运动神经元初期有什么主要症状

运动神经元初期有什么主要症状？~

运动神经元是一种神经系统疾病，一般情况下，在运动神经元的早期，患者会出现早期常伴有的手部没有力气，手指僵硬，笨拙等情况，还有一部分患者会出现舌肌萎缩，带有颤动，说话发音不清等情况，出现了这些表现一定要高度考虑运动神经元的早期表现。运动神经元早期的症状，可能会出现手，四肢没有力气还有可能会出现动作不灵活、吞咽东西困难等症状。多数患者最早症状就是从手部开始发病，逐渐扩展到前臂肌，甚至是胸大肌，背部肌导致肌肉萎缩，肌张力高，肢体无力，行动困难等。还有部分患者的症状是从下肢开始，也就是走路磕磕绊绊，容易摔倒等。另外有一小部分人，就是从球部功能异常开始发病，如喝水发呛，言语不清等。这三种形态中，上肢最常见，其次是下肢，球部相对较少，但是都会逐渐到全身肌肉受累。

其实要笼统的说运动神经元初期到晚期有大约多久，并没有一个准确的数字，根据每个患者身体情况以及病情来看发展时间也都不相同，因此初期正确的治疗尤为关键。

治疗运动神经元经验总结：

运动神经元采用西医的治疗方式虽然可以改善症状，但是一旦渡过药物蜜月期，药物刺激性和副作用会对身体产生一定的影响。长期服用身体会产生抗药性，从而引发剂末现象和开关反应。长期的用药产生的副作用会使疾病的病灶加深，身体的不适感会加深，因此长期服用弊大于利。

脾胃内伤,百病由生,脾胃虚弱则阳明经亏衰,失却奉养先天肾经精髓，也不能通行气血、营养阴阳、滑利关节、濡润筋骨，故发为运动神经元，因此健脾益气，补肾是治疗运动神经病的重要大法。

岐黄清痿汤通过中药使其脾气健旺,后天之本得养,则肌肉的功能得以恢复，且气血相生互根互用,血随气生，气血充盛,化生精气,精能生髓,可使脾健肾充,肝血充满， 肌肉萎缩、肌力减退等症状得以改善，延长病人生存期。

运动神经元病早期症状有疲乏无力、运动不耐受、睡眠障碍、情绪不稳定、甚至饮食的吞咽不太顺畅等，上、下运动神经元病病症有所区别。

运动神经元病分为好多种，大概分为两个方面：
第一、上运动神经元病；
第二、下运动神经元病。
上运动神经元病造成的症状都是情感障碍，比如强哭、强笑、肌张力增高、锥体束征或者肌肉痉挛等；下运动神经元病直接造成肌肉萎缩、肌力下降，比如活动无力、四肢的肌肉萎缩。
运动神经元病的早期症状表现都比较轻微，没有明显的典型症状，比如出现疲乏无力、运动不耐受、睡眠障碍、情绪不稳定、情感障碍，甚至饮食的吞咽不太顺畅或者出现肌肉抽筋、肌肉频繁跳动等，这些都是早期的症状。

运动神经元病早期症状主要是，手指活动不灵、无力，出现手部小肌肉的萎缩，表现在前臂还有肩肌肉的萎缩，逐渐下肢无力、行走困难、肌肉颤动，我们检查的时候反射亢进，还有病理征都阳性。如果出现这些症状以后，我们要及时的、早期的就医明确诊断。那么目前来说，它还是用中西医治疗的效果要好一些。针对他临床常见的肌无力、肌萎缩、肌张力增高，还有病理征阳性，这样都会得到明显的缓解。所以说这个病一定要综合治疗，要对症治疗、支持治疗。补充维生素类，还有一个就是我们可以做一些高压氧的治疗，因为目前来说运动神经元病，它是原因不明的，就是运动元细胞减少和凋亡，所以说临床上它表现的症状，就是一种变性的疾病，肌肉萎缩，还有肌肉的震颤，到最后全身肌肉都僵硬、瘫痪，有的时候也影响呼吸肌，所以说我们尽量要早期诊断，根据病因，方法要采取综合治疗，这样效果可能更好。

　1、混合型通常以手部肌肉无力、萎缩为首发症状，一般由一侧向另一侧扩散，随着疾病的发展，上下运动神经元混合损伤症状，称为肌萎缩性脊髓侧索硬化症。在疾病的后期，全身的肌肉都是消瘦和萎缩的，使头部无法抬起，呼吸困难，卧床不起。
　　2、较低的运动神经元类型通常开始于手部的小肌肉无力和渐进性肌肉萎缩，这可能影响一侧或两侧，或从一侧到另一侧。由于鱼的大小肌肉萎缩，手掌扁平，骨间肌萎缩，手呈爪状。肌萎缩向上扩延，逐渐侵犯前臂、上臂及肩带。
　　3、上肢运动神经元类型表现为肢体无力、紧张、运动。症状从下肢开始，然后扩散到上肢，集中在下肢。四肢无力，肌肉紧张加剧，行走困难，呈痉挛性剪刀步态，腱反射亢进，病理反射阳性。如果病变累及双侧皮层脑干，将出现假性球麻痹，表现为发音、吞咽障碍、下颌反射亢进等。
　　运动神经元型多在成人发病时，一般进展十分缓慢。表现为肢体无力，紧绷，动作不灵活。如果病变累及双侧皮层脑干，将出现假性球麻痹，表现为发音、吞咽障碍、下颌反射亢进等。
　　对于运动神经元病，不同的患者其症状表现有所不同。临床上根据解剖结构把运动神经元病分为上运动神经元病和下运动神经元病，上运动神经元病早期主要表现为肌张力增高、巴氏征阳性等。下运动神经元病包括格林巴利综合征、神经根炎等，主要表现为肌肉无力、肌肉萎缩。目前对于运动神经元病患者的分型，需经过医生系统的体格检查后，才可以明确具体的分型。

