21三体综合症高风险1205
21三体结于1:270高风险2701000间临界风险检查结临界风险范围内建议做创dna进步排查创dna高危需要做羊水穿刺直接确认否唐氏建议做创毕竟临界风险范围内漏筛
唐氏综合症风险率为1/6792正常一般来说唐氏综合征患儿的主要特征为智能低下,体格发育迟缓和特殊面容.患儿眼距宽,鼻梁低平,眼裂小,眼外侧上斜,有内毗赘皮,外耳小,硬腭窄小,舌常伸出口外,流涎多;身材矮小,头围小于正常,骨龄常落后于年龄,出牙延迟且常错位;头发细软而较少;四肢短,由于韧带松弛,关节可过度弯曲,手指粗短,小指向内弯曲.如果检查出婴儿患有唐氏综合症,可以依照父母的意愿决定堕胎与否.这个病最常见的染色体变异.高龄初产妇会加剧婴儿患有唐氏综合征的风险.在20到24岁之间,患病率为1/1490,到40岁为1/106,49岁为1/11.原因是随着产妇年龄的增加卵子形成过程中会引起染色体不分离现象的増加.但是,另一方面,大约80％的综合症患婴是35岁以下产妇所生.这与35岁以下妇女妊娠比例较高有关系. 另外也有多余的染色体来自父亲一方的情况,父方起因和母方起因的比例为1：4.患病的潜在高风险家庭通常会被提议进行遗传学咨询和遗传测试例如“羊水诊断”等.
指导意见：
唐氏综合症患儿”是由携带遗传基因的染色体数量出现异常而造成的,发生具有偶然性,随机性,每一对健康夫妇都不能排除这种潜在危险,发生毫无征兆,没有家族史,没有明确的毒物接触史.“唐氏儿”在生产时可能有新生儿窒息或死亡;在婴儿期,不会喝奶,易发生呼吸道感染因高烧而夭折,即使成活通常也为先天性智力障碍,且常伴有先天性心脏病,小头,兔唇,裂腭,无肛等多种先天性畸形
生活护理：
唐氏综合症风险率为1/6792正常
又称先天愚型或Down综合症属常染色体畸变,是小儿染色体病中最常见的一种,活婴中发生率约1／（600～800）,母亲年龄愈大,本病的发病率愈高.60％患儿在胎儿早期即夭折流产.
21三体综合症包含一系列的遗传病,其中最具代表性的第21对染色体的三体现象,会导致包括学习障碍,智能障碍和残疾等高度畸形.
21三体综合症患病几率高低与人种,生活水准等没有直接联系,估计每660个新生儿就有一个患有唐氏综合症,使之成为最常见的染色体变异.高龄初产妇会加剧婴儿患有唐氏综合症的风险.在20到24岁之间,患病率为1/1490,到40岁为1/106,49岁为1/11.原因是随着产妇年龄的增加卵子形成过程中会引起染色体不分离现象的増加.但是,另一方面,大约80％的综合症患婴是35岁以下产妇所生.这与35岁以下妇女妊娠比例较高有关系. 另外也有多余的染色体来自父亲一方的情况,父方起因和母方起因的比例为1：4.患病的潜在高风险家庭通常会被提议进行遗传学咨询和遗传测试例如“羊水诊断”等.
21三体风险值1\/2701\/1000什么意思
唐氏21三体综合症高风险范围是1:270以内，在270到1000之间是临界风险范围，这个表示的是患病的概率！
唐氐筛查18一三体综合症1:155是高风险吗
病情分析：唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，计算生出先天缺陷胎儿的危险系数的检测方法。唐氏筛查为可能性检查：高危人群只是说胎儿更有可能是唐氏儿，低危人群中也有可能是唐氏儿。当验血筛查值大于1\/270为高危人群，正常值是1\/700左右。指导意见：你的21三体综合症高风险。1；139只是用来判断是高危还是...
21—三体综合症1:174高风险,严重不严重,有知道的吗?
