细菌如何进行纯培养
先对分泌物进行第一次培养后，挑出其中的可疑菌落，一环就够了，然后接种到一个新的培养基再培养，这就是细菌的分离纯化过程，也就是纯培养，整个过程一定要注意无菌操作，挑选可以菌落时，一定要注意和杂菌区分。
很多细菌无法培养。能培养的细菌需要去查它的培养基配方，和培养时的条件。病毒一般是作为二元培养物而存在，也就是感染易感菌。当然也有许多并不不能培养。
扩展资料：
纯培养最重要的是在于微生物的生理研究，方法是依靠灭菌和分离，是由巴斯德（L．Pasteur）和柯赫（R．Koch）建立起来的。在自然界中，有的培养条件很困难，特别是具有密切共生关系的生物及进行寄生性营养的生物；也有一些在理论上不可能进行纯粹培养的生物。
参考资料来源：百度百科-微生物纯培养
分离培养：将目标菌（也可以是细胞、原虫等）培养并从杂菌中分离出来的过程。 比如，你的样品中含有很多细菌，但是只有一种是你所需要的，这时候你就应该在平板上划线分离培养后找出你的目标菌的典型菌落，把它分离出来。 纯培养：将单一的细菌（也可以是细胞、原虫等）进行增殖，不含其他杂菌 比如，你已经将需要的目标菌分离出来了，已经不受其他杂菌干扰了，但是此时你需要研究你的目标菌的一些特性，需要大量的目标菌，此时就需要对你的目标菌进行增殖，此时就是纯培养。
保证香菇菌种是纯培养的菌种，必须把好如下环节：（1）用于繁殖的菌种是纯培养的菌种；
（2）培养基彻底灭菌；
（3）培养室环境干净，温度和湿度适宜；
（4）一级种在接种后1周内每天必查，至少1次，坚决剔除污染者或怀疑污染者；
（5）二、三级种在接种后10天内每3天必查1次，坚决剔除污染者或怀疑污染者。
挑一个疑似菌落，血平板分纯。如果目标菌是阴性杆菌的话，用麦康凯平板分纯，它能抵制阳性球菌的生长。
看你的目标菌的特点选用不同的选择性平板分纯。
第二天看到的平板上可能还有两种细菌，但现在已经能够区分单个菌落了，不放心可以再分一次。
天知道
利用固体培养基获得纯培养的方法
利用固体培养基，让微生物在培养基的表面生长，就可以获得微生物的纯培养，但是这需要进行一个操作，就是划线分离。通过使用接种环划线分离，划线过程中，接种环上的细菌不断减少，逐渐就可以分离出单个菌落，当然这是需要一个经验和技巧的，经验越丰富的人，通过划线分离，获得单个菌落的效果就越好。
怎样获得纯培养物
利用固体培养基，让微生物在培养基的表面生长，就可以获得微生物的纯培养，但是这需要进行一个操作，就是划线分离。通过使用接种环划线分离，划线过程中，接种环上的细菌不断减少，逐渐就可以分离出单个菌落，当然这是需要一个经验和技巧的，经验越丰富的人，通过划线分离，获得单个菌落的效果就越好。
如何确保发酵过程是一个纯培养过程。
制造纯的发酵环境一般有两种方法。一是将培养基在高温下下灭菌，然后在无菌室中接种高纯度的菌种。这种方法可以在家里培养乳酸菌的菌种，然后用来做酸奶。另一种常见的用途是提纯真菌。在显微镜观察用无菌工具分割培养基，挑出纯净的部分做增殖培养。另一种方法就是在密封的的环境中进行发酵，利用酵母菌发酵...
如何利用微生物的培养技术将葡萄上附着的酵母菌分离出来获得纯净菌种...
并实现纯净培养。用一支棉签，沾上生理盐水擦拭葡萄果实表面，然后在麦芽汁固体平板上转着圈抹几下，然后进培养箱培养24～48小时，把酵母菌落挑出来单独在另外的平板中培养。细菌菌落、霉菌菌落与酵母菌的菌落很容易分辨。多分离转接几次，就能得到纯培养的野生酵母菌了。
怎样才能获得一株野生香菇的纯培养?
要获得纯野生香菇菌种。需要首先采集到野生香菇。然后通过组织分离或者孢子分离来获得纯菌株。
如何确定平板上某个菌落为纯培养
观察菌落特征，分离与纯化等。观察菌落特征：细菌在不同培养基上形成的菌落形态不同，在固体培养基上形成的菌落较大，液体培养基上形成的菌落较小；半固体培养基上形成的菌落则呈弥散状态。分离与纯化：将单个菌落再次划线分离或稀释分离，如果形成的单个菌落形态单一，即为纯菌落。
为什么要进行细菌的分离培养?进行分离培养应注意哪些事项?何谓纯...
1.因为你可能需要改种细菌进行研究或者为了获得它的某种分泌物而进行培养。2.要严格消毒，避免杂菌污染，另外也要控制好温度。3.纯培养就是培养出来由一个菌体繁殖形成的菌落，因为是同一种菌繁殖而来所以种类单一成为纯培养。
KIA关于肠道杆菌的纯培养
这种变化过程可以通过底部穿刺进行观察，可以借此判断细菌的动力活性，以及它们对于葡萄糖的发酵能力，同时还能检测是否产生了硫化氢气体。在斜面部分，KIA培养基的用途在于检测细菌对乳糖的发酵反应。肠道致病菌通常不会发酵乳糖，因此，通过斜面观察的结果，我们可以区分肠道内的致病菌和大肠埃希菌。这种特性使得...
