中国的fda现在叫什么

~ 中国的fda叫SFDA，为中华人民共和国国家食品和药品监督管理局简称。为规范医疗器械产品的注册管理，保证医疗器械安全有效，根据《医疗器械监督管理条例》，国家食品和药品监督管理局制定医疗器械注册管理办法。
FDA是食品和药物管理局的简称，FDA有时也代表美国FDA。FDA作为一家科学管理机构，FDA的职责是确保美国本国生产或进口的食品、化妆品、药物、生物制剂、医疗设备和放射产品的安全。FDA是最早以保护消费者为主要职能的联邦机构之一，该机构与每一位美国公民的生活都息息相关。在国际上，FDA被公认为是世界上最大的食品与药物管理机构之一，其它许多国家都通过寻求和接收FDA的帮助来促进并监控其本国产品的安全。

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黔东南苗族侗族自治州17549334235： FDA - 搜狗百科？
豫届可立： 美国FDA(Food and Drug Admistraton简称FDA)即美国食品药品管理局,隶属于美国卫生教育福利部,有人说相当于中国的国家药品监督管理局,其实是不确切的.准确地说,美国FDA是相当于我国的卫生部(负责保健食品的审批)和国家药品...

黔东南苗族侗族自治州17549334235： FDA是什么标准? - ？
豫届可立： FDA是美国食品药品监督管理局(Food and Drug Administration)的简称.美国FDA隶属于美国国务院保健与服务部的公共健康服务署,负责美国所有有关食品,药品,化妆品及辐射性仪器的管理,它也是美国最早的消费者保护机构.自1990年以后,美国FDA与ISO组织等国际组织密切合作,不断推动一连串革新措施.尤其在食品、药品领域,FDA认证成为世界食品、药品的最高检测标准.被世界卫生组织认定为最高食品安全标准.只有申报的产品经过对人体使用产品后的143个关键检测点位作监测,对2-3万人持续3-7年的监测,完全通过合格的产品,才会核发FDA认证.(来源百度百科)

黔东南苗族侗族自治州17549334235： FDA的认证和按FDA要求做的检测报告 有什么区别???? - ？
豫届可立： 正规来讲没有FDA认证的说法,一般有以下三种叫法:1、FDA批准,这种一般针对药品比较多,就是允许这个药品上市了;2、FDA注册,这种以前防恐时出现,就是产品要先到FDA官网注册下,有些产品需要检测;3、FDA检测,这种是根据FDA的公布的法规来做检测,看产品是否符合FDA法规要求,这种检测都是在第三方做的,FDA本身不做任何检测.他们主要负责制定法规和市场监管等.以上三种国内一般喜欢叫FDA认证.

黔东南苗族侗族自治州17549334235： Food and Drug Administration用中文怎么读 - ？
豫届可立： 呵呵,这就是食品药品管理部门的全球通用的表达,也是美国同类机构的名称,就是 FDA,中国的叫SFDA,韩国的叫KFDA.你要读的话,不用读四个单词,都是读缩略词的.FDA['ef 'di 'ei]就是三个字母的读音哦.Food and Drug Administration福德 安得 抓个 哦得米你斯吹深

黔东南苗族侗族自治州17549334235： FDA是什么啊 - ？
豫届可立： FDA是食品和药物管理局(Food and Drug Administration)的简称,在中国,因为其标准比较高,因此多以美国FDA为最高准则.因此,FDA有时也代表美国FDA,实际上中国也有FDA.FDA作为一家科学管理机构,FDA 的职责是确保美国本国生产或进口的食品、化妆品、药物、生物制剂、医疗设备和放射产品的安全.它是最早以保护消费者为主要职能的联邦机构之一.该机构与每一位美国公民的生活都息息相关.在国际上,FDA 被公认为是世界上最大的食品与药物管理机构之一.其它许多国家都通过寻求和接收 FDA 的帮助来促进并监控其本国产品的安全.

黔东南苗族侗族自治州17549334235： fda认证和注册的区别 - ？
豫届可立： 通常情况下,FDA分为FDA批准(主要针对药品,批准上市)、FDA注册(企业注册和产品注册)、FDA检测(根据FDA法规第三方做的产品检测)三类. 而我们通常所说的FDA认证,大部分指的都是FDA注册: 在美国FDA官网,注册成功了会获得注册号码: 医疗产品注册成功会会获得三个号码:医疗器械设施登记号Registration or FEI Number ;产权人识别号Owner/Operator Number 和产品注册号码listing Number.食品的注册成功后会获得企业的注册号码; 化妆品注册成功后会获得企业注册号码和CPIS产品成分备案号码.

黔东南苗族侗族自治州17549334235： 出口美国的FDA认证到底是个什么东西?出口美国的FDA认证到底是 ？
豫届可立： 严格来讲并没有FDA认证的叫法,这个FDA自己也说过的;不过一般大家所说的FDA认证主要指以下两种: 1、FDA注册:很多产品销售到美国需要的进行注册的(如食品,药品,医疗器械,激光产品等),有些产品还必须要做过检测才能申请注册; 2、FDA检测:就是按照FDA法规对产品进行测试; 美国食品和药物管理局(Food and Drug Administration)简称FDA,FDA 是美国政府在健康与人类服务部 (DHHS) 和公共卫生部 (PHS) 中设立的执行机构之一.作为一家科学管理机构,FDA的职责是确保美国本国生产或进口的食品、化妆品、药物、生物制剂、医疗设备和放射产品的安全.它是最早以保护消费者为主要职能的联邦机构之一.

黔东南苗族侗族自治州17549334235： FDA和LFGB有什么区别 - ？
豫届可立： FDA=Federal Food, Drug, and Cosmetic Act)《联邦食品、药品和化妆品法》.是美国关于食品(包括食品添加剂)和药品的基本法.如果你的有关产品(在以上法规范围以内),需要卖到美国,那么必须得到FDA的认可--这个是强制执行的.LFGB =(Lebensmittel -Bedarfsgegenstände-und Futtermittelgesetzbuch) 《新食品和饮食用品法》德国人的LFGB非常严.

黔东南苗族侗族自治州17549334235： 为什么要有FDA和CE的认证? - ？
豫届可立： 1.市场准入制度,这是对公司实力规模的考察,其实很简单的,即使现在有这个的要求,还是有很多黑心企业,更不敢说没有要求是什么样了. 2.社会责任,保障人民生命健康的底线. 3.医疗企业必备资质.美国食品和药物管理局(Food and ...