什么叫石骨病？
石骨症又称Albers-Schonberg病、全身性（泛发性）骨硬化症、大理石骨、全身性脆性骨硬化和粉笔样骨等。是一种罕见的泛发性骨质硬化症。多数为遗传性疾病。由于骨髓发生硬化而导致贫血。主要症状表现为面色苍白、发热、肝脾和全身淋巴结肿大。晚发性石骨症病变进展缓慢，症状也轻，常因轻微外力导致骨折而就诊。全身骨骼普遍性密度增高，但非均匀性的。四肢长骨皮质和髓腔的界限消失。在致密的干骺端有轻度塑型不良。致密的干骺端区域内可出现数条横行的或纵行更致密的线条。指（趾）两端可出现两锥形致密区，所谓“骨中骨”。髂骨骨翼也出现不均匀的骨硬化，对良性型，一般给予对症治疗，如控制感染、输血、加强护理、防止外伤性骨折，给予低钙并磷酸纤维素食物，可延缓骨硬化过程。对恶性型有报道用激素、骨髓移植治疗取得一些疗效。
有效的治疗途径只有造血干细胞移植，但治疗费用高得惊人。
百度来的。
大理石骨病又叫石骨症、广泛性脆性骨质硬化症、粉笔样骨、先天性骨硬化。它属于常染色体遗传疾病，有遗传性，属全身性疾病，多在儿童期被发现。有学者认为与染色体突变有关，但也有人认为是破骨细胞功能降低导致骨替代障碍所致，骨形成过剩导致骨髓腔明显缩小，骨皮质及松质骨明显硬化。临床有常染色体隐性遗传的恶性石骨症，在婴幼儿时期发病，进展快，病死率高，较少存活，恶性型临床表现复杂，诊断较困难，注意要和地中海贫血、白血病、牙克综合征及骨髓纤维化相鉴别；常染色体隐性遗传的中间型石骨症多见于成人，发病较晚，病情稳定，预后较好；碳脱水酶Ⅱ缺陷综合征，特征为骨硬化合并近中型、远中型或复合型肾小管性酸中毒，2－5岁时出现大脑皮层灰质和基底核钙化，引发智力障碍。石骨症临床症状有不同程度的贫血，肝、脾肿大，骨质均匀硬化，骨小梁消失，骨脆弱、易骨折，伴有贫血，病因不甚明确，病变表现为进行性，常因贫血、出血及感染而早亡，到成年趋向稳定。部分病人表现为身材矮小，全血减少，耳聋，面神经或视神经麻痹，发生骨折后愈合较慢。化验检查可偶见血钙增高，骨的钙、磷含量增高，不同程度血细胞减少。治疗方面可行中医治疗，口服活血化瘀、通经活络、补肾助骨、补气补血中药，提高患者自身免疫功能，改善硬化骨质，减少病理性骨折的发生。贫血患者可行骨髓干细胞移植，如果儿童石骨症合并股骨干骨折后，在治疗上做到骨折解剖对位或功能复位加有效内外固定治疗均可达到满意效果，可行不开刀闭合复位钢针内固定术加石膏外固定术，一般2－3个月骨折可愈合。
石骨症又称大理石骨、原发性脆性骨硬化、硬化性增生性骨病和粉笔样骨。
是一种少见的骨发育障碍性疾病。最早由Albers-Schonberg(1904年)发现，又叫Albers-schonberg病。本病之特征为钙化的软骨持久存在，引起广泛的骨质硬化，重者事关大局髓腔封闭，造成严重贫血。
1.石骨症:又称大理石骨、原发性脆性骨硬化、硬化性增生性骨病和粉笔样骨。是一种少见的骨发育障碍性疾病。最早由Albers-Schonberg(1904年)发现，又叫Albers-schonberg病。本病之特征为钙化的软骨持久存在，引起广泛的骨质硬化，重者事关大局髓腔封闭，造成严重贫血。
2.病因：石骨症的发病原因尚不明确，可能与骨吸收异常有关，致使钙盐过量沉积于骨内外观呈大理石或象牙样，脆性增加。本病有家族史，多见于近亲结婚的子女中。有人认为属遗传性疾病。本病分轻重二型，轻型为显性遗传，重型为隐性遗传
人的骨头有多硬!
人的骨头有多硬！;比一般的木头硬.你看柳海龙把木桩都能踢断.你看骨头有多硬.泰森权厉害.柳海龙挑战他.他不敢干.泰森少腿叫柳海龙一腿就踢断了.所以泰森不敢.
