猪瘟怎样处理

猪瘟怎样处理？~

猪瘟防治技术规范 猪瘟（classical swine fever, csf）是由黄病毒科瘟病毒属猪瘟病毒引起的一种高度接触性、出血性和致死性传染病。世界动物卫生组织（oie）将其列为必须报告的动物疫病，我国将其列为一类动物疫病。 为及时、有效地预防、控制和扑灭猪瘟，依据《中华人民共和国动物防疫法》、《重大动物疫情应急条例》和《国家突发重大动物疫情应急预案》及有关法律法规，制定本规范。 1 适用范围 本规范规定了猪瘟的诊断、疫情报告、疫情处置、疫情监测、预防措施、控制和消灭标准等。 本规范适用于中华人民共和国境内一切从事猪（含驯养的野猪）的饲养、经营及其产品生产、经营，以及从事动物防疫活动的单位和个人。 2 诊断 依据本病流行病学特点、临床症状、病理变化可作出初步诊断，确诊需做病原分离与鉴定。 2.1 流行特点 猪是本病唯一的自然宿主，发病猪和带毒猪是本病的传染源，不同年龄、性别、品种的猪均易感。一年四季均可发生。感染猪在发病前即能通过分泌物和排泄物排毒，并持续整个病程。与感染猪直接接触是本病传播的主要方式，病毒也可通过精液、胚胎、猪肉和泔水等传播，人、其它动物如鼠类和昆虫、器具等均可成为重要传播媒介。感染和带毒母猪在怀孕期可通过胎盘将病毒传播给胎儿，导致新生仔猪发病或产生免疫耐受。 2.2 临床症状 2.2.1 本规范规定本病潜伏期为3-10天，隐性感染可长期带毒。 根据临床症状可将本病分为急性、亚急性、慢性和隐性感染四种类型。 2.2.2 典型症状 2.2.2.1 发病急、死亡率高； 2.2.2.2 体温通常升至41℃以上、厌食、畏寒； 2.2.2.3 先便秘后腹泻，或便秘和腹泻交替出现； 2.2.2.4 腹部皮下、鼻镜、耳尖、四肢内侧均可出现紫色出血斑点，指压不褪色，眼结膜和口腔黏膜可见出血点。 2.3 病理变化 2.3.1 淋巴结水肿、出血，呈现大理石样变； 2.3.2 肾脏呈土黄色，表面可见针尖状出血点； 2.3.3 全身浆膜、黏膜和心脏、膀胱、胆囊、扁桃体均可见出血点和出血斑，脾脏边缘出现梗死灶； 2.3.4 脾不肿大，边缘有暗紫色突出表面的出血性梗死； 2.3.5 慢性猪瘟在回肠末端、盲肠和结肠常见“钮扣状”溃疡。 2.4 实验室诊断 实验室病原学诊断必须在相应级别的生物安全实验室进行。 2.4.1 病原分离与鉴定 2.4.1.1 病原分离、鉴定可用细胞培养法； 2.4.1.2 病原鉴定也可采用猪瘟荧光抗体染色法，细胞浆出现特异性的荧光； 2.4.1.3 兔体交互免疫试验； 2.4.1.4 猪瘟病毒反转录聚合酶链式反应（rt-pcr）：主要用于临床诊断与病原监测。 2.4.1.5 猪瘟抗原双抗体夹心elisa检测法：主要用于临床诊断与病原监测。 2.4.2 血清学检测 2.4.2.1 猪瘟病毒抗体阻断elisa检测法； 2.4.2.2 猪瘟荧光抗体病毒中和试验： 2.4.2.3 猪瘟中和试验方法。 2.5 结果判定 2.5.1 疑似猪瘟 符合猪瘟流行病学特点、临床症状和病理变化。 2.5.2 确诊 非免疫猪符合结果判定2.5.1，且符合血清学诊断2.4.2.1、2.4.2.2、2.4.2.3之一，或符合病原学诊断2.4.1.1、2.4.1.2、2.4.1.3、2.4.1.4、2.4.1.5之一的； 免疫猪符合结果2.5.1，且符合病原学诊断2.4.1.1、2.4.1.2、2.4.1.3、2.4.1.4、2.4.1.5之一的。 3 疫情报告 3.1 任何单位和个人发现患有本病或疑似本病的猪，都应当立即向当地动物防疫监督机构报告。 3.2 当地动物防疫监督机构接到报告后，按国家动物疫情报告管理的有关规定执行。 4 疫情处理 根据流行病学、临床症状、剖检病变，结合血清学检测做出的临床诊断结果可作为疫情处理的依据。 