运动神经元病有哪些症状？
运动神经元疾病，也称为渐冻症，其特征是上下运动神经元受累的症状和体征。多在中年发病，可出现一侧手部肌肉萎缩、无力，并逐渐向其他肢体发展。虚弱和萎缩是进行性加重，严重者可累及呼吸肌，出现呼吸麻痹，影响咽喉肌，使患者吞咽困难，不能进食。在疾病晚期，患者常出现明显的四肢无力萎缩，使其局限于轮椅和床上。
典型症状：
以上、下运动神经系统受累为主要表现。
常见症状：
肌肉无力、肌肉萎缩、肌束震颤为下运动神经系统受累表现；肌张力增高、腱反射亢进、病理征阳性为上运动神经系统受累的主要表现。
其他症状：
对于不同的患者，首发症状可以有多种表现。多数患者以不对称的局部肢体无力起病，如走路发僵、拖步、易跌倒，手指活动不灵活等。也可以吞咽困难、构音障碍等球部症状起病。少数患者以呼吸系统症状起病。
2、发音困难。一些下运动神经元型的患者在患病初期，则会表现在颅神经损害方面，一般会出现舌肌萎缩，也有的患者会同时伴有抖动，一旦危及到腭、咽、喉肌，咀嚼肌等，就会导致患者出现发音不清，言语含糊，吞咽困难，咀嚼无力等。
3、肌张力增大。患者朋友如果发生上运动神经元损伤，那么，在临床上，就会表现为肢体无力，发紧，动作笨拙。如果影响到下胸髓的皮质脊髓束以后，患者朋友就会出现肢体力弱，肌张力增大，走路不稳的现象，患者常常会有痉挛性剪刀步态，腱反射亢进症状。
4、下颌反射亢进。如果运动神经元病变危及到双侧皮质脑干的话，患者往往就会发觉假性球麻痹病症，在临床上出现有发音清晰，但是会伴有吞咽障碍，下颌反射亢进等一些症状，这些症状也被称为称原发性侧索硬化症。
运动神经元病发生以后，由于每一位患者的具体情况不同，所以所表现出来的症状也是不一样的，绝大多数的患者在发病早期会出现手肌无力、萎缩的症状表现，随着病程的发展，患者往往就会出现全身肌肉消瘦萎缩，不能抬头，呼吸困难，甚至卧床不起的症状，运动神经元病与多发性神经炎，脊髓灰质炎等多种疾病的症状比较相似，我们应该要注意鉴别和区分。
1、肌肉萎缩。运动神经元病发生以后，在临床上，很多患者在发病初期往往会表现为单侧的肢体肌肉萎缩，也有的患者会出现浑身乏力的症状，由于运动神经元病的这些症状与颈椎病的症状比较相似，我们应该要注意鉴别，避免误诊。
2、发音困难。一些下运动神经元型的患者在患病初期，则会表现在颅神经损害方面，一般会出现舌肌萎缩，也有的患者会同时伴有抖动，一旦危及到腭、咽、喉肌，咀嚼肌等，就会导致患者出现发音不清，言语含糊，吞咽困难，咀嚼无力等。
3、肌张力增大。患者朋友如果发生上运动神经元损伤，那么，在临床上，就会表现为肢体无力，发紧，动作笨拙。如果影响到下胸髓的皮质脊髓束以后，患者朋友就会出现肢体力弱，肌张力增大，走路不稳的现象，患者常常会有痉挛性剪刀步态，腱反射亢进症状。
运动神经元是什么病?
运动神经元是一种神经肌肉疾病，是一种较为罕见的神经功能退行性疾病，运动神经元病可能遗传因素或是自身的免疫出现了缺陷所引起的，可能神经营养因子出现障碍或是兴奋性毒性所导致的，也可以称作是肌萎缩侧索硬化。
运动神经元病的主要症状是什么?
运动神经元病的主要症状是：1、会有下运动神经元受损的症状和体征。比如患者出现明显的肌肉无力。出现肌肉的萎缩、肉跳。在疾病一开始的时候，通常是出现手指活动的笨拙无力，随后出现手部小肌肉的萎缩。随着疾病的进展，肌无力和肌萎缩逐渐扩展。也会累及到咽喉及出现吞咽困难，饮水呛咳，构音障碍等球麻痹...
运动神经元病的并发症有哪些?
运动神经元病是神经系统的一种退行性疾病，主要累及上运动神经元，造成肌张力的增高，肌反射活跃、病理征阳性等，也影响了下运动神经元，出现肌肉的萎缩、肉跳等相应的临床表现。 运动神经元病是比较凶险的，没有特别有效的治疗方法， 病人最后一般是死于并发症。 运动神经元病常见的并发症主要包括，第一...
运动神经元病有哪些症状?
4、下颌反射亢进。如果运动神经元病变危及到双侧皮质脑干的话，患者往往就会发觉假性球麻痹病症，在临床上出现有发音清晰，但是会伴有吞咽障碍，下颌反射亢进等一些症状，这些症状也被称为称原发性侧索硬化症。运动神经元病发生以后，由于每一位患者的具体情况不同，所以所表现出来的症状也是不一样的，绝大...
运动神经元疾病分为哪几种类型 ?可以用什么方式治疗?
根据病变部位和临床症状，可分为下运动神经元型(包括进行性脊肌萎缩症和进行性延髓麻痹)，上运动神经元型(原发性侧索硬化症)和混合型(肌萎缩性侧索硬化症)三型。一、下运动神经元型 多于30岁左右发病。通常以手部小肌肉无力和肌肉逐渐萎缩起病，可波及一侧或双侧，或从一侧开始以后再波及对侧。因...
