先天聋哑（AR）,一男性患此病,与其姨表妹结婚,所生子女的发病风险，求大神指教为什么答案是1/8
风险相当大。因为携们都有可能携带致病基因，虽然没有表现出来，但是很有可能遗传给下一代。即使没有聋哑基因，也很有可能携带其他隐性基因，这就是为是么不可以近亲结婚的原因。个人专业意见，你所说的情况若是真的，还是非常有必要做一个基因检测的及遗传咨询，这样更准确科学的具体分析，希望我的回答对你有所帮助，欢迎追问，望采纳!
A是不完全显性，意思就是说A基因和a基因在一起时，两个基因的性状都可能表达，比如花色：红色，粉色，白色。这个肯定不符合题意的，因为是患病或不患病，只有两个性状。。
C隔代遗传，往往是指伴X隐性致病基因，在第一代男性中表达，和正常女性结婚，第二代女性是携带者，第三代孙子又出现此病，跟这个题也没啥关系。
D是延迟显性，是致病性状在早期不表达性状，在成长后期才出现此性状，但是也仍然是患病。但是题上说不患此病，那么这个也排除
B的意思是控制先天聋哑的是两个不同的基因。意思就是说，男的聋哑致病基因是a，女的是r（举例）。控制这个病的是不同的基因。男聋哑是aaRR，女聋哑是AArr。隐性致病。这样就可以解释他们的每个孩子都患病的情况了。
男性姨表妹的基因型为1/4Aa，aa和1/4Aa结婚，生出aa的概率是1/4*1/2=1/8。
先天性聋哑人的亲代，包括其父母、祖父母、外祖父母，大多为正常人，但同代，如兄弟，姐妹的患病率却接近22%。先天性聋哑人的父母近亲结婚率远远高于一般人群中的近亲结婚率。
说明近亲结婚的家庭中，发生先天性耳聋的危险性高于一般家庭。有49对夫妻都是先天性耳聋病人，其中有9对生育的子女均是聋哑，但其余40对所生的53名子女却全都是正常人。
扩展资料：
先天性聋哑人介绍如下：
先天性聋哑人与后天性聋哑人结婚后所生的子女，无一人是先天性聋哑症，说明这类家庭里的子女都只是致病基因的携带者。以上情况提示，为了降低先天性聋哑症的发病率，在了解其遗传规律的前提下。
应采取相应的优生措施，以提高全人类的健康素质。为此，应严格杜绝先天性聋哑人通婚，凡已生育一胎先天性聋哑者，不应再子生育。而先天性聋哑人可与后天性聋哑人。
参考资料来源：新华网- 及早干预 先天失聪也能说话
参考资料来源：人民网-保护孩子听力从产前开始
该男性基因型是aa，其母亲的基因型一定是Aa，该男性的姨表妹是他母亲的二级亲属，所以该男性姨表妹的基因型为1/4Aa，aa和1/4Aa结婚，生出aa的概率是1/4*1/2=1/8
控制该病是有一对常染色体的隐性基因和x染色体的隐性基因共同控制，男为aaXbY，此姨表妹因为根据其家长的基因推测为AaXBXb，则为八分之一，注该病多见于男性个体
好♢♢♢★○★
遗传学的题
如果是基因型的患者，那基因型一定是aa，生出的孩子一定会是患病的，连生两个都是正常的，孩子都是基因突变的概率是很小很小的，所以要考虑遗传异质性，即双亲的基因型可能有一个是正常的，为AA,先天聋哑是由于胎中影响，导致出生先天聋哑，所以两个孩子才是正常的，也就是说第三个孩子也会是正常...
医学遗传学疑难问题
1。A C 先天性聋哑为常染色体隐性遗传病 患者为aa 女性为Aa 或AA 所以为50% 或0 2、D 苯丙酮尿症为常隐 父母的基因型均为Aa 她们生的孩子的基因型为 AA Aa Aa aa 所以概率为1\/4 3、不知道这个是什么类型的遗传病 所以无法解答 4 血友病为Y染色体遗传病 所以女性患病率为0 5同上 真...
医学遗传学题目
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自学遗传学,王某的舅父患先天性聋哑,王某如果和他的姨表妹结婚,子女患 ...
王某他舅是先天性聋哑，王某他妈和他姨都是正常者，是携带者的概率都为2\/3，王某和她姨表妹分别是王某他妈和王某他姨的一级亲属，所以，王某和他姨表妹是携带者的概率都为2\/3×1\/2=1\/3。所以，王某和他感情好的姨表妹结果后果就是，子女发病率为：1\/3×1\/3×1\/4=1\/36 ...
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第一道题因为已知群体发病率为0.0001，所以a的概率为1\/100，一人表型正常，那么其为Aa的概率为（2*0.01*0.99）\/（0.99*0.99+2*0.01*0.99）=1\/50 然后根据表兄妹的亲缘系数为1\/8，所以发病率为1\/50 * 1\/8 *1\/4=1\/1600选A 第二道，那个女性为后天导致的聋哑，所以基因型...
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