4.1 当地县级以上动物防疫监督机构接到可疑猪瘟疫情报告后，应及时派员到现场诊断，根据流行病学调查、临床症状和病理变化等初步诊断为疑似猪瘟时，应立即对病猪及同群猪采取隔离、消毒、限制移动等临时性措施。同时采集病料送省级动物防疫监督机构实验室确诊，必要时将样品送国家猪瘟参考实验室确诊。 4.2 确诊为猪瘟后，当地县级以上人民政府兽医主管部门应当立即划定疫点、疫区、受威胁区，并采取相应措施；同时，及时报请同级人民政府对疫区实行封锁，逐级上报至国务院兽医主管部门，并通报毗邻地区。国务院兽医行政管理部门根据确诊结果，确认猪瘟疫情。 4.2.1 划定疫点、疫区和受威胁区 疫点：为病猪和带毒猪所在的地点。一般指病猪或带毒猪所在的猪场、屠宰厂或经营单位，如为农村散养，应将自然村划为疫点。 疫区：是指疫点边缘外延3公里范围内区域。疫区划分时，应注意考虑当地的饲养环境和天然屏障（如河流、山脉等）等因素。 受威胁区：是指疫区外延5公里范围内的区域。 4.2.2 封锁 由县级以上兽医行政管理部门向本级人民政府提出启动重大动物疫情应急指挥系统、应急预案和对疫区实行封锁的建议，有关人民政府应当立即做出决定。 4.2.3 对疫点、疫区、受威胁区采取的措施 疫点：扑杀所有的病猪和带毒猪，并对所有病死猪、被扑杀猪及其产品按照gb16548规定进行无害化处理；对排泄物、被污染或可能污染饲料和垫料、污水等均需进行无害化处理；对被污染的物品、交通工具、用具、禽舍、场地进行严格彻底消毒（见附件）；限制人员出入，严禁车辆进出，严禁猪只及其产品及可能污染的物品运出。 疫区：对疫区进行封锁，在疫区周围设置警示标志，在出入疫区的交通路口设置动物检疫消毒站(临时动物防疫监督检查站)，对出入的人员和车辆进行消毒；对易感猪只实施紧急强制免疫，确保达到免疫保护水平；停止疫区内猪及其产品的交易活动，禁止易感猪只及其产品运出；对猪只排泄物、被污染饲料、垫料、污水等按国家规定标准进行无害化处理；对被污染的物品、交通工具、用具、禽舍、场地进行严格彻底消毒。 受威胁区：对易感猪只(未免或免疫未达到免疫保护水平)实施紧急强制免疫，确保达到免疫保护水平；对猪只实行疫情监测和免疫效果监测。 4.2.4 紧急监测 对疫区、受威胁区内的猪群必须进行临床检查和病原学监测。 4.2.5 疫源分析与追踪调查 根据流行病学调查结果，分析疫源及其可能扩散、流行的情况。对可能存在的传染源，以及在疫情潜伏期和发病期间售(／运)出的猪只及其产品、可疑污染物（包括粪便、垫料、饲料等）等应当立即开展追踪调查，一经查明立即按照gb16548规定进行无害化处理。 4.2.6 封锁令的解除 疫点内所有病死猪、被扑杀的猪按规定进行处理，疫区内没有新的病例发生，彻底消毒10天后，经当地动物防疫监督机构审验合格，当地兽医主管部门提出申请，由原封锁令发布机关解除封锁。 4.2.7 疫情处理记录 对处理疫情的全过程必须做好详细的记录（包括文字、图片和影像等），并归档。 5 预防与控制 以免疫为主，采取“扑杀和免疫相结合”的综合性防治措施。 5.1 饲养管理与环境控制 饲养、生产、经营等场所必须符合《动物防疫条件审核管理办法》（农业部[2002]15号令）规定的动物防疫条件，并加强种猪调运检疫管理。 5.2 消毒 各饲养场、屠宰厂（场）、动物防疫监督检查站等要建立严格的卫生（消毒）管理制度，做好杀虫、灭鼠工作（见附件9）。 5.3 免疫和净化 5.3.1 免疫 国家对猪瘟实行全面免疫政策。 预防免疫按农业部制定的免疫方案规定的免疫程序进行。 所用疫苗必须是经国务院兽医主管部门批准使用的猪瘟疫苗。 5.3.2 净化 对种猪场和规模养殖场的种猪定期采样进行病原学检测，对检测阳性猪及时进行扑杀和无害化处理，以逐步净化猪瘟。 5.4 监测和预警 5.4.1 监测方法 非免疫区域：以流行病学调查、血清学监测为主，结合病原鉴定。 免疫区域：以病原监测为主，结合流行病学调查、血清学监测。 