21三体综合症是怎样分裂不正常来的？
存在两种可能性，一种是减一分裂异常减二正常分裂会导致这样的结果出现，还有一种情况就是减一正常分裂减二分裂异常，也就是21号染色体的两条姐妹染色单体分开时移向了同一极，也会导致形成的配子中多一条21号染色体，所以上述叙述是错误的，不知道你明白了吗？有问题的话你可以再留言。
21-三体综合征（即唐氏综合征），又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病。
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细胞遗传学解释：
在21号染色体长臂21q22区带为三体时，该个体具有完全类似唐氏综合征的临床表现，相反，该区带为非三体的个体则无此典型症状。由此推论，21q22区可能是唐氏综合征的基因关键区带，又称为唐氏综合征区。按染色体核型分析可将唐氏综合征患儿分为三型：
1、标准型：47，XX(或XY)，+21。
2、易位型：46，XX(或XY)-14，+t(14q21q)。
3、嵌合体型：46，XY(或XX)47，XY(或XX)，+21。
扩展资料：
21-三体综合征的临床表现：
1.患儿具明显的特殊面容体征：如眼距宽，鼻梁低平，眼裂小，眼外侧上斜，有内眦赘皮，外耳小，唇厚舌大，常伸出口外，流涎不止，头小而园。颈短而宽，常呈现嗜睡和喂养困难。
2.生长发育迟缓：身材矮小，四肢短，骨龄常落后于年龄，出牙延迟且常错位。头发细软而较少。肌张力低，韧带松弛，关节可过度弯曲，手指粗短，小指向内弯曲。
3.皮纹特点：手掌三叉点向远端移位，常见通贯掌纹、草鞋足，拇趾球部约半数患儿呈弓形皮纹。
4.智能低下：本病最突出、最严重的临床表现。随年龄增长其智能低下表现逐渐明显，智商25～50，动作发育和性发育都延迟，抽象思维能力受损最大。
5.伴发畸形：患儿常伴有先天性心脏病，其次是消化道畸形，因免疫功能低下，易患各种感染，白血病的发生率明显高于正常人群。如存活至成人期，则常在30岁以后即出现老年性痴呆症状。
参考资料来源：/baike.baidu.com/item/小儿唐氏综合征/7253892?fr=aladdin"target="_blank"title="百度百科-小儿唐氏综合征">百度百科-小儿唐氏综合征
或说为染色体结构畸变所致的疾病,患者核型为47,XX(XY),+21.产生原因是卵子在减数分裂时21号染色体不分离,形成异常卵子.
减一末期或者减二后期，前者是同源染色体没有分开，后者是姐妹染色单体没有分离所致。
21三体综合症1:700
三体综合症（又称唐式综合症）在新生儿里面的发生率是700分之1。如果不做产前筛查的话，这种孩子生出来以后，如果你不给他特殊的帮助的话，一般也能存活到20岁，30岁。像染色体疾病，我们说，我们有46条染色体，23对。
从精子或卵细胞的形成角度推测21三体综合症的病因
47,XX,+21 单纯三体，女性 47,XY,+21 单纯三体，男性 46，XX（XY)／47，XX(XY),+21， 嵌合体 46，XX（XY)，－21，＋t(21；21) 罗伯逊易位。不过那只是导致21三体综合症的一种情况，中学范畴内由于配子的异常导致的先天性愚型，正常配子：父方精子(22+X或22+Y），母方卵子（22+X），...
21三体风险1\/10192什么意思
患唐氏综合症病几率为1\/10192。21-三体指的是21三体综合症是一种染色体异常的疾病，原本是2个染色体突变为3个。又称唐氏综合症。唐氏综合征即21-三体综合征。21三体风险1\/10192指患病几率为1\/10192。小儿唐氏综合征又称21三体综合征，是由于21号染色体异常导致的最常见的染色体病，也是人类最早被确定的...
三体综合症是体细胞21号染色体多了一条,产生原因是
两种可能。第一种。减数第一次分裂的后期分离成两个次级性母细胞时，减数第一次分裂间期复制的染色体进入了同一个次级性母细胞，减二再分裂，会出现2条21号染色体（和正常细胞中数量一样）。经过受精作用，又加了一条，变成三条21号染色体。四个配子中，两个配子没有21号染色体，两个细胞有两条21号...
