【求助】通过质谱和核磁如何判断一个氨基化合物是否成盐酸盐

作者&投稿:茆艳 (若有异议请与网页底部的电邮联系)
【求助】通过质谱和核磁如何判断一个氨基化合物是否成盐酸盐~

�质谱是看不到的,进到质谱HCl就先掉了。你可以将盐和未成盐的化合物都用DMSO溶解进行核磁测试,对比两者的氢谱。成盐以后连氨基的C上的质子和不成盐的位移应该不同。moonchen(站内联系TA)那有没有直接的方法判断产物是不是盐酸盐?ryanlu(站内联系TA)成盐的话极性会很大的,跑一块小板看看极性如何。yanhuixin75(站内联系TA)红外看不出来吗?guxingshi(站内联系TA)既然是析出来应该就是成盐了,如果成盐前不溶于水,析出的固体溶于水,基本可以判定成盐了,顺便测一下pH,应该是酸性的,还有TLC应该也能看出来。干嘛非要用那么高级的方法判断。gxliao(站内联系TA)TLC能看出来吗?我以前也做了一个化合物盐酸盐,跑板位置好像差不多呢superwq(站内联系TA)培养个单晶,做个单晶衍射可以看出来。最有说服力baboo(站内联系TA)核磁能看出来,如果没有其他的活泼氢的话,胺基上的氢和HCl的氢位置不一样。如果产品溶于水,可以先用硝酸银检测一下,再做核磁。haoqiong(站内联系TA)做个元素分析的氯含量不就行了exuan2982(站内联系TA)氨基酸和其盐酸盐在水溶液的PH值是不一样,盐酸盐酸性要强friday1983(站内联系TA)LC是看不出来的。cqpharm(站内联系TA)H-NMR中氨基H的数目和游离产物符合吗?zklz1111(站内联系TA)熔点!!!!zxdno1(站内联系TA)做个元素分析,可以说明这个问题的yibu087(站内联系TA)先过柱再爬板就OK了,盐是不动点jinyhot(站内联系TA)可以做元素分析啊,看看里面的Cl含量就可以算出HCl的量了。shieley(站内联系TA)TLC 点四个点,游离 加酸 加碱 和你的得到的固体, 或者PH一般完全成盐为酸性PH2左右 部分成盐4-8 游离 9-11

这两个东西都玩过,应该是两种不同的仪器。虽然都可以用作结构鉴定。首先核磁共振无法测定分子量,这个是先要纠正的。核磁共振主要分为两种,核磁共振氢谱和碳谱,都是通过氢原子和碳原子的化学环境不同进行分辨的。不同的氢在核磁谱里面出不同的峰,比如甲基的峰一般出在化学位移在2ppm左右的地方,羟基出在低场。根据出峰的位置和峰强和耦合常数进行解析,可以得到完整分子结构,当然前提是知道分子量,核磁共振是目前结构解析中最权威的工具。
质谱通过其他分子碰撞得到碎片检测母离子和子离子的碎片进行解析。
一般要得到确定的分子结构,要同时给出氢谱和质谱图,同时附上解析过程。

� 质谱是看不到的,进到质谱HCl就先掉了。 你可以将盐和未成盐的化合物都用DMSO溶解进行核磁测试,对比两者的氢谱。成盐以后连氨基的C上的质子和不成盐的位移应该不同。moonchen(站内联系TA)那有没有直接的方法判断产物是不是盐酸盐?ryanlu(站内联系TA)成盐的话极性会很大的,跑一块小板看看极性如何。yanhuixin75(站内联系TA)红外看不出来吗?guxingshi(站内联系TA)既然是析出来应该就是成盐了,如果成盐前不溶于水,析出的固体溶于水,基本可以判定成盐了,顺便测一下pH,应该是酸性的,还有TLC应该也能看出来。干嘛非要用那么高级的方法判断。gxliao(站内联系TA)TLC能看出来吗? 我以前也做了一个化合物盐酸盐,跑板位置好像差不多呢superwq(站内联系TA)培养个单晶,做个单晶衍射可以看出来。最有说服力baboo(站内联系TA)核磁能看出来,如果没有其他的活泼氢的话,胺基上的氢和HCl的氢位置不一样。如果产品溶于水,可以先用硝酸银检测一下,再做核磁。haoqiong(站内联系TA)做个元素分析的氯含量不就行了exuan2982(站内联系TA)氨基酸和其盐酸盐在水溶液的PH值是不一样,盐酸盐酸性要强friday1983(站内联系TA)LC是看不出来的。cqpharm(站内联系TA)H-NMR中氨基H的数目和游离产物符合吗?zklz1111(站内联系TA)熔点!!!!zxdno1(站内联系TA)做个元素分析,可以说明这个问题的yibu087(站内联系TA)先过柱再爬板就OK了,盐是不动点jinyhot(站内联系TA)可以做元素分析啊,看看里面的Cl含量就可以算出HCl的量了。shieley(站内联系TA)TLC 点四个点,游离 加酸 加碱 和你的得到的固体, 或者PH一般完全成盐为酸性PH2左右 部分成盐4-8 游离 9-11


【求助】通过质谱和核磁如何判断一个氨基化合物是否成...
回答:质谱是看不到的,进到质谱HCl就先掉了。 你可以将盐和未成盐的化合物都用DMSO溶解进行核磁测试,对比两者的氢谱。成盐以后连氨基的C上的质子和不成盐的位移应该不同。moonchen(站内联系TA)那有没有直接的方法判断产物是不是盐酸盐?ryanlu(站内联系TA)成盐的话极性会很大的,跑一块小板...

