平板菌落计数总是计不准是什么原因?
菌落总数的计算方法
d—稀释因子（第一稀释度）示例：稀释度1:100（第一稀释含敬度）1:1000（第二稀释度）菌落数（CFU）232，244，33，35。上述数据按8.2.2数字修约后，表示为25000或2.5×104。若所有稀释度的平板上菌落数均大于300CFU，则对稀释度最高的平板进行计数，其他平板可记录为多不可计，结果按平均菌落...
为什么平板计数法测得细菌数少于全部细菌数?
3个或更多个细胞,因此平板计数法的结果往往偏低.另外,在环境因素的作用下,每一个细菌的生活能力各不相同,会影响其在该条件下形成菌落的能力；又如,吸附于微小颗粒上的2个以上菌体或粘连在一起的菌团可能共同形成一个菌落.这些都使形成的菌落数远远低于实际的活菌数.
平皿菌落计数法是否可把样品的活菌完全测出来,为什么?
可以，但还是不准确，不是每一个活的细菌，都能被测出来。如果稀释的倍数够高，就能大概准确了。由于待测样品往往不宜完全分散成单个细胞，所以，长成的一个单菌落也可能来自样品中的2~3或更多个细胞。因此平板菌落计数的结果准确度往往偏低。为了清楚地阐述平板菌落计数的结果。
你好啊,想请教一下细菌菌落总数计数问题,
选取菌落数在30 CFU～300 CFU 之间、无蔓延菌落生长的平板计数菌落总数。低于30 CFU 的平板记录具体菌落数，大于300 CFU 的可记录为多不可计。每个稀释度的菌落数应采用两个平板的平均数。若有两个连续稀释度的平板菌落数在适宜计数范围内时，按公式计算：N=Σc\/(n1+0.1n2)d 式中：N——样品...
稀释涂布平板法菌落计数
3、经过培养后，我们统计平板上的菌落数，记为N。那么，我们可以认为平板上的每个菌落代表样品中的1000个微生物细胞。因此，样品中的微生物数量可以通过以下公式计算：微生物数量=N×1000。4、这个公式是基于稀释倍数为1000的情况下得出的。如果使用的稀释倍数不同，例如稀释倍数为100，则公式应改为：微...
平板菌落计数法菌落总数介绍
菌落总数具体指的是每克（或每毫升）样品在这些条件下能够生长并形成可见菌落的数量。然而，需要注意的是，菌落总数并不全面反映所有种类的细菌，它主要关注的是能在普通营养琼脂平板上生长的需氧细菌，对于厌氧、微需氧、对特殊营养有需求或在中温下无法存活的细菌，它们的繁殖可能无法被计数。因此，菌落...
菌落总数标准 菌落总数计数方法
膨化食品的菌落总数不得超过10000cfu\/g，大肠菌群不得超过90MPN\/100g。固体饮料产品的菌落总数不得超过1000cfu\/g，大肠菌群应不得超过90MPN\/100g，霉菌不得超过50cfu\/g。食醋中的菌落总数不得超过10000cfu\/mL。一、菌落总数标准 1、膨化食品：膨化食品的菌落总数不得超过10000cfu\/g，大肠菌群不得...
大肠菌群第二法(平板计数法)与菌落总数测定对照,有何区别?
2、平板计数法缺点：1、手续较繁，而且测定值常受各种因素的影响。2、厌氧或微需氧菌、有特殊营养要求的以及非嗜中温的细菌，比较难检测出。3、菌落总数并不能区分其中细菌的种类，所以有时被称为杂菌数，需氧菌数等。4、长成的一个单菌落也可能来自样品中的2～3或更多个细胞。因此平板菌落计数的...
要使平板菌落计数准确,需要掌握哪几个关键?为什么?
1、无菌操作。2、稀释良好，不会太浓或太稀。3、菌落生长时间控制好，不会长的太大不便区分，也不至于太小影响计数。首先将待测样品作一系列稀释，稀释度的选择很重要，以三个稀释度中的第二稀释度倒平板所出现的平均菌落数在50个左右为最好。再取一定量的稀释菌液接种到培养皿中，使其均匀分布于...
菌落记数 分析
局限性平板菌落记数法，只能检出生长的活菌，不能检出样品中全部的细菌数。食品药品以及环境中存在多种细菌，它们生活特性各异，不可能在统一培养条件下全部生长出来，所以计数总是比实际存在的细菌数少。一般食品的卫生检验中仍借此评定被细菌污染的程度。测定细菌数时，平板菌落计数采用中温培养。二、大肠...
