杜氏肌营养不良，你家孩子也有吗？
在临床上，肌营养不良是一种由遗传缺陷引起的肌肉变性疾病。近年来，肌营养不良的发病率逐年上升，导致无数患有肌营养不良的儿童失去了健康的未来，上楼和蹲下都有困难。因此，对肌营养不良的治疗不能掉以轻心。
1、饮食护理：肌营养不良患者运动困难，活动量小，过量进食可导致肥胖，进一步加重运动困难，促进畸形形成。因此，我们应该控制饮食，多吃蔬菜和水果，少吃脂肪和多余的糖，保持瘦身。
2、心理护理：由于肌肉萎缩症目前尚无满意的治疗方法，儿童往往陷入自弃的心理环境，情绪极不稳定。因此，应发扬崇高的友谊精神，做好患者思想教育工作，使患者摆脱悲伤情绪，坚持康复治疗，提高生活自信心。
3、家庭护理：中国大多数患者在家接受各种治疗，因此家庭护理非常重要。在疾病的早期，有必要帮助和监督肌营养不良患者进行一定的锻炼，尽早屈伸关节，防止关节畸形和肌腱挛缩，坚持热水浴和按摩，以改善肌肉的血液循环。患者失去行走能力后，应照顾好各种日常生活，坚持被动肌肉运动和各种康复治疗
杜氏肌营养不良会遗传。杜氏肌营养不良是一种隐性遗传疾病，具有遗传性，可遗传给下一代。致病基因位于X性染色体上，由于男性只有一条X染色体，所以患者大部分是男性，女性则是携带者。杜氏肌营养不良属于遗传性肌肉萎缩病，萎缩的过程是不能逆转的，病情发展速度因人而异。杜氏肌营养不良的遗传方式有多种，包括X染色体隐性遗、常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传等。
杜氏肌营养不良是由一个位于X染色体上编码生成抗肌萎缩蛋白的基因发生缺陷所致。其中绝大多数突变是缺失，而剩余患者则是编码序列或剪接位点的点突变。此外并不是所有杜氏肌营养不良患儿都是DMD基因出现了问题，其他基因突变也可导致该症，因此一定要进行全面的检测分析。 当一名男孩有肌肉无力、肌病体征和可疑的家族史时，通常就需要怀疑患有肌营养不良疾病。如何确诊肌营养不良？其中致病基因鉴定基因解码是所有确诊手段中最直接最准确的方法。通过致病基因鉴定基因解码可以及早诊断杜氏肌营养不良患儿、可以确定疾病类型、还可以诊断出女性携带者。虽然绝大多数女性杜氏肌营养不良是携带者都是无症状的，不过也有20%的女性携带者会出现轻到中度的肌无力表现，50%-60%会出现血清肌酶升高的症状。因此，致病基因鉴定是确诊杜氏肌营养不良的金标准。
杜氏肌营养不良简称Duchenne肌营养不良，又叫假性肥大型肌营养不良，是X性连锁的基因隐性遗传性的疾病。一般来说妈妈是基因的携带者，孩子，尤其是男孩出现发病的情况，一般男孩大概是5岁左右开始出现肌肉的萎缩和无力。肌肉的萎缩和无力多半是在四肢的近端，骨盆带肌或者是肩胛带肌，出现了近端的肌肉的萎缩和无力。
所以这一部分患者有特殊的体位，躺在床上的时候一下子起来起不来，必须得先翻身、侧身，然后弓着身体，两手顶着，蜷着腿立起来，然后手扶着下肢，身体站直，这是特殊的体位。这部分患者的腓肠肌特别的肥大，别的地方的肌肉萎缩，但是腓肠肌，即腿肚子特别肥大，摸着肌肉就像按着橡皮样的感觉，所以叫假性肥大性的肌营养不良。
卢顺义，1949年7月生于天津中医世家，1984年毕业于天津中医药大学，曾就职于天津中医学院，目前坐诊于北京同世堂中医。从事中医学至今已四十余年，在多年的临床治疗中，从事中医临床治疗，研究四十余载，精研医典，学识渊博，治学严谨，积累了丰富的临床经验。对神经系统患者用药，因人而异。临床经验丰富，由于刻苦钻研，对疑难杂症有独到的见解。擅长中医痿症：肌营养不良、小脑萎缩共济失调、运动神经元等疾病，获得了患者的一致好评。
肌营养不良会遗传么?
肌营养不良会遗传吗 为遗传性疾病。根据遗传方式，假性肥大型肌营养不良、Becker胍营养不良、Emery-Drcifuss肌营养不良为X连锁隐性遗传，面肩肱型肌营养不良、强直性肌营养不良为常染色体显性遗传;肢带型肌营养不良为常染色体隐性遗传。目前对于假性肥大型和肌营养不良症的病因和发病机制研究最为深入，其病变...
杜兴氏肌肉营养不良症征兆
杜兴氏肌肉营养不良症通常在儿童早期发病，具体来说，大多数病例在5岁之前显现症状。这种病症的显著特征是进行性且对称性的肌肉无力，四肢的近端肌肉尤其容易受到影响，通常起始于下肢。患者在体检时，不会发现肌肉震颤，感觉功能也保持正常，但可能伴随有腓肠肌的假性肥大现象。血液检测显示，血清肌酸肌酶（...