区分同核体和异核体的方法
1、质谱分析法:通过质谱仪对离子进行分析,根据该离子质量与电荷的比值来判断其为同核体还是异核体。2、核磁共振谱分析法:通过核磁共振技术,观测不同核素的反应方式和特征,以此区分同核体和异核体。

高中化学质谱法和核磁共振氢谱还有红外光谱看不懂,求高人‘详细”指教...
质谱看最大数值即为相对分子质量,氢谱显示分子组成中有几种类型的氢原子,同一碳上相同,对称位置相同,看课本例题就知道了,红外要告诉你官能团和原子间的连接方式,通过课本例题都能看懂

红外光谱,核磁共振,质谱等,各自有什么作用?
红外光谱--因为不同化学键的振动不同,所以可根据红外光谱确定分子中的特定的化学键,如C=O键等。紫外光谱--主要是确定有机物中是否存在双键,或共轭体系。其本质是电子在派轨道上的跃迁,对应的能量在紫外光谱上的位置。质谱--将有机物打成碎片阳离子,测它的质荷比,即质量和带电荷之比,来...

通过红外、核磁、质谱,有能判断手性碳原子的构型么?
核磁可以,因为我以前做化学题时碰到过,说通过核磁共振,不同基团有不同的波谱。然后就可以确定是什么原子团,从而判断是不是手性碳原子以及其构型。另外手性碳原子具有光学特性,也可以用来判断。

有机化合物的立体结构是怎么测试出来的?如果是光谱法,那么原理是什么...
但是也不完全,需要通过其他检测手段,例如质谱,核磁共振,X-射线衍射等方法相互配合才能对一个复杂的分子的结构有一个全面的了解。在这些检测手段没有发明之前,科学家实际上是通过分子自身的化学性质和物理性质,以及该分子发生反应后得到的产物的化学性质和物理性质来推断这种分子的结构的。

核磁和质谱 哪个更实用一些?哪个将来就业前景好??
核磁使用范围更广,谁让有机合成那么吃香,核磁跟着有饭吃呢呵呵 如果你要找工作,走这个方向 但是科研方面肯定是质谱好 因为质谱研究一般是归口在物化方向而不是分析方向 很多理论的东西还有很大的开拓余地 创新空间还很大

超详细!红外、质谱、核磁图谱解析步骤
以下是关于红外、质谱、核磁图谱解析的详细步骤:1. 红外光谱解析 解析红外光谱首先计算化合物的不饱和度,通过分子式中的不同价态原子数。观察3300-2800cm-1区域,区分饱和与不饱和C-H振动。对高于3000cm-1的吸收,注意烯、炔、芳香化合物的特征峰位置。指纹区1000-650cm-1用于确定取代基的数量和...

如何看两组样品核糖体亚基含量
1、质谱法:通过质谱仪测量核糖体亚基的氨基酸序列,可以得到高灵敏度、高分辨率和高通量的氨基酸序列数据,比较两组样品的氨基酸序列数据,可以评估之间的核糖体亚基含量差异。2、DNA测序法:通过测定核糖体亚基的DNA序列,并利用生物信息学方法将DNA序列转化为氨基酸序列,比较两组样品的氨基酸序列数据,可以...

求助关于微生物天然产物分离纯化的路线
1.先确定其有活性,选择合适培养基,使发酵液活性物质较多。2.初步鉴定,测定其热稳定性,酸碱稳定性,活性物质的极性。3.根据活性物质的极性,选择不同的提取方法。4.制备液相进行最后一步纯化。5.重结晶 6.质谱,红外,元素,核磁分析,解谱。7.机理研究,活性研究 ...

保康县13140078892: 已知一种化合物的质谱,核磁(氢谱,碳谱),如何判断化合物结构
茌欢前列: 取决于进样方式(电子轰击,FAB, etc) 质谱不一定给出分子离子峰.主要看分子碎片峰,和它们的同位素分布峰. (给出详细的质谱,核磁(氢谱,碳谱)数据来).