朝贱益智： 有差异是非常正常的,原因有很多,比如说接种时所滴加的样品液浓度可能不一致,也可能培养时的温度和时间有所差别.一般来说平板菌落计数都不可能百分之一百的一样,只要差别不是很大就可以了,一般来说要有3-5个平行样然后计数平均数才比较准确!
白山市17299882201： 为什么稀释涂布平板法计数比实际少 ？
朝贱益智： 稀释涂布平板法得到的稀释菌落中会存在两个或者多个细菌粘合在一起的情况,在计数时往往产生误差,统计的菌落数往往比活菌的实际数百目低.稀释平板计数是根据微生物在固体培养基上所形成的单个菌落,即是由一个单细胞繁殖而成这一培养特征设计的计数方法,即一个菌落代表一个单细胞.计数时,首先将待测样品制成均匀的系列稀释液,尽量使样品中的微生物细胞分散开,但实际操作中往往会出现菌落粘合在一起的情况.
白山市17299882201： 要使平板菌落计数准确,需要掌握哪几个关键?为什么?？
朝贱益智： 是不是涉及到影响菌落总数检测结果的不确定度评估啊.稀释过程引入的不确定度、加样体积的不确定度和测量结果重复性引入的不确定度是影响平板菌落计数的三个不确定度分量,应该也是要掌握的关键吧.
白山市17299882201： 如何才能减少平板菌落计数的误差 - ？
朝贱益智： 首先要提高菌落总数实验操作的熟练程度,并对样品进行足够的均质化.然后就是要严格按要求每个样品均接种两块或以上的平板,最终结果取平均值.
白山市17299882201： 为使平版菌落数准确,需掌握的关键？
朝贱益智： 1.稀释浓度要适当~浓度过大~细菌无法分散开~从而导致菌落数目不确定 2、用无菌三角玻璃棒将稀释液在平板表面涂抹均匀 3.稀释液倒入平板以及涂抹的过程要保证在无菌条件下进行~以防空气中的杂菌落到平板表面~影响结果~
白山市17299882201： 为什么平板计数法测得细菌数少于全部细菌数? - ？
朝贱益智： 由于待测样品往往不能完全分散成单个细胞,所以长成的一个单菌落也可能来自样品中的2~3个或更多个细胞,因此平板计数法的结果往往偏低. 另外,在环境因素的作用下,每一个细菌的生活能力各不相同,会影响其在该条件下形成菌落的能力;又如,吸附于微小颗粒上的2个以上菌体或粘连在一起的菌团可能共同形成一个菌落.这些都使形成的菌落数远远低于实际的活菌数.
白山市17299882201： 影响微生物计数准确性的主要因素有哪些 - ？
朝贱益智： 有专业地电子计数仪器也有实验法 微生物的显微直接计数法一、实验目的了解血球计数板的构造、计数原理和计数方法,掌握显微镜下直接计数的技能.二、实验原理测定微生物细胞数量的方法很多,通常采用的有显微直接计数法和平板...
白山市17299882201： 培养皿菌落如何计数,还有就是稀释1000倍的比稀释10倍的还多,为什么? - ？
朝贱益智： ①一般选取菌落数在30~300之间的平板2113进行计数,过多或过少均不准确;②为了防止菌落蔓延,影响计数,可在培养基中加入O.001%2,3,5一氯化三苯基四氮唑(TTC);③本法限用于形5261成菌落的微生物. 菌落数目就是数个数4102.一般来说,能够很明显地看到菌落的区域.有的菌落会连在一起,注意区分.稀释少的反而比稀释多的菌落多有两种可能. 1、此种细菌的1653种类导致.有的细菌数量过多会产生抑制物.相互毒害.导致大批内死亡. 2、实验操作不当.比如说稀释不均匀.或者拿混了或者标号标错了试管,导致你以容为是10倍的,实际是稀释1000倍的.
白山市17299882201： 平板菌落计数法的菌落总数介绍 - ？
朝贱益智： 菌落是指细菌在固体培养基上生长繁殖而形成的能被肉眼识别的生长物,它是由数以万计相同的细菌集合而成.当样品被稀释到一定程度,与培养基混合,在一定培养条件下,每个能够生长繁殖的细菌细胞都可以在平板上形成一个可见的菌落....
白山市17299882201： 出现不可计数的平皿能说明菌落总数不合格吗 - ？
朝贱益智： 并不能绝对这样认为.例如,游泳池水的菌落总数要求是小于1000CFU/ml,如果此时因为稀释不足而在一块平板上生长了太多的菌落难以计数,那么就有可能发生多不可计但依然是小于1000CFU/ml应该判断为合格的情况.此外如果表面上存在细菌菌落的迁徙现象而无法计数,此时也并不能说明菌落总数不合格,只是因为细菌的迁徙覆盖了其他菌落无法对该平皿进行计数.
