一级,二级,三级文件如何划分?
第三层次文件是作业指导文件即作业指导书和质量记录,实际上第三层次文件是指导操作人员进行具体操作的指南。质量记录实际上是一些表格,是一些实证性的文件。品质部经理要管理所有这些文件及表格。参考资料:http:\/\/baike.baidu.com\/view\/3072668.htm ...

IPQC需必备什么方可上岗作业?
IPQC作业指导书 1.目的:明确员工工作内容,增强员工作业指引性,有效提高工作效率。2.适用范围:品质部相对应岗位员工及岗位储备人员。3.职责:3.1负责对在线制品的检验,记录,异常反馈及纠正。3.2防止不合格品流入下一制程。3.3确保制程的稳定性及流畅性,保障在线制品的相应质量水准。3.4指导、纠...

SOP SIP是由哪个部门来制作?
SOP是产品生产作业步骤,由工程部制作,SIP是检验作业步骤,SIP由品质部制作。所谓SOP,是 Standard Operation Procedure三个单词中首字母的大写 ,即标准作业程序,就是将某一事件的标准操作步骤和要求以统一的格式描述出来,用来指导和规范日常的工作。制定部门、依据及作用 SOP为标准作业书,即工程对产品...

求助三防处理作业指导书和工艺规范
IPQC作业指导书 1.目的:明确员工工作内容,增强员工作业指引性,有效提高工作效率。2.适用范围:品质部相对应岗位员工及岗位储备人员。3.职责:3.1负责对在线制品的检验,记录,异常反馈及纠正。3.2防止不合格品流入下一制程。3.3确保制程的稳定性及流畅性,保障在线制品的相应质量水准。3.4指导、纠...

康定县18955171077: 请问IPQC的运作是什么? -
紫爬紫龙: IPQC 作业指导书 1. 目的: 明确员工工作内容,增强员工作业指引性,有效提高工作效率. 2.适用范围: 品质部相对应岗位员工及岗位储备人员. 3.职责: 3.1负责对在线制品的检验,记录,异常反馈及纠正. 3.2防止不合格品流入下一制程. ...

康定县18955171077: pcb制造工厂的作业指导书有哪些 -
紫爬紫龙: 这个就有的多,有很多分类,我全部写出来,麻烦你自己找一下,看看你想要的是哪些吧.一、行政人事类 1、厂规厂纪; 2、离职、请假; 3、调休、旷工等等,还有很多小分类;二、品质部: 1、品质考核及奖罚标准; 2、客户检验规范; 3、单工序检验规范;(如阻焊、电镀等) 4、检查仪器操作指导书;(测金机、3次元等等) 三、工艺部: 1、曝光机、显影机、电镀线等等操作指导书; 2、化验室作业指导书; 3、危化品等等;四、环保类作业指导书;五、工程部:MI制作指导书 六、市场部:订单运作管理等等 七、维修部:设备保养维护指导书等等.还有其他的作业指导书,详细的就更多了.望采纳.

康定县18955171077: 作业指导书格式 -
紫爬紫龙: xx有限公司作业指导书 工序名称 工序所属 发行部门 编制人员 发行日期 文件编号 文件版本 印刷 生产部 品质部 2009.08.06 P-00 Ver1.0 工作步骤 工作内容 执行标准 检验方法 责任部门 1 领料 根据生产施工单领取相应的纸板原材料,复核纸板尺...

康定县18955171077: 注塑车间检验流程 检验标准 作业指导书 有哪位懂的给说说好吗 -
紫爬紫龙: 注塑部IPQC工作流程 标签: 品质主管 过程控制 生产过程 工程尺寸 分类:管理经典 注塑产品过程控制管理流程 1.0目的 为了确保对注塑产品质量有影响的各工序按规范作业,以保证这些检验处于受控状态.保证产品的制造过程满足出厂标准,...

康定县18955171077: 成立品质部所需文件
紫爬紫龙: 我也是做品质十多年了.品质文件很多:主要有ISO要求的四阶文件,按ISO体系要求去做.如质量手册,程序文件,检验标准书,作业指导书,还有表单记录.这是指全公司范围来说的.品质部主要做好:进料检验标准书,成品检验标准书,制程检验根据作业指导书去做,作业指导书是工程的PE做,表单有进料检验报告,制程检验报告,出货检验报告,品质异常处理报告,客户投诉处理报告,供应商品质异常报告,返工单,返工重检报告,各种测试报告,纠正预防措施报告,及相应的数据分析表(如柏拉图,管制图),还有一些相应的日报表,周报表,月报表,年终总结.

康定县18955171077: PQC,到底是做些什么? -
紫爬紫龙: PQC(Producing Quality Control),意思是过程质量控制(制程质量控制),简称过程控制(制程控制).但也许有的技术人员,包括一些专业的开发人员对此也不是很清楚.之所以在此谈IQC,而不是PQC(制程质量控制),FQC(成品质量控制)等.是因为个人觉得在物欲横流的社会里,各种假货,劣质产品在不断地侵蚀着我们,面对这些劣质产品,可能一个小小的失误就可能给我们造成巨大的财产损失或断送了我们的前程.所以作好来料的质量控制对每个工厂来说,都已经是迫在眉及了.因为巧妇也难为无米只炊呀,只有材料好了,才可以制造出好的产品来

康定县18955171077: 品质部经理管理哪些文件?一级,二级,三级文件如何划分? -
紫爬紫龙: 质量体系文件是一个金字塔的形式,作为塔尖的第一层次文件是质量手册,质量手册是一个公司的大纲.第二层次文件是程序文件,程序文件是对质量手册的一种继续、一种详细化.第三层次文件是作业指导文件即作业指导书和质量记录,实际上第三层次文件是指导操作人员进行具体操作的指南.质量记录实际上是一些表格,是一些实证性的文件. 品质部经理要管理所有这些文件及表格.

康定县18955171077: 急需IPQC作业指导书 -
紫爬紫龙: 塑胶IPQC作业指导书1.目的: 为使品管部塑胶IPQC在检验作业中有据可循,从而达到客户之要求品质.2.适用范围:适合塑胶IPQC 制程检验.3.权责:3.1 塑胶部:首件初步确认及送验;100%自主检查之执行;制程异常改善及预防.3.2 ...

康定县18955171077: 关于品质作业管理 -
紫爬紫龙: 看到这个问题觉得很有趣,品质作业管理,也就是管理品管员对于品质管理流程和作业指导书(SIP/SOP)的执行情况了,其实这个很简单,每天看品管员是否按要求执行检验动作、是否及时记录检验的结果、特别强调的东西是否能切实完成----等等,当然了,作为上级,你应当教会你的下属一些检验的方法,合理支配时间,如:对于稳定的机台,按要求执行巡检即可,而对于不稳定的机台则应适当提高巡检的频次.

康定县18955171077: 注塑车间需要些什么品质文件啊 -
紫爬紫龙: 品质文件一般指的是三阶作业指导书和记录.记录部分可依据文件要求及过程监视和测量的要求设计——只要能证明过程的证据即可.一般的品质文件——混料作业指导书、xx产品注塑作业指导书、xx产品装配作业指导书、包装作业指导书、交接班管理规定等生产性文件,还有相关过程的检验作业指导书(日资的手顺书)等品质文件,设备操作保养规程、监视和测量设备操作/保养规范等等.不一定包罗万象,只要过程可控并保持证据即可.

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