5.4.2 监测范围、数量和时间 对于各类种猪场每年要逐头监测两次；商品猪场每年监测两次，抽查比例不低于0.1%，最低不少于20头；散养猪不定期抽查。或按照农业部年度监测计划执行。 5.4.3 监测报告 监测结果要及时汇总，由省级动物防疫监督机构定期上报中国动物疫病预防控制中心。 5.4.4 预警 各级动物防疫监督机构对监测结果及相关信息进行风险分析，做好预警预报。 5.5 消毒 饲养场、屠宰厂（场）、交易市场、运输工具等要建立并实施严格的消毒制度。 5.6 检疫 5.6.1 产地检疫 生猪在离开饲养地之前，养殖场/户必须向当地动物防疫监督机构报检。动物防疫监督机构接到报检后必须及时派员到场/户实施检疫。检疫合格后，出具合格证明；对运载工具进行消毒，出具消毒证明，对检疫不合格的按照有关规定处理。 5.6.2 屠宰检疫 动物防疫监督机构的检疫人员对生猪进行验证查物，合格后方可入厂/场屠宰。检疫合格并加盖（封）检疫标志后方可出厂/场，不合格的按有关规定处理。 5.6.3 种猪异地调运检疫 跨省调运种猪时，应先到调入地省级动物防疫监督机构办理检疫审批手续，调出地进行检疫，检疫合格方可调运。到达后须隔离饲养10天以上，由当地动物防疫监督机构检疫合格后方可投入使用。 6 控制和消灭标准 6.1 免疫无猪瘟区 6.1.1 该区域首先要达到国家无规定疫病区基本条件。 6.1.2 有定期、快速的动物疫情报告记录。 6.1.3 该区域在过去3年内未发生过猪瘟。 6.1.4 该区域和缓冲带实施强制免疫，免疫密度100%，所用疫苗必须符合国家兽医主管部门规定。 6.1.5 该区域和缓冲带须具有运行有效的监测体系，过去2年内实施疫病和免疫效果监测，未检出病原，免疫效果确实。 6.1.6 所有的报告，免疫、监测记录等有关材料详实、准确、齐全。 若免疫无猪瘟区内发生猪瘟时，最后一例病猪扑杀后12个月，经实施有效的疫情监测，确认后方可重新申请免疫无猪瘟区。 6.2 非免疫无猪瘟区 6.2.1 该区域首先要达到国家无规定疫病区基本条件。 6.2.2 有定期、快速的动物疫情报告记录。 6.2.3 在过去2年内没有发生过猪瘟，并且在过去12个月内，没有进行过免疫接种；另外，该地区在停止免疫接种后，没有引进免疫接种过的猪。 6.2.4 在该区具有有效的监测体系和监测区，过去2年内实施疫病监测，未检出病原。 6.2.5 所有的报告、监测记录等有关材料详实、准确、齐全。 若非免疫无猪瘟区发生猪瘟后，在采取扑杀措施及血清学监测的情况下，最后一例病猪扑杀后6个月；或在采取扑杀措施、血清学监测及紧急免疫的情况下，最后一例免疫猪被屠宰后6个月，经实施有效的疫情监测和血清学检测确认后，方可重新申请非免疫无猪瘟区。 附件 消毒 1 药品种类 消毒药品必须选用对猪瘟病毒有效的，如烧碱、醛类、氧化剂类、氯制剂类、双季胺盐类等。 2 消毒范围 猪舍地面及内外墙壁，舍外环境，饲养、饮水等用具，运输等设施设备以及其它一切可能被污染的场所和设施设备。 3 消毒前的准备 3.1 消毒前必须清除有机物、污物、粪便、饲料、垫料等； 3.2 消毒药品必须选用对猪瘟病毒有效的； 3.3 备有喷雾器、火焰喷射枪、消毒车辆、消毒防护用具（如口罩、手套、防护靴等）、消毒容器等。 4 消毒方法 4.1 金属设施设备的消毒，可采取火焰、熏蒸等方式消毒； 4.2 猪舍、场地、车辆等，可采用消毒液清洗、喷洒等方式消毒； 4.3 养猪场的饲料、垫料等，可采取堆积发酵或焚烧等方式处理； 4.4 粪便等可采取堆积密封发酵或焚烧等方式处理； 4.5 饲养、管理等人员可采取淋浴消毒； 4.6 衣、帽、鞋等可能被污染的物品，可采取消毒液浸泡、高压灭菌等方式消毒； 4.7 疫区范围内办公、饲养人员的宿舍、公共食堂等场所，可采用喷洒的方式消毒； 4.8 屠宰加工、贮藏等场所以及区域内池塘等水域的消毒可采取相应的方式进行，避免造成污染。

