NH4+的的配体和中心原子是什么

作者&投稿:澹屈 (若有异议请与网页底部的电邮联系)
NH4+为什么不是配合物?把H+作为中心原子,NH3作为配体不行吗? 求解释!!~

确实可以这样认为,他确实符合配合物的定义。
但因为太简单了,习惯上不把它当成配合物。(人为的)
配合物的定义是宽泛的

配位,英文里叫做coordinate。为一类具有特征化学结构的化合物,由中心原子(或离子,统称中心原子)和围绕它的分子或离子(称为配位体/配体)完全或部分通过配位键结合而形成。包含由中心原子或离子与几个配体分子或离子以配位键相结合而形成的复杂分子或离子,通常称为配位单元。凡是含有配位单元的化合物都称作配位化合物。研究配合物的化学分支称为配位化学。配合物是化合物中较大的一个子类别,广泛应用于日常生活、工业生产及生命科学中,近些年来的发展尤其迅速。它不仅与无机化合物、有机金属化合物相关连,并且与现今化学前沿的原子簇化学、配位催化及分子生物学都有很大的重叠。配位化合物一般指由过渡金属的原子或离子(价电子层的部分d轨道和s、p轨道是空的)与含有孤对电子的分子(如一氧化碳、氨气、水)或离子(如氯离子、氰根离子、亚硝酸根离子等)通过配位键结合形成的化合物。显然含有配位键的化合物就不一定是配位化合物,如硫酸盐、铵盐等化合物中尽管有配位键,但由于没有过渡金属的原子或离子,故它们也就不是配位化合物。当然含有过渡金属离子的化合物也不一定是配位化合物,如氯化铁、硫酸锌等化合物就不是配位化合物。配位键、配位共价键:配位化合物中存在的化学键,由一个原子提供成键的两个电子,成为电子给予体,另一个成键原子则成为电子接受体。参见酸碱反应和路易斯酸碱理论。配位单元:化合物含有配位键的一部分,可以是分子或离子。配离子:含有配位键的离子,可以是阳离子或阴离子。内界、外界:内界指配位单元,外界与内界相对。配体、配位体、配位基:提供电子对的分子或离子。配位原子:配体中,提供电子对的原子。中心原子、金属原子:一般指接受电子对的原子。配位数:中心原子周围的配位原子个数。螯合物:含有螯合配体的配合物。此外,含有多个中心原子的配合物称为多核配合物,连接两个中心原子的配体称为桥联配体,以羟基桥联的称为羟联,以氧基桥联的称为氧联。在配合物中,中心原子与配位体之间共享两个电子,组成的化学键称为配位键,这两个电子不是由两个原子各提供一个,而是来自配位体原子本身,例如硫酸四氨合铜中,铜离子与氨气分子共享两个电子组成配位键,这两个电子都是由氮原子提供的。形成配位键的条件是中心原子必须具有空轨道,而过渡金属原子最符合这一条件。旧称“络合物”。配位化合物由中心原子、配位体和外界组成,例如硫酸四氨合铜的化学式为〔Cu(NH3)4〕SO4。中心原子可以是带电的离子,如硫酸四氨合铜中的铜离子。配体给出孤对电子或多个不定域电子,中心原子接受孤对电子或多个不定域电子,组成使二者结合的配位键。例如,亚铁氰化钾、硫酸四氨合铜、二氯二氨合铂、四羰基合镍都是配合物。其中:氰根离子、氨气和一氧化碳是配体,皆有孤对电子,亚铁离子、铜离子、二价铂离子和镍原子是中心原子,皆可接受孤对电子。