运动神经元病分为哪几类 怎么治疗?
运动神经元病可以分为四种类型：第一个类型是肌萎缩侧索硬化型，患者的上下运动神经元同时受累；第二个类型是进行性肌肉萎缩症；第三个类型是进行性延髓麻痹，主要表现为吞咽困难、球部的症状、延髓的症状，四肢症状比较轻；第四个是原发性侧索硬化；其中肌萎缩侧索硬化最常见。目前，对于这类运动神经...
运动神经元病晚期有什么症状,怎么治疗?
运动神经元病的发病原因尚无统一说法。在患病期间，患者常常会出现选择性损害脊髓前角和脑干运动神经核的症状。作为一种缓慢进展的神经系统变性疾病，我们应该高度重视。那么，运动神经元病的晚期症状有哪些呢？1、肌肉萎缩：运动神经元病发展晚期，患者常出现肌肉萎缩和肌无力等症状，伴随语言不清、吞咽困难...
运动神经元患者会得抑郁症吗?
2、肌肉颤动。运动神经元病如果累及到上运动神经元的话，患者朋友在发作的时候，还会出现有无力痉挛的现象，而如果危及到下运动神经元以后，患者朋友则会表现出无力、肌肉颤抖的现象，绝大多数的患者会伴有比较明显的下运动神经元体征。3、爪状手。下运动神经元多发生在一些30岁左右的患者，在发病期间，...
运动神经元疾病可分为3种类型,哪三种?
根据临床表现的不同，运动神经元疾病可以分为四种类型：(1)肌萎缩侧索硬化症(ALS)，表现为先出现手部虎口肌肉萎缩、后可出现全身的肌肉萎缩、无力，说话不清，口水多、咀嚼无力、吐咽困难、颈项肌无力，肌肉痉挛、跳动，爪型手，情感倒错、爱哭爱笑、不能自主控制，呼吸困难，胸闷憋气，最终因呼吸衰竭...
运动神经元病有哪些危害
运动神经元病主要类型是肌萎缩侧索硬化，该病危害主要出现上运动神经元损害和下运动神经元损害。下运动神经元损害，主要引起肌肉无力萎缩，一般上肢开始起病，一侧上肢开始逐渐累及到另一侧上肢及双下肢，主要表现为肌无力、肌萎缩，包括肢体远端肌肉无力，明显萎缩。出现上运动神经元损害，该症状主要依靠临床...
闾邓阿魏： 肌萎缩侧索硬化(ALS)也叫运动神经元病(MND),后一名称英国常用,法国又叫夏科(Charcot)病,而美国也称卢伽雷(Lou Gehrig)病.我国通常将肌萎缩侧索硬化和运动神经元病混用.它是上运动神经元和下运动神经元损伤之后,导致包括球部(所谓球部,就是指的是延髓支配的这部分肌肉)、四肢、躯干、胸部腹部的肌肉逐渐无力和萎缩.临床表现:早期症状轻微,易与其他疾病混淆.患者可能只是感到有一些无力、肉跳、容易疲劳等一些症状,渐渐进展为全身肌肉萎缩和吞咽困难.最后产生呼吸衰竭.依临床症状大致可分为两型:1.肢体起病型症状首先是四肢肌肉进行性萎缩、无力,最后才产生呼吸衰竭.2.延髓起病型先期出现吞咽、讲话困难,很快进展为呼吸衰竭.
玉龙纳西族自治县13055578433： 运动神经元症状有哪些?？
闾邓阿魏： 运动神经元病的症状,会根据分型不同而有所不同.这个病有几个特殊的分类,最常见的是肌萎缩侧索硬化,疾病特点包括语言不清、吞咽反呛,有时候还可以出现呼吸困难、上肢的肌肉萎缩,从远端,即手指逐渐向上,甚至到肩胛,肩胛的无力和肌肉萎缩,下肢是一种僵直性的,就是痉挛性的肢体无力;还有一种是进行性脊肌萎缩,主要是四肢的无力和萎缩以及肌肉萎缩和进行性延髓麻痹,主要是吞咽、咀嚼或者是呼吸方面的问题.
玉龙纳西族自治县13055578433： 运动神经元有哪些症状?？
闾邓阿魏： 运动神经元病的主要临床症状如下:1、运动障碍:包括肌肉萎缩、肌肉跳动及颤动、手脚僵硬、行走不便等;2、言语障碍:包括构音障碍、舌肌萎缩、舌肌震颤、言语含糊不清、容易呛咳、球麻痹表现等;3、锥体束征:包括腱反射亢进、病理征阳性、肌张力增高等;4、自主神经功能正常:无感觉障碍,大小便正常,性功能正常.
玉龙纳西族自治县13055578433： 运动神经元病的症状有哪些啊 - ？
闾邓阿魏： 运动神经元病症状多见于手部分,病员感 手 指运动 无力 、僵硬、笨拙, 手 部肌肉逐渐萎缩,可见肌束 震颤 .如早期病变位于延髓的运动神经核,运动神经元病症状则出现构音和 吞咽困难 ,舌肌 瘫痪 、萎缩,舌面可见肌束 震颤 .如早期病变性双侧锥体束,则运动神经元病症状可先出现双下肢痉挛性截瘫.运动神经元病包括肌萎缩侧束硬化,进行性脊髓肌萎缩,进行性延髓 麻痹 和原发性侧索硬化四种病型.