假肥大型肌营养不良疾病病因
假肥大型肌营养不良疾病，全名杜兴氏肌营养不良症，是一种遗传性疾病，其病因主要在于染色体21上编码抗肌萎缩蛋白的基因出现突变。这类疾病在遗传上属于X连锁隐性遗传病，男性是主要患者，女性则可能携带突变基因。在实际病例中，大约有2\/3的患者病变基因来自母亲，而剩余的1\/3则是自身抗肌萎缩蛋白基因的...
杜兴氏肌肉萎缩症杜兴氏肌肉营养不良症病征
杜兴氏肌肉萎缩症，也被称为杜兴氏肌肉营养不良症，是一种罕见的遗传性肌肉疾病，每十万名出生男婴中约有 20-30 例。其中，大约三分之一的患者有家族病史，三分之一由无症状的 DMD（ Duchenne Muscular Dystrophy，杜兴氏肌肉萎缩症）携带者母亲遗传，剩下的三分之一则由基因突变引起。初期，病患可能...
肌营养不良是怎么引起的?
肌营养不良是怎么引起的？肌营养不良症的发病原因有血管源性、神经源性、肌纤维再生错乱、肌细胞膜功能紊乱等学说。本病病因是遗传异常，在不同的类型中可以不同的方式进行，但遗传因素通过何种机制最终造成肌肉变性，则始终未明。按照典型的遗传形式和主要临床表现，可将肌营养不良症分为下列类型：（一）...
肌营养不良是怎么引起的?
1、遗传易感性,近年来人类白细胞抗原(hla)研究显示,重症肌无力发病可能与遗传因素有关,根据重症肌无力发病年龄、性别、伴发胸腺瘤、achr-ab阳性、hla相关性及治疗反应等综合评定。2、近年研究发现,重症肌无力与非mhc抗原基因,如t细胞受体(tcr)、免疫球蛋白、细胞因子及凋亡(apoptosis)等基因相关,tcr基因...
杜兴氏肌肉营养不良症症状
杜兴氏肌肉营养不良症在早期症状上表现为步态不稳，易发生跌倒，运动能力受限，尤其在跑步和跳跃时尤为明显。随着病情的发展，患者的行动困难会逐渐加重，直至12岁时，行走能力通常会显著丧失。患者还会体验到持续的疲劳感，这可能影响他们的日常生活。此外，大约有30%的患者会出现轻度智能障碍，学习和理解...
10岁孩子肌营养不良还能治好吗
1、杜兴氏肌营养不良 杜兴氏肌营养不良的患者不能被治好，而且可以存活的时间较短。出现这种类型肌营养不良的患者，主要是由于基因突变为显性，所以病症会更加严重。患者的发病时间较早，可能在婴幼儿时期就发病，平均可以活到25岁左右。此外，这种类型肌营养不良病症的预后效果较差，难以通过有效的护理措施...
y我两个姐二十岁时都得了进行性肌营养不良到现有十多年了我是女现在33...
进行性肌营养不良分很多种谔，各年龄均可发病，你说你爸妈都没病的话，应该是携带遗传致病基因（除非上一辈有致病基因），你两个姐姐和你的父亲血型相同，那你父亲携带致病基因的几率要大些，这么算的话，你两个姐姐肯定不是双隐性就是双显性基因，一个致病基因来自父亲的话，你的母亲应该也是携带一...
什么是假肥大型肌营养不良
假肥大型肌营养不良是基因突变导致的遗传性疾病，往往分为杜兴氏肌营养不良和贝克型肌营养不良两种，其中杜兴氏肌营养不良相对较多见。两者均为抗肌萎缩蛋白基因突变所致，是X连锁隐性遗传性疾病，使骨骼肌细胞功能缺陷，即细胞膜功能缺陷，以至细胞中的肌酸激酶外漏、肌细胞坏死，肌肉细胞功能无法正常维持，...
袁周苍耳： 杜氏肌营养不良是肌营养不良里面最严重的类型,目前尚无有效治疗方法,要面对现实,不要盲目求医,那些广告都是骗人的,不能信.
共和县17899154457： 我是杜氏肌营养不良患者 我想知道为什么会得这种病 - ？
袁周苍耳： 杜氏肌营养不良是一种X染色体隐性遗传疾病,主要发生于男孩.据统计,全球平均每3500个新生男婴中就有一人罹患此病.患者在学龄前就会因骨骼肌不断退化出现肌肉无力或萎缩,导致不便行走.大概在7岁到12岁时,会彻底丧失行走能力,通常到20多岁就会因为心肌、肺肌无力而死亡.因此,发现此疾病一定要尽早到正规医院进行治疗.
共和县17899154457： 取卵多少天能跑步 - 全科 - 复禾健康？
袁周苍耳： 广义的营养不良(malnutrition)应包括营养不足或缺乏以及营养过剩两方面,现只对前者进行论述.营养不良常继发于一些医学和外科的原因,如慢性腹泻、短肠综合征和吸收不良性疾病.营养不良的非医学原因是贫穷食物短缺.缺乏营养知识,家长忽视科学喂养方法.在发达国家营养不良的病人通常可以通过治疗原发病、提供适当的膳食,对家长进行教育和仔细的随访而治疗.但在许多第三世界国家,营养不良是儿童死亡的主要原因.在营养不良、社会习惯、环境和急、慢性感染之间存在着复杂的交互影响.
