曲格列酮简介

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目录

  • 1 拼音
  • 2 英文参考
  • 3 曲格列酮说明书
    • 3.1 药品名称
    • 3.2 英文名称
    • 3.3 曲格列酮的别名
    • 3.4 分类
    • 3.5 剂型
    • 3.6 曲格列酮的药理作用
    • 3.7 曲格列酮的药代动力学
    • 3.8 曲格列酮的适应证
    • 3.9 曲格列酮的禁忌证
    • 3.10 注意事项
    • 3.11 曲格列酮的不良反应
    • 3.12 曲格列酮的用法用量
    • 3.13 曲格列酮与其它药物的相互作用
    • 3.14 专家点评

1 拼音

qǔ gé liè tóng

2 英文参考

Troglitazone

3 曲格列酮说明书

3.1 药品名称

曲格列酮

3.2 英文名称

Troglitazone

3.3 曲格列酮的别名

瑞泽林;Noscal;Rezulin

3.4 分类

内分泌系统药物 > 糖尿病及胰岛疾病用药物

3.5 剂型

含曲格列酮0.2g。

3.6 曲格列酮的药理作用

曲格列酮为噻唑烷二酮类药物,可改善胰岛素抵抗,增加人体组织对胰岛素的敏感性,增强胰岛素的作用。动物实验表明其作用靶位是通过与核过氧化物酶体增殖体活化受体(涉及胰岛素效应基因的转录和调节脂细胞分化和脂代谢)结合而降低胰岛素的抵抗性。曲格列酮在内源性和外源性胰岛素的存在下,能降低糖原异生,改善肝脏对胰岛素的敏感性而增加肝对糖的摄取,也能改善胰岛素介导的周围糖清除作用,减少葡萄糖的输出和三酰甘油在肝脏内的合成,增加葡萄糖在骨骼肌中的吸收和利用,减少脂肪酸在脂肪组织内输出。其降糖作用强,不增加体重,也利于三酰甘油和胆固醇趋于正常,不良反应少,具“重磅炸弹”的潜力。

3.7 曲格列酮的药代动力学

口服吸收良好,与食物同时摄取时吸收较好,血浆药物浓度达峰时间为3h,血浆半衰期为16~34h。曲格列酮在肝脏代谢,代谢产物有部分活性。主要由粪便排出。肝脏功能不全者血浆药物浓度可升高数倍。

3.8 曲格列酮的适应证

用于治疗2型糖尿病。

3.9 曲格列酮的禁忌证

1.孕妇或哺乳期妇女禁用。

2.嗜酒者、心力衰竭患者、任何有全身缺氧者禁用。

3.伴有酮症、酸中毒、糖尿病昏昏迷前期或并发感染者、急性发热者也禁用。

3.10 注意事项

使用曲格列酮前或使用中每2个月应定期检查肝脏功能,如ALT值比用药前上长2~3倍时应立即停药。

3.11 曲格列酮的不良反应

不良反应可见有ALT轻度可逆性增高,国外在2510例中有2例出现黄疸。但据Scrip报道,1997年当年因肝脏毒性,曲格列酮被英国MCA撤销,自1997年上市以来,已收到90例与曲格列酮相关的肝脏衰竭及63例死亡的报道,2000年3月美国FDA通知撤销该品种。

3.12 曲格列酮的用法用量

口服,初始剂量每次0.2g,每天1次,主餐时或于两餐之间服用。在治疗4~12周后疗效不理想,剂量增加为每次0.4g,每天1次,最大剂量为每天0.6g。血容量会增加约6%~8%,当应用胰岛素加用曲格列酮治疗时,三酰甘油会趋于降低。与二甲双胍一样,曲格列酮对肾性糖尿病患者不会引起酸中毒。

3.13 药物相互作用

与考来烯胺合用则会明显降低曲格列酮的吸收率,使吸收率下降70%。与特非那丁合用,可降低后者的血浆药物浓度。

3.14 专家点评




曲格列酮简介
曲格列酮在内源性和外源性胰岛素的存在下,能降低糖原异生,改善肝脏对胰岛素的敏感性而增加肝对糖的摄取,也能改善胰岛素介导的周围糖清除作用,减少葡萄糖的输出和三酰甘油在肝脏内的合成,增加葡萄糖在骨骼肌中的吸收和利用,减少脂肪酸在脂肪组织内输出。其降糖作用强,不增加体重,也利于三酰甘油和...

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3 吡格列酮说明书 3.1 药品名称 吡格列酮 3.2 英文名称 Pioglitazone 3.3 吡格列酮的别名 卡司平;安可妥;毕康;艾可拓;艾汀;Actos;Actins 3.4 分类 内分泌系统药物 > 糖尿病及胰岛疾病用药物 3.5 剂型 15mg\/片;30mg\/片。室温密闭干燥保存,避免受潮。3.6...

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