兔场实验室细菌培养技术(兔场真菌感染怎么办)
1．培养基制备培养基是细菌学检查过程中非常重要的材料，它含有细菌生长所必需的营养物质，细菌经过培养基的纯培养，才能够进行准确的检查，得到可靠的结果。(1)肉水的制作：①材料：瘦牛肉500克，蒸馏水(或常水)1000毫升。②方法：取瘦牛肉除去脂肪、肌腱，切成碎块或绞碎，按1千克牛肉2千毫升水的...
微生物的选择培养和纯培养有什么区别和关系?
深入探索微生物世界的双面刃：选择培养与纯培养的差异与联系在微生物研究的领域，两种培养技术犹如双子星，各有其独特的角色和目的。首先，让我们来揭示选择培养与纯培养之间的区别与微妙关联。（p）选择培养，如同一把定向的磁铁，其核心在于精准筛选。科学家们运用精心设计的细菌培养基，如特定的抗生素筛选...
素阮百定： 挑一个疑似菌落,血平板分纯.如果目标菌是阴性杆菌的话,用麦康凯平板分纯,它能抵制阳性球菌的生长. 看你的目标菌的特点选用不同的选择性平板分纯.第二天看到的平板上可能还有两种细菌,但现在已经能够区分单个菌落了,不放心可以再分一次.
宝应县18887344284： 细菌的纯种分离与培养的要求和原理是什么? - ？
素阮百定：[答案] 原理:通过在平板上划线,将混杂的细菌在琼脂平板表面充分的分散开,使单个细菌能固定在一点上生长繁殖,形成单个菌落,以达到分离纯种的目的.若需从平板上获取纯种,则挑取一个单个菌落作纯培养.
宝应县18887344284： 培养细菌的方法有哪些 ？
素阮百定： 根据培养细菌的目的和培养物的特性培养方法分为一般培养法、二氧化碳培养法和厌氧培养法三种.1、一般培养法:将已接种过的培养基,置37℃培养箱内18-24小时,需氧菌和兼性厌氧菌即可于培养基上生长.少数生长缓慢的细菌,需培养3-7天直至一个月才能生长.为使培养箱内保持一定湿度,可在其内放置一杯水.培养时间较长的培养基,接种后应将试管口塞棉塞后用石腊凡士林封固,以防培养基干裂.2、二氧化碳培养法:某些细菌,如牛流产布氏杆菌和胎儿弧菌等需要在含有10%二氧化碳的空气中才能生长,尤其是初代分离培养要求更为严格.将已接种的培养基置于二氧化碳环境中进行培养的方法即二氧化碳培养法,3、厌氧培养法:常用的厌氧培养方法有厌氧罐法、气袋法及厌氧箱三种.
宝应县18887344284： 实验室分离纯化微生物常用什么方法? - ？
素阮百定： 选择性培养基,固体平板,单菌落画线、稀释倾注法 等等.反正获得了纯种为原则.不同微生物种类、不同代谢类型也选用不同的纯化方法.你若具体一点的话,可给你更为具体的建议.
宝应县18887344284： 利用固体培养基获得纯培养的方法 - ？
素阮百定： 利用固体培养基,让微生物在培养基的表面生长,就可以获得微生物的纯培养,但是这需要进行一个操作,就是划线分离.通过使用接种环划线分离,划线过程中,接种环上的细菌不断减少,逐渐就可以分离出单个菌落,当然这是需要一个经验和技巧的,经验越丰富的人,通过划线分离,获得单个菌落的效果就越好.
宝应县18887344284： 微生物分离方法 - ？
素阮百定： 微生物分离法是获得微生物纯培养物的一种分离方法.通过这个方法可实现一种微生物的培养,或获得一个细胞的后代.其具体方法有: 1、稀释倒平皿法.将待分离的材料作一系列稀释,取不同稀释度适量涂布于固体培养基平板上或与已熔化...
宝应县18887344284： 为什么要进行细菌的分离培养?进行分离培养应注意哪些事项?何谓纯培养 - ？
素阮百定： 1.因为你可能需要改种细菌进行研究或者为了获得它的某种分泌物而进行培养.2.要严格消毒,避免杂菌污染,另外也要控制好温度.3.纯培养就是培养出来由一个菌体繁殖形成的菌落,因为是同一种菌繁殖而来所以种类单一成为纯培养.
宝应县18887344284： 细菌的纯培养要注意哪些问题 - ？
素阮百定：[答案] 主要是选择合适的培养基,在培养时注意合适的温度,并在培养过程中注意不要感染杂菌,如果是有氧菌的培养,还要注意在培养过程中剧烈振荡培养,才可以适合细菌的生长
宝应县18887344284： 设计一个如何获得微生物的纯培养的实验 - ？
素阮百定： 具体看你要培养什么类型的微生物呢? 大致就分以下几步吧1.培养基的配制2.菌种的接种操作3,菌种的保藏 以细菌培养为例,实验操作 1、制备牛肉膏蛋白胨固体培养基 ⑴制备流程:计算→称量→溶化→灭菌→倒平板 ⑵实验注意事项 ①全程要...
宝应县18887344284： 如何将混菌法得到的细菌菌落纯化 - ？
素阮百定： 这时候需要在固体琼脂平板上进行划线分离接种.通过划线法接种后,经过培养,就可以获得单个菌落,此时挑取单个菌落进行进一步培养,就可以获得纯菌种.
