莫西林药动学
莫西林的药动学特性在不同给药途径和人群中有所差异。肌内注射0.5g的莫西林，其血药浓度在0.5至1小时达到峰值，峰值浓度可达12-14μg/ml，6小时后降至0.5μg/ml。静脉注射0.5g后的血药浓度在15分钟和4小时分别为17和0.6μg/ml。
口服莫西林较易吸收，空腹时1g的剂量在2小时内血药浓度达到7.6μg/ml，6小时后下降至1.1μg/ml。新生儿和早产儿按体重给药，肌内注射10mg/kg和25mg/kg后1小时，血药浓度分别升至20和60μg/ml，其半衰期(T1/2)在1.7至4小时之间。孕妇体内莫西林浓度与非孕期相比明显较低。
莫西林在体内分布广泛，如脑膜炎病人每日静脉注射150mg/kg，头3天脑脊液中的浓度可达2.9μg/ml，随着炎症缓解，浓度会下降。正常脑脊液中莫西林含量很低。莫西林能透过胎盘进入胎儿循环，羊水中也会有持续的浓度。在肺部感染患者，支气管分泌液中的浓度约为血药浓度的1/50。
此外，莫西林在胸腹水、关节腔积液、眼房水和乳汁中均有相当浓度，而在伤寒带菌者B管胆汁中的浓度可高达血药浓度的17.8倍。其分布容积为0.28L/kg，蛋白结合率为20-25%。大约12-50%的莫西林在肝脏代谢，肾清除率略慢于青霉素，部分通过肾小球滤过，部分经肾小管分泌。口服后，24小时内尿液中排出的莫西林占给药量的20-60%，肌内注射为50%，静脉注射为70%。极少量（0.1%）的莫西林会通过胆汁排泄。丙磺舒会影响其肾清除速度。
扩展资料
莫西林，又称替莫西林二钠，其外文名为Temopen，属于耐β-内酰胺酶的半合成青霉素。对革兰阴性菌有高度抗菌活性，对β-内酰胺酶高度稳定，某些第三代头孢菌素耐药的革兰阴性菌应用本品有效。对肠杆菌属细菌、溶血性链球菌等抗菌活性好；但对绿脓杆菌活性差。应用于敏感菌所致的败血症、呼吸道感染、腹膜炎、胆道感染、尿路感染及软组织感染等。
注射用他唑巴坦钠\/哌拉西林钠药代动力学
静脉注射注射用他唑巴坦钠\/哌拉西林钠后，药物浓度迅速上升。在30分钟后，其血浆中的哌拉西林浓度与单独给予等剂量的哌拉西林相当。不同剂量的组合药物，如2.25g、3.375g和4.5g，其峰浓度分别为哌拉西林134、242和298μg\/ml，他唑巴坦分别为15、24和34μg\/ml。连续每6小时给予一次，30分钟后...
美洛西林钠舒巴坦钠药代动力学
国内对于美洛西林钠舒巴坦钠的详细药代动力学研究资料相对匮乏。据现有资料，美洛西林钠的吸收与分布速度较快。成人静脉注射1g后，1分钟内平均血药浓度达到53.4μg\/ml，而在1小时后，这一浓度降至12.8μg\/ml，4小时后仅为0.5μg\/ml。其半衰期约为40分钟。静脉给予3g美洛西林钠，6小时后，胆汁...
托西酸舒他西林片的药代动力学
本品口服后，在肠壁经肠内酯酶水解成舒巴坦及氨苄西林，克分子比为1：1。生物利用度相当于等量的舒巴坦、氨苄西林静脉注射剂的80%，饭后服用不影响其吸收。服用本品后，氨苄西林的血药峰浓度约相当于口服等量氨苄西林的2倍。舒巴坦、氨苄西林在正常人的血消除半衰期（T1\/2β）分别约为0.75小时和...
莫西林药动学
莫西林的药动学特性在不同给药途径和人群中有所差异。肌内注射0.5g的莫西林，其血药浓度在0.5至1小时达到峰值，峰值浓度可达12-14μg\/ml，6小时后降至0.5μg\/ml。静脉注射0.5g后的血药浓度在15分钟和4小时分别为17和0.6μg\/ml。口服莫西林较易吸收，空腹时1g的剂量在2小时内血药浓度...
长效西林简介
6 长效西林的别名 7 分类 8 长效西林的药理作用 9 长效西林的药代动力学 10 长效西林的适应证 11 长效西林的禁忌证 12 长效西林的不良反应 13 注意事项 14 长效西林与其它药物的相互作用 15 用法和用量 16 长效西林的剂型和规格 17 长效西林的贮存 18 长效西林的临床应用 19 芐星青霉素...
注射用氯唑西林钠的药代动力学
肌内注射氯唑西林0.5g，0.5小时血药浓度达峰值，Cmax为15mg\/L。3小时静脉滴注氯唑西林0.75g，滴注结束即刻和3小时后血药浓度分别为15mg\/L和0.6mg\/L。本品血清蛋白结合率为94%，能渗入急性骨髓炎病人的骨组织、脓液和关节腔积液中，在胸腔积液中也有较高浓度。亦能透过胎盘进入胎儿，但难以...
注射用氨苄西林钠的药代动力学
新生儿和早产儿按体重肌内注射10mg\/kg和25mg\/kg后1小时，血药浓度达峰值，分别为20mg\/L和60mg\/L。孕妇血药浓度明显较非妊娠期为低。本品体内分布良好，细菌性脑膜炎病人每日按体重静脉注射150mg\/kg，前3天脑脊液中浓度可达2.9mg\/L，以后随炎症减轻而降低。正常脑脊液中仅含少量氨苄西林。本品可...