唐筛21三体综合症1:753有风险吗
你好，21三体综合征是一种严重的先天性发育畸形，伴有智力障碍性疾病。一旦患病孩子不能要。但是唐氏筛查只是一个初步的检查，这个风险截断值为270分之一，高于这个为高危，低于这个数字的为低危，属于低风险。你的属于低风险，只能说患病可能性很小。
唐氏21三体综合症结果是1:382是什么意思
唐氏21三体综合症结果是1:382是的意思就是： 临界值为1\/275。大于为高危，小于则为低危。
21-三体综合症高风险1:258是什么意思
就是有258分之1的几率得21三体综合征，21三体综合征是一种染色体疾病，正常情况下大于1:270都属于高危人群，1:258就已经属于高危人群了
21三体临界风险是什么意思
也不会有生育能力。而女性唐氏婴儿长大后有月经，并且有可能生育。出现了21-三体综合征临界风险的情况，孕妇也不太过担心，可以在医生的指导下进行下一步检查，确诊后再来决定怎么办。以上就是关于“21-三体综合征临界风险是什么意思？”的相关介绍，做好孕期产检工作是对胎儿负责的表现。
2l三体综合征症值1:182高风险是什么意思?
唐氏综合征即21-三体综合征(trisomy 21 syndrome)又称先天愚型或Down综合征，是最早被确定的染色体病，60%患儿在胎内早期即夭折流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容，生长发育障碍和多发畸形。21三体综合症临界值为1\/250-380由于方法学的不同可能此数值有所不同。后面的数字越小越危险，小于380就...
21三体综合症1:837是高风险吗
唐氏综合征即21-三体综合征(trisomy 21 syndrome)又称先天愚型或Down综合征，是最早被确定的染色体病，60%患儿在胎内早期即夭折流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容，生长发育障碍和多发畸形。正常情况下唐氏筛查的21三体综合征风险值的临界值是1\/270，你的值是1:837 属于安全值范围，不用担心。
肇话复方：[答案] 都有可能的 要看是谁出问题
青川县18770836851： 21三体综合症是怎样分裂不正常来的? - ？
肇话复方： 1三体综合症,又称先天愚型,为染色体结构畸变所致的疾病,患者产生原因是卵子在减数分裂时21号染色体不分离,形成异常卵子.我们有46条染色体,23对.那么这23对染色体中,按理论上来说,都有可能形成三体或者四体. 或说为染色体结构畸变所致的疾病,患者核型为47,XX(XY),+21.产生原因是卵子在减数分裂时21号染色体不分离,形成异常卵子.减一末期或者减二后期,前者是同源染色体没有分开,后者是姐妹染色单体没有分离所致.
青川县18770836851： 21三体综合症是有丝分裂出错导致的? - ？
肇话复方： 减数分裂异常造成21号染色体异常
青川县18770836851： 我老公去了医院拿了,我以前在医院生孩子的档案袋,去做DNA可以吗?...？
肇话复方： 21-三体综合征,又称先天愚型或Down综合征,是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病.21-三体综合征为染色体结构畸变所致的疾病,形成的直接原因是卵子在减数分裂时21号染色体不分离,形成异常卵子,导致患者的核型为47, XX(XY)+21染色体数目变异,第一次,第二次都有可能.
青川县18770836851： 21三体综合症到底是减数分裂出错还是有丝分裂出错 - ？
肇话复方： 减速分裂出错,减速第二次分裂时,21号染色体着丝粒分离后移向了同一极
青川县18770836851： 高一生物,21三体综合征发病原因是什么? 精子形成过程中 第一次减数分裂异常和第二次减数分裂异常 有 - ？
肇话复方： 21-三体综合征,又称先天愚型或Down综合征,是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病. 21-三体综合征为染色体结构畸变所致的疾病,形成的直接原因是卵子在减数分裂时21号染色体不分离,形成异常卵子,导致患者的核型为47, XX(XY)+21补充 : 典型的21—三体综合征绝大部分是新生的,与父母的染色体核型无关.