猪瘟后对于空圈，可以用3％火碱进行彻底消毒，连续3次，并用清水冲洗。一般一批猪出栏后，空圈2-3周进行消毒比较好。　　一、猪舍消毒 先将病猪用过的剩料、病猪的粪便、垫草及墙壁、圈栏上的污物消除干净，再用20％的石灰乳或3％的热烧碱水、20％的漂白粉溶液进行消毒。消毒的次序为墙壁、圈栏、门窗、食槽、地面、用具及门口地面。可用扫帚蘸消毒液涂刷，也可用喷雾器喷洒。消毒完毕，猪圈设有门窗的应关闭2～3小时再打开，同时将食槽及地面用清水冲洗干净。　　二、土壤消毒 应先消除运动场及猪圈泥土地面的粪便、垫草等污物，然后再将上面的一层泥土铲除，最后用20％的漂白粉溶液或20％的石灰乳、3％的热烧碱水浇洒。　　三、粪便及污水消毒 少量的粪便、垫草等可以烧毁或深埋。粪便的数量如果较多，可用发酵法来消毒。方法：在离猪舍、道路、水源稍远的地方，在地面挖一浅沟，深约40厘米，宽约2米，长度视粪便多少而定。底部先铺一层健康猪的粪便，然后堆上病猪的粪便，在病猪粪便上边再盖一层健康猪的粪便及杂草，最后用稀泥密封。病猪粪便很稀时，可添加干土或干碎草，太干时可加入适量水，使其迅速发酵。夏、秋季约发酵1个月，冬、春季约发酵2个月，即可达到消毒的目的，而且可起到增强肥效的作用。　　病猪舍的污水，数量较少时可浇在粪便内一起发酵消毒；数量很多时可在污水总量中加入2％的生石灰粉或0.2％的漂白粉进行消毒。==================猪瘟及其防治技术 。