配体和中心原子组成配位本体,列入方括号中。配合物在溶液中发生部分离解,但仍趋向保持其本体。元素周期表中所有金属均可作为中心原子,其中副族金属比较容易形成配合物。非金属也可作为中心原子。配体分为单齿配体和多齿配体两种。单齿只有一个配位原子,例如氰根离子、一氧化碳、氨气和氯离子均是单齿配体,配位原子分别是碳原子、氮原子和氯原子、它们直接与中心原子键合。多齿有两个或两个以上配位原子:乙二胺是双齿配体,配位原子是两个氮原子;乙二胺四乙酸根是六齿配体,配位原子是两个氮原子和四个羧基上的氧原子。配体为阴离子或中性分子,偶尔也有阳离子(如联铵根)。带电荷的配位本体称为配离子,带正电荷的配离子称配阳离子,带负电荷的称配阴离子。配离子的电荷为金属离子和配体所带电荷之和,例如亚铁离子和六个氰根离子配位产生亚铁氰根的配阴离子,铜离子和四个氨气分子产生四氨合铜的配阳离子,它们各与带相反电荷的阳离子或阴离子组成配合物。中性配位本体就是配合物,例如二价的铂离子和两个氨气分子产生二氯二氨合铂,镍原子和四个一氧化碳分子产生四羰基合镍。配合物可为单核或多核,单核只有一个中心原子;多核有两个或两个以上中心原子。上述配合物均为单核配合物;多核配合物如三羰基合二铁。 ①命名配离子时,配位体的名称放在前,中心原子名称放在后。②配位体和中心原子的名称之间用“合”字相连。③中心原子为离子者,在金属离子的名称之后附加带圆括号的罗马数字,以表示离子的价态。④配位数用中文数字在配位体名称之前。⑤如果配合物中有多种配位体,则它们的排列次序为:阴离子配位体在前,中性分子配位体在后;无机配位体在前,有机配位体在后。不同配位体的名称之间还要用中圆点分开。根据以上规则,〔Cu(NH3)4〕SO4读作硫酸四氨合铜(Ⅱ),Pt(NH3)2Cl2读作二氯二氨合铂(Ⅱ),K〔Pt(C2H4)Cl3〕称三氯·(乙烯)合铂(Ⅱ)酸钾。实际上,配合物还常用俗名,如亚铁氰化钾称黄血盐,三铁氰化钾称赤血盐 ,四铁氰化钾称普鲁士蓝。在命名配位化合物时,一般遵循中文IUPAC命名法,命名规律有:[2-4] 离子配合物以盐的形式处理。命名配位单元时,配体在前,不同配体之间以圆点分隔,且最后一个配体与中心原子名称间要加“合”字。配体的名称列在右表,其顺序主要遵循“先无机后有机”与“先阴离子后中性分子”两条。配体前要加上配体个数,必要时加圆括号将配体名称括起来,以避免歧义。中心原子需在其后标注氧化数,以带圆括号的罗马数字表示。正离子的配合物称氯化物、硝酸盐、硫酸盐等,阴离子的配合物则称某酸钾/钠或某酸。桥联配体前要加注μ;η则表示配体有n个原子与中心原子键结(n 即为配体的哈普托数)。对于可能产生键合异构的配合物,需在配体后注明配位原子。 or这个字母组合在单字中,英音读成/?:/,而美音则需加一个/r/音,读成/?r/,这是英音和美音的差别,如: porch 门廊 pork 猪肉 horse 马 horn 号角 fort 防波堤 morning 早晨 corn 玉米 fork 叉子希望我能帮助你解疑释惑。