回答：你好,如果21三体高风险的话意思就是说怀怀的宝宝得唐氏综合症的可能性较大哈,如果得这种病的话是比较严重的哈。
21三体风险1\/483有没有风险
你好，唐氏21三体综合症高风险范围是1:270以内，在270到1000之间是临界风险范围，你的检查结果是临界风险范围，建议你做无创dna进一步排查或者羊水穿刺直接确认，临界风险范围有漏筛可能。
21三体综合症风险值为1:23算高风险吗
你好，21三体综合症小于1:270就是高风险了，你的检查结果1:23远远高于高风险的范围，非常危险，建议无创dna进一步排查或者直接羊水穿刺。
唐氏筛查21三体综合征风险值1:103 宝宝知道 - 百度宝宝知道
我的唐氏筛查21三体综合症风险值是1:103 一般来说1:270是一个临界值的,如果说你的1:103的话,肯定是属于高风险的。建议做进一步的检查的。
唐式筛查结果21-三体综合症1:130高风险 须要做羊水穿刺吗?听说...
回答：你好,建议做,如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高,就应进一步进行确诊性的检查——羊膜穿刺检查或绒毛检查。甲胎蛋白的正常值应大于2.5MoM,化验值越低,胎儿患唐氏症的机会越高。而绒毛膜促性腺激素越高,胎儿患唐氏症的机会越高。另外,医生还会将甲胎蛋白值、绒毛膜促性腺激素值...
我今年36岁怀孕做唐氏筛查21三体综合症风险值是1:84属于高风险吗
回答：指导意见: 21三体综合症风险值是1:84一般来说要考虑属于高风险,您的情况是需要及时做个羊水穿刺的,高风险一般意味着您生出唐氏儿的可能性要大些唐氏筛查是有一定的参考意义的,建议您及时到大型的医院做个羊水穿刺来确诊一下,然后对症调理,祝安康!
21三体综合症风险值是1:6299是高风险么?
回答：您说的情况是不用担心的,比值这么高,属于低风险的,不用担心的,高风险的数值要比这个小的多,注意定期孕检,就可以的了。
21三体综合症临界风险正常吗
风险高也只是相对风险低而言。唐氏综合征只是一个风险评估并不能确诊。风险高并不能说明宝宝有问题，风险低也并不代表宝宝肯定没问题，所以建议还是去做无创的DNA（13、18、21）这三对染色体，只是抽血化验就可以了。这项检查的准确率在99%以上。唐氏筛查是一种特殊意义的检查方法。目的是通过化验孕妇的...
琴底艽龙： 唐筛这东西就是很不准,每天一堆人高危,不说明孩子有问题,不放心可以进一步做个无创dna或者羊水穿刺排除,99%高危做了又排除了
沙坡头区13262775630： 怀孕12周,做了21 - 三体综合征的风险检查,筛查结果是高风险,风险值是1:150.现在心情忐忑不安.？
琴底艽龙： 你现在可以先做无创产前基因检测,不用等着时间做羊穿. 无创12周以后就能做的,准确度和羊穿差不多,还只抽胳膊血,没什么风险. 要无创有问题,再考虑羊穿.现在等着也是等着.
沙坡头区13262775630： 21三体综合征高风险 - ？
琴底艽龙： 血清学唐筛的准确率只有70%左右,很多查出来高危其实正常,而有些查出来低危却反倒是唐氏儿. 唐氏综合征发病率约为1/700,是小概率事件,但唐氏儿一旦出生,对家庭的经济和精神负担是巨大的.所以既然查出来已经是高危,为了孩子的健康和家庭的幸福,还是建议你去做羊水穿刺确诊一下吧.
沙坡头区13262775630： 21三体综合症高风险怎么办 - ？
琴底艽龙： 高风险去三甲医院做羊水穿刺手术或者(一种抽血检查)可以确诊是否21三体综合症.高风险只是个概率.去做遗传学检查,3—5千元左右,避免孩子生出来再知道,给家庭带来悲剧.那将会是你一生的负担.不用再做一次唐筛了.概率问题,一次唐筛不能否定另一次唐筛的结果.
沙坡头区13262775630： 我的21 - 三体综合征检查结果为1/154 - 检验科 - 复禾健康？
琴底艽龙： 不敢做羊穿.就做无创.不要紧张.没事的.唐筛正确率不是百分百的.
