21三体综合症是怎样分裂不正常来的?
存在两种可能性,一种是减一分裂异常减二正常分裂会导致这样的结果出现,还有一种情况就是减一正常分裂减二分裂异常,也就是21号染色体的两条姐妹染色单体分开时移向了同一极,也会导致形成的配子中多一条21号染色体,所以上述叙述是错误的,不知道你明白了吗?有问题的话你可以再留言。
21-三体综合征(即唐氏综合征),又称先天愚型或Down综合征,是由染色体异常(多了一条21号染色体)而导致的疾病。
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细胞遗传学解释:
在21号染色体长臂21q22区带为三体时,该个体具有完全类似唐氏综合征的临床表现,相反,该区带为非三体的个体则无此典型症状。由此推论,21q22区可能是唐氏综合征的基因关键区带,又称为唐氏综合征区。按染色体核型分析可将唐氏综合征患儿分为三型:
1、标准型:47,XX(或XY),+21。
2、易位型:46,XX(或XY)-14,+t(14q21q)。
3、嵌合体型:46,XY(或XX)47,XY(或XX),+21。
扩展资料:
21-三体综合征的临床表现:
1.患儿具明显的特殊面容体征:如眼距宽,鼻梁低平,眼裂小,眼外侧上斜,有内眦赘皮,外耳小,唇厚舌大,常伸出口外,流涎不止,头小而园。颈短而宽,常呈现嗜睡和喂养困难。
2.生长发育迟缓:身材矮小,四肢短,骨龄常落后于年龄,出牙延迟且常错位。头发细软而较少。肌张力低,韧带松弛,关节可过度弯曲,手指粗短,小指向内弯曲。
3.皮纹特点:手掌三叉点向远端移位,常见通贯掌纹、草鞋足,拇趾球部约半数患儿呈弓形皮纹。
4.智能低下:本病最突出、最严重的临床表现。随年龄增长其智能低下表现逐渐明显,智商25~50,动作发育和性发育都延迟,抽象思维能力受损最大。
5.伴发畸形:患儿常伴有先天性心脏病,其次是消化道畸形,因免疫功能低下,易患各种感染,白血病的发生率明显高于正常人群。如存活至成人期,则常在30岁以后即出现老年性痴呆症状。
参考资料来源:/baike.baidu.com/item/小儿唐氏综合征/7253892?fr=aladdin"target="_blank"title="百度百科-小儿唐氏综合征">百度百科-小儿唐氏综合征
或说为染色体结构畸变所致的疾病,患者核型为47,XX(XY),+21.产生原因是卵子在减数分裂时21号染色体不分离,形成异常卵子.
减一末期或者减二后期,前者是同源染色体没有分开,后者是姐妹染色单体没有分离所致。
21三体综合症1:700
三体综合症(又称唐式综合症)在新生儿里面的发生率是700分之1。如果不做产前筛查的话,这种孩子生出来以后,如果你不给他特殊的帮助的话,一般也能存活到20岁,30岁。像染色体疾病,我们说,我们有46条染色体,23对。
从精子或卵细胞的形成角度推测21三体综合症的病因
47,XX,+21 单纯三体,女性 47,XY,+21 单纯三体,男性 46,XX(XY)/47,XX(XY),+21, 嵌合体 46,XX(XY),-21,+t(21;21) 罗伯逊易位。不过那只是导致21三体综合症的一种情况,中学范畴内由于配子的异常导致的先天性愚型,正常配子:父方精子(22+X或22+Y),母方卵子(22+X),...
21三体风险1\/10192什么意思
患唐氏综合症病几率为1\/10192。21-三体指的是21三体综合症是一种染色体异常的疾病,原本是2个染色体突变为3个。又称唐氏综合症。唐氏综合征即21-三体综合征。21三体风险1\/10192指患病几率为1\/10192。小儿唐氏综合征又称21三体综合征,是由于21号染色体异常导致的最常见的染色体病,也是人类最早被确定的...
三体综合症是体细胞21号染色体多了一条,产生原因是
两种可能。第一种。减数第一次分裂的后期分离成两个次级性母细胞时,减数第一次分裂间期复制的染色体进入了同一个次级性母细胞,减二再分裂,会出现2条21号染色体(和正常细胞中数量一样)。经过受精作用,又加了一条,变成三条21号染色体。四个配子中,两个配子没有21号染色体,两个细胞有两条21号...