保康县13140078892: 如何确定一种新型糖的结构式?实验室研发了一种新糖,三糖结构,如何用质谱,红外,核磁共振确定它的结构式呢 -
茌欢前列:[答案] ms---分子量 ir---官能团类型 nmr---结构 考虑到是糖,一定有不饱和键,也可以结合uv来做

保康县13140078892: 气相色谱和质谱仪测定一个未知物质之后还要用什么方法才能测定这个物质 -
茌欢前列: 首先,要知道这种物质是通过怎样的途径得到的,如果是合成的的纯物质最好了,再做个核磁,或X单晶衍射(如果是单晶的话)可以通过已知的合成条件推断出来;如果是提纯出来的,就要看纯度了,而且先期还要做一些鉴定官能团的试验,用红外来验证,用质谱得到分子量,计算不饱和度判断化学键的情况,如有标准物质,也可以做液相或气相(如果符合条件的话)和你得到的物质进行比对,看推得对不对,核磁是很有必要的,他对鉴定物质的结构很有帮助,最好是氢谱碳谱都做. 最后,推断一个物质结构很难,方法也很多,也跟其自身的化学性质有关,而且自己最好知道个大概,至少要知道他的一级二级分类,盲目的猜就太恐怖了.

保康县13140078892: 怎样判断一个固体是什么物质,一般有个什么流程 -
茌欢前列: 先做一下元素分析看一下元素组成.再去做个红外,确定一下可能的官能团;再去做个质谱看一下分子量.基本推测出分子式,再做一个核磁确定一下结构.搞定了!!!如果是固体 先去测试一个XRD,通过晶体结构谱图定性,再做原子吸收光谱或原子发射光谱分析定量元素含量,如果能联系到激光剥蚀电感耦合等离子体质谱(LA-ICP-MS)也行.

保康县13140078892: 怎样鉴定一未知天然产物结构 -
茌欢前列: 利用波谱来鉴定,比如核磁,包括:H谱,可以给出化合物中H原子的信息;C谱,可以给出化合物中所有C的信息;二维谱(COZY, HSQC, HMBC等)给出元素相关或远程相关信息;NOESY,ROESY可以给出空间结构信息;主要是以上的,当然还有F谱,P谱等.最后可以通过质谱进一步验证结构.上述是目前主流的鉴定方法.我就是做天然产物的,希望可以帮到您.

保康县13140078892: 通过红外、核磁、质谱,有能判断手性碳原子的构型么? -
茌欢前列: 红外是看官能团的,核磁是看结构的,至于质谱好像是看分子式和官能团以及少数的结构信息 1、核磁来不能区分对映异构体,可以区分非对映异构体.2. 对映异构体的理化性质几乎完全相同, 只能靠旋光或 X-射线衍射等极少数方法才得区分.3. 核磁共振无法直接检测区分对映异构体; 但若将它们改变成非对映异构体, 则 "利用核磁共振可以区分对映异构体".4. 核磁检测策略将对映异构体变成非对映异构体的方法有: 手性位移试剂法, 手性溶剂法, 手性衍生试剂法.

保康县13140078892: 有机质谱能够给出化合物的哪些结构信息 -
茌欢前列: 刚给别人回答了一份,和你的一样哎... 这是传统的有机四大谱. 首先,来源么,前三种称之为光谱,就是利用不同波段的电磁波对不同的能级进行激发,通过吸收光的波长进行判断环境的官能团,质谱是利用高速粒子对分子进行撞击,一般按照...

保康县13140078892: 通过红外、核磁、质谱,有能判断手性碳原子的构型么?有的话,随便举一个例子 肯定是手型碳原子,没错,就像乳酸,肯定有手性的碳原子以上几种方法,... -
茌欢前列:[答案] 红外是看官能团的,核磁是看结构的,至于质谱好像是看分子式和官能团以及少数的结构信息 1、核磁来不能区分对映异构体,可以区分非对映异构体. 2. 对映异构体的理化性质几乎完全相同, 只能靠旋光或 X-射线衍射等极少数方法才得区分. 3. 核...

保康县13140078892: 简述质谱分析法中怎样判断分子离子峰 -
茌欢前列: 第十章质谱分析法一、教学基本要求掌握质谱分析的基本原理, 化合物裂解的一般规律, 分子离子峰的特征及判定方法, 质谱图 的解析方法.能在质谱图中识别出分子离子峰、基峰、碎片离子峰.了解质谱仪的主要组成 部分及功能.二、...

保康县13140078892: 请问核磁检测分子结构的方法和质谱有什么区别? -
茌欢前列: 这两个东西都玩过,应该是两种不同的仪器.虽然都可以用作结构鉴定.首先核磁共振无法测定分子量,这个是先要纠正的.核磁共振主要分为两种,核磁共振氢谱和碳谱,都是通过氢原子和碳原子的化学环境不同进行分辨的.不同的氢在核磁谱里面出不同的峰,比如甲基的峰一般出在化学位移在2ppm左右的地方,羟基出在低场.根据出峰的位置和峰强和耦合常数进行解析,可以得到完整分子结构,当然前提是知道分子量,核磁共振是目前结构解析中最权威的工具. 质谱通过其他分子碰撞得到碎片检测母离子和子离子的碎片进行解析. 一般要得到确定的分子结构,要同时给出氢谱和质谱图,同时附上解析过程.

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