答：目前，对于该病还没有有效的治疗方法，主要靠平时的预防。具体措施有：①定期预防注射，每年春、秋两季，除对成年猪普遍进行一次猪瘟兔化弱毒疫苗注射外，对断奶仔猪及新购进的猪都要及时防疫注射。将猪瘟兔化弱毒疫苗按瓶签说明加生理盐水稀释，大、小猪一律肌内注射1毫升，注射后4天即可产生免疫力。②猪瘟常发疫区，仔猪出生后25～30日龄注射一次，55～60日龄仔猪断奶后再注射一次，保护率可达100%。③给怀孕母猪注射疫苗，能增强母子抵抗猪瘟病毒的能力。一般于母猪分娩前一个半月进行一次预防注射。④紧急免疫接种，在已发生疫情的猪群中，做紧急预防注射，能起到控制疫情和防止疫情蔓延的作用，注射时可先从周围无病区和无病猪舍的猪开始，后注射同群猪，病猪一般不注射。为加强免疫力，注射时可适当增加剂量。⑤加强饲养管理，定期进行猪圈消毒，提高猪群整体抗病力，杜绝从疫区购猪。新购入的猪应隔离观察30天，证实无病，并注射猪瘟疫苗后方可混群。⑥在猪瘟流行期间，饲养用具每隔3～5天消毒一次。病猪消毒后，彻底消除粪便、污物，铲除表土，垫上新土，猪粪应堆积发酵。