唐筛21三体综合症1:753有风险吗
你好,21三体综合征是一种严重的先天性发育畸形,伴有智力障碍性疾病。一旦患病孩子不能要。但是唐氏筛查只是一个初步的检查,这个风险截断值为270分之一,高于这个为高危,低于这个数字的为低危,属于低风险。你的属于低风险,只能说患病可能性很小。
唐氏21三体综合症结果是1:382是什么意思
唐氏21三体综合症结果是1:382是的意思就是: 临界值为1\/275。大于为高危,小于则为低危。
21-三体综合症高风险1:258是什么意思
就是有258分之1的几率得21三体综合征,21三体综合征是一种染色体疾病,正常情况下大于1:270都属于高危人群,1:258就已经属于高危人群了
21三体临界风险是什么意思
也不会有生育能力。而女性唐氏婴儿长大后有月经,并且有可能生育。出现了21-三体综合征临界风险的情况,孕妇也不太过担心,可以在医生的指导下进行下一步检查,确诊后再来决定怎么办。以上就是关于“21-三体综合征临界风险是什么意思?”的相关介绍,做好孕期产检工作是对胎儿负责的表现。
2l三体综合征症值1:182高风险是什么意思?
唐氏综合征即21-三体综合征(trisomy 21 syndrome)又称先天愚型或Down综合征,是最早被确定的染色体病,60%患儿在胎内早期即夭折流产,存活者有明显的智能落后、特殊面容,生长发育障碍和多发畸形。21三体综合症临界值为1\/250-380由于方法学的不同可能此数值有所不同。后面的数字越小越危险,小于380就...
21三体综合症1:837是高风险吗
唐氏综合征即21-三体综合征(trisomy 21 syndrome)又称先天愚型或Down综合征,是最早被确定的染色体病,60%患儿在胎内早期即夭折流产,存活者有明显的智能落后、特殊面容,生长发育障碍和多发畸形。正常情况下唐氏筛查的21三体综合征风险值的临界值是1\/270,你的值是1:837 属于安全值范围,不用担心。
肇话复方:[答案] 都有可能的 要看是谁出问题
青川县18770836851: 21三体综合症是怎样分裂不正常来的? - ?
肇话复方: 1三体综合症,又称先天愚型,为染色体结构畸变所致的疾病,患者产生原因是卵子在减数分裂时21号染色体不分离,形成异常卵子.我们有46条染色体,23对.那么这23对染色体中,按理论上来说,都有可能形成三体或者四体. 或说为染色体结构畸变所致的疾病,患者核型为47,XX(XY),+21.产生原因是卵子在减数分裂时21号染色体不分离,形成异常卵子.减一末期或者减二后期,前者是同源染色体没有分开,后者是姐妹染色单体没有分离所致.
青川县18770836851: 21三体综合症是有丝分裂出错导致的? - ?
肇话复方: 减数分裂异常造成21号染色体异常
青川县18770836851: 我老公去了医院拿了,我以前在医院生孩子的档案袋,去做DNA可以吗?...?
肇话复方: 21-三体综合征,又称先天愚型或Down综合征,是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病.21-三体综合征为染色体结构畸变所致的疾病,形成的直接原因是卵子在减数分裂时21号染色体不分离,形成异常卵子,导致患者的核型为47, XX(XY)+21染色体数目变异,第一次,第二次都有可能.
青川县18770836851: 21三体综合症到底是减数分裂出错还是有丝分裂出错 - ?
肇话复方: 减速分裂出错,减速第二次分裂时,21号染色体着丝粒分离后移向了同一极
青川县18770836851: 高一生物,21三体综合征发病原因是什么? 精子形成过程中 第一次减数分裂异常和第二次减数分裂异常 有 - ?
肇话复方: 21-三体综合征,又称先天愚型或Down综合征,是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病. 21-三体综合征为染色体结构畸变所致的疾病,形成的直接原因是卵子在减数分裂时21号染色体不分离,形成异常卵子,导致患者的核型为47, XX(XY)+21补充 : 典型的21—三体综合征绝大部分是新生的,与父母的染色体核型无关.