苯唑西林的药动学
肌内注射苯唑西林 0.5g，半小时血药浓度达峰值，为16.7μg\/ml。剂量加倍，血药浓度亦倍增。本品耐酸稳定，口服后吸收良好，30～33%可在肠道吸收；空腹口服本品1g，血药峰浓度于0.5～l小时到达，为11.7μg\/ml。食物可影响本品在胃肠道的吸收。3小时内静脉滴注苯唑西林钠 250mg，滴注结束时...
长效西林治什么病的,效果好吗
抗菌谱与青霉素相似。肌注后缓慢游离出青霉素而呈抗菌作用，具有吸收较慢，维持时间长等特点。但由于在血液中浓度较低，故不能替代青霉素用于急性感染。本品适用于对敏感菌所致的轻度或中等度感染如肺炎、扁桃体炎、泌尿道感染及淋病等。还可用于风湿性心脏病及风湿热等病人的长期给药等。
阿莫西林有何药用?
林迅速而强，但对志贺氏菌属的作用较弱。细菌对本品有完全的交 叉耐药性。药动学：阿莫西林在胃酸中较稳定，单胃动物内服后约 有74-92％被吸收。食物能降低其吸收速率，但不影响吸收量。同 等剂量内服后阿莫西林的血清浓度一般比氨苄西林大1．5-3倍。本 品在肝、肺、前列腺、肌肉、胆汁和腹水、...
边翟泉盈： 除了药代学,药效学,还有药理、临床分布(临出药理),书本上最官方、药品说明书最专业.同时你还知道副作用、配伍禁忌.
洛南县15774893843： 药动学的概念是什么? ？
边翟泉盈： 药动学(pharmacokinetics)是研究机体对药物处置(dis- positon)的动态变化,即药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄 过程,简称为药物的体内过程.其药物浓度随时间变化的规律, 常可用数学方程或参数来描述.药物在体内的吸收、分布及排泄统称为生物转运(biotransport);而代谢过程称为生物转化 (biotransformation);消除(elimination)则是药物转化、pt藏 和排泄的总称.药动学是药理学新发展的一门边缘学科,它在指 导新药设计、优选给药方案、改进药物剂型、提供高效、速效、 长效、低毒副作用的药剂等方面发挥重要作用.
洛南县15774893843： 阿莫西林有何药用? - ？
边翟泉盈： 阿莫西林为半合成广谱青霉素类药,抗菌谱及抗菌活性与氨苄西林基本相同,但其耐酸性较氨苄西林强,其杀菌作用优于氨苄西林,但不能用于脑膜炎的治疗.半衰期约为61.3分钟. 阿莫西林杀菌作用强,穿透细胞壁的能力也强.口服后药物...
洛南县15774893843： 什么是药动学变化 - ？
边翟泉盈： 药动学又叫药物代谢动力学,包括药物的吸收、分布、代谢和排泄等过程,又称为药物的体内过程.药效学又叫药物效应动力学,是研究药物对机体的作用和作用机制,以及药物剂量鱼效应之间关系的科学.药效学变化是受多种原因影响的,如受体、年龄、血流量等
洛南县15774893843： 双氯西林的药代动力学 - ？
边翟泉盈： 双氯西林在胃酸条件下稳定,口服吸收良好.食物对阿莫来西林的吸收无任何影响,但能减少双氯西林的吸收.口服1~2小时内源血药浓度均可达到高峰值,半衰2113期为0.5-1.5小时.阿莫西林的蛋白结合率较低,约为20%;而双氯西林的蛋白结合率可达97%以上5261.两者可广泛分布于组织和体液中,但极少进入脑脊液.两者体内代谢有限,原形药物和代谢物4102均通过肾小球过滤和肾小管分泌方式在尿中排泄,尿中排泄占口1653服剂量的60%,少量通过粪便和胆汁排泄.
洛南县15774893843： 药动学包括药物在体内的什么过程 - ？
边翟泉盈： 药物的吸收、分布、代谢、排泄过程
洛南县15774893843： 什么是药动学 - ？
边翟泉盈： 药物代谢动力学简称药动学,是定量研究药物在生物体内吸收、分布、排泄和代谢规律的一门学科.
洛南县15774893843： 阿莫西林作用 - ？
边翟泉盈： 阿莫西林(Amoxicillin),又名安莫西林或安默西林,是一种最常用的青霉素类广谱β-内酰胺类抗生素,为一种白色粉末,半衰期约为61.3分钟.在酸性条件下稳定,胃肠道吸收率达90.阿莫西林杀菌作用强,穿透细胞膜的能力也强.是目前应...
洛南县15774893843： 啊莫西林有什么用？
边翟泉盈： 【药物名称】莫西林 Temocillin 【药物别名】替莫西林二钠 Temopen, 【药理毒理】本品为耐β-内酰胺酶的半合成青霉素.对革兰阴性菌有高度抗菌活性,对β-内酰胺酶高度稳定,某些第三代头孢菌素耐药的革兰阴性菌应用本品有效.对肠杆菌属..
洛南县15774893843： 中国有那些八种青霉素? - ？
边翟泉盈： 本类药物包括以下四类:1.天然青霉素,包括青霉素G、青霉素V、主要作用于革兰氏阳性菌、革兰氏阴性球菌、和某些革兰氏阴性杆菌如嗜血杆菌属.2.氨基青霉素类,包括氨苄西林、阿莫西林、巴氨西林、匹氨西林等.这一组主要用于对青...
