五平行的菌落咋写检验报告
1、实验目的：简要说明进行五平行的菌落检验的目的和背景。
2、实验方法：菌种：列出被检测的菌种名称/编号。培养基：描述使用的培养基的名称和配方。培养条件：包括温度、时间和环境。检测设备/仪器：如果有使用特殊的检测设备或仪器，进行说明。
3、实验步骤：制备培养基和材料。培养前准备工作，包括无菌操作等。菌液接种，使用五平行的方式进行接种。培养条件和时间，记录培养的温度、时间和环境。菌落观察和计数，描述观察到的菌落特征。
4、实验结果：列出每个平行培养皿中菌落数量。汇总五平行结果的平均值。可根据实验需要，添加其他实验数据或观察结果。
5、结论：根据实验结果进行总结和评价。
6、建议或改进方案：根据实验结果提出可能的建议或改进方案。
7、实验日期和签名：记录实验的完成日期和相关人员的签名。需要注意的是，具体的报告格式和内容可能根据实验目的、实验室要求或行业标准有所不同。如果您是在学校或实验室进行该实验，请根据实验指导书或老师的要求进行报告编写。
菌落总数的计算?
另外，还可向培养基中添加一定浓度的TTC，可以使菌落成红色，便于观测和计数，但TTC的浓度不宜过高，否则会抑制菌落的生长。从温箱内取出平皿进行菌落计数时，应先分别观察同一稀释度的两个平皿和不同稀释度的几个平皿内平板上菌落生长情况。平行试验的2个平板与菌落数应该接近，不同稀释度的几个平板...
李斯特氏菌检验
李斯特氏菌检验的详细步骤如下：1. 保持样品处理条件：未开封的测试片需冷藏在4℃以下，开封后用胶带封好。取样后，如为液体或半固体固体，需加入EB增菌肉汤，30℃培养4小时，然后加入选择性试剂继续培养。样品处理务必在低温和无菌环境中进行。2. 分离培养与菌落观察：样品在OXA和LPM或PALCAM平板上划线...
大肠菌群第二法(平板计数法)与菌落总数测定对照,有何区别?
2、厌氧或微需氧菌、有特殊营养要求的以及非嗜中温的细菌，比较难检测出。3、菌落总数并不能区分其中细菌的种类，所以有时被称为杂菌数，需氧菌数等。4、长成的一个单菌落也可能来自样品中的2～3或更多个细胞。因此平板菌落计数的结果往往偏低。5、检验时间长。注意事项：样品需要充分均匀以及选择合适...
控制菌检查要做平行样吗大肠个沙门药典要做平行样吗?
一些中西制剂由于品本身的理化性质及抑菌活性，干扰品污染的微生物计数测定和控制菌的检出，带来检查结果的不准确性。如在细菌数测定中，低稀释级的平均平板菌落数低于高稀释级，呈现细菌的不正常分布，即品显现出干扰或抑菌作用；反映在控制菌检查中，阳性对照试验呈阴性反应，其检验结果不能反映品被微生物...
平板菌落计数总是计不准是什么原因?
有差异是非常正常的,原因有很多,比如说接种时所滴加的样品液浓度可能不一致,也可能培养时的温度和时间有所差别.一般来说平板菌落计数都不可能百分之一百的一样,只要差别不是很大就可以了,一般来说要有3-5个平行样然后计数平均数才比较准确!
有关大肠杆菌、金色葡萄糖球菌等有关医疗监测的检测指标和方法啊?_百 ...
Agar. 都在样品接种后28~30h观察结果,并不必再做证实试验,而如以Baird-Parker Agar检测,须在接种后48h观察平板,并挑取可疑菌落转种到营养肉汤中,在经18-24h后做血浆凝固酶或耐热DNA酶试验进行证实,最终计数,前后约须80h。4. 从本次试验中观察,使用上述三种培养基对食品中金黄色葡萄球菌含量的直接计数检测,其...
...微生物检测结果有很大差异的,比如一个菌落数为2cfu\/ml,另一个却...
如果是在系统前后取的样，可能是系统内部出现问题，有微生物生长。特别是前段多（这是正常的），中段少，后段又多，那就是后段出现问题了。如果只是个别平板出现菌落数高，就可能是这个平板本身的问题。总之，出现这种情况，需要重复取样，重复检测，每个样品多做几个平行测试，就可以判断出是什么地方...
平板菌落计数适用于哪些微生物
适用于单细胞的微生物。因为只有单细胞的微生物，你稀释涂布计算单菌落数才有意义。丝状真菌的细胞都连在一起，无法计数。
平板划线法和稀释涂布平板法有何不同?
