作流式细胞用1%甲醛固定可维持多久
其气体对粘膜与呼吸道有强烈刺激性，引起流泪、咳嗽，导致支气管炎。液体可致皮肤角质化，过敏性皮炎。误服甲醛可引起呕吐、腹痛，甚至休克死亡。 注意事项：1．甲酸气体穿透力弱，熏蒸消毒时，应使物品的污染表面充分暴露。 2．甲醛的杀菌作用受温度、湿度和有机物影响明显，为此医疗器械消毒或灭菌前应尽量将附着的污物去净，并保持所要求的温度和湿度。 3．消毒或灭菌后的医疗器械，应以无菌水冲净残留甲醛才可使用。 4．甲醛气体对人有刺激性、毒性。使用时应注意个人防护，作业场所空气中最高允许浓度为5mg/m3。 5．甲醛对金属有轻微腐蚀作用，消毒或灭菌应予注意，防止对物品的损害。
我也需要用流式细胞仪检测细胞膜表面分子整合素，可是我不知道怎么测。也找不到相关的文章。你能告诉我吗？
细胞表面的抗原，一般是4%的多聚甲醛在抗体染色完成后固定15分钟。如果是染胞内抗原，则是固定通透完成后再染色。
多聚甲醛可以直接跑流式吗
多聚甲醛不可以直接跑流式。多聚甲醛是一种固态聚合物，具有不规则的颗粒形态。其具有温度敏感性，一般需加热到100℃以上才能溶解于水中，然后再进行处理。因此，在进行流式细胞仪操作之前，需要先将多聚甲醛进行适当的处理，如通过酶处理、切割粉碎等方法将其转化为可操作的形态。流式细胞仪是一种可以...
流式细胞免疫分析中单细胞悬液的保存最常用的方法不包括
【答案】：E 流式细胞免疫分析中单细胞悬液的保存最常用处理方法有三种：深低温保存法、乙醇或甲醇保存法、甲醛或多聚甲醛保存法。
用流式细胞仪双染色法测凋亡细胞应用什么固定液
基本原理 经固定的凋亡细胞其染色体荧光染料的dna可染性性下降。细胞一经固定就不再是活细胞，而且细胞固定过程对细胞膜的通透性也有影响。因此发展了用“细胞活性”鉴定染料染色的流式细胞仪检测方法。这些方法细胞不经固定就直接用dna染料染色，且染料的浓度要比固定细胞所用的浓度要低得多。流式细胞仪...
多聚甲醛固定后组织膨胀的原因
多聚甲醛之所以能够起到很好的固定效果，和它的制作工艺、物理性质和化学性质是分不开的。多聚甲醛多制成多聚甲醛固定液来进行固定，多聚甲醛液的配方决定了多聚甲醛的固定性，多聚甲醛液中含有pbs溶液，HCL，这些溶液和多聚甲醛按照一定的方法混合在一起就具有了个定作用。
流式固定后放多久
在含有一定浓度的甲醛，叠氮钠和葡萄糖的荧光抗体保存液中，可以4℃闭光保存一周甚至更长。当然，固定后细胞体积变小，死细胞增多，并有可能发生荧光粹灭。
流式抗体37℃染色多长时间
不超过4小时。流式抗体37℃染色结果（不超过4小时）。暂时无法检测，可以将染色后的细胞用4%多聚甲醛固定后，避光储存在4度，固定后的细胞可以保存一个星期。
TUNEL分析
al. 1992)。 该法可用于组织切片、玻片上细胞生长、流式细胞计量术分析，用于组织切片的改进程序由Naik 及其合作者提出(Naik et al. 1996) ，叙述如下 1、组织切片的TUNEL 染色 1）取下组织，立即用新制备的4％甲醛固定，室温过夜。用多聚甲醛(EM 级）制备4％的甲醛溶液，在100 ml 水中加8g 多...
流式细胞检测丢弃率和荧光的关系
流式细胞检测丢弃率和荧光的关系如下。1、减少样本暴露于光、高温或固定剂。2、择染料时考虑：复合染料的信号衰退会降低APC或PE的灵敏度，避免染料和其衍生物在同一细胞上标记。选择更稳定的tandem-dye（PerCp-Cy5.5）。3、如果样本需固定，选择稳定、可有效阻止复合染料信号衰退的固定剂多聚甲醛：冰上...
求流式细胞仪检测白细胞制备步骤
1、50ul外周抗凝血+荧光抗体，室温避光孵育15分钟；2、加500ul红细胞溶解素，室温避光孵育10分钟；3、1500rpm5分钟，弃上清，加1ml PBS洗细胞 4、1500rpm5分钟，弃上清，加300ul 0.5%多聚甲醛的PBS重悬细胞，ok
PC12细胞活力及凋亡检测方法(MTT、流式、细胞爬片HE、免疫组化protocol...
用于后续步骤的处理 PC12细胞培养与接种 在37℃ CO2培养箱中，使用含血清的培养基培养PC12细胞，确保细胞稳定生长。当进行检测前，将细胞传代至96孔或6孔培养板，以便于后续的MTT和流式细胞仪实验。细胞活力与凋亡检测 MTT活力评估<\/: 100 μl细胞接种在96孔板中，待孵育后，通过测量吸光值...