治疗
简介
在欧洲称为古典猪瘟{classical swine fever．CSF），是由猪瘟病毒（HCV或CSFV)引起的一种高度接触性传染病，猪是该病毒唯一的自然宿主。于1833年首次发现于美国俄亥俄州，百余年来其流行遍及全球。国际兽疫局将其定为A类传染病，中国《动物防疫法》将其列为一类传染病．是目前危害中国养猪业发展的主要疫病之一。中国猪瘟兔化弱毒疫苗在防治猪瘟中曾起到决定性作用，但近几年来出现免疫效果不理想．应用组织培养弱毒苗也发生免疫失败，究其原因比较多。由于猪瘟造成的经济损失巨大．历来是各国研究的热点。
csFV基因结构与功能的研究
CSFV为有囊膜病毒，40--60 nm，单股正链RNA。CSFV基因组长约1 2 3 kb，仅含有一个大的开放性阅读框架（ORF）．此ORF翻译成含3898个氨基酸残基．分子量约438 kDa的多聚蛋白，并进一步在病毒和宿主细胞蛋白酶的作用下加工为成熟蛋白．cSFV的所有结构蛋白和非结构蛋白均由该ORF所编码。ORF两侧是5’一端非翻译区（5’-UTR）和3’一端非翻译区（3’-UTR）．且5’一端无帽子结构．3’一端无poly(A）尾巴。这一大前体蛋白以共翻译和后翻译的形式在细胞蛋白酶和病毒特异蛋白酶作用下．加工成结构蛋白和非结构蛋白，其结构蛋白和非结构蛋白在病毒RNA上的编码顺序为Npro、c、Erns(E0）、E1、E2、P7、NS2-3、NS4A、NS4B、 NS5A、NS5B。NS2-3可被加工成NS2、NS3(P80），除c、E0、E1和E2为结构蛋白外．其余均为非结构蛋白。
目前已经定位的CSFV蛋白有5种，即 Npro、c、Erns(E0）、E1和E2．它们均由CSFV的 RNA-ORF5’一端所编码。在结构蛋白中，最具有免疫防制研究价值的是EO和E2。
1.1 c，是病毒的衣壳蛋白，也称p14，由病毒ORF中的Setl 69～Al a267组成．是 CSFV核衣壳蛋白其N端由CSFV非结构蛋白p23的水解作用产生，c端可能是由宿主细胞的信号肽酶作用所致。
1．2 gp44/48，是病毒的一种囊膜糖蛋白．也称Erns．旧称E0。有9个可能的糖基化位点，去糖基的蛋白骨架分子量约26KDa，由病毒ORF中Glu168-Ala494组成。在感染细胞中gp44/48在内质网内积累，并可存在于细胞膜表面或被分泌到胞外。在病毒粒子中gp44/48以97KDa的同源二聚体形式存在于囊膜表面。由于其分子内缺乏疏水的膜锚定区，与病毒囊膜结合力弱．易从囊膜上游离下来。gp44/48可诱导产生猪瘟的中和抗体．免疫猪可诱导产生对致死量CSFV的保护性免疫。由于编码 gp44/48的核酸序列在属内比编码gp55的序列保守程度高，因此E rns可作为防治猪瘟的一种靶蛋白。
Erns具有RNase活性，作用于单链的 RNA．且对富含u的序列活性最高。4ng的 Ems在体外即可将CSFV基因组RNA完全降解。推测Ems没有将其自身RNA降解掉的原因可能是由于空间上的隔离。在宿主细胞中，新合成的E rns在内质网腔内．而其基因组RNA则在胞浆中：在病毒粒子中，定位于囊膜的Ems与其基因组RNA间隔着衣壳蛋白．因此E rns是不会降解其自身RNA的。编码Ems的基因是瘟病毒属病毒所特有的．黄病毒科中其他病毒基因组内无此基因．推测该基因是病毒与宿主细胞的RNase基因重组得到的。
1.3 gp33，是CSFV囊膜糖蛋白．也称E1，去糖基的蛋白骨架分子量21．8KDa．由1 95个氨基酸残基（ORF编码的Leu495至GlY68。组成，内有3个可能的糖基化位点。其蛋白骨架中有两段疏水序列（Leu548～ Pro579～Gly689）。在多聚蛋白转位过程中，前一段是E1向内质网腔转位的终止信号，后一段则充当E2转位的信号肽，除此之外，这二段疏水区还充当E1的膜锚定位点。E1在病毒囊膜内．不能诱导猪产生抗体。
1.4 gp55．为CSFV的另一囊膜糖蛋白，又称为E2，是病毒主要的抗原蛋白，也是三个病毒糖蛋白中保守性最低．最易变异的分子。gp55常以100kDa的同源二聚体及与gp33形成75kDa的异源二聚体形式存在于病毒粒子及CSFV感染的细胞表面。在体外gp55可诱导产生病毒的中和抗体，体内可诱导产生抗CSFV的攻击的抗体。Hulst用20μg昆曳细胞表达的E2双相油包水乳剂免疫猪，能抵抗1 00LD50 CSFV Brescia毒株强毒的攻击。gp55的蛋白骨架由370个氨基酸（ORF编码的690-1060氨基酸残基）组成．并以其c端的40个疏水氨基酸锚定在膜上。由于糖基化程度不同。E2的分子量可为51-58kDa。E2分子内的1 5个Cys残基在属内均保守，其中N端6个Cys残基参与抗原结构域的形成，c端9个Cys残基则参与同源、异源二聚体的形成。
gp55的抗原决定区在其N端部分（ORF编码的第690-866氨基酸），可分为2个独立的抗原结构单元，四个抗原结构域A．B．C，D。其中结构域A又可分为A．， A2，A3三个亚域。结构域B．c属于一个结构单元．均为中和抗体的结合位点．由 ORF编码的690～800氨基酸残基参与构成。Cys693与CYS7377形成的二硫键对结构域 B、c的空间结构至关重要。另一个结构单元含A．D抗原结构域。A1、A2亚区定位于第795-851氨基酸残基，在种内保守A1是一个抗体的中和位点。亚区A3定位于766-813氨基酸残基．而氨基酸残基766-800则参与了结构域D的构成。cys792～ Cys856及Cys818～Cys828间的二硫键对这个结构单元空问结构的形成是必需的。连接这两个结构单元的是一段属内保守的疏水序列．推测这段序列参与了病毒侵入细胞过程中的膜融合过程。