平板划线法的优点：便于观察菌落特征，对混合菌进行分离。缺点：不能准确计数。稀释涂布平板法的优点：便于计数，便于观察菌落特征。缺点：吸收量较少，平板不干燥效果不好，易蔓延。稀释涂布平板法一般多用于筛选菌株，而平板划线法一般多用于纯化菌株，二者目的不完全相同。平板划线法的原理是将微生物样品在...
怎么写紫外线杀灭细菌的步骤实验
3、改变曝光时间， 利用下式计算出相应的UV剂量。同时，测试曝光前及不同曝光时间后的微生物浓度，最后绘制出不同微生物浓度与UV剂量曲线。D=K*T*I 式中 D：微生物接受到的平均UV剂量(J\/m2)K”修正系数。与平行紫外光束仪器、培养皿及水样有关。T：曝光时间(s)I：测试水样表面中心UVC强度(W\/m2...
矣烁强力： 有一个国标的,里面附录里有要求7.3 菌落计数的报告7.3.1 平板菌落数的选择 ······ 有个图片,你可以参考下
偏关县17074199378： 食品菌落总数怎么写? - ？
矣烁强力： 平板菌落数都小于30,以最低稀释度菌落数(两板平均后)乘以稀释度报告之.然后再根据三级采样标准要求判断是否合格. 参考金葡三级采样的表示方法,其中n,c,m,M值写你们的标准值,
偏关县17074199378： 食品做微生物实验需要做5个样,那么出检验报告怎么出 - ？
矣烁强力： 食品做微生物实验需要做5个样,那么出检验报告怎么出 我国卫生部颁布的食品微生物指标有菌落总数、大肠菌群和致病菌三项. 1、菌落总数菌落总数是指食品检样经过处理,在一定条件下培养后所得1g或1ml检样中所含细菌菌落的总数.它...
偏关县17074199378： 菌落总数检测原始记录中平均菌落数是写小数还是整数 - ？
矣烁强力： 原始记录不应该直接写平均菌落数,而应该把每块平皿生长出的菌落记录下来.如果想要增加平均菌落数,那也是可以的,这时候可以保留一位小数,但最终报告要按照标准四舍五入.
偏关县17074199378： 微生物检验菌落总数测定实验结果分析. - ？
矣烁强力： 首先,空白为0,说明此次试验结果有效;其次,我们常用的计数范围是30~300CFU/g或CFU/mL;结合您的数据,我们选择10^(-5)进行计算.在这里,我们一般做法是做两个板子,您既然做了三个,我们就把偏差较大的65舍弃,以74和70计数,即报出7.2*10^(6).还有,我们一帮将超过300的计作多不可计,不必具体数出来.您能数出6千多来,真的没必要了.
偏关县17074199378： 化妆品微生物检验菌落总数测定,培养好之后怎么判定菌落数?我资料有的,就是看不懂,请高手指导下具体实际操作,谢谢~ - ？
矣烁强力：[答案] 进行平板计数,你的困惑主是计数之后怎么样处理吧? ①应选择平均菌落数在30一300之间的稀释度,乘以稀释倍效. ②若有两个稀释度,其生长的菌落数均在30一300之间,则视二者之比如何来决定.若其比值小应报告其平均数:若比值大于2,则报...
偏关县17074199378： 微生物检测结果一个平板是0,一个平板是1,稀释度是10, 这样的结果怎么报告? - ？
矣烁强力： 这样的结果不能作为产品微生物检测结果. 一般情况下,我们选择菌落个数在30-300之间的平板进行计数. 你们的产品一个是0,一个是1,如果想要标准一点的话,本结果不应采用. 所以建议你用原样品进行涂布平板,至少做3组平行试验,然后再计数.
偏关县17074199378： 微生物检验指标的学习报告怎样写呢? - ？
矣烁强力： 先是取样方法,还要有仪器的灭菌步骤(干热or湿热,具体方法,多少温度,多少时间),取样培养(一般是37度,24~48h,用何种培养基),然后,记录大肠菌群数、细菌菌落总数,推断样品中细菌总含量,致病菌数等. 可以参考国标(GB)的检测方法,如检测水源中大肠杆菌的九管发酵法等
偏关县17074199378： 菌落总数如何检验啊? - ？
矣烁强力： 菌落总数的测定,一般将被检样品制成几个不同的10倍递增稀释液,然后从每个稀释液中分别取出1mL置于灭菌平皿中与营养琼脂培养基混合,在一定温度下,培养一定时间后(一般为48小时),记录每个平皿中形成的菌落数量,依据稀释倍数...
偏关县17074199378： 怎样写食品更改说明,检验报告菌落总数不符合规定,让写更改说明,怎样写,谢了! - ？
矣烁强力： 一、说明哪些项目不合格(检测值是多少、限量要求是多少、超出多少···) 二、分析不合格原因(因为XX原因,原料、生产过程、包装、储存不规范或收到污染···) 三、整改措施(根据原因,制定具体的整改措施···)