中心原子一般是具有空轨道的原子或离子,配体一般是提供孤对电子的原子或原子团。铵根离子可以看作是中心原子氢离子(氢离子失去一个电子具有空轨道)与配体氨分子(氮原子可提供一对孤对电子)形成的配合物。形成的配位反应离子方程式如下:
H﹢+∶NH3=NH4﹢ (∶表示氮原子上的一对孤对电子)

配体是H,中心原子是N

配位原子:配位化合物中直接和中心原子或离子配位的原子




配位化合物基本分类
含不饱和配位体的配合物:涉及π-σ键或π-π*反馈键,如K[PtCl2(C2-H4)]。夹心配合物:如二茂铁[Fe(C5H5)2],金属原子位于碳环之间。穴状配合物:如双环结构的N(CH2CH2OCH2CH2OCH2CH2)3N,与碱金属或碱土金属结合。从学科角度看,配位化合物可分为:无机配合物:中心和配体皆为无机物。有机...

氢离子可以做配体吗
可以。以四氨合铜 (II)配离子为例,综合考虑氢离子与中心原子和配体的作用,将微分原理引入配位平衡,提出了一种定量处理氢离子浓度影响配位平衡的方法。结果表明此类配合物的最大浓度是由相关平衡常数和配体总浓度决定的特征值。

配位化合物的基本分类
按配位体分类,可有:①水合配合物。为金属离子与水分子形成的配合物,几乎所有金属离子在水溶液中都可形成水合配合物,如〔Cu(H2O)4〕2+、〔Cr(H2O)6〕3+。②卤合配合物。金属离子与卤素(氟、氯、溴、碘)离子形成的配合物,绝大多数金属都可生成卤合配合物,如K2〔PtCl4〕、Na3〔AlF6〕...

碳硅硼的详细资料
按CO中C和O的电负性差异,CO分子应具有较强的极性,但其偶极矩测定值却几乎为0。其原因可解释为由于π配键是由O原子提供电子对形成,使形成σ键和正常π键时O所带的负电荷被抵消,反而使O原子略带正电荷,碳原子略带负电荷,因此CO分子中的C原子较容易向其他有空轨道的原子提供电子对,以此形式作为配体形成配合物,...

有机化学中,常见配体提供电子数的计算
[Cr(C6H4)2]=24e-+2×6e-=36e- [Fe(C4H6)(CO)3]=26e-+4e-+6e-=6e- 3、环戊二烯基和羰基的混合配合物:环戊二烯基作为5个e-,如:[Mn(CO)3(C5H5)]=25+6+5=36e- [Co(CO)2(C5H5)]=27+4+5=36e- [V(CO)4(C5H5)]=23+8+5=36e- 各类配体在计算EAN时所提供的电子数为...

化学——络合物
配合物在溶液中发生部分离解,但仍趋向保持其本体。周期表中所有金属均可作为中心原子,其中过渡金属(见过渡元素)比较容易形成配合物。非金属也可作为中心原子。配体分为单齿配体和多齿配体两种。单齿只有一个配位原子,例如CN-、CO、NH3和Cl-均是单齿配体,配位原子分别是C、N和Cl,它们直接与中心原子键合。多齿有...

如何看配位中心原子氧化态,麻烦哪位给介绍一下,谢谢!
中心原子和配位体共同组成配位本体(又称内界),在配合物的分子式中,配位本体被括在方括弧内,如〔Cu(NH3)4〕SO4中,〔Cu(NH3)4〕2+就是配位本体。它可以是中性分子,如〔Ni(CO)4〕;可以是阳离子,如[Cu(NH3)4〕2+ ;也可以是阴离子,如〔Fe(CN)6〕4-。带电荷的配位本体称为配离子。 配体给出孤对电子...

镧系元素的光学性质_镧系元素
在下图Pr3+水溶液的电子吸收光谱中,由3H4→3P2的吸收强度明显地比其他吸收大。在理论上,f -f 跃迁为光谱选律所禁阻的,只是由于中心离子与配体的电子振动偶合、旋-轨偶合等使禁阻松动,从而使f -f 跃迁才能得以实现。因此,理论上,这种跃迁所产生的谱线强度是不大的。然而,可能是由于配体的...

怎么判断同分异构体的数目?
1、 等效氢法 烃的一取代物数目的确定,实质上是看处于不同位置的氢原子数目。可用“等效氢法”判断。判断“等效氢”的三条原则是:① 同一碳原子上的氢原子是等效的;如甲烷中的4个氢原子等同。② 同一碳原子上所连的甲基是等效的;如新戊烷中的4个甲基上的12个氢原子等同。③ 处于对称位置上...

多酸化学的发展简史
X 周期表中有70多种元素可以作为杂原子 Eg. [Co4P2W18O70H4]10- 第二杂原子 [PW11Ti(η-C5H5)O39]4- 连带配体的杂原子 【多酸常见结构】1. Lindqvist 结构 (M6O19六聚物):对六聚酸中的每一个金属而言周围都有6个配位氧原子,将相邻的氧原子联结起来就是一个八面体。六聚结构由六个...