1.5 Npro，也称p23，CSFV的非结构蛋白，是ORF编码的多聚蛋白N端的第一个蛋白质。Npro由168个氨基酸组成．具有蛋白质水解酶活性，能以自催化的方式从正在翻译的多聚蛋白上断裂下来，成为成熟的病毒蛋白。序列比较发现，编码p2 3的基因在瘟病毒属中是较为保守的。它的断裂位点在Cysl 68与其下游的病毒核衣壳p1 4 N端第一个氨基酸ser。间。Npro的 cys69和His130可能位于其酶活性中心．能水解断裂Cys与Ala及Gly与Ser间的肽键，断列位点位于活性His残基下游38个氨基酸残基处。Npro不参与CSFV的结构及非结构蛋白的加工过程．其蛋白酶活性在 c S F V增殖过程中的作用还不清楚。Rumenapf等人使用定点突变技术对参与 Npro催化活性的氨基酸残基进行测定．确定了其中的GIu22、His49和Cys69是保持Npro蛋白酶活性所必需的氨基酸残基，而 His130并非必须。
实验窒诊断
目前猪瘟流行常常表现无规律的地区性散发．发病特征不典型，以发热、精神沉郁、食欲减退、咳嗽、共济失调、结膜炎以及腹泻、围产期死亡、死胎、流产。中等毒力及强毒感染有以上这些症状，并且在猪群中不分年龄快速传播。结合这些临床症状进行实验室诊断是必要的。
2.1 病毒抗原的检测猪瘟病毒抗原的快速检测对于猪瘟的诊断具有特别重要的意义。目前快速、敏感的检测方法是利用免疫组化技术检测扁桃体组织。扁桃体中猪瘟病毒抗原可早在感染后2d检测到．淋巴结、脾脏以及胰腺均可作为病毒早期检测的组织样品。Delas Mulas等及Narita等报道了一种检测猪瘟病毒抗原的免疫组化方法．即利用针对E2糖蛋白的单克隆抗体检测福尔马林固定、石蜡包埋的组织样品的免疫组化方法。该方法的优点是能检测长期保存的样品，缺点是较费时．而且福尔马林固定后的组织不能再进行病毒分离。利用链酶一生物素一过氧化物酶（ABc）的免疫组化方法也能用于猪瘟病毒组织切片上抗原的检测。据报道流式细胞仪也可进行血样中猪瘟病毒的检测，但其敏感性较低。以猪瘟强毒感染仔猪，利用抗原捕获ELISA方法检测其病毒血症，结果表明该方法可用于猪群中流行病学的调查。但其敏感性以及特异性均低于传统的实验室方法。
2.2 感染性病毒的检测病毒分离是目前体外检测感染性猪瘟病毒最特异的方法。已报道有几种方法可以从组织、全血中分离病毒，白细胞是分离病毒的最佳样品。然而一些研究人员发现，白细胞以及单核细胞在动物感染后较长时间才能感染病毒。因此，对于猪瘟的早期诊断．全血或血浆可能比白细胞更为敏感。最常用于猪瘟病毒分离的细胞为猪肾细胞（PKl 5或SK6）或猪睾丸细胞（sT）。日本建立了一种猪肾由来的传代细胞系（FS-L3）．FS-L3细胞在不感染病毒的情况下呈大园球状．数倍至数十倍于普通细胞．但一旦感染了猪瘟病毒，FS-L3细胞的大园球状即消失．这一特性已被用作猪瘟病毒的中和试验等各种生物学特性的测定。经研究发现，产生细胞病变的毒株是因为它的遗传基因发生了变化。从5’末端的第一个核苷酸到4764个核苷酸均已缺失．其中包括5’末端的非编码区、自身蛋白分解酶、衣壳蛋白、糖蛋白（E0、 E1、E2）、非结构蛋白NS-1、和NS-2的基因均已缺失。
2.3 猪瘟病毒基因组检测 已报道利用RT-PCR方法检测猪瘟病毒RNA有数种程序。瘟病毒属特异的引物多选自基因组的5’端保守区．其最突出的优点是其产物能用来直接测序，直接进行病毒株的分型。一般来说套式RT-PCR方法是检测猪瘟病毒更敏感的方法，但其缺点是比较费时．不适用于大量样品的检测。McGoldrick等报道了一种检测猪瘟病毒的单管荧光RT-PCR方法。此方法可检测出仔猪血样中感染了中等毒力或高等毒力的猪瘟病毒，其敏感性高于病毒分离方法．并且简化了试验程序．减少了污染的风险．还可进行大量样品的检测。
2.4 抗体检测最常用的检测猪瘟病毒抗体的方法多以病毒中和试验为基础。目前已建立数个特异的检测血清抗体的E LlSA方法．包括检测针对粗蛋白、特异结构蛋白如E2、E rns以及非结构蛋白NS3抗体的方法。目前使用最广泛的是CSFV E2 ELISA，其敏感性与VNT相比为90%～99%．特异性为99%。Leforban等建立了一种ELISA方法，能够区分BVDV、BDV以及 CSFV抗体。这个方法对于BVDV/BDV高流行地区（如荷兰)csF的检测非常有意义。ELISA特异性与敏感性的提高是目前面临的最大的挑战。
当前，猪瘟仍是世界养猪业的一大威胁．1 997-1 999年期间在德国、荷兰、西班牙和意大利等国都曾多次暴发了猪瘟，在中国CSFV的持续性感染和疫苗保护效力下降的现象也比较普遍，这不仅给养猪业造成了严重的经济损失，而且也给猪瘟防治政策的制定带来了一定的困难。不过，相信随着CSFV分子生物学和检测方法研究的进一步深入，这些问题都会得到最终解决。