人的拳头到底有多硬
因为骨头的硬度不能锻炼 而关节囊的硬度以及保护能力可以锻炼 骨头的硬度和韧度和组成骨的无机质及有机质的含量有关，同一个人的不同部位的骨头硬韧度不一样，不同人的骨质硬韧度也大不一样，一般来说运动员的常运动骨硬韧度较高，骨质疏松及石骨症等疾病的骨质硬韧度很差。
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第一代、第二代、第三代试管婴儿有什么区别
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2021年试管婴儿到到第几代了?
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石骨症实验室和其他检查
石骨症实验室检查及全面评估 石骨症患者常伴有严重贫血、生长发育障碍和营养不良，伴随着表情呆滞和智力减退。他们的头部特征明显，颅骨可能呈方形或角形，前囟饱满，易出现骨折或不规则愈合，可能伴随鸡胸、脊柱侧弯和胸廓畸形。神经系统症状也可见，如面瘫、视神经麻痹和失明，这是由于颅底骨增厚对脑神经...
骨硬化和骨坏死有什么区别?很急!
骨硬化病（osteopetrosis），又称大理石骨症（manble bone）Albers-Sahonberg病，或称原发性脆骨硬化症（osteosclerosis fragilis）。也有叫白恶骨或粉笔骨（chalk bone）。是一种少见的全身性骨骼硬化，骨质极为�密，并失去原来的结构，犹如大理石。但骨脆性增加易发生骨折。尚可以伴贫血、眼...
什么叫石骨病?
石骨症又称大理石骨、原发性脆性骨硬化、硬化性增生性骨病和粉笔样骨。是一种少见的骨发育障碍性疾病。最早由Albers-Schonberg(1904年)发现，又叫Albers-schonberg病。本病之特征为钙化的软骨持久存在，引起广泛的骨质硬化，重者事关大局髓腔封闭，造成严重贫血。1.病因：石骨症的发病原因尚不明确，...
赏垂弹性： 石骨症又称大理石骨、原发性脆性骨硬化、硬化性增生性骨病和粉笔样骨.是一种少见的骨发育障碍性疾病.最早由Albers-Schonberg(1904年)发现,又叫Albers-schonberg病.本病之特征为钙化的软骨持久存在,引起广泛的骨质硬化,重者事关大局髓腔封闭,造成严重贫血.
习水县15913486261： 为什么没有人知道什么叫石骨病??? - ？
赏垂弹性： 石骨症又称大理石骨、原发性脆性骨硬化、硬化性增生性骨病和粉笔样骨.是一种少见的骨发育障碍性疾病.最早由Albers-Schonberg(1904年)发现,又叫Albers-schonberg病.本病之特征为钙化的软骨持久存在,引起广泛的骨质硬化,重者事关大局髓腔封闭,造成严重贫血.1.病因:石骨症的发病原因尚不明确,可能与骨吸收异常有关,致使钙盐过量沉积于骨内外观呈大理石或象牙样,脆性增加.本病有家族史,多见于近亲结婚的子女中.有人认为属遗传性疾病.本病分轻重二型,轻型为显性遗传,重型为隐性遗传.
习水县15913486261： 什么是 石骨症? - ？
赏垂弹性： 病因和发病机制、病理 石骨症病因不明,可能与遗传因素有关.认为是由于正常的破骨细胞明显缺乏或功能缺陷,主要变化为骨样组织过度钙化而缺少真正的骨化,使钙化的软骨基质及原始的骨小梁重吸收变慢,以致骨中缺少骨板层及成骨细胞...
习水县15913486261： 为什么没有人知道什么叫石骨病??? - ？
赏垂弹性： 石骨症又称Albers-Schonberg病、全身性(泛发性)骨硬化症、大理石骨、全身性脆性骨硬化和粉笔样骨等.是一种罕见的泛发性骨质硬化症.多数为遗传性疾病.由于骨髓发生硬化而导致贫血.主要症状表现为面色苍白、发热、肝脾和全身淋...
习水县15913486261： 什么是“石骨症”? ？
赏垂弹性： 石骨症也称Albers- Schonberg's病,它是软骨内成骨过程中骨再吸收和再成型过程的异常,导致所有骨的骨髓内过度钙化的海绵 质骨积聚,因而引起X线片上见到所有骨的密度均明显增加.由于骨髄被软骨和不成熟的骨组织所代替,可以导致贫血,严重的病例需做骨髓移植.尽管其高密度的骨胳看起来很坚硬,实际上这些骨骼非常脆弱而易发骨折.
习水县15913486261： 什么是石骨症 - ？
赏垂弹性： 石骨症又称大理石骨、原发性脆性骨硬化、硬化性增生性骨病和粉笔样骨.是一种少见的骨发育障碍性疾病.最早由Albers-Schonberg(1904)发现,又叫Albers-schonberg病.本病之特征为钙化的软骨持久存在,引起广泛的骨质硬化,重者事关大局髓腔封闭,造成严重贫血.本病常为家族性,绝大多数病例为隐性遗传.