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耿炉多维: 中心原子一般是具有空轨道的原子或离子,配体一般是提供孤对电子的原子或原子团.铵根离子可以看作是中心原子氢离子(氢离子失去一个电子具有空轨道)与配体氨分子(氮原子可提供一对孤对电子)形成的配合物.形成的配位反应离子方程式如下: H﹢+∶NH3=NH4﹢ (∶表示氮原子上的一对孤对电子)

吕梁市18649226267: (NH4)2[Hg(SCN)4]的内界、外界、中心离、配位体、配位院子、配位数和化学名称是什么 -
耿炉多维: (NH4)2[Hg(SCN)4]的内界是Hg(SCN)2-、外界是NH4+、中心离子是Hg+、配位体是SCN、配位原子是N、配位数是4和化学名称是硫氰酸根合汞(Ⅱ)酸铵

吕梁市18649226267: NH4+为什么不适合作配体 -
耿炉多维: 作配体需要有孤对电子, 而NH4+的电子都已经形成N-H共价键,不存在孤对电子,所以不适合作配体 一般做配体的是NH3,N上还存在一对孤对电子,所以可以做配体

吕梁市18649226267: 无机化学题,化学天才请进 -
耿炉多维: 第一题:n=5 l=1 2 11 第二题:[Co(NH3)4(H2O)2]3+ 配体有NH3和H2O 配位原子有N和O中心原子是Co 配位是6 第三题:抗酸成分是 NH3 ,抗碱成分NH+4 第四题:NH4;HCl;H2O,H2PO4的共轭碱的化学式分别是NH3、Cl- 0H- HPO4- 第五题:会发生涨破

吕梁市18649226267: NH4+与CuSO4·5H2O是配合物么? -
耿炉多维: NH4+本身不是配合物,但是其中有配位键;没有配体中心原子;中心原子一般是金属,因为金属容易给出空轨道; N只有一个配位键,其他不是; CuSO4·5H2O是的;4个H2O配位, 有问题请追问~~

吕梁市18649226267: NH4+为什么不是配合物?把H+作为中心原子,NH3作为配体不行吗? 求解释!! -
耿炉多维: 确实可以这样认为,他确实符合配合物的定义.但因为太简单了,习惯上不把它当成配合物.(人为的) 配合物的定义是宽泛的

吕梁市18649226267: BF3 NH4+ H3O+的中心原子杂化轨道类型是什么? -
耿炉多维: BF3,中心原子是B,外面有三个F原子与它形成sp2杂化,因为B原子的最外层有三个未成对电子,F的最外层电子刚好差一个电子就达到稳定结构,所以三个轨道形式sp2杂化. sp2杂化:三角形,bf3 等性sp3杂化:正四面体,nh4(+) 不等...

吕梁市18649226267: 用杂化轨道理论论述NH4+和SiCl4的几个构型 -
耿炉多维: NH4+和SiCl4都采取sp3杂化,4个杂化轨道都成键且配位原子相同,是等性杂化,所以构型为正四面体.

吕梁市18649226267: NH4+为什么不是配位物?什么是配位物.NH4+不是配位物是因为他是离子的吗? -
耿炉多维: 配位物是一个中心加上若干个陪离子,也就是说配位化合物需要两个要素.铵根本身是离子,可以当配离子,但不是配位物

吕梁市18649226267: 配合物nh4[cr(scn)4(nh3)2]的名称 配合物内界 中心原子 配位体 配位数 配位原子? -
耿炉多维: 你好, 命名是二氨合四硫氰合铬(Ⅲ)酸铵. 内界:[Cr(SCN)4(NH3)2]-,中心原子是Cr,配位体是SCN-和NH3,配位原子是SCN-中的S和NH3中的N,配位数是6 希望对你有所帮助! 不懂请追问! 望采纳!

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