防治措施

预防：A、免疫接种。B、开展免疫监测，采用酶联免疫吸附试验或正向间

接血凝试验等方法开展免疫抗体监测。C、及时淘汰隐性感染带毒种猪。D、坚持自繁自养，全进全出的饲养管理制度。E、做好猪场、猪舍的隔离、卫生、消毒和杀虫工作，减少猪瘟病毒的侵入。

疫情处理

A、立即报告，及时诊断。B、划定疫点。C、封锁疫点、疫区。D、处理病猪，做出无害化处理。E、紧急预防接种。疫区里的假定健康猪和受威胁地区的生猪即接种猪瘟免弱毒疫苗。F、消毒，认真消毒被污染的场地、圈舍、用具等，粪便堆积发酵、无害化处理猪瘟（hog cholera，HC或SWliqe fever， sF)

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措勤县19248001939： 怎样治疗猪瘟 - ？
军红同仁： 1、隔离病猪,彻底消毒 2、用抗猪瘟高免血清; 3、服用抗生素防继发感染; 4、用中药方剂 清瘟败毒散(一头大猪用药量): 石膏60克(先煎) 知母15g 水牛角 30g 生地 15g 丹皮 10g 玄参 12g 赤芍 12g 黄连 10g 栀子 15g 黄芩 12g 连翘 15g 桔梗 15g 竹叶 15g 甘草 10g

措勤县19248001939： 猪瘟怎样处理? - ？
军红同仁： 答:目前,对于该病还没有有效的治疗方法,主要靠平时的预防.具体措施有:①定期预防注射,每年春、秋两季,除对成年猪普遍进行一次猪瘟兔化弱毒疫苗注射外,对断奶仔猪及新购进的猪都要及时防疫注射.将猪瘟兔化弱毒疫苗按瓶签说...

措勤县19248001939： 怎么治疗猪瘟 - ？
军红同仁： 猪瘟是由猪瘟病毒引起猪的一种急性、热性、接触性传染病.以发病急、高热稽留和细小血管壁变性引起广泛出血、梗塞和坏死等变化为特征.OIE将其列为A类疫病. 1 病原学 猪瘟病毒属黄病毒科、瘟病毒属. 本病毒对外界环境的抵抗力较强...

措勤县19248001939： 猪得了猪瘟,该怎么办 - ？
军红同仁： 先用中药控制体温的前提下,大剂量注射猪瘟疫苗,同时纯黄芪多糖针剂注射,水中好的点解多维、葡萄糖饮水,一般按每公斤体重1头份细胞苗注射,最大量50头份.接着观察病情发展,如果个别严重的话,建议淘汰,以保大群为主.

措勤县19248001939： 猪瘟如何进行治疗? ？
军红同仁： 猪瘟治疗如下:① 发生猪瘟时的紧急措施:病猪及可疑病猪立即隔离,用抗 猪瘟血清治疗;对发病猪场及附近尚未发病的猪只立即全部用猪 瘟兔化弱毒疫苗进行紧急注射,可有效地控制猪瘟的流行,减少损失.② 发病猪舍、运动场、饲养管理用具,用2%热碱水或30% 草木灰水等进行消毒.粪、尿及垫草等污物,堆积发酵.

措勤县19248001939： 猪瘟的治疗方法 - ？
军红同仁： 注射猪瘟高免血清,或干扰素,对假定健康猪紧急注射猪瘟疫苗,四到十倍量每头

措勤县19248001939： 猪瘟怎公治疗? - ？
军红同仁： 猪瘟是一种急性的、热性的、接触性的由猪温病引起的传染性疾病.症状表现为败血症通常是猪瘟的急性病.猪大肠和回盲口附近发生纽扣状溃疡,是猪瘟的慢性病.所以猪瘟病又叫＂烂肠瘟＂.发病猪不分猪龄、雌雄、体重大小、也不分季节...

措勤县19248001939： 猪瘟怎么治疗 - ？
军红同仁： 隔离病猪;紧急免疫接种猪瘟疫苗,剂量可以考虑适当加倍;饲料或饮水投药保健,预防继发感染细菌等病原微生物;全场彻底消毒.

措勤县19248001939： 猪瘟怎么治 - ？
军红同仁： 猪瘟的治疗方法 1)诊断方法:呈色化学反应诊断法—取尸体的肾脏30克、淋巴结10克,剪碎,分别加入30毫升和10毫升无水酒精,浸泡20分钟,将取得的浸液用滤纸过滤与白瓷皿中,在水浴上蒸发致干,此时干燥的浸出物即覆盖于皿璧的周...

措勤县19248001939： 猪场发生猪瘟怎么办 - ？
军红同仁： 隔离病猪 立即进行实验室诊断,找出原发病原与继发病原(因当前发病多见混合感染与继发感染),以便采取对症措施. 封锁发病猪舍,进行全面彻底的消毒;与病猪接触的同舍猪,未表现临床症状者,可立即添加药物进行预防,等疫情基本...