窄徐甘草： 甲醛、多聚甲醛这些固定液的固定时间是不能太久的,一般24-48小时足够了.如果固定时间超过1星期,固定液中的醛类物质会与蛋白形成共价结合,这种结合会导致无论你用什么修复方法,蛋白的抗原表位都无法暴露(也就是说你在做组化或者免疫荧光时抗原修复这一步骤没有用了).这种组织做出来的结果,要么得不到阳性,要么各种假阳性.但是做HE或者其他不涉及抗原抗体结合的染色还是可以的.
田阳县19164151221： 甲醛标本固定液,配置后可以放多久?(有效期) - ？
窄徐甘草： 只要密封,甲醛不要太多的挥发掉就没有问题,因为只是短期防腐固定. 甲醛含量为35%至40%(一般是37%)的水溶液,也加入10%~15%的甲醇防止聚合.具有防腐、消毒和漂白的功能,主要成分是甲醛,它是一种易溶于水的高刺激性有毒...
田阳县19164151221： he染色甲醛固定多久 - ？
窄徐甘草： 甲醛固定组织时间较长及温度较高情况下,甲醛易氧化自行分解产生甲酸,导致组织成酸性,此时可能有甲醛色素产生.此种色素无光泽,不溶于水,乙醇,二甲苯等.对于这种色素可用下列方法除去. 1 浓氨水1 ml,75%乙醇200 ml.切片脱蜡...
田阳县19164151221： 细胞可不可以固定后放置一段时间再做免疫荧光 - ？
窄徐甘草： 这个没有绝对的.取决于你的试验方法和目的.一般来说,固定后,把样本再转移到保存液中,可以大大延长保存的时间. 为了保护抗原表位,建议你使用新鲜配置的多聚甲醛来固定.固定后立刻转移到5%BSA的PBS溶液中(最好放防腐剂),可以在4度保存一段时间. 当然,样本长时间保存,肯定对结果会有不好影响.至于影响的大小,你要做一个时间曲线来证明.以后就心中有数了.
田阳县19164151221： 多聚甲醛固定细胞爬片37度要多久 - ？
窄徐甘草： 4度冰箱存放的时间一般不超过1个月,而且得因细胞的抗原性而异,有的细胞涂片,如病毒感染的细胞,都不宜放在4℃.建议最好放在-20℃,要存放更长时间的应放在-80℃.用时再取出,于室温自然解冻.
田阳县19164151221： 用流式细胞仪检测免疫指标的血液样本怎么保存 - ？
窄徐甘草： 如需此技术服务者,请在线提前预约!流式细胞仪测定的标本,不论是外周血细胞、培养细胞或组织来源细胞,首先要保证是单细胞悬液,对不同来源的细胞制备成单细胞悬液有不同的处理程序.单细胞悬液的保存 常用的处理方法有三种: 1....
田阳县19164151221： 制片染色前为什么要进行固定?固定时应该注意什么问题? - ？
窄徐甘草： 你说的太高深了,上面那位应该没到那个程度吧 如果实施做临时装片的话,注意方式气泡产生应该是首要问题吧,其次动物细胞要加生理盐水,防止细胞破裂,植物细胞就加水就行了,因为有细胞壁的支撑嘛.然后先别将水吸干,在一侧滴上染...
田阳县19164151221： 测细胞周期做流式前期一定要酒精固定吗 - ？
窄徐甘草： 测细胞周期就可以用PI单独染色,也可以用PI加上BrdU/EdU.不论何种方法,都需要固定细胞.使用BrdU还要做细胞膜和核膜的通透,以利于抗体的进入.一般常见的,只用PI染色的方法,都是使用酒精固定.优点是快速.而BrdU的方法则可以使用多聚福尔马林.
田阳县19164151221： 腺癌组织标本做流式细胞术该怎么保存 - ？
窄徐甘草： 得到组织后,先通过机械和酶消化的方法获得单细胞悬液,过滤后去掉组织碎片.再用相应的抗体染色,染色后如果不能立刻上机检测,可以用4%多聚甲醛固定.保存在黑暗避光处.
田阳县19164151221： 做流式细胞仪用什么固定液 - ？
窄徐甘草： 流式细胞仪是通过流体聚焦的原理来让细胞逐一排队通过激光监测点的.这个就需要使用到所谓的鞘液.在流式细胞仪中,鞘液和样本都被加压,快速通过.但是鞘液的流速较快,而样本液的压力要稍高.鞘液环绕在样本液的周围,由于流速很快,而且是轴流形式,所以鞘液和样本并不混合.这也就是为什么可以用水来代替鞘液的原因所在. 一般机器鞘液的流速和压力是固定的,而可以通过样本的压力来控制样本的流速.样本流速,压力越高,会使样本中心轴流的直径越大,这样就会降低检测时的分辨率.所以在流式细胞仪检测的时候要使用高浓度,低流速