运动神经元病早期的症状为一侧或双侧手指活动笨拙、无力，运动神经元病大多为散发性，发病年龄多在30-60岁之间，男性多于女性，通常起病隐匿，缓慢进展，呈典型的上、下运动神经元同时损害的临床特征。常见的首发症状为一侧或双侧手指活动笨拙、无力，随后出现手部小肌肉萎缩，以大小鱼际肌、骨间肌、蚓状肌最为明显，双手可成阴爪形，逐渐累及前臂、上臂和肩胛带肌群，随着病程的延长肌无力和萎缩可扩展至躯干和颈部。

运动神经元病，又称渐冻症，主要表现为上下运动神经元受累的症状和体征。多在中年起病，初期的症状是一侧手部肌肉出现萎缩，无力，逐渐向其它肢体发展。无力和萎缩呈进行性加重，严重时可累及呼吸肌，出现呼吸麻痹，影响到咽喉肌，使患者吞咽困难，不能进食。

运动神经元病早期症状主要是，手指活动不灵、无力，出现手部小肌肉的萎缩，表现在前臂还有肩肌肉的萎缩，逐渐下肢无力、行走困难、肌肉颤动，我们检查的时候反射亢进，还有病理征都阳性。如果出现这些症状以后，我们要及时的、早期的就医明确诊断。那么目前来说，它还是用中西医治疗的效果要好一些。针对他临床常见的肌无力、肌萎缩、肌张力增高，还有病理征阳性，这样都会得到明显的缓解。所以说这个病一定要综合治疗，要对症治疗、支持治疗。补充维生素类，还有一个就是我们可以做一些高压氧的治疗，因为目前来说运动神经元病，它是原因不明的，就是运动元细胞减少和凋亡，所以说临床上它表现的症状，就是一种变性的疾病，肌肉萎缩，还有肌肉的震颤，到最后全身肌肉都僵硬、瘫痪，有的时候也影响呼吸肌，所以说我们尽量要早期诊断，根据病因，方法要采取综合治疗，这样效果可能更好。

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开江县15932421694： 运动神经元的早期症状是什么 - ？
佛郊安福： 运动神经元病早期最主要的症状是运动系统的无力,它比较经典的表现是手部的小的肌肉无力,同时伴有肌肉的萎缩,患者第一骨间肌或者大小鱼际肌的萎缩,这种无力逐渐地向其他肢体扩散.运动神经元病还有其他的亚型,进行性延髓麻痹的...

开江县15932421694： 运动神经元的初期症状 是什么?？
佛郊安福： 运动神经元病起病缓慢,病程也可呈亚急性.症状依早期受损部位而定.最早症状多见于手部分,病员感手指运动无力、僵硬、笨拙,手部肌肉逐渐萎缩,可见肌束震颤 .如早期病变位于延髓的运动神经核,则出现构音和吞咽困难,舌肌瘫痪、萎缩,舌面可见肌束震颤.

开江县15932421694： 运动神经元病早期有什么症状吗?？
佛郊安福： 运动神经元病早期的症状为一侧或双侧手指活动笨拙、无力,运动神经元病大多为散发性,发病年龄多在30-60岁之间,男性多于女性,通常起病隐匿,缓慢进展,呈典型的上、下运动神经元同时损害的临床特征.常见的首发症状为一侧或双侧手指活动笨拙、无力,随后出现手部小肌肉萎缩,以大小鱼际肌、骨间肌、蚓状肌最为明显,双手可成阴爪形,逐渐累及前臂、上臂和肩胛带肌群,随着病程的延长肌无力和萎缩可扩展至躯干和颈部.

开江县15932421694： 运动神经元症状有哪些?？
佛郊安福： 运动神经元病的症状,会根据分型不同而有所不同.这个病有几个特殊的分类,最常见的是肌萎缩侧索硬化,疾病特点包括语言不清、吞咽反呛,有时候还可以出现呼吸困难、上肢的肌肉萎缩,从远端,即手指逐渐向上,甚至到肩胛,肩胛的无力和肌肉萎缩,下肢是一种僵直性的,就是痉挛性的肢体无力;还有一种是进行性脊肌萎缩,主要是四肢的无力和萎缩以及肌肉萎缩和进行性延髓麻痹,主要是吞咽、咀嚼或者是呼吸方面的问题.

开江县15932421694： 什么是运动神经元病,早期有什么症状? -- ？
佛郊安福： 问题分析: 运动神经元性变性疾病是一慢性神经蚕食损害性疾病,发病后期治疗难以痊愈,其发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细...

开江县15932421694： 运动神经元的早期发病时的症状哪些是比较常见的呢? ？
佛郊安福： 您好,运动神经元病是以损害脊髓前角,桥延脑颅神经运动核和锥体束为主的一组慢性进行性变性疾病.以肌肉萎缩、肌无力等症状为最常见.如:说话不清,吞咽困难,活动困难、呼吸困难等等.最后在病人有意识的情况下因无力呼吸而死.所以这种病人也叫